1、骨髓增生異常綜合征的治療
你好，骨髓增生異常綜合征是血液科的常見病，這是骨髓克隆性疾病，可以通過服葯改善症狀，嚴重的要做化療或者骨髓移植。建議：要想根治就必須要找正確的療法，激素治療的快但是容易產生後遺症，不利於後期治療，最佳的辦法就是安全的中醫療法。
2、急：我父親患有骨髓增生異常綜合症，請問哪位好心網友可以知道治這種病的偏方和葯物以及飲食？
你好；骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS）又稱白血病前期，是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。本病病因尚不明確，可能與某些因素如病毒性肝炎、腫瘤放化療後、接觸苯、有機磷、放射線及一些細胞毒類葯物有關。
MDS多見於60歲以上的老年人，兒童少見，不過近年小兒病例報告也逐漸增多，本病主要臨床表現為骨髓衰竭，紅細胞、白細胞、血小板減少所導致的一系列症狀，如貧血、感染、出血及淋巴網狀系統浸潤增生表現，如肝脾、淋巴結腫大。
由於MDS的自然病程長短不一，且比較復雜，給治療帶來一定困難，只能根據每個患者的具體病情，給予適當的治療。最好能按分型來分階段治療，如RA可按再障或一般支持治療；RAS可按RA治療加用維生素B等，RAEB及RAEB－T原則上不用強烈治療，但可試用誘導細胞分化的葯物，部分RAEB－T病例根據病情亦可按急性白血病聯合化療或骨髓移植。MDS的治療有如下幾點：
（1）．支持療法：如輸血、抗感染等。
（2）．維生素治療：如給予維生素B12等；
（3）．激素：皮質激素及雄性激素；
（4）．誘導分化治療：小劑量阿糖胞苷等：
（5）．攻擊性化療；
（6）．骨髓移植。
(7 ) ．建議你可以採用中西醫結合治療
MDS日常注意；
1、 合理安排生活起居。適當的運動，如散步、太極拳，可以自我調節身體的失衡。規律的生活起居對患者的康復有著積極的作用，可以使患者在治療中保持較好的身體素質來配合葯物的治療。
2、 均衡營養，飲食得宜。合理的飲食習慣除了可以保證患者必需的營養攝取外，還可以起到養生、延年益壽的功能，且可防病。在疾病治療過程中或治療後，通過飲食調理可避免疾病的進一步發展或復發，而且有利於身體健康。
（1） 注意營養：合理調配飲食，對肉類、蛋類、新鮮蔬菜的攝取要全面均衡，不可偏食。
（2） 忌口：雞屬羊，動風。MDS虛實夾雜，邪毒內壅，助火動風之品宜忌，特別是陰虛火旺、出血、痰濕交阻者尤要注意。
3、 放開胸襟，感恩生活。MDS與情緒密切相關，情緒樂觀，精神愉快對預防本病極有意義。另外，肝氣郁結與MDS的關系密切，多年的臨床經驗證明，MDS患者發病前多有長達半年以上的較嚴重的精神刺激。因此提倡虛懷若谷，胸襟開闊，提高修養。這一點在疾病調治過程中非常關鍵。
3、骨髓增生異常綜合症吃什麼葯
骨髓增生異常綜合征，英文縮寫MDS。目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少、骨髓細胞增生、成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
目前對MDS，客觀的說目前沒有特效的治療方法，西醫治療此病一般低危類型按照再障的治療方案，用雄性激素和免疫制劑治療，高危類型的，按照白血病的化療方案進行化療，但療效都不理想。央視曾經報道過一期關於MDS的節目，叫「造血疑團」，你可以在網上搜搜參考。
4、骨髓增生異常綜合症有什麼好的療法嗎？
治療
一、支持治療
當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。RA和RA－S常因反復輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應用抗生素。預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。
二、維生素治療
部分RA－S對維生素B6治療有效，200～500mg/日靜滴，可使網織紅細胞升高，輸血量減少。
三、腎上腺皮質激素
約10～15％MDS患者，應用腎上腺皮質激素治療後，外周血細胞計數明顯上升，但皮質激素治療帶來的易感染，血糖升高等副作用不容忽視。
四、分化誘導劑
MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些葯物能誘導瘤細胞分化。目前常用的有1，25雙羥維生素D3，2μg/d口服，用葯至少12周。或用維生素D330～60萬單位肌注，每日一次，8～28周。在用葯中部分患者血象改善。該類葯物可引起威脅生命的嚴重高血鈣，故應嚴密監測血鈣變化。13－順式維甲酸在體外培養中有誘導分化作用，但臨床應用不理想，國內多採用全反式維甲酸20mg每日三次口服。小劑量阿糖胞苷對髓性白血病有分化誘導作用，目前已用於MDS，特別是RAEB和RAEB－T，緩解率約30％，10～20mg/m2/d皮下注射，7～21天。但小劑量阿糖胞苷對骨髓的抑製作用仍不能忽視，約15％患者死亡與葯物相關。
五、雄激素
炔睾醇（danazol)是目前最常用的男性激素，600～800mgd，持續2～4月，但無確切療效。有報道認為男性激素有加速向急性白血病轉化的可能。
六、聯合化療
就多數MDS而言，常規的抗白血病治療無益。MDS對化療耐受性低，治療療效差，即使獲得緩解，緩解期也短。若病人年齡小於50歲，處於RAEB－T臨床狀態好，可酌情用常規化療。
七、骨髓移植
當年齡小於50歲，並處於RAEB或RAEB－T，有HLA同型供者，醫療條件允許，可考慮進行同種異體骨髓移植。
5、我媽媽得了骨髓增生異常綜合症,請問可以吃什麼中葯呢?
你好，骨髓增生異常綜合症雖然有些病例發病原因不清，但很多病例是由於生物化學或物理等因素引起的細胞克隆性增生，因此應採取治療預防措施。由於西醫沒有更好的辦法，中醫對此病的研究突破突出，建議結合中草葯調理，中醫治療效果顯著，具體的您可以咨詢北京華軍中醫院血液病專科
6、骨髓增生異常綜合征怎麼治療？
骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種原因不明的造血幹細胞疾病，其特點是造血系統多樣性增殖異常，表現為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少，骨髓增生活躍或明顯活躍，原始粒細胞或早幼粒細胞可增多，但還不足以診斷急性白血病，終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人，偶見於兒童。大多數起病隱襲，以貧血為主要表現，呈持續、進行性，用鐵劑或各種生血葯物治療不易生效，病程長，有反復感染、出血表現，部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。
本病的治療分西醫葯治療和中醫葯治療。
(1)西醫葯治療。
①維甲酸：每日45～100毫克/米2，分3次口服。部分病人有效。
②大、小劑量化療，但效果不理想。
(2)中醫葯治療。
①脾腎陰虛：面色無華，氣短乏力，心悸失眠，口乾唇燥，納呆，腰酸耳鳴，潮熱盜汗，大便燥結，舌紅少苔或無苔，脈細數無力。治宜滋補脾腎。
方葯：生地、熟地、枸杞子、山萸肉、阿膠、菟絲子、龜板膠、何首烏、黃芪、黃精、黨參各10克，冬蟲夏草粉3克(沖服)。
②脾腎陽虛：面色晦無華，氣短乏力，心悸失眠，神疲嗜睡，形寒肢冷，腰膝冷痛，大便溏泄或五更瀉，舌淡黯體伴大邊有齒痕，脈沉遲無力。治宜溫補脾腎。
方葯：熟地、補骨脂、菟絲子、鹿角膠、龜板膠、黃芪、黃精、黨參10克，制附子、肉桂各6克，冬蟲夏草粉3克(沖服)。