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骨髓增生異常綜合症可以用格列寧嗎

發布時間:2021-03-15 02:29:32

1、骨髓增生異常綜合症治癒率

骨髓增生異常綜合征,不太好治療,且可以分好幾個類型,每個類型差別大,參見如下資料:
http://ke.baidu.com/view/347417.htm

2、骨髓增生異常綜合症(MDS)與白血病有啥區別?知道的朋友給介紹下吧,謝謝了。

骨髓增生異常綜合征(MDS)與急性白血病的區別
骨髓增生異常綜合征(MDS),顧名思義,為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有兩系呈病態造血,或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外,形態也異常。MDS分為5型:難治性貧血(RA)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)、慢性粒—單核細胞白血病(CMML)和轉變中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀,兼有發熱或出血。

MDS以前曾叫做白血病前期,它與白血病在臨床表現上無大的差異,分界在於骨髓象:急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30%,而MDS則<30%。

3、有效治療骨髓增生異常綜合症的葯物

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4、骨髓增生異常綜合徵到底是什麼病?可以治癒嗎?

骨髓增生異常綜合征是一組源於造血幹細胞的異質性克隆性疾病,其特點為骨髓導常造血和無效造血,部分病例可轉化為急性白血病,曾被稱為白血病前期.臨床表現為全血細胞減少或任一,二系血細胞減少,以過行性貧血為主要症狀,常伴有感染和出血,
.1/3病人在2年內轉化為急性白血病,部分病人因感染,出血或全身衰竭而死亡.
中葯可以降低西葯和激素類葯物的耐葯性和副作用,有很多患者都是一開始用西葯還有一定的效果可是隨著時間和治療時間的延長服用西葯會出現一定的耐葯性,中葯可以調理人體免疫系統,中葯可以對抗化療副作用,可保護正常造血功能骨髓的恢復,防止化療葯物引起嚴重的骨髓抑制
所以早期結合草葯進行治療是很關鍵很重要的。

5、骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎?

骨髓增生異常綜合征,簡稱MDS,就是骨髓病態造血,無效造血的情況,同樣是造不出正常的血細胞了,你可以把骨髓理解一個造血工廠,工廠有造血的工人,而工人正常一天造10個幹細胞,突然有一天,為了達到這個數量不管質量了,造了20個幹細胞,可是這20個幹細胞中,有15個是不健康的,不成熟的,幼稚的,也就是不具備正常幹細胞的功能的,所以只有5個是可以用的,所以說好的細胞減少了。

 

那麼我們就採取常規治療,激素用葯,它可以促進骨髓造血,你可以想像成激素就是一把皮鞭,一直在抽打著僅有的5個工人,為了加快生產,把工作指標完成,然後抽打之後,5個工人就有可能超過了當天的工作指標,這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。


不過激素一旦減量或者停下來,那5個工人因為疲憊,就更不想造血了,始終是5個工人在幹活,所以激素用葯治標不治本,如果要治本,我們中醫說,要把那5個生病的工人給治好了,也就是改善骨髓造血的功能,讓他們可以正常幹活。

 

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碼字辛苦,望採納。

6、治療骨髓增生異常綜合征有哪幾種特殊葯物?

(1)維生素B。在MDS治療中,維生素B。佔有重要一席。對於難治性貧血及難治性貧血伴鐵粒幼細胞增多型患者,部分患者貧血經該維生素治療後,可得到改善。其用量要求較大,200~300mg/天。

(2)全反式維甲酸該葯物是用於治療急性早幼粒細胞白血病的特殊葯物,能誘導白血病細胞的分化、促進其成熟。此外,人們發現該葯對腫瘤細胞的生長也有抑製作用,故對骨髓增生異常綜合征的患者的血液學有所改善。

(3)細胞因子MDS治療中的重要一環便是細胞因子的應用。主要包括促紅細胞生成素、粒細胞刺激因子和粒一巨噬細胞刺激因子、白細胞介素-3、白細胞介素一6,以及血小板生成素等。這些細胞因子能促進不同系列的造血細胞增殖,可使部分患者白細胞、紅細胞及血小板數增加。

(4)雄性激素該激素進入體內,經過還原酶的作用代謝,最終形成5α-二氫睾丸酮刺激腎臟,使紅細胞生成素增加,因而能增加紅細胞數目。

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