骨髓增生常綜合征RCMD

1、我父親62歲患骨髓增生異常綜合症RCMD 經過前段時間治療現在病情還算好轉，不過從前天不小心感冒了

你好。感冒會使原發病加重，引起血象的整體下降。建議積極中西醫結合系統的治療，不僅治療感冒更要治療MDS.

2、請問，骨髓增生異常綜合征(MDS-RCMD)哪裡就診最好？謝謝！！急！

實說告訴你MDS 最好的治療方案就是進行骨髓移植 MDS有高風險向白血病轉化，不過 MDS多見於老年人 像你這樣年輕 確診了嗎？

3、骨髓增生異常綜合征分為幾種類型(II)求答案

在WHO的專家對於髓系和淋巴細胞白血病重新進行了標準的制定以後，關於骨髓增生異常綜合症的分類也就有了新的變化，從原來的五種類型重新分為七種類型。這七種類型分別是RA，也就是難治性貧血；RA、RS難治性貧血伴環形鐵的幼細胞增多，第三型的話，是RCND，也就是多系病態造血的NBS；第四種類型，是RCMDRS，也就是多系病態造血的難治性貧血；第五型就是RAED；第六型的話，就是Q綜合症，就是它伴有五號染色體QE的一個缺失。那麼這樣一種類型的話，主要見於年齡比較大的患者，特別是一些女性的患者。這種類型它的臨床轉歸相對好一些。

4、骨髓增生異常綜合症RCMD

目前對骨髓增生異常綜合征，客觀的說目前沒有特效的治療方法，目前在臨床上採取的中西醫結合調控生血的治療方法，療效還是比較理想的。生血調控療法是一種綜合的治療方法，包括口服中葯、足浴生血療法、中葯離子透入生血療法等方法。生血調控療法治療目標就是促進正常造血控制異常造血。央視曾經報道過一期「造血疑團」的節目，介紹的是一個MDS-RCMD的康復病例，可以參考。

5、血液病的RcmD是什麼病

RCMD是骨髓增生異常綜合征（MDS）中的一個類型，MDS是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。
RCMD血細胞減少（二系或全血細胞） ，無 Auer 小體 ，單核細胞 <1X109/L；二或二以上髓系細胞有病態造血，且病態細胞 > 有核細胞的≥10%，無 Auer 小體原始細胞 <5%，環鐵 <15%

6、骨髓增生異常綜合征如何分類

最新的分為8類，患者外周血都減少，屬於難治型血細胞減少伴多系發育異常或原始細胞過多難治性貧血、骨髓增生異常綜合征不能分類。

7、骨髓增生異常綜合征是怎樣的一種病？

白血病對我們來說並不陌生。它通常被稱為“血癌”。在生活中，我們經常聽到白血病兒童的勵志故事，並為他們感到難過。在血液系統疾病中，還有一種惡性疾病，它侵襲老年人。雖然不是白血病，但很容易變成白血病。在西方醫學中，它被稱為骨髓增生異常綜合征(MDS)，俗稱“白血病前期”。足以看出它的危害性。讓我們談談今天到底是什麼MDS。為什麼它被稱為“白血病前期”

為什麼會患上骨髓增生異常綜合征？如果我們想確定骨髓增生異常綜合征的罪魁禍首，那就是造血幹細胞。各種成熟血細胞(包括紅細胞、白細胞、淋巴細胞等。)在人類血液系統中出生和死亡。一旦他們死了，他們需要源源不斷的後備部隊來補充。造血幹細胞是產生這些“後備部隊”的“祖先”。它們可以自我更新，並有可能分化成各種成熟的血細胞。只要身體需要它們，造血幹細胞就會不斷地向我們的身體輸送各種血細胞來維持身體的內部環境。

骨髓增生異常綜合征患者一旦生病必須及時治療。如果不加治療就嚴重轉化為白血病，對人體來說會更嚴重，更難治療。如果骨髓增生異常綜合征的病情在正常情況下不惡化，並且一直維持治療，骨髓增生異常綜合征患者仍可存活很長時間。有些病人被診斷出來，存活了長達十年之久。

骨髓增生異常綜合征也很難治療，因為全血細胞減少，骨髓造血功能增生。只有去除這些增生細胞才能治癒骨髓增生異常綜合征，例如，一些激素類葯物只能維持治療。

雖然骨髓增生異常綜合征被稱為白血病的前期，但隨著治療方法的發展，治療的結果可能並不總是轉化為白血病。此外，不同類型的骨髓增生異常綜合征在治療和最終結果上是不同的。

8、骨髓增生異常綜合征（rcmd，中危1） 是什麼病

骨髓增生異常綜合征不是良性病，且有不同的分型，需要結合患者的情況針對性治療,同時，針對血液科疑難病症，可中西醫結合治療。
RCMD:難治性血細胞減少伴多系病態造血