1、骨髓增生是怎樣引起的
海文琪大夫說到病因包括以下幾點：
1、染色體異常：骨髓增生異常綜合症患者在致病因素作用下會引起患者造血幹細胞損傷，而用G6PD同工酶類型，X染色體伴限制性長度片段多態性甲基化，X染色體失活分析等方法已確定大部分患者是病變發生在造血幹細胞水平的克羅恩病，因而不但髓系、紅系、巨核系細胞受累影響到了淋巴細胞，從而就導致T，B細胞數量和功能異常影響到了人們的身心健康。
2、飲食因素：若是人們長時間的飲食不節(潔)、飢飽無度就會中傷培根導致培根虛弱;若是受納失司就會導致健運失調;而體內水谷之精微物質缺乏就會使正血生化無源;而正血虛弱、百脈失養就會導致血液瘀滯;此時飢飽無度還會直接損傷正血，累及三因導致正血俱虛，此時人們就應避免這樣的事情再次發生。
3、病毒因素：目前已經證明骨髓增生異常綜合症的病因與至少2種淋巴細胞惡性增生性疾病有關系，主要包括成人T細胞白血病及皮膚T細胞型淋巴瘤主要是由反轉錄病毒感染導致的，也有實驗證明骨髓增生異常綜合症的發病可能與反轉錄病毒作用或細胞原癌基因突變、抑癌基因缺失或表達異常等因素有關。
2、結核桿菌會引起骨髓增生異常綜合征嗎
你好，這種情況考慮這個有影響的，這個你需要到結核病醫院去進行治療，應該可以改善症狀，祝你健康。
3、骨髓增生性疾病嚴重嗎
病情分析：你好，骨髓增生性疾病是某一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統稱。臨床見有一種或多種血細胞質和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成。意見建議：疾病特點1.病變發生在多能幹細胞，但原纖維細胞的來源尚未闡明，可能是骨髓幹細胞異常增殖的一種繼發性反應；2.各症常伴有一種和兩種其他細胞的增生，如真性紅細胞增多症可伴有粒細胞和血小板增生；3.各症之間可以轉化，有時還可見到過渡型，例如真性紅細胞增多症可轉變為骨髓纖維化症；4.細胞增生也可發生於脾、肝、淋巴結等髓外組織。建議要明確診斷及時治療，避免延誤病情。
4、什麼叫骨髓結核？
請確定疾病名稱是否無誤 骨髓結核是指全身血行播散型結核在復骨髓的病變,臨床上很罕見。是血行播散型結核的一部分,除了骨髓外通常在肺臟、肝臟、脾臟、淋巴結或其他部位尚存在結制核病變。由於有關骨髓結核的報道極少,,臨床表現又無特異性,故對該病的認識不足且無統一的診斷標准,因而使本病易出現漏診或百誤診,導致病情的耽誤和病死率高。 治療方案應考慮3種或3種以上聯合量、強力抗結核治療（如HRES/HREZ方案）。治療主張根據菌株鑒定結果及耐葯情況選擇葯物聯合治療,至少12個月,可選擇常用的抗癆葯物和新的利福類葯物（如利福噴丁、利福布丁）、喹諾酮類、新大環內酯類、四度環素類、復方磺胺類葯物,注意支持治療及免疫調節治療。
5、抗結核治療引起血液系統病變的問題【腸結核，（疑診）骨髓異常增生綜合征】
血小板一直很正常嗎？我的意見是可以再做次骨髓穿刺，或請血液科會診明確是否為骨髓版異常增生綜合症。權若是此病，則結核與骨髓異常增生綜合症一起至；若排除了骨髓異常增生綜合症，則在間斷應用升白細胞葯基礎上繼續抗結核治療。
（郭新美大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
山東省胸科醫院郭新美 http://guoxinmei.haodf.com/
6、為什麼會得骨髓增生異常綜合症
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。
7、長期服用抗結核葯物會影響到骨髓造血功能嗎
是肺結核嗎？不會吧……我媽媽也吃了十多年了，不過長期吃葯你得注意肝和腎，你查一下黃金四聯這幾個葯搭配吃肺結核，望採納