無限極治療骨髓增生異常綜合征

1、治療骨髓增生異常綜合征有哪幾種特殊葯物？

（1）維生素B。在MDS治療中，維生素B。佔有重要一席。對於難治性貧血及難治性貧血伴鐵粒幼細胞增多型患者，部分患者貧血經該維生素治療後，可得到改善。其用量要求較大，200～300mg/天。

(2）全反式維甲酸該葯物是用於治療急性早幼粒細胞白血病的特殊葯物，能誘導白血病細胞的分化、促進其成熟。此外，人們發現該葯對腫瘤細胞的生長也有抑製作用，故對骨髓增生異常綜合征的患者的血液學有所改善。

(3）細胞因子MDS治療中的重要一環便是細胞因子的應用。主要包括促紅細胞生成素、粒細胞刺激因子和粒一巨噬細胞刺激因子、白細胞介素-3、白細胞介素一6，以及血小板生成素等。這些細胞因子能促進不同系列的造血細胞增殖，可使部分患者白細胞、紅細胞及血小板數增加。

(4）雄性激素該激素進入體內，經過還原酶的作用代謝，最終形成5α-二氫睾丸酮刺激腎臟，使紅細胞生成素增加，因而能增加紅細胞數目。

2、骨髓增生異常綜合症治癒率

骨髓增生異常綜合征，不太好治療，且可以分好幾個類型，每個類型差別大，參見如下資料：
http://ke.baidu.com/view/347417.htm

3、骨髓增生異常綜合征是怎樣的一種病？

白血病對我們來說並不陌生。它通常被稱為“血癌”。在生活中，我們經常聽到白血病兒童的勵志故事，並為他們感到難過。在血液系統疾病中，還有一種惡性疾病，它侵襲老年人。雖然不是白血病，但很容易變成白血病。在西方醫學中，它被稱為骨髓增生異常綜合征(MDS)，俗稱“白血病前期”。足以看出它的危害性。讓我們談談今天到底是什麼MDS。為什麼它被稱為“白血病前期”

為什麼會患上骨髓增生異常綜合征？如果我們想確定骨髓增生異常綜合征的罪魁禍首，那就是造血幹細胞。各種成熟血細胞(包括紅細胞、白細胞、淋巴細胞等。)在人類血液系統中出生和死亡。一旦他們死了，他們需要源源不斷的後備部隊來補充。造血幹細胞是產生這些“後備部隊”的“祖先”。它們可以自我更新，並有可能分化成各種成熟的血細胞。只要身體需要它們，造血幹細胞就會不斷地向我們的身體輸送各種血細胞來維持身體的內部環境。

骨髓增生異常綜合征患者一旦生病必須及時治療。如果不加治療就嚴重轉化為白血病，對人體來說會更嚴重，更難治療。如果骨髓增生異常綜合征的病情在正常情況下不惡化，並且一直維持治療，骨髓增生異常綜合征患者仍可存活很長時間。有些病人被診斷出來，存活了長達十年之久。

骨髓增生異常綜合征也很難治療，因為全血細胞減少，骨髓造血功能增生。只有去除這些增生細胞才能治癒骨髓增生異常綜合征，例如，一些激素類葯物只能維持治療。

雖然骨髓增生異常綜合征被稱為白血病的前期，但隨著治療方法的發展，治療的結果可能並不總是轉化為白血病。此外，不同類型的骨髓增生異常綜合征在治療和最終結果上是不同的。

4、骨髓增生異常綜合征的治療方法有哪些？

(1)西醫葯治療。

①維甲酸：每日45~100毫克/米2，分3次口服。部分病人有效。

②大、小劑量化療，但效果不理想。

(2)中醫葯治療。

①脾腎陰虛：面色無華，氣短乏力，心悸失眠，口乾唇燥，納呆，腰酸耳鳴，潮熱盜汗，大便燥結，舌紅少苔或無苔，脈細數無力。治宜滋補脾腎。

方葯：生地、熟地、枸杞子、山萸肉、阿膠、菟絲子、龜板膠、何首烏、黃芪、黃精、黨參各10克，冬蟲夏草粉3克(沖服)。

②脾腎陽虛：面色晦無華，氣短乏力，心悸失眠，神疲嗜睡，形寒肢冷，腰膝冷痛，大便溏泄或五更瀉，舌淡黯體伴大邊有齒痕，脈沉遲無力。治宜溫補脾腎。

方葯：熟地、補骨脂、菟絲子、鹿角膠、龜板膠、黃芪、黃精、黨參10克，制附子、肉桂各6克，冬蟲夏草粉3克(沖服)。

5、治療骨髓增生異常綜合病的方法有哪些

骨髓增生異常綜合征的治療主要是根據具體分型和國際預後積分系統ipss積分進行預後的評估，指導治療。對於低危的mds患者治療上主要是改善生活質量，採用支持治療，促進造血，去甲基化治療和生物反應調節劑的治療。支持治療就是包括輸血、輸血小板、打升白針和抗感染這方面的治療。

促進造血治療就是可以運用雄激素、司坦唑醇、造血生長因子、tpo或者是Epo、b細胞局洛刺激因子等等改善患者的造血功能。對於有五q減綜合征的患者，可以用沙利度胺或者來那度胺取得比較良好的效果，但是免疫抑制劑主要適用於低微的mds患者，對於中高危的mds患者，主要是改善患者的自然病程，採用去甲基化的葯物，主要是地西他濱或者阿扎胞苷來改變基因的表達，從而減少輸血量和提高生活質量，延遲急性白血病轉換的可能性。

另外，對於臟器功能比較良好的mds患者或者比較年輕的，可以考慮使用聯合化療，比如可以用安華類的葯物聯合阿糖胞苷，也可以用於預激化療可以使用患者得到比較好的緩解。mds的患者化療後骨髓抑制期時比較長的，在這個期間要加強支持治療和隔離治療的。mds唯一可以治癒的方法就是異基因造血幹細胞移植，對於ipss積分為高危的患者，第一步是考慮是否適合移植，尤其是年輕的、原始細胞增多的、半有預後不良染色體核型，這是首選異基因造血幹細胞移植的。

6、骨髓增生異常綜合征怎麼治療？

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種原因不明的造血幹細胞疾病，其特點是造血系統多樣性增殖異常，表現為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少，骨髓增生活躍或明顯活躍，原始粒細胞或早幼粒細胞可增多，但還不足以診斷急性白血病，終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人，偶見於兒童。大多數起病隱襲，以貧血為主要表現，呈持續、進行性，用鐵劑或各種生血葯物治療不易生效，病程長，有反復感染、出血表現，部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。

本病的治療分西醫葯治療和中醫葯治療。

(1)西醫葯治療。

①維甲酸：每日45～100毫克/米2，分3次口服。部分病人有效。

②大、小劑量化療，但效果不理想。

(2)中醫葯治療。

①脾腎陰虛：面色無華，氣短乏力，心悸失眠，口乾唇燥，納呆，腰酸耳鳴，潮熱盜汗，大便燥結，舌紅少苔或無苔，脈細數無力。治宜滋補脾腎。

方葯：生地、熟地、枸杞子、山萸肉、阿膠、菟絲子、龜板膠、何首烏、黃芪、黃精、黨參各10克，冬蟲夏草粉3克(沖服)。

②脾腎陽虛：面色晦無華，氣短乏力，心悸失眠，神疲嗜睡，形寒肢冷，腰膝冷痛，大便溏泄或五更瀉，舌淡黯體伴大邊有齒痕，脈沉遲無力。治宜溫補脾腎。

方葯：熟地、補骨脂、菟絲子、鹿角膠、龜板膠、黃芪、黃精、黨參10克，制附子、肉桂各6克，冬蟲夏草粉3克(沖服)。

7、治療骨髓增生異常綜合征的醫院

你好，你這種情況最好去三甲醫院診治。
希望我的回答能夠幫助到你，謝謝

8、治療骨髓增生異常綜合症的方法有哪些

骨髓增生異常綜合是一種骨髓病態造血性疾病，目前根據不同的類型，治療方案也不盡相同。低危型的主要是雄性激素治療，高危型的主要是按照白血病的治療方案，化療為主建議去正規醫院就診