1、白血病M5型，治癒率有多少
是可以治癒的，我本人07年得的急性非淋巴細胞白血病M5至今已經十年半了，一共化療7次，大概有八年沒有化療了，復查骨髓正常。不要對生活失去希望，保持樂觀心態，有助於病情。
2、急性白血病m5髓性還能活多久？
白細胞M5型屬於預後比較差的腫瘤，發現後如果不治療，存活期不超過半年的
3、急性髓系白血病（M5b）骨髓象是什麼引起的
M5即急性單核細胞性白血病。約佔AML的百分之十，多見於兒童或年輕人。臨床上除有一般AML的症狀外，浸潤症狀較為明顯，其突出表現為皮膚粘膜的損害，皮膚出現彌漫性丘疹、硬性結節、腫脹、膿瘡性或剝脫性皮炎；牙齦增生、腫脹、出血及潰瘍、壞死等較多見；鼻粘膜被浸潤而引起鼻塞、嗅覺減退，甚至咽喉水腫、窒息等。器官浸潤表現為肝脾、淋巴結腫大，腎損害也較其他類型多見。易發生DIC。 特異性染色體異常為11號染色體長臂2區3帶的缺失或易位致MLL基因重排。
M5患者血象示血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少。大多數患者白細胞數偏低，分類可以出現原單和幼單核細胞增多，或占細胞總數的30%-45%，血小板生度減少。 M5患者骨髓像示增生極度活躍或明顯活躍。原始加幼單細胞大於或等於百分之三十。原始單核細胞大於或等於百分之八十（NEC）可診斷為M5a。原始單核細胞小於百分之八十，原始單核+幼稚單核細胞大於百分之三十（NEC）可診斷為M5b。
M5白血病患者白血病細胞非特異性酯酶染色陽性，但可被氟化鈉抑制。a-丁酸萘酚酯酶（a-NBE）染色診斷價值較大。白血病細胞形態特點有：原單及幼單體積較大，形態變化多端；胞核較小，常偏一側，呈筆架形、馬蹄形、S形、腎形或不規則形，核染色質疏鬆，排列似蜂窩狀，著色較淡；胞質量相對較多，常出現內外雙層胞質，有明顯偽足突出，邊緣清晰，顆粒的粗細和數量不一，外層胞質呈淡藍色，常透明，無顆粒或顆粒甚少，內層胞質呈灰藍色並帶紫色，不透明，似有毛玻璃感。胞質內常有空泡和被吞噬的細胞。
免疫學檢驗：白血病細胞表面抗原表達CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、HLA-DR。
遺傳學和分子生物學檢驗：t/del(11)(q23)約見於22%M5型，其中60%以上病例為M5a，其次為M5b和M4，染色體的缺失和易位均累及11q23帶的HRX基因（MLL基因），以t(9;11)易位致MLL-AF9融合基因及t(11;19)易位致MLL-ENL融合基因最多見。嬰兒中常見t(4;11)。t(8;16)(p11;p13)已在具有特徵的M5b亞型中確認。在16p13斷裂點上的CBP（CREB結合蛋白）基因與8p11斷裂點上MOZ（單核細胞鋅指）基因融合（MOZ-CBP）。此外，還有單染色體受累的9q-/12q-及22p+等，亦可表現為Ph染色體。
患者血和尿中的溶菌酶水平中度增高。
4、急性m5型白血病能治好么？？
初次化療能完全緩解，還是比較好的現象，不過M5病情比較復雜多變，預期生存期不超過一年，是所有的的急性髓性白血病最棘手的一種了吧，一旦找到合配型而經濟條件容許，建議骨髓移植。
5、急性髓系白血病（M5）
你好。 一般來說急性白血病M5b自然病程大概百3個月，這種病也會有自發緩解等情況，但是太少了！M5這種類型是屬於預後不良的，度即使正規治療5年生存率也不過30%左右。 死亡主要原因一般為腦出血，重症感染版，這些情況如果出現危險性就很大，具體能活多久這可就不好說了！！！如果你說的情況是事實，那活權的真的已經夠久了！！這就是所謂的帶瘤生存吧！可以通過【急性癌變的心路歷程】改善。
6、急性髓系白血病M5的治癒率有多少？
提問:所患疾病:骨折三個月後復查片子上骨頭表面有斑點 上海兒童醫學中心 血液科 檢查及化驗: 血液檢查沒問題，輕微貧血 ，做了骨穿和活檢，報告是特殊染體POX、PAS、NAE都是陰性，形態特徵塗片有核細胞增生明顯活躍，以幼稚細胞增生為主，其比例佔88.4%，這些細胞形態欠規則，有偽足突起，大部分漿較多見染灰蘭色，染色質疏鬆，可見核仁。粒系增生減低，紅系增生減低!巨核細胞可見，血小板分布散在少，印象:急性白血病_髓系M5不能排除 活檢報告:鏡下檢查少量骨髓組織，脂肪細胞幾乎消失，見大量增生的較一致的PAS陽性的小圓細胞，正常粒，紅兩系造血細胞幾乎不見，巨核細胞可見，有異形!間質血竇擴張。網狀纖維輕度增生。病理診斷:骨髓見成片小圓腫瘤細胞。分類請結合細胞學檢查。 治療情況:在等床位，入院接受化療病史:骨折五個月沒有走路站立，站立說關節痛!在農村長大，臉色蠟黃，手指蓋雪白!
7、急性髓細胞白血病M5B（AML-M5B）可以醫治嗎？
轉院治療 最好的醫院是北京人民、道陪
天津血液病醫院、蘇州第一附屬大學醫院
祝好運