1、骨髓間充質幹細胞細胞老化與血清有關系嗎
骨髓間充質幹細胞細胞老化與血清有關系
間充質幹細胞最早在骨髓中發現，隨後還發現存在於人體發生、發育過程的許多種組織中。目前, 我們能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉、肺、肝、胰腺等組織以及羊水、臍帶血中分離和制備間充質幹細胞，用得最多的是骨髓來源的間充質幹細胞。但骨髓來源的間充質幹細胞存在以下問題：隨著年齡的老化，幹細胞數目顯著降低、增殖分化能力大幅度衰退；制備過程不容易質控；移植給異體可能引起免疫反應；取材時對患者有損傷，患者有骨髓疾病時不能採集，即使是健康供者，亦不能抽取太多的骨髓。這都限制了骨髓間充質幹細胞臨床應用，使得尋找骨髓以外其他可替代的間充質幹細胞來源成為一個重要的問題。
2006年，我國在胎盤和臍帶組織中分離出間充質幹細胞，這種組織來源的間充質幹細胞不僅保持了間充質幹細胞的生物學特性，而且還具備如下優點：①胎盤和臍帶中的干/祖細胞更原始，有更強的增殖分化能力。②免疫細胞較為幼稚，功能活性低，不會觸發免疫反應及引起移植物抗宿主病。③幹細胞易於分離，純度高，無腫瘤細胞污染。④擴增時培養體系能統一，便於質控。⑤可製成種子細胞冷凍，多次使用，冷凍後細胞損失小。⑥潛伏性病毒和病原微生物的感染及傳播幾率比較低。⑦採集時對產婦及新生兒無任何危害及損傷。⑧採集方便，易於保存和運輸，倫理學爭議少。這種胎盤和臍帶來源的間充質幹細胞有可能成為骨髓間充質幹細胞的理想替代物，並具有更大的應用潛能。
2、求助人臍帶間充質幹細胞提取方法
方法:
無菌條件下截取流產胎兒雙側四肢骨,PBS沖洗髓腔,離心去脂肪及上清液,L-DMEM重懸細胞,沿管壁緩慢滴加至底部有等量1.073 g/mL Percoll分離液的離心管中,離心後吸取中間界面白膜層,加入含體積分數為10%的胎牛血清、青黴素鈉、鏈黴素的L-DMEM完全培養基,接種後置於37℃、體積分數為5%的CO2飽和濕度孵箱內培養.48 h後換液,去除未貼壁細胞,以後每2d換液一次.待細胞達到80%～90%融合時,胰酶-EDTA消化傳代.
主要觀察指標:
倒置顯微鏡及Giemsa染色觀察細胞形態;透射電鏡觀察細胞超微結構;流式細胞技術檢測其表面標記物;鹼性磷酸酶染色檢測成骨分化能力;Ⅱ型膠原免疫細胞化學染色檢測成軟骨分化能力.結果:原代及傳代培養的胎兒骨髓間充質幹細胞呈梭形外觀,具有較強的增殖能力.胞體較小,細胞核/漿比例大,胞核呈圓形或橢圓形,胞漿少,染色質較疏鬆,表現出早期細胞的特點,傳至第20代細胞超微結構仍無明顯改變.細胞表面抗原CD29,CD44,CD105呈陽性表達,CD34,CD45呈陰性表達.骨髓間充質幹細胞誘導分化後,鹼性磷酸酶染色及Ⅱ型膠原均呈陽性.
結論:
利用密度梯度離心+貼壁篩選法可成功分離培養胎兒骨髓間充質幹細胞,所獲細胞能夠向成骨細胞及軟骨細胞分化,該方法為體外培養擴增胎兒骨髓間充質幹細胞的簡單、穩定、高效的手段.
3、骨髓巨噬細胞和間充質幹細胞的關系
單核細胞來源粒--單系祖細胞，經原單核細胞、幼稚單細胞階段分化成單核細胞，然後由骨髓釋放入血，在血中3~~4天後進入組織和漿膜腔轉變成巨噬細胞。二者是相同但在部位不同名稱不一樣，共同構成單核巨噬細胞系統。 單核-巨噬細胞系統包括血液中
巨噬細胞\幹細胞\骨髓
單核細胞來源粒--單系祖細胞，經原單核細胞、幼稚單細胞階段分化成單核細胞，然後由骨髓釋放入血，在血中3~~4天後進入組織和漿膜腔轉變成巨噬細胞。二者是相同但在部位不同名稱不一樣，共同構成單核巨噬細胞系統。 單核-巨噬細胞系統包括血液中
4、骨髓間充質幹細胞與骨髓基質幹細胞是同一種細胞嗎
不是一種細胞，具體來源不同，但是都是幹細胞，只是分別由基質細胞、間充質分離培養得到。只知道下面這些，希望有幫助
1、間充質幹細胞(MSCs)是屬於中胚層的一類多能幹細胞，主要存在於結締組織和器官間質中，以骨髓組織中含量最為豐富，由於骨髓是其主要來源，因此統稱為【骨髓間充質幹細胞】。骨髓間充質幹細胞是胎兒和成年人保留在骨髓血液中的原始幹細胞，具有強大的生命力，能被誘導分化為血管組織和骨組織，再生能力強；未分化的間充質細胞（undifferentiated mesenchymal cell）是保留在成體結締組織內的一些較原始的細胞，它們保持著間充質細胞的分化潛能，在炎症與創傷時可增殖分化為成纖維細胞、脂肪細胞。間充質細胞常分布在小血管尤其是毛細血管周圍，並能分化為血管壁的平滑肌和內皮細胞。位於器官之間、組織之間以至細胞之間，起連接、支持、營養、防禦、保護和修復等功能。
一、具有強大的增殖能力和多向分化潛能，在適宜的體內或體外環境下不僅可分化為造血細胞，還具有分化為肌細胞、肝細胞、成骨細胞、軟骨細胞、基質細胞等多種細胞的能力。
二、具有免疫調節功能，通過細胞間的相互作用及產生細胞因子抑制T細胞的增殖及其免疫反應 ，從而發揮免疫重建的功能。
三、具有來源方便，易於分離、培養、擴增和純化，多次傳代擴增後仍具有幹細胞特性，不存在免疫排斥的特性。
2、基質細胞群包括成纖維細胞、網狀細胞及巨噬細胞等，基質細胞在體外培養可形成CFU-F。造血幹細胞被基質細胞包繞後才能增殖。血細胞是在基質細胞形成的網狀支架中增殖和分化。
小知識： 幹細胞的分類與來源
根據其發育階段，於細胞可分為胚胎幹細胞（Embryonic Stem Cell）和成體幹細胞（Alt Stem Cell）。胚胎幹細胞包括ES細胞（Embryonic Stem Cell）、EG 細胞（Embryonic Germ Cell）；成體幹細胞包括神經幹細胞（Neural Stem Ce11， NSC）、血液幹細胞（Hematopoietic Stem Cell，HSC）、骨髓間充質幹細胞（Mesen chymal Stem Cell，MSC），骨髓基質幹細胞，表皮幹細胞（EPidexmis Stem Cell）等。
近年，發現不同胚層起源的成體幹細胞在一定條件下也可相互轉化。如肌肉組織的幹細胞可以「橫向分化」為血液細胞和脂肪細胞。
5、作為一個即將預產期的媽媽，求助各位，胎盤間充質幹細胞值不值得存儲？
胎盤間充質幹細胞，它可以修復損傷或病變的組織器官，具有較強的免疫調節作用，促進造血功能恢復。
胎盤間充質幹細胞優勢 ：來源豐富，易於採集； 增殖能力強，供多次使用；使用安全可靠；免疫原性低，使用時一般不引起免疫排斥反應；適用范圍廣，治療疾病種類多。
臍帶血的造血幹細胞只適合用於30KG以下的兒童，哪個更合適，
造血幹細胞移植可治療惡性血液病，部分惡性腫瘤，部分遺傳性疾病等幾十種致死性疾病。
優勢 ：孩子自身使用不需配型，家庭內成員使用，配型率高；版數量豐富，可供成人使用1-2次，突破臍帶血來源造血幹細胞30公斤體重使用瓶頸；
從人胎盤組織中直接提取的幹細胞是臍帶血的10倍，是替代骨髓的珍貴生物資源。造血幹細胞以其採集方便、實物儲存、配型幾率高以及排異反應小等優勢被視為骨髓的替代，是寶寶帶給人類的珍貴禮物，一生只有一次。
我為我閨女在北京漢氏聯合儲存的是造血幹細胞，你可以打電話問問，希望對你有幫助權
6、間充質幹細胞能治哪些病
間充質幹細胞(MSCs)是屬於中胚層的一類多能幹細胞，主要存在於結締組織和器官間質中，以骨髓組織中含量最為豐富，由於骨髓是其主要來源，因此統稱為骨髓間充質幹細胞。骨髓間充質幹細胞具有以下特性：
一、具有強大的增殖能力和多向分化潛能，在適宜的體內或體外環境下具有分化為肌細胞、肝細胞、成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞、基質細胞等多種細胞的能力。
二、具有免疫調節功能，通過細胞間的相互作用及產生細胞因子抑制T細胞的增殖及其免疫反應 ，從而發揮免疫重建的功能。
三、面目模糊，表面抗原不明顯，異體移植排異較輕，配型要求不嚴格。
正是由於間充質幹細胞所具備的這些免疫學特性，使其在血液病治療方面具有廣闊的臨床應用前景（臍帶血保存機構 熱 .線: 4OO-6O7-7l2l）。通過自體移植可以重建組織器官的結構和功能，並且可避免免疫排斥反應。
7、間充質幹細胞有哪些作用？
首先來源不同
造血幹細胞一般來自骨髓、外周血和臍血；間充質幹細胞有三個主要來源：骨髓、脂肪組織、嬰兒出生時娩出的胎盤組織，其中，以胎盤中存量最多。
第二兩者的可分化的方向不同
造血幹細胞一般來講只會分化為血細胞；間充質幹細胞能誘導分化形成多種組織細胞，譬如骨細胞、軟骨細胞、肌肉細胞、脂肪細胞和神經細胞等，而一般成體干細專胞只能分化形成一種細胞。所以，間充質幹細胞也被稱為「多能」幹細胞。
第三兩者的特性及用途不同
目前來講，臍帶間充質幹細胞的免疫原性要比造血幹細胞的低。
造血幹細胞移植廣泛應用於血液系統疾病以及自身免疫疾病，在其它實體瘤的治療中，比如淋巴瘤，生殖細胞瘤，乳腺癌，小細胞肺癌，主要應用於常規治療失敗或復發難治以及具有不良預後因素的患者。臍帶間充質幹細胞具有較強的免疫調節作用，促進造血恢復功能，修復損傷或病變的組織器官。
因為間充質幹細胞能屬夠分化形成多種不同細胞，其未來在幹細胞治療和再生醫學領域中的應用范圍更為廣闊。