1、血小板高的原因及後果是什麼
你好，血小板高的原因可能是：骨髓增生異常綜合征，慢粒白血病，急性感染，急性失血，急性溶血，真紅，脾切除術後等目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。
主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
建議到血液科進一步檢查，及早明確診斷，及早治療。
2、體檢報告說我血小板偏高是什麼意思？
偏高具體看高多少？正常是100-300范圍計數，如果處於450,450-500，甚至更高，並伴有白細胞10-30之間來，那麼基本上自確診為血小板增多症。
可以結合上述臨床數據，再結合自身的臨床症狀，看看有沒有疲乏、乏力等非特異性百症狀，偶因血常規檢查或發現脾腫大而確診。患者血栓發生率增高，包括動脈血栓和靜脈血栓引起相關症狀。還有患者因微血管血栓出現頭度痛、視覺症狀、紅斑肢痛等。知少部分患者有出血症狀，包括胃腸道出血、道鼻出血、牙齦出血、血尿等。50%～80%患者有脾大，多為中度，巨脾少見。
希望我的回答可以幫助您。
3、血小板偏高是什麼原因
您好，血小板高的原因很多，生理情況下多見於血液濃縮，一般不超過400×10^9/L，症理性增多>400×10^9/L，常見於原發性血小板增多症如慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多症，也見於急慢性炎症，缺鐵性貧血及癌症患者，此類增多一般不超過500×10^9/L，經治回療後情況改善，血小板數目會很快下降至正常水平。
建議你根據自己血小板增高的程度，及是否伴有相關症狀，體征等，進行進一步檢查!答
4、血小板偏高會怎樣
你好，出現血小板數值偏高可能與骨髓增生有一定關系的，暫時不用特殊治療的，先觀察合適，如果是血小板大於了400以上，就會引起了皮下出血點，瘀斑，還容易引起血栓形成，對身體影響比較大的，就需要治療的，建議用到血液內科詳細檢查後再調整用葯，平時要多飲溫水也會多排出好的快，多食蔬菜、水果。
5、血小板偏高為什麼?
6、體檢血小板偏高怎麼回事
--【發病原因常見如下三種情況】
1.反應性血小板增多
見於感染、手術後、惡性腫瘤、脾切除術後、急性失血或鐵缺乏、創傷、非感染性炎症等，這些病因導致促血小板生長因子（如血小板生成素、白細胞介素-6）釋放增加，導致血小板增多。
2.自發性血小板增多
見於骨髓增殖性疾病，如真性紅細胞增多症及骨髓纖維化早期、慢性粒細胞白血病等。
3.原發性血小板增多症
發病機制可能與促血小板生成素和促血小板生成素受體改變和下游通路激活有關。50%原發性血小板增多症患者有JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【具體臨床表現有以下情況】
1．血常規
血小板計數≥450×109/L ，多在（600～3000)×109/L，塗片可見血小板聚集成堆，偶見巨大、畸形或小型的血小板。白細胞可增多，(10～30)×109/L，分類以中性分葉核粒細胞為主。
2．骨髓圖片細胞學檢查
有核細胞增生活躍或明顯活躍，巨核細胞增生尤為明顯，以大的成熟巨核細胞增多為特徵，有大量血小板聚集。
3．血小板及凝血功能測定
血小板功能多有異常，聚集試驗中血小板對膠原、ADP及花生四烯酸誘導的聚集反應下降。出血時間可延長，凝血酶原消耗時間縮短，血塊退縮不良。
4．基因突變檢測
50%患者可發現JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【常規治療方式如下】
1.反應性血小板增多
積極治療原發病，原發病控制後，血小板逐漸恢復正常計數。
2．原發性血小板增多症
目前缺乏對該疾病的特異性治療方法，治療目的是減少血小板數量，預後血栓和出血的發生，減少疾病進展。治療方案根據ET患者發生血栓並發症的危險度分級。
（1）進行高血壓、高血脂、糖尿病以及吸煙史的篩查，並進行相應的治療。
（2）除非有禁忌症，所有ET患者給予阿司匹林治療。
（3）血栓高危組患者進行減細胞治療，治療葯物包括羥基脲、阿那格雷、干擾素等。
如需咨詢血小板增多病情，可以直接點擊【病情咨詢預約申請單】獲取幫助，希望我的回答可以幫助你，碼字辛苦，望採納。
7、血小板高是怎麼回事？
--【發病原因常見如下三種情況】
1.反應性血小板增多
見於感染、手術後、惡性腫瘤、脾切除術後、急性失血或鐵缺乏、創傷、非感染性炎症等，這些病因導致促血小板生長因子（如血小板生成素、白細胞介素-6）釋放增加，導致血小板增多。
2.自發性血小板增多
見於骨髓增殖性疾病，如真性紅細胞增多症及骨髓纖維化早期、慢性粒細胞白血病等。
3.原發性血小板增多症
發病機制可能與促血小板生成素和促血小板生成素受體改變和下游通路激活有關。50%原發性血小板增多症患者有JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【具體臨床表現有以下情況】
1．血常規
血小板計數≥450×109/L ，多在（600～3000)×109/L，塗片可見血小板聚集成堆，偶見巨大、畸形或小型的血小板。白細胞可增多，(10～30)×109/L，分類以中性分葉核粒細胞為主。
2．骨髓圖片細胞學檢查
有核細胞增生活躍或明顯活躍，巨核細胞增生尤為明顯，以大的成熟巨核細胞增多為特徵，有大量血小板聚集。
3．血小板及凝血功能測定
血小板功能多有異常，聚集試驗中血小板對膠原、ADP及花生四烯酸誘導的聚集反應下降。出血時間可延長，凝血酶原消耗時間縮短，血塊退縮不良。
4．基因突變檢測
50%患者可發現JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【常規治療方式如下】
1.反應性血小板增多
積極治療原發病，原發病控制後，血小板逐漸恢復正常計數。
2．原發性血小板增多症
目前缺乏對該疾病的特異性治療方法，治療目的是減少血小板數量，預後血栓和出血的發生，減少疾病進展。治療方案根據ET患者發生血栓並發症的危險度分級。
（1）進行高血壓、高血脂、糖尿病以及吸煙史的篩查，並進行相應的治療。
（2）除非有禁忌症，所有ET患者給予阿司匹林治療。
（3）血栓高危組患者進行減細胞治療，治療葯物包括羥基脲、阿那格雷、干擾素等。
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