1、MDS-RAEB-2
1. 請看復看血常規的白細制胞分類，單核細胞比例佔多少？？有沒有原始細胞？？2.你的骨穿沒有原始細胞，只有幼單增加，如果外周血單核細胞絕對值超過1000/mm3,應該診斷為慢性粒單核細胞白血病第二型；3.等染色體結果出來看看，評價一下是否需要積極治療；
回復專家:上海市第六人民醫院-血液內科-李曉主任醫師
2、骨髓穿刺報告
您的白細胞WBC,紅細胞RBC ,血紅蛋白HGB,血小板PLT 值是多少?
3、請問骨髓穿刺與骨髓活檢有什麼區別?
哦，骨髓穿刺，就是用骨穿針，穿入骨頭富含骨髓的地方，取出針芯，連接注射器（針筒）靠負壓抽吸骨髓液，
而骨髓活檢，那麼在骨髓穿刺以後進一步要用到活檢針硬性鉗咬下一部分骨髓活組織的，這個尤其對於骨髓穿刺多次「干抽」的情況有幫助，比如有些疾病如骨髓纖維化，那麼你單單骨髓穿刺，那麼往往是干抽，抽不到骨髓液的。
所以骨髓活檢是可以進一步診斷的手段
4、老年人貧血，查不出原因，有骨髓穿刺結果，懂的幫看下謝謝了。
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種造血幹細胞的克隆性疾病。臨床表現主要為貧血，感染或出血。外周血象呈一系或多系細胞減少；骨髓呈增生活躍或明顯活躍，存在有一系或多系細胞的病態造血，原始細胞增加。MDS的診斷較為復雜，通常需要進行一系列的排除性診斷才能考慮，但基因及細胞遺傳學檢查可為明確診斷提供一定的依據。
這位老人，82歲，患有多種慢性疾病，如不穩定型心絞痛、陳舊性心肌梗死、心功能Ⅱ—Ⅲ（NYHA分級）、高血壓病（3級，極高危）、慢性支氣管炎、前列腺增生等。外周血僅表現為貧血，白細胞好血小板均正常，從骨髓來看並無紅細胞系異常增生及病態造血。所以我認為診斷「骨髓增生異常綜合征」證據不足，而且可以明確的表明，這位病人不是「骨髓增生異常綜合征」。根據家屬提供的化驗單來看，病人因有多種慢性疾病，目前已有腎功能損害（肌酐、尿酸均不正常）、低蛋白血症、高β微球蛋白血症等。根據我的經驗，這位病人更符合是「慢性病貧血」或是「腎性貧血」。建議最好先按腎性貧血進行治療，治療後病情會有好轉。
5、骨髓穿刺mDS 是什麼意思
mds是骨髓增生異常綜合征
是採集骨髓液的一種常用診斷技術，臨床上骨髓穿刺液常用於血細胞形態學檢查，也可用於造血幹細胞培養、細胞遺傳學分析及病原生物學檢查等
只是一種臨床檢測手段
6、抽骨髓檢查能檢查出什麼病？
你好！
骨髓穿刺檢查是血液科和其它臨床科室診斷和鑒別診斷的重要操作，幾乎大部分的血液病都要通過骨髓穿刺確定或排除。
對血液病患者來說骨髓穿刺檢查是最基本的檢查。結合骨髓象,血象所見和臨床資料,對一些病可以作出肯定診斷或支持臨床診斷.作出肯定診斷：如各型白血病,多發性骨髓病,戈謝病,尼曼匹克病,轉移癌,某些原發性傳染病.提出符合性診斷：如缺鐵性貧血,再生障礙性貧血,血小板減少性紫癜.骨髓象確有某些改變,雖對臨床表現不能提供支持或否定性意見,但總可作為進一步檢查的參考.血液病治療過程中,也常通過骨髓檢查來分析療效.。
7、患有白血病前期MDS有什麼特徵，怎樣確診患有這種病？
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）
主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。
MDS和急性白血病一樣，是由一個異常的造血幹細胞衍生的惡性克隆發展起來的「克隆性疾病」。主要累及髓系細胞，使骨髓粒，紅及巨三系細胞無效病態造血，其凋亡細胞數量明顯增加。
醫生可以憑借骨髓血象參數判斷是否患病，去醫院要相信醫生。
肺結核不難治癒，與白血病和MDS沒有直接聯系。