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骨髓增生蹤合證6

發布時間:2021-03-23 23:59:40

1、骨髓增生異常綜合征怎麼治療?

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種原因不明的造血幹細胞疾病,其特點是造血系統多樣性增殖異常,表現為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少,骨髓增生活躍或明顯活躍,原始粒細胞或早幼粒細胞可增多,但還不足以診斷急性白血病,終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人,偶見於兒童。大多數起病隱襲,以貧血為主要表現,呈持續、進行性,用鐵劑或各種生血葯物治療不易生效,病程長,有反復感染、出血表現,部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。

本病的治療分西醫葯治療和中醫葯治療。

(1)西醫葯治療。

①維甲酸:每日45~100毫克/米2,分3次口服。部分病人有效。

②大、小劑量化療,但效果不理想。

(2)中醫葯治療。

①脾腎陰虛:面色無華,氣短乏力,心悸失眠,口乾唇燥,納呆,腰酸耳鳴,潮熱盜汗,大便燥結,舌紅少苔或無苔,脈細數無力。治宜滋補脾腎。

方葯:生地、熟地、枸杞子、山萸肉、阿膠、菟絲子、龜板膠、何首烏、黃芪、黃精、黨參各10克,冬蟲夏草粉3克(沖服)。

②脾腎陽虛:面色晦無華,氣短乏力,心悸失眠,神疲嗜睡,形寒肢冷,腰膝冷痛,大便溏泄或五更瀉,舌淡黯體伴大邊有齒痕,脈沉遲無力。治宜溫補脾腎。

方葯:熟地、補骨脂、菟絲子、鹿角膠、龜板膠、黃芪、黃精、黨參10克,制附子、肉桂各6克,冬蟲夏草粉3克(沖服)。

2、骨 髓 增 生 異 常 綜 合 症 治 好 後 需 要 注 意 哪 些 問 題 ?

你好,骨髓增生異常綜合征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病,臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。因此,在日常生活中,宜多吃富含維生素的食物,如新鮮蔬菜、水果、芝麻油、谷類、豆類以及動物內臟等。都可以很好的緩解骨髓增生異常綜合征。如果已經出院,可以配合中醫中葯調理,這樣效果會更好,可以穩住病情,避免復發。

3、骨髓增生異常綜合征的治療

你好,骨髓增生異常綜合征是血液科的常見病,這是骨髓克隆性疾病,可以通過服葯改善症狀,嚴重的要做化療或者骨髓移植。建議:要想根治就必須要找正確的療法,激素治療的快但是容易產生後遺症,不利於後期治療,最佳的辦法就是安全的中醫療法。

4、骨髓增生綜合證是什麼病

1、骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一組起源於造血幹細胞,以血細胞病態造血、高風險向急性白血病轉化為特徵的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。

2、骨髓增生異常綜合征是老年性疾病,約80%的患者年齡大於60歲,男、女均可發病。貧血是最常見的臨床症狀,許多患者還伴有感染、出血。

3、原發性骨髓增生異常綜合征的病因尚不明確,繼發性骨髓增生異常綜合征見於烷化劑、放射線、有機毒物等密切接觸者。

5、骨髓增生程度分級 骨髓增生綜合症 如何診斷與治療骨髓增生綜合症?

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6、MDS骨髓增生異常綜合症能不能治癒?一般來說是什麼原因引起的這種病的?

骨髓增生異常綜合征,一般不可治癒,30%的患者數年內轉歸為急性白血病;30%的患者由於白細胞或者血小板的減少感染或出血死亡;40%的患者終身維持異常的血液學狀態,臨床上經常貧血、出血、感染,只有對症處理。
骨髓增生異常綜合征具體治療還要看分期,效果也只是維持。
發病因素常見:
物理因素:(電離子輻射,X射線、r射線等)
化學因素:(從事化工、化肥、橡膠、皮革等工種)
生物因素:(細菌、病毒等)
遺傳因素:(患者家族中有遺傳傾向) 等等

7、骨髓增生異常綜合症(MDS)好治嗎?用什麼方法治療比較好呢?望朋友們推薦。

您好!由於MDS的自然病程長短不一,且比較復雜,給治療帶來一定困難,只能根據每個患者的具體病情,給予適當的治療。最好能按分型來分階段治療,如RA可按再障或一般支持治療;RAS可按RA治療加用維生素B等,RAEB及RAEB-T原則上不用強烈治療,但可試用誘導細胞分化的葯物,部分RAEB-T病例根據病情亦可按急性白血病聯合化療或骨髓移植。MDS的西葯治療有如下幾點:
(1).支持療法:如輸血、抗感染等。
(2).維生素治療:如給予維生素B12等;
(3).激素:皮質激素及雄性激素;
(4).誘導分化治療:小劑量阿糖胞苷等:
(5).攻擊性化療;
(6).骨髓移植。
中醫辯證分型診治,中西結合治療效果較好。

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