骨髓灰質前角

1、骨髓灰質前角是什麼？

骨髓灰質前角發出的纖維管運動,要是損傷會導致運動障礙,脊髓灰質炎(就是小兒麻痹症)就是那個屬於這個地方損傷了

2、脊髓前角，後角內的神經元叫什麼？屬於哪種神經元

前後角都有灰白質，白質稱植物神經，灰質是運動神經，再深了給你說了你也不懂。神經元既神經細胞。神經組織內有數不清的神經細胞。

3、前角細胞與灰質前腳是一個意思嗎?

脊髓休克：脊髓發生急性橫斷損傷時，病灶節段水平以下脊髓暫時喪失反射活動的能力而進入無反應狀態，呈現弛緩性癱瘓、感覺消失和肌張力消失，不能維持正常體溫、大便滯留、膀胱不能排空以及血壓下降等，總稱為脊髓休克。
布朗斯卡氏綜合症：又稱脊髓半側損害綜合征。脊髓半側病變，多因外傷、椎管內腫瘤、出血、脊髓空洞症等致脊髓後束（司深感覺和部分觸覺）、脊髓丘腦側束（司痛溫覺）、脊髓小腦束（司本體感覺）和錐體側束（司運動）的損害。受損部位以下的對側痛、溫覺消失，病側受損平面以下的中樞性癱瘓及深部感覺障礙和同側脊髓後根症狀（末稍性麻痹、與病變脊髓分節相應的皮膚區域知覺消失）。
脊髓前角灰質炎：是由脊髓灰質炎病毒感染造成的急性傳染病。臨床以脊髓和腦干運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓為特徵。
脊髓空洞症：是一種受多種致病因素影響、病理特徵為脊髓內形成管狀空腔，並引起一系列臨床表現，緩慢進行的脊髓病變。臨床特點是肌肉萎縮，相應節段痛溫覺消失，觸覺和本體覺相應保留，肢體癱瘓及營養障礙等。
有一些後角細胞是感覺神經元。有一些則不是。感覺神經元，其末梢（即感覺神經末梢）產生興奮。
感受器—傳入神經—神經中樞—傳出神經—效應器。在傳入神經這個環節，由於感覺神經元的樹突不夠長，經常會存在神經節（多個胞體聚集），神經節是在脊髓之外的。脊髓裡面，後角里還有很多別的細胞，譬如中間神經元的一部分= =（另一部分跨越到前角去了）。

4、脊髓灰質前角，後角功能與形態有何區別？

一、兩者的功能不同：

1、脊髓灰質前角的功能：與生物體的運動有關，前角內來含有運動細胞和其他小型細胞。

2、脊髓灰質後角的功能：與生物體的感覺有關，後角細胞主要接受後根的各種感覺纖維。

二、兩者的形態結構不同：

1、脊髓灰質前角的形態結構：灰質前角大部分由多極運動神經元的細源胞體群構成，其中包括α運動神經元、γ運動神經元和許多中間神經元。前角運動神經元分為內、外二群，內側群稱為內側核，但較小，支配軀乾的肌肉運動；

外側群稱為外側核，比較大，主要支配四肢的肌肉運動。前角運動細胞的神經突經前外側溝出脊髓，形成脊神經的前根。

2、脊髓灰質後角的形態結構：後角由接受各種不同感覺的聯絡神經元的細胞體群構成。後角緊貼中間帶的最腹側部，稱為底；後角由底開始向背側方向縮小，構成頸(後柱頸)。此頸由背側移行於後角頭，此頭以後角尖告終。角尖由兩部組成，一部是所謂的膠狀質；另一部是由背側與膠狀質相貼的海綿帶。

三、兩者的概述不同：

1、脊髓灰質前角的概述：脊髓每側灰質前端擴大的部分叫做zd前角。

2、脊髓灰質後角的概述：後角是脊髓灰質後部罅隙。

5、什麼叫脊髓前角細胞

什麼是運動神經元病

運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合並受損者為最常見。

什麼原因引起運動神經元病

本病病因至今不明。雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。

運動神經元病有什麼症狀

一、下運動神經元型：

多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後齶、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。

晚期全身肌肉均可萎縮，以致卧床不起，並因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。

二、上運動神經元型：

表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹症狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

三、上、下運動神經元混合型：

通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，卧床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

運動神經元病需要做哪些檢查

1．腦脊液檢查基本正常。

2．肌電圖檢查可見自發電位，神經傳導速度正常。

3．肌肉活檢可見神經源性肌萎縮。

4．頭、頸MRI可正常。

如何治療

病因不明，目前尚無有效療法。

一、VitE和VitB族口服。

二、ATP 100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應用。

三、針對肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d，分次服。

四、可試用於治療本病的一些葯物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估。

五、患肢按摩，被動活動。

六、吞咽困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。

七、呼吸肌麻痹者，以呼吸機輔助呼吸。

八、防治肺部感染。

6、脊髓灰質前角的神經元是

前角的神經元：為多極神經元，通常稱為前角運動神經元，可與錐體路和錐體外路下行性纖維形成突觸。運動神經元的軸突形成前根，末梢形成運動終板支配骨骼來肌運動。這些運動神經元的胞體大小不同：①大型神經元稱α神經元，數量多，腦源體大，為膽鹼能神經無，直徑在25μm以上，軸突粗，支配梭外肌纖維；②小型神經元稱γ神經元，直徑為15～25μm,數量少,支配梭內肌纖維；③短軸突的小神經元,稱任肖（Ranshaw）細胞，其軸突與神經無形成突觸，起抑製作用。前角的神經元成群分布zd，形成前角內的細胞核團。

7、脊髓上與什麼相續,脊髓灰質前角管什麼?後角管什麼?

脊髓位於椎管內,上端與( 延髓)相續,下端在成人平對第一腰椎體的下緣。
前角含運動神經元，它們的軸突組成脊神經的前根，支配骨骼肌。後角含有與傳導感覺沖動有關的中間神經元，接受後根傳入的感覺神經沖動。

8、脊髓灰質前角的神經元是？！~

脊髓灰質前角的神經元:為多極神經元,通常稱為前角運動神經元。
所以選：C

9、脊髓的前角和後角怎麼區分？

灰質位於脊髓中央，百橫切面呈蝴蝶形。新鮮材料色澤灰暗，故稱灰質。灰質的前端擴大為前角，後端狹細為後角。前角內含有大型運動細胞，其軸突貫穿白質，經前外側溝走出脊髓，組成前根。後角含有與傳導感覺沖度動有關的中間神經元，接受後根傳入的感覺神經沖動。

10、豬的骨髓灰質前角主要組織是什麼

神經組織