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腎上腺素骨髓注射

發布時間:2021-03-10 09:00:46

1、多發性骨髓瘤和犀牛角粉

犀牛角粉是用犀牛角所做成。犀牛角,即犀角,為犀科動物印度犀、爪哇犀、蘇門犀等的角。性味酸咸,寒。為清熱葯,清熱涼血葯。功能清熱、涼血、定驚、解毒。
1、對心血管系統的影響
a. 強心作用: 10%犀角水煎劑對在位或離體蟾蜍心及離體兔心均有強心作用, 能使心臟收縮力加強, 振幅加大, 心率增加, 每分鍾輸出量增多.劑量加大, 則使離體蟾蜍心臟表現強心作用後, 很快就表現為中毒現象, 最後停止於收縮期.犀角的熱浸液對因毛果芸香鹼而致功能衰弱的蛙心臟, 有使心搏明顯加強, 使之恢復原狀的作用.犀角的強心作用主要是由於直接興奮心肌的結果.
b. 對血管的作用: 用10%的犀角煎劑對蟾蜍下肢血管灌流, 在短時內見血流比正常減少, 而後逐漸增加, 超過了正常流量.提示其對下肢血管是先收縮而後擴張.
c. 對血壓的作用: 犀角煎劑對麻醉犬、家兔靜脈注射, 其血壓先上升, 後下降, 然後持續上升.其降壓作用與迷走神經關系不大, 其血壓先略升高而後下降的現象, 可能和其先收縮血管而後擴張有關.當血壓恢復後又連續增高, 可能是因其對心臟的興奮作用此時超過了血管擴張的作用或此時血管擴張作用已經消除的原因.
2、解熱作用 犀角對大腸桿菌發熱之家兔無解熱作用.但有報道認為, 靜脈注射犀角的生理鹽水浸煮液對大腸桿菌引起的發熱家兔, 能使之體溫降至正常.對用溫熱刺激法或腎上腺素腦內注射引起發熱的家兔, 靜脈或皮下注射犀角浸液無解熱作用.
3、鎮驚作用 有報道認為, 犀角有一定的定驚作用, 其對中樞神經的作用點可能主要是在脊髓.實驗證明: 用犀角混懸劑給小鼠灌胃(3g/kg 體重), 連續三天, 對戊四氮和咖啡因的作用無明顯影響, 但對士的寧的作用, 似可延長反應的潛伏期和動物生存時間, 動物反應率和死亡率也有所下降, 同時可延長戊巴比妥鈉組動物的睡眠時間. 4.、其他作用 對健康家兔靜脈注射犀角注射液, 能使之白細胞總數呈短暫的急劇下降後, 出現持續較長時間的上升.亦能使凝血時間縮短, 血小板數增加. 犀角生理鹽水浸煮液靜脈注射, 對離體兔腸和子宮有興奮作用;對兔眼有輕度的擴瞳作用. 犀角煎劑在體內、體外對葡萄球菌均無抑製作用.
國家禁止犀牛角貿易。
犀牛被列為我國簽署的《瀕危野生動植物國際貿易公約》附錄物種,根據《中華人民共和國野生動物保護法》、《瀕危野生動植物國際貿易公約》等有關規定,1993年起,我國已經禁止犀牛角貿易,同時被禁的還有虎骨貿易。國務院通知稱,出售、收購、運輸、攜帶、郵寄犀牛角和虎骨的,將受到依法查處。
用犀牛角治病由來已久,它被人們稱為"靈丹妙葯"。作為中葯,犀角是著名的寒性葯物,具有清心安神、涼血止血、瀉火解毒等功效。由於盜獵犀角和狩獵的緣故,犀牛數量急劇下降,犀牛成為國際上重點保護的瀕危野生動物。
所以一般來說市場上很少,有也可能是假的,不建議使用,同時此葯也沒有用於治療腫瘤癌症,花高價也沒有必要。

2、再生障礙性貧血中刺激骨髓造血功能的葯有哪些

對於再生障礙性貧血這種疾病,相信大家已經有了初步的認識,我們也通過上述文章了解了再生障礙性貧血這種疾病的支持治療方法,那麼下邊我們就重點來說一下再生障礙性貧血中刺激骨髓造血功能的葯物有哪些? 刺激骨髓造血功能的葯物 多種葯物曾被用來刺激骨髓的造血功能,但大多無效。目前應用最多的有雄激素。 (一)雄激素 雄性激素作用原理為:①可使促紅細胞生成素產生增多,促使正鐵血紅蛋白合成;②直接促使幹細胞從G0期進入G1期,提高祖細胞對紅細胞生成素的反應,這類葯物對較輕的慢性病例療效較好,但對重型病例無效。丙酸睾丸酮,成人劑量為50-100mg肌注,每日一次。至少用葯4個月,緩解病例中血紅蛋白恢復較好,白細胞次之,血小板常不能接近正常。副作用有毛發增多、痤瘡、女性停經、陰蒂肥大;聲音低啞、乳房縮小、男性性慾亢進。臀部肌肉注射處,常發生硬塊。 羥甲雄酮(Oxymetholone)及氟羥甲雄酮(Fluoxymetholone)常用劑量為每日100mg口服,康力龍(stanozolol),每日6mg,分3次口服。這類葯物療效較高、可以口服和副作用稍輕。但對肝功能有損害,在治療中經常要注意肝功能試驗的結果。 (二)腎上腺皮質激素 少數病人治療後貧血減輕,多數病人效果不明顯。但近年有人認為腎上腺皮質激素可消除炎症和滲出,從而改善骨髓微循環,同時抑制免疫反應,有助於幹細胞的生長與發育。強的松每日20-40mg,分三次口服。重型再障用甲基強的松龍(methylprednisone)成人每日1g,三日為一療程。間隔適當時間再用第二療程,據稱此療法有一定的療效。 (三)其他 左旋咪唑、硝酸士的寧、一葉秋鹼、碳酸鋰、氯化鈷、胸腺素、莨菪類葯物,心得安、銅藍蛋白、胎肝輸注、全胚注射液等尚在試用中。 通過上述文章對再生障礙性貧血刺激骨髓造血功能的葯物的講解,相信大家已經有了一定的了解,大家在平時吃葯的時候一定要多加註意上述幾種葯物,從而更好的遠離這種疾病。

3、哪些原因可引起白細胞減少?

一般來說,常引起白細胞減少的原因包括以下幾個方面的內容,下面我們分別來看一看。

1.骨髓損傷導致中性粒細胞生成減少

在前面章節中我們曾提到,血液中的白細胞、紅細胞及血小板都是由骨髓產生的,那麼一旦骨髓造血功能受損,則必然會影響白細胞的生成。引起骨髓造血功能異常的因素主要有以下6種。

(1)葯物這是最常見的因素之一。影響骨髓造血的葯物包括抗腫瘤葯物、解熱鎮痛葯、抗甲狀腺葯(如他巴唑)、磺胺葯、抗驚厥葯及一些抗菌素等。

(2)物理、化學因素物理因素包括放射X射線、γ射線和中子,它們能直接損傷造血幹細胞和骨髓微環境,造成急性或慢性放射損害,使人體出現粒細胞減少。化學因素中的苯及其衍生物、二硝基酚、砷、鉍等對造血幹細胞有毒性作用。

(3)免疫因素自身免疫性粒細胞減少是自身抗體、T淋巴細胞或自然殺傷細胞作用於粒系分化的不同階段,導致骨髓損傷從而阻礙粒細胞生成。常見於同時罹患風濕病和自身免疫性疾病的患者。

(4)全身感染當人體發生細菌感染,如分支桿菌(特別是結核桿菌)及病毒感染如肝炎病毒時,也可同時出現白細胞減少的現象。

(5)異常細胞浸潤骨髓當癌腫發生骨髓轉移、罹患造血系統惡性病及骨髓纖維化等疾病時,可同時造成患者骨髓造血功能的衰竭。

(6)細胞成熟障礙—無效造血如葉酸和維生素B12缺乏,將影響DNA合成。此時,雖然骨髓造血活躍,但細胞成熟停滯並被破壞於骨髓內。另外,當患者罹患某些先天性粒細胞缺乏症和急性非淋巴細胞白血病、骨髓異常增生綜合征、陣發性睡眠性血紅蛋白尿時,其也存在著成熟障礙,而致粒細胞減少。

2.周圍循環粒細胞分布異常

進入血管內的中性粒細胞僅有1/2在循環池內,循環池是個醫學術語,即是說這些細胞隨血流循環在我們體內。另外1/2的中性粒細胞則緊貼於毛細血管和毛細血管後小靜脈的內皮細胞(即在邊緣池)上,它們不隨血流循環,故不能在白細胞計數時被檢測到。

循環池與邊緣池之間的粒細胞可相互轉換。在注射腎上腺素或應激狀態下,粒細胞可由邊緣池轉入循環池,從而使粒細胞計數明顯增高。如果,邊緣池內粒細胞量相對大量增加時可造成假性粒細胞減少,此時粒細胞的生成和利用其實是正常的。

3.血管外組織內的粒細胞需求增加、消耗加速

粒細胞在血管內一般僅停留數小時(半數逗留期為6小時)便會移游至血管外而進入組織,執行其防禦及清除「廢物」的功能,約1~2天後,這些粒細胞就會死亡。

在細菌、真菌、病毒或立克次體感染、過敏反應等情況下,受粒細胞生成因子GM-CSF和G-CSF的調節,粒細胞的生成率增加,從骨髓釋放至外周血及進入組織的粒細胞增多,且吞噬作用和殺菌活性增強。然而,嚴重感染時,機體對於正常的體液刺激缺乏足夠的反應,同時中性粒細胞上的一些白細胞黏附分子(CD11/CD18等)與血管內皮細胞上的黏附分子(ICAM-1)被炎症介質所激活,這些物質使得白細胞易於黏附於血管壁並穿越內皮細胞遷移至組織。最終血液內可出現短暫的粒細胞減少。

4.混合因素

如慢性特發性粒細胞減少症、周期性粒細胞減少症等。

4、捐獻骨髓需要什麼條件

捐獻者須知 一、造血幹細胞志願捐獻者的健康標准? 凡年齡在18-55周歲,身體健康,經下列血液檢查合格者,都可以成為造血幹細胞捐獻者。 丙氨酸氨基轉移酶(ALT)≤40單位 乙型肝炎病毒表面抗原:陰性 丙型肝炎病毒抗體:陰性 艾滋病病毒抗體:陰性 梅毒試驗:陰性 二、健康者在多大年齡適合捐獻造血幹細胞? 年齡在18-45歲的符合無償獻血條件的健康者均可登記成為捐獻造血幹細胞的志願者,18-55歲健康者可採集造血幹細胞。 三、為什麼45-55歲的健康者不再接受登記? 採集造血幹細胞的最佳年齡為18-55歲,捐獻者登記入庫後到尋找到相合患者需要一定時間。為充分利用有限的檢測資金,登記年齡以不超過45歲為宜。 四、怎樣加入中國造血幹細胞捐獻者資料庫,成為一名捐獻造血幹細胞志願者? 如果您適齡、身體健康(符合無償獻血條件)、志願捐獻造血幹細胞,可與各地紅十字會(或者中華骨髓庫分庫)的熱線電話聯系報名、填寫志願捐獻書及有關表格,並抽取6~8毫升血液。組織配型實驗室將會對您的血液進行HLA分型等檢驗,並把您的所有相關資料錄入中國造血幹細胞捐獻者資料庫的計算機資料庫中。這樣您就成為捐獻造血幹細胞的志願者了。 五、如何知道自己已成為捐獻造血幹細胞志願者? 中國造血幹細胞捐獻者資料庫設於全國各地的分庫,將會通知您被接納為捐獻造血幹細胞志願者,並經常與您保持聯系。 六、捐獻登記和捐獻造血幹細胞有補貼嗎? 捐獻造血幹細胞是愛的奉獻和救人善舉。一般不提倡補貼。 七、志願者報名登記後,是否馬上就要捐獻造血幹細胞? 志願者報名登記後,首先要安排您抽取6~8毫升血液做HLA分型檢驗,數據儲存到中國造血幹細胞捐獻者資料庫備查。當某一位患者需要進行造血幹細胞移植時,由移植中心將患者的HLA分型數據傳送到資料庫,如果檢索結果得知您的HLA正好與患者吻合時,省級管理中心將通知您做捐獻的准備。這個過程可能很短,也可能要等若干年。而大部分志願者可能沒有捐獻的機會。 八、作為捐獻造血幹細胞的志願者應注意哪些問題? 當您或您聯系人的電話、地址發生變化時,希望及時通知登記部門,以便患者在需要時能很快找到您,使患者的疾病及時得到治療,並保證您實現救人的願望。 九、報名後否可以隨時改變捐獻造血幹細胞的決定? 報名登記及捐獻都是建立在自願的基礎上,登記後資料庫會對您的自願性進行再確認,此期間您可以提出終止捐獻。但因為檢測您的血樣 HLA 已經花費了骨髓庫有限的資金,為了用好寶貴的社會善款,若提出終止捐獻,請您慎重考慮。但在移植前,尤其是簽署捐獻同意書後就不能改變捐獻決定,因為在這個時候,患者為准備移植已經進行大劑量的放療和化療,喪失了造血能力,此期間若您終止捐獻,再臨時尋找配型相合者已來不及,患者將有生命危險。 十、為什麼要捐獻者本人填寫同意書和捐獻者登記表? 加入中國造血幹細胞捐獻者資料庫,成為一名捐獻造血幹細胞志願者,是崇高的奉獻行為,在需要的時候,捐獻者將無償捐獻造血幹細胞給患者,因此,中國造血幹細胞捐獻者資料庫必須得到捐獻者的書面承諾,並且通過登記表了解捐獻者准確的通訊地址和聯系方式。 十一、捐獻者填寫登記表時,為什麼還要填寫捐獻者的兩位不同住址的親屬或朋友的姓名和聯系方式? 當一時與捐獻者聯系不上時,可通過另外渠道及時與捐獻者聯系,也可以避免流失。 十二、捐獻者登記參加「中國造血幹細胞捐獻者資料庫」後,用什麼方法對捐獻者做HLA分型,要求做那些項目? 中國造血幹細胞捐獻者資料庫規定,設於各地的組織配型實驗室將對每位捐獻者的血液樣本,應用分子生物學技術進行HLA分型,必須至少正確鑒定出HLA-A、B和DR座位上的等位基因和相關特異性,然後及時傳入中國造血幹細胞捐獻者資料庫資料庫。 十三、造血幹細胞捐獻者的個人資料是否向社會公開或是保密? 中國造血幹細胞捐獻者資料庫保證對造血幹細胞捐獻者的個人資料絕對保密,僅用於造血幹細胞移植工作。 十四、我登記參加了中國造血幹細胞捐獻者資料庫,但一直沒有叫我捐獻造血幹細胞,這對發展造血幹細胞移植的生命工程有幫助嗎? 您一但登加入了中國造血幹細胞捐獻者資料庫,就是一種高尚的奉獻行為,您的HLA分型等資料將加入中國造血幹細胞捐獻者資料庫,您已為每天等候著造血幹細胞移植的成千上萬的患者及家屬做出貢獻,為他們找到合適的捐獻者帶來新的希望。 十五、「中國造血幹細胞捐獻者資料庫」的工作哪些是與國際先進水平接軌? 1、「中國造血幹細胞捐獻者資料庫」採用先進水平的電子資料庫管理系統。 2、「中國造血幹細胞捐獻者資料庫」採用HLA分子生物學分型技術。 十六、為什麼「中國造血幹細胞捐獻者資料庫」,希望社會各界和人民大眾捐款資助? 這是一項造福人類的福利事業,但是它的運轉需要大量經費,特別是必須對每位捐獻者作HLA分型等檢驗工作,每位捐獻者的檢驗費用大約在500元左右,要建成一個100萬或更多的資料庫,沒有全社會的支持,工作將十分困難。 十七、捐獻者需要承擔什麼費用嗎? 捐獻者不負擔全過程的任何費用。
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5、哪些原因可引起血小板減少?

(1)葯物性免疫性由這種原因所導致的血小板減少,患者出現出血症狀前有潛伏期,潛伏期短者可於服葯後數小時內發病,長者可以數月後發病。一般為5~10天。常伴有畏寒、發熱、頭痛、惡心、嘔吐等。

(2)其他免疫性患者表現為全身皮膚紫癜,鼻衄或女性月經過多,疲乏無力,面色蒼白,尿色加深。偶爾還可見腎臟受損徵象如高血壓、血尿、氮質血症等。

(3)骨髓造血功能受損再生障礙性貧血與骨髓病性疾病各種原因引起的再生障礙性貧血,都有骨髓巨核細胞減少,血小板的生成減少等特點。其中,血小板減少可以是再生障礙性貧血最早出現的表現,也可能是由於經過治療之後血紅蛋白及粒細胞恢復正常,血小板尚未得到恢復的表現。而骨髓病性疾病如癌腫浸潤時所出現的血小板減少,大多是因為腫瘤細胞損害了骨髓里的巨核細胞,因此血小板生成減少。以上兩種情況檢查骨髓即可明確診斷,前者骨髓增生低下,巨核細胞減少;後者的骨髓里可查到腫瘤細胞。

理化因素抑制骨髓理化因素如電離輻射、烷化劑、抗代謝劑、細胞毒性制劑等,這些物質常被用來治療惡性腫瘤,而血小板減少是常見的並發症。這些物質或者直接毒害骨髓細胞,或者引發免疫反應,大多使骨髓出現彌漫性損傷,患者表現為全血減少。但少數患者的巨核細胞對射線較敏感,因此某些患者可只表現為血小板和巨核細胞減少。

選擇性抑制巨核細胞的因素氯噻嗪類葯及其協同劑可以引起血小板減少,這些葯物除了會產生血小板抗體外,還可直接抑制血小板的生成。患者表現為骨髓抑制,巨核細胞減少。個別孕婦服用此葯後,可引起新生兒先天性血小板減少,母體可無症狀。

先天性巨核細胞生成不良該病罕見,巨核細胞及血小板明顯減少,常伴先天畸形,如腎臟、心臟、骨骼等。預後差,約2/3的患兒於8個月內死於顱內出血。母體孕期患風疹、口服D860可為誘發因素。

其他雌性激素偶爾可以引起無巨核細胞性血小板減少。乙醇可以抑制血小板生成,長期大量飲酒將使血小板減少。臨床少有出血表現,停止飲酒後,血小板可恢復。

無效性血小板生成該病常見於維生素B12或葉酸缺乏的巨幼細胞性貧血患者,表現為血小板減少,有的患者有出血傾向,有的表現為全血減少,骨髓巨核細胞正常甚至增加,為無效性血小板生成。隨著巨幼細胞性貧血的治療,患者的血小板可恢復正常。

血小板生成素缺乏本病是由於先天性促血小板生成素缺乏所致的血小板減少症。本病多為遺傳性,患者於嬰兒期開始有出血表現,血小板計數減少,巨核細胞數量正常,形態及結構無特殊變化。

血周期性血小板減少症本病是一種原因不明的周期性血小板減少所致的出血性疾病。該病比較常見,血小板減少與血小板增多或正常以規律的間隔交替出現,其間隔通常為20~30天。本病多見於女性,其發作常與月經一致,月經期血小板減少,出血量增多。巨核細胞一般不減少,以皮膚黏膜出血為主,無特效治療。

脾臟病引起的血小板減少正常情況下,體內1/3的血小板停滯在脾臟,當有脾臟腫大時,比如患者存在門脈高壓、高雪氏病(又稱葡糖腦苷脂沉積病)、淋巴瘤、結節病、Folty綜合征等,其血小板計數可減少,但體內血小板的總量並不減少。注射腎上腺素後,在一定的時間內,患者的血小板計數可明顯升高。有時,患者體內還可能同時存在其他增加血小板破壞的因素。

感染性血小板減少症本病是因病毒、細菌或其他感染所致的血小板減少性出血疾病,主要包括以下兩大類。

病毒感染病毒可侵犯巨核細胞,使血小板生成減少。病毒也可吸附於血小板上,致血小板破壞增加。而罹患嚴重麻疹的患者,以及流行性出血熱患者,因其體內存在彌散性血管內凝血,從而大量消耗血小板。總的說來,可致血小板減少的病毒感染包括麻疹、風疹、單純皰疹、水痘、巨細胞病毒感染、病毒性肝炎、流感、腮腺炎、流行性出血熱、貓抓熱、登革熱等。

細菌感染許多細菌感染可致血小板減少,包括革蘭氏陽性及陰性細菌引起的敗血症,如腦膜炎雙球菌、傷寒桿菌、結核桿菌。細菌毒素可抑制血小板的生成,或使血小板破壞增加。此外,毒素也會影響血管壁功能從而增加血小板消耗。

6、白細胞減少症 激素實驗

白細胞減少症實驗室檢查 1.血象白細胞計數多在2~4×109/L,中性粒細胞絕對值減低。血紅蛋白和血小板正常。 2.骨髓象一般正常,典型患者呈粒系增生不良或成熟障礙。有的粒細胞有空泡、中毒顆粒及核固縮等退行性變。骨髓象除了解粒細胞增殖分化情況外,還可明確有無腫瘤細胞轉移。 3.粒細胞邊緣池的檢查方法有幾種,如用同位素DF32P標記自身中性粒細胞進行檢查,結果確切,但受條件限制,難廣泛開展。皮下注射腎上腺素0.3mg,中性粒細胞從邊緣池進入循環池,持續20-30分鍾,正常時中性粒細胞升高一般不超過 1.5-2.0×109/L,若超過或增加一倍,提示粒細胞減少可能由邊緣池粒細胞增多引起。 4.粒細胞儲備的檢查方法是通過注射或口服促骨髓釋放粒細胞的製品,如內毒素、腎上腺皮考試,大網站收集質激素等,測定用葯前後粒細胞上升情況,以了解骨髓的儲備功能。常用的方法有口服強的松40mg,5小時後查外周血,若中性粒細胞升高值超過2×109/L,或靜脈注射氫化考的松200mg,3~4小時後外周血中性粒細胞升高值超過5×109/L,則提示骨髓儲備功能良好。反之考慮骨髓儲備功能減低。 5.白細胞凝集試驗和血溶菌酶及溶菌酶指數是檢測是否有粒細胞破壞過多的方法,但有假陽性出現。

7、南京軍區總醫院治療血小板打針有用嗎

[]發生

體征和葯物誘導的免疫性血小板減少症的症狀之前的出血有一個短的潛伏期在老年人中發病可能在幾個小時內服葯開始後一般是5-10天是常伴隨著恐懼幾個月後冷,發熱,頭痛,惡心和嘔吐

其他兩種免疫性血小板減少性紫癜皮膚表現的系統性風險教鼻衄或月經過多疲勞,乏力,面色蒼白的腎損害尿黃偶爾可見的標志,如高血壓,血中尿素氮症狀品質高血脂等神經系統是罕見的

3凝血障礙

1再生障礙性貧血和骨髓病性疾病:各種原因引起的再生障礙性貧血有減少的骨髓巨核細胞生產血小板和其他特徵血小板減少可以是也可以治療血紅蛋白和血小板中性粒細胞恢復還沒有恢復到正常骨髓病性疾病如癌症侵襲後發生再生障礙性貧血的早期表現時大多數的血小板減少腫瘤細胞的破壞巨核細胞細腿從而減少這兩種情況下血小板生成骨髓檢查可明確的骨髓前低巨核細胞減少的診斷;後者所用的腫瘤細胞

2骨髓抑制的物理和化學因素中找到:物理和化學因素烷化劑如電離中的惡性腫瘤血小板減少症的治療輻射抗代謝物的細胞毒性制劑是骨的常見並發症骨髓細胞,或者直接毒性或免疫反應的發生等因素大多患者表現為全血漫骨髓損傷,降低它的巨核細胞數患者的輻射效應更敏感,由於一些疾病血小板減少到只有巨核細胞減少
的表現
3選擇性抑制因子的巨核細胞:噻嗪類葯物可引起和增效劑的血小板減少症,除非通過通過抑制血小板的生成,而後者的外產生血小板抗體的機理通常被認為是更重要的葯理作用在患者的表現抑制骨髓巨核細胞減少光服用葯物無症狀患者可高達25後的個人孕婦服用此葯可引起先天性血小板減少症可無症狀

4產婦先天性巨核細胞生成不良:本病是罕見的巨核細胞和血小板減少心臟常伴有先天性畸形,如腎主骨賄賂等預後不良的大約三分之二的孩子在懷孕期間於顱內出血八個月產婦風疹可能是危險因素,口服D860

5其他:雌激素能偶爾導致無巨核細胞血小板減少乙醇可以抑制血小板生成的是血小板減少症後,長期大量飲酒到出血的臨床表現較常見的原因,很少會停下喝血小板可恢復

4無效血小板疾病是維生素B12或葉酸缺乏性巨幼細胞性貧血患者常見的部位,有些患者表現為血小板減少有出血傾向顯示,在正常甚至骨髓巨核細胞增加了對全血有所下降,因此產生血小板貧窮的年輕牧師恢復正常血小板治療
無效
五血小板生成素缺乏本病是由於先天性缺乏在這種疾病中血小板生成素誘導的血小板減少症是遺傳性出血表現嬰兒期血小板計數開始減少的巨核細胞的正常形態和非特異性改變結構的數

6環血小板減少該疾病是一種周期性血小板減少症原因不明的出血紊亂所引起的疾病,更常見的血小板減少症和血小板增多或正常以規則的間隔交替的時間間隔通常是疾病的發作的2030天是更常見女性的月經周期常與血小板減少月經出血相關的增加巨核細胞的數量一致的一般不會減少對皮膚和粘膜出血引起的主要非特異性治療_
7正常脾症,血小板減少1 / 3情況下,在脾臟血小板停滯時脾腫大門靜脈高壓時戈謝病綜合征,淋巴瘤,結節病Folty血小板計數可減少,但不會減少體內注射血小板的總量:在一定時間內的腎上腺素後可顯著增加血小板計數,有時也可以是增加血小板破壞

8傳染病的血小板減少症的因素也是由於病毒感染引起的細菌或其它減少血小板出血性疾病,病毒感染:病毒可以引起血小板減少單純皰疹感染,包括麻疹,風疹,水痘流行性腮腺炎流感病毒肝炎傳染性單核細胞增多症的登革出血熱病毒流行病的巨細胞病毒感染,例如貓爪熱可能侵入巨核細胞,使病毒也可以生產血小板減少血小板誘導的吸附血小板破壞增加;一些嚴重的麻疹流行性出血熱患者和彌散性血管內凝血消耗血小板2細菌感染:許多細菌感染可引起血小板減少,包括革蘭氏陽性和陰性細菌性敗血症,結核腦膜炎球菌菌血症,細菌性心內膜炎,猩紅熱,傷寒布氏桿菌細菌毒素抑制血小板生成或血小板破壞增加也可能是由於增加的血管壁功能的毒性作用,並減少在短簡單血小板血小板消耗如果感染的患者明顯的跡象考慮血小板回收

後的病原體感染控制
治療:

治療血小板減少症,其病因和嚴重程度的不同,需要確定的迅速的原因,如果可能的(如在肝素的肝素相關的血小板減少症停止)應當糾正由於反復血小板輸血血小板抗體將產生相同樣的結果,從而降低為了防止上述的抗體產生間歇使用的效果,如果血小板減少是由於血小板消耗血小板輸注應保留的中樞神經治療系統出血或致命的,如果由於由減少血小板輸注血小板的骨髓衰竭被保留用於急性出血或血小板減少症的嚴重程度(例如,血小板計數<10000個/μl)的治療

8、血小板增多有什麼後果?怎樣治療?

慢慢病理變化見於急性化膿性感染、急性失血、脾切除手術後、溶血性貧血、真性紅細胞增多症、慢性粒細胞性白血病
貧血症狀
如果輕微的話 去醫院做復查就好

骨髓抑制性葯物 血小板減少就可以停止葯物了

放射核素磷(32P)口服或靜脈注射 一般不主張用 是預防白血病的可能

血小板分離術(常用於胃腸道出血、妊娠及分娩、選擇性手術前。)
其他,
應用雙嘧達莫、阿司匹林、消炎痛可防止血小板聚集。有血栓形成者用肝素或雙香豆素類抗凝葯。切脾是禁忌的。
一般40多歲的人才發病

建議還是去醫院看看 檢查一下 適合怎樣的葯物治療!
哈哈 很開心解答!

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