1、真性紅細胞增多症預後好嗎？
你好，真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。
患者病情可以結合中草葯根本調理，可以達到臨床治癒的，但是中醫全國各地都有的只是每個中醫醫生的治療方案不同，所能達到的治療效果以及愈後也是不同的。可以採用中醫DBT療法可以治癒此病。
2、真性紅細胞增多症是良性還是惡性
你好！真性紅細胞增多症是一種良性的骨髓增生性疾病。真性紅細胞增多症（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，此病發病多見50歲以上的老年人，但年輕化的趨勢逐漸明顯，二三十歲的年輕人患病呈明顯的增長趨勢。一般呈緩慢發病，很多患者都是在出現心梗、腦梗等並發症後才確診的此病。臨床表現皮膚紅紫、頭昏、頭暈、頭痛、高血壓、手腳麻木脹痛、肝脾腫大、皮膚瘙癢、嚴重患者可出現血管、神經並發症出血、梗塞等。
3、真性紅細胞增多症
真性紅細胞增多症
真性紅細胞增多症（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現皮膚紅紫、頭昏、頭暈、頭痛、高血壓、肝脾腫大，嚴重患者可出現血管、神經並發症出血、梗塞等。
4、真性紅細胞增多症能換骨髓嗎
這種疾病移植也是有復發率的。而且費用高、
真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。
開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。
對於這種疾病西醫治療只能是暫時的，治標不治本的，解決不了根本問題，想要治癒，必要結合中草葯治療的，
這種疾病需要抓緊治療的，建議結合中草葯治療的，不過中醫全國各地都有的嗎，每個中醫的治療方法不同的，達到的效果也是不同的，好的中醫治療方案很重要的。當地的情況沒有權利發表意見的，如果當地沒有辦法治癒的話，建議直接過來北京的，這樣可以少走很多的彎路的。
5、真性紅細胞增生這個病能治療嗎？能治好的可能性有多大？
真性紅細胞增多症(polycythaemia vera)是一種以紅細胞顯著增多為特徵的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特點是總紅細胞數量及總血容量明顯的增加，通常伴有粒細胞和血小板增多；血液黏滯性增高；骨髓增生，晚期常有骨髓纖維化及髓外造血；脾臟腫大、皮膚和黏膜呈獨特的紅紫色以及各種各樣的血管與神經系統症狀。 治療 ：1.靜脈放血 方法簡單而安全，療效迅速，短期內血容量可回復正常，減少出血或血栓形成的危險。 2.最簡便的骨髓抑制療法系口服或靜脈注射32P 該放射核素集中於肝、脾和骨髓組織中。靜脈注射可避免口服吸收不規則的缺點。 3.化學治療 主要適用於有巨脾壓迫症狀，骨骼疼痛，肝臟明顯腫大；需要放血的間隔時間越來越短；病情明顯進展或過去有血栓形成和(或)血管並發症；放血後仍有瘙癢、胃腸不適、體重減輕及有栓塞等。 4.切脾 有的作者認為切脾是禁忌證，因為切脾後可發生致死性血小板增高。但也有作者認為當疾病進入骨髓纖維化階段，如紅細胞壽命明顯縮短，貧血及血小板嚴重減少，伴有因巨脾引起的胃腸壓迫症，則切脾可能有益，尤其是患者骨髓功能較好者。如術前血小板增多，術後則可引起血栓形成和出血。切脾後肝臟可進一步腫大。手術死亡率5%～15%。 5.干擾素 Cimino 等(1993)報道，用α-2b 干擾素治療13 例。劑量為3.0×100 萬U，每周3 次，肌內或皮下注射。在治療的6 個月內獲得血液學緩解。它的優點為無致白血病作用，不誘發血小板增多，適用於不同年齡患者。 預後 ：病情進展較緩慢，自然病程18～36 個月。若無並發症，單純放血治療，中位生存期8～15 年。Cervantes 等報道，預計10 年生存率68.7%(48.1%～89.3%)。引起死亡的主要原因是血栓形成、出血、骨髓纖維化及白血病。5%～15%患者在診斷成立後5～13 年發生髓樣化生和骨髓纖維化。Barrtle 等根據骨髓活檢資料提出，巨核細胞增多型容易發展為骨髓纖維化。本病轉變為白血病的幾率與治療方法有一定關系。許多資料顯示，使用任何1 種骨髓抑制劑治療後，發生急性白血病的危險性均增加，且隨著2 種或更多種葯物的聯用，危險性更大。故應慎重選擇。
6、骨髓增值性疾病，就是那個真性紅細胞增多症。確診到現在有三年了，持續治療著，打抗生素。不是本人，很想
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7、1.骨髓增殖性疾病不包括： A B C D A. 真性紅細胞增多症 B. 多發性骨髓瘤 C. 原發性血小板增多症 D. 骨髓
ABCCDBC
8、什麼是骨髓增殖性疾病？
骨髓增殖性疾病是指因造血幹細胞的克隆性異常，而導致的骨髓組織持續增殖所引起的一組疾病。這類疾病有一些共同特點，比如：病變發生在多能幹細胞；每一種疾病以骨髓某系細胞的異常增殖為主，並伴其他系統細胞受累的表現；各病之間可互相轉化；可發生骨髓外化生。骨髓增殖性疾病主要包括以下3類，我們將在隨後的章節中一一進行講解。
（1）真性紅細胞增多症以紅細胞系統增生為主。
(2）原發性血小板增多症以巨核細胞系統增生為主。
(3）原發性骨髓纖維化以原纖維細胞及原骨細胞增生為主