正常人骨髓細胞成熟過程

1、簡述紅細胞的生成過程

紅細胞的生成過程：

紅細胞主要在人體的骨髓內生成（特別是紅骨髓）。它靠紅細胞生成素與鐵離子產生。紅細胞生成素是一種荷爾蒙，一般稱為EPO，紅細胞的生成就是由它負責控制。

它產生於腎臟的毛細血管上皮中（肝臟也有此功能，只是其分泌量相對少很多），然後再進入血液中，其會作用在骨髓上，促使紅細胞前質物的生成及分化，以增加紅細胞的數量。在正常情況下，紅細胞生成激素的數量並不需要太多就可以刺激骨髓製造紅細胞。

當不斷監測血液的腎臟含氧量下降而以化學方式發出警告時，就會製造出較多量的紅細胞生成激素，使骨髓製造紅細胞的數量增加。紅細胞生成素便命令骨髓製造一批新的紅細胞。通過這樣的機制，攜氧量就會增加。

(1)正常人骨髓細胞成熟過程擴展資料：

紅細胞的特性有：

一、滲透脆性

正常情況下，紅細胞滲透壓與血漿滲透壓大致相等，這對維持紅細胞形態非常重要。當人體的紅細胞被置於等滲溶液中時，它們可以保持正常的大小和形狀。但如果將紅細胞置於高滲氯化鈉溶液中，水會從細胞中流出，紅細胞會因失水而收縮。

相反，如果把紅細胞放在低滲透的氯化鈉溶液中，水進入細胞，紅細胞膨脹成一個球體，這個球體可以膨脹和破裂。血紅蛋白釋放到溶液中稱為溶血。

二 、懸浮穩定性

懸浮穩定性是指紅細胞懸浮在血漿中不易下沉的特性。血液與抗凝劑混合後置於紅細胞沉降管內，垂直靜置。經過一段時間後，紅細胞由於比例大而逐漸下沉。單位時間內紅細胞沉降的距離稱為紅細胞沉降率。

紅細胞沉降率決定了懸液的穩定性。第一小時結束時，正常男性的紅細胞沉降率不超過3 mm，女性的紅細胞沉降率不超過10 mm。在妊娠期、活動性肺結核、風濕熱和惡性腫瘤中，ESR加速。ESR的臨床檢查有助於該病的診斷和預後。

三、易變形

由於紅細胞無核，由細胞膜和細胞質（主要是血紅蛋白）組成，細胞質中的血紅蛋白為晶體和液晶，紅細胞的變形主要取決於細胞膜的力學性質。紅細胞大小約5-8um，毛細血管直徑僅2-3um。但是紅細胞可以通過毛細血管，因為紅細胞很容易變形。

參考資料來源：網路—紅細胞（血液細胞）

2、骨髓檢查的正常骨髓報告單

骨髓檢查的報告單較為復雜，一般情況下非專業人員很難看懂。在骨髓化驗報告單中，包括紅細胞系、粒細胞系、淋巴細胞系、單核細胞系、漿細胞系等各類細胞在各個不同成熟階段所佔百分比；其他細胞如巨核細胞、網狀細胞、吞噬細胞、內皮細胞、脂肪細胞等數量；還有經過計算的粒系和紅系細胞比值；各類細胞的形態的描述；是否有寄生蟲感染和表示骨髓增生情況的說明。

3、血液中有為成熟細胞怎麼回事

應該是「未成熟」紅細胞。
血液中的紅細胞都應該是成熟紅細胞，正常情況下可以有極少量（1-2%）未成熟紅細胞（網織紅細胞），是剛從骨髓釋放入血的「最新鮮」的紅細胞。

4、正常骨髓細胞檢查

[

5、簡述細胞生成的過程

細胞生成過程：以血細胞為例
血細胞的生成
血細胞來源於骨髓的造血多能幹細胞(Multipotential stem cell)。幹細胞除具有增殖能力外，在一定的情況下尚能從骨髓造血組織中遷出，隨著血流到達髓外組織形成造血細胞小結，稱為集落形成單位。每一個小結由許多同類型分化的細胞組成，這些細胞是由一個幹細胞分裂分化而來。幹細胞雖有自身復制和分化為各種血細胞的能力，但在一般情況下，並不處於增殖狀態，而是處於休止的G? 0 期。?
原始幹細胞可分化為兩大分支：一支是集落形成單位細胞(CFU—C)，又稱骨髓幹細胞，它是紅細胞、中性粒細胞、嗜酸細胞和血小板等系的多能幹細胞。集落形成單位細胞主要來源於骨髓，在發育為紅細胞、粒細胞與巨核細胞之前，要經過各系的定向幹細胞階段。另一支為淋巴樣幹細胞，又稱淋巴幹細胞，是高等動物免疫系統的發源地，其分化和發育過程與抗原的刺激作用密切相關。淋巴幹細胞亦是多能幹細胞，可分化為兩種不同的定向幹細胞，一為胸腺衍生的T淋巴細胞或稱T細胞，一為骨髓依賴的B淋巴細胞或稱B細胞，這兩種細胞經過相應抗原的再刺激分別轉化為原淋細胞和原漿細胞，然後逐步發育成熟，分別稱為淋巴細胞和漿細胞。?
總之，血細胞來源於骨髓的造血多能幹細胞，首先由多能幹細胞分化為集落形成單位細胞(骨髓幹細胞)與淋巴樣幹細胞，再由骨髓幹細胞分化為各系的定向幹細胞，經過原始、幼稚等階段，發育、增殖最後成熟為紅細胞、粒細胞和單核細胞及血小板。淋巴樣幹細胞則經過原始、幼稚二階段，發育增殖而成熟；在抗原的刺激下，再分別轉化原淋細胞和原漿細胞，並增殖、成熟為具有免疫活性淋巴細胞和漿細胞。?
血細胞的增殖是以分裂的方式進行的，但只有幼稚細胞才有分裂能力，一旦發育成熟到一定階段後，增殖便告停止。一般細胞分裂的形式有兩種：?
一是有絲分裂(間接分裂)
在細胞分裂時，有特殊的絲體出現，故稱為有絲分裂。有絲分裂是血細胞增殖的主要形式。正常人循環血中不出現有絲分裂細胞。有絲分裂細胞在造血組織中的數量，反映其增殖的程度和狀態。分裂過程可分為4期，主要表現在核的變化上。?
(1)前期(又稱單絲球期)：細胞開始分裂時，胞體變成球形，胞核膨大，核染色質聚集成單個柱狀的染色體，核膜及核小體消失，形如絲球。細胞漿染色變淺，細胞器及包涵物暫時隱匿，中心體顯示。?
(2)中期(又稱單星狀期)：中心體開始分裂，逐漸向兩極，其間連有絲狀體，形為紡錘，稱紡錘體。細胞核染色體排列似星狀或菊花狀，在紡錘中部的平面一赤道板上。?
(3)後期(又稱雙星狀期)：每染色體均勻分裂為二，絲狀體收縮，使分裂後的染色體隨中心體趨向細胞兩端，分別排列為兩個星狀。細胞漿開始收縮。?
(4)末期(又稱絲球期)：趨於細胞兩端的染色體開始聚集為絲球狀，進而分散為染色質，構成兩個新核的小細胞核，此時胞漿可形成啞鈴狀，最後胞漿分開，細胞分裂為二。?
二是無絲分裂(直接分裂)
該分裂過程的表現形式較簡單，通常是細胞的核小體首先開始分開，然後胞核表面出現收縮，隨之逐漸加深而分解為二，繼之胞漿分開，從而直接形成2個子細胞。?

6、誰能講下成熟紅細胞具體產生過程

引用的
紅細胞主要在人體的骨髓(bone marrow)內生成(特別是紅骨髓)。它靠紅細胞生成素(erythroprotein)與鐵離子產生。紅細胞生成素是一種荷爾蒙，一般稱為EPO，紅細胞的生成就是由它負責控制。它產生於腎臟的毛細血管上皮中(肝臟也有此功能，只是其分泌量相對少很多)，然後再進入血液中，其會作用在骨髓上，促使紅細胞前質物的生成及分化，以增加紅細胞的數量。在正常情況下，紅細胞生成激素的數量並不需要太多就可以刺激骨髓製造紅細胞。當不斷監測血液的腎臟含氧量下降而以化學方式發出警告時，就會製造出較多量的紅細胞生成激素，使骨髓製造紅細胞的數量增加。紅細胞生成素便命令骨髓製造一批新的紅細胞。通過這樣的機制，攜氧量就會增加。
年輕未成熟的紅細胞——網纖紅質體(reticulocyte)中尚有一些線粒體，經由它們的分泌，網纖紅質體中會形成了一種網狀構造；如果利用特殊的染色，可以把這些網狀結構染出來，所以這些細胞就叫做網狀球(reticuocyte)。經過一連串的分化後，這些骨髓細胞就會開始製造血紅素，使紅細胞具備了血紅素，但它們的細胞核及線粒體等結構卻也會消失，分化成熟後，紅細胞便離開骨髓並進入循環系統，以執行其功能。在正常情況下，只有成熟的紅細胞(已經完全失去核糖體)才會離開骨髓，進入血液循環內。但是如果紅細胞不正常地大量製造，在血液中就能找到很多網狀球。

7、紅細胞系的發育成熟過程

T細胞和抄B細胞等等的淋巴細胞生活在襲機體的淋巴系統中，如：T淋巴細胞生活在胸腺處。
紅細胞等血細胞來源於骨髓造血幹細胞，與淋巴細胞有共同的出處，不過紅細胞和T細胞分化的場所不同，紅細胞在骨髓中成熟，T細胞直接就在胸腺處成熟。
可繼續探討！

8、骨髓中血細胞形態演變的一般規律是什麼?

血細胞發生過程的形態演變

未知   2004/04/23

血細胞的發生是一連續發展過程，各種血細胞的發育大致可分為三個階段：原始階段、幼稚階段（又分早、中、晚三期）和成熟階段。骨髓塗片檢查，是血液病診斷的重要依據。

血細胞發生過程中形態變化的一般規律如下：①胞體由大變小，而巨核細胞的發生則由小變大。②胞核由大變小，紅細胞的核最後消失，粒細胞的核由圓形逐漸變成桿狀乃至分葉，巨核細胞的核由小變大呈分葉狀；核內染色質由細疏逐漸變粗密，核仁由明顯漸至消失；核的著色由淺變深。③胞質的量由少逐漸增多，胞質嗜鹼性逐漸變弱，但單核細胞和淋巴細胞仍保持嗜鹼性；胞質內的特殊結構如紅細胞中的血紅蛋白、粒細胞中的特殊顆粒均由無到有，並逐漸增多。④細胞分裂能力從有到無，但淋巴細胞仍有很強的潛在分裂能力。

1．紅細胞發生 紅細胞發生歷經原紅細胞（Proerythroblast）、早幼紅細胞（或稱嗜鹼性成紅細胞,basophilic erthroblast）、中幼紅細胞（或稱多染性成紅細胞，polychromatophilic erythroblast）、晚幼紅細胞（或稱正成紅細胞,normoblast），後者脫去胞核成為網織紅細胞，最終成為成熟紅細胞。從原紅細胞的發育至晚幼紅細胞大約需3～4天。巨噬細胞可吞噬晚幼紅細胞脫出的胞核和其他代謝產物，並為紅細胞的發育提供鐵質等營養物。各階段細胞的一般形態特點見表5－1（圖5－11）

　表5－1 紅細胞發生過程的形態演變

發育階段和名稱胞體

大小 形狀

（μm）

胞核

形狀 染色質 核仁 核質比

胞 質

嗜鹼性 著色 血紅蛋白 分裂能力

原始階段 原紅細胞

幼 早幼紅細胞

稚 中幼紅細胞

階 晚幼紅細胞

段

成

熟 網織紅細胞

階 紅細胞

段

14～22 圓

11～19 圓

10～14 圓

9～12 圓

7～9 圓盤狀

7 圓盤狀

圓 細粒狀 2～3 > 3／4

圓 粗粒狀 偶見 >1／2

圓 粗塊狀 消失 約1／2

圓 緻密塊 消失 更小

無

無

強  墨水藍     無       有

很強 墨水藍 開始出現   有

減弱 嗜多染性 增多     弱
     紅藍間染     

弱   紅      大量         無

微    紅      大量       無

無    紅      大量       無

2．粒細胞發生 粒細胞發生歷經原粒細胞（myeloblast）、早幼粒細胞（又稱前髓細胞，promyelocyte）、中幼粒細胞（又稱髓細胞，myelocyte）、晚幼粒細胞（又稱後髓細胞，metamyelocyte）進而分化為成熟的桿狀核和分葉核粒細胞。從原粒細胞增殖分化為晚幼粒細胞大約需4～6天。骨髓內的桿核粒細胞和分葉核粒細胞的貯存量很大，在骨髓停留4～5天後釋放入血。若骨髓加速釋放，外周血中的粒細胞可驟然增多。各階段細胞的一般形態特點見表5－2（圖－11）。

3．單核細胞發生 單核細胞的發生經過原單核細胞（monoblast）和幼單核細胞(promonocyte)變為單核細胞（圖5-13）。幼單核細胞增殖力很強，約38％的幼單核細胞處於增殖狀態，單核細胞在骨髓中的貯存量不及粒細胞多，當機體出現炎症或免疫功能活躍時，幼單核細胞加速分裂增殖，以提供足量的單核細胞。

4．血小板發生 原巨核細胞（megakaryoblast）經幼巨核細胞（promegakaryocyte）發育為巨核細胞，巨核細胞的胞質塊脫落成為血小板（圖5－11）。原巨核細胞分化為幼巨核細胞，體積變大，胞核常呈腎形，胞質內出現細小顆粒。幼巨核細胞的核經數次分裂，但胞體不分裂，形成巨核細胞。巨核細胞呈不規則形，直徑40～70μm，甚至更大，細胞核分葉狀。胞質內有許多血小板顆粒，還有許多由滑面內質網形成的網狀小管，將胞質分隔成許多小區，每個小區即是一個未來的血小板，內含顆粒。並可見到巨核細胞伸出細長的胞質突起沿著血竇壁伸入竇腔內，其胞質未端膨大脫落即成血小板（圖5－12）。每個巨核細胞可生成約2000個血小板。



　圖5－12 人巨核細胞電鏡像（上圖） ×45000

1.細胞核 2.血小板顆粒 3.滑面內質網

（白求恩醫科大學尹昕、失秀雄教授供圖）

下圖示巨噬細胞胞質小塊脫落至血竇內

表5－2 粒細胞發生過程的形態演變

發 育

階段和名稱

胞體

大小 形狀

（μm）

胞 核

形狀 染色質 核仁 核質
                比例

胞 質

嗜鹼性 著色 嗜天青 特殊  分裂
            顆粒   顆粒 能力

原始階段 原粒細胞

幼 早幼粒細胞

稚 中幼粒細胞

階 晚幼粒細胞

段

成

熟

9、健康人的骨髓中有大量的造血幹細胞，可不斷產生新的血細胞，這一過程稱為細胞的 ，人...

分裂  分化