1、動物染色體標本的制備與觀察的實驗過程中低滲不足或過度會出現什麼問題
1)動物的選擇,一般用小鼠抄,其繁殖能力強,易於飼養.我們常用的是它們的骨髓細胞和精巢,因其分裂指數較高,不用體外培養就可以得到分裂中期的細胞.
2)秋水仙素用量要注意,太多或處理時間過長,會導致染色體的過分凝縮或著絲點裂解,最終會引起染色體形態不正常,甚至被破壞或溶解.
3)
低滲處理很關鍵.低滲液的量、處理時間均與細胞的數量有關.低滲過度,細胞會破裂；低滲不足則染色體在一起,分散不開.
4)
離心速度或離心時間也能影響染色體標本的制備.離心速度過大或離心時間過長,則會引起細胞破裂；反之,離心速度過小或離心時間過短,則細胞沉降不下來,則會引起大量細胞的丟失.
5)
固定液要隨用隨配,固定徹底後再打散細胞團塊,否則細胞容易破碎,染色體分散亦受到影響.
6)
載玻片要預冷.冷卻不夠,則會影響染色體的附著和鋪展.
7)
用吸管吹散細胞時用力必須盡量輕柔,用力過大則會造成細胞破裂,而染色體也會彌散在溶液中,在隨後的離心中將會丟失.
8)
滴片時的高度很重要,高度過低細胞不會破裂；過高則染色體過於分散甚至丟失,無法辨別出染色體的准確數量.
2、動物染色體標本中造成染色體標本製作不佳的可能原因有哪些
1)動物的選擇,一般用小鼠,其繁殖能力強,易於飼養.我們常用的是它們的骨髓細胞和精巢,因其分裂指回數較高,不用體外培答養就可以得到分裂中期的細胞.
2)秋水仙素用量要注意,太多或處理時間過長,會導致染色體的過分凝縮或著絲點裂解,最終會引起染色體形態不正常,甚至被破壞或溶解.
3) 低滲處理很關鍵.低滲液的量、處理時間均與細胞的數量有關.低滲過度,細胞會破裂；低滲不足則染色體在一起,分散不開.
4) 離心速度或離心時間也能影響染色體標本的制備.離心速度過大或離心時間過長,則會引起細胞破裂；反之,離心速度過小或離心時間過短,則細胞沉降不下來,則會引起大量細胞的丟失.
5) 固定液要隨用隨配,固定徹底後再打散細胞團塊,否則細胞容易破碎,染色體分散亦受到影響.
6) 載玻片要預冷.冷卻不夠,則會影響染色體的附著和鋪展.
7) 用吸管吹散細胞時用力必須盡量輕柔,用力過大則會造成細胞破裂,而染色體也會彌散在溶液中,在隨後的離心中將會丟失.
8) 滴片時的高度很重要,高度過低細胞不會破裂；過高則染色體過於分散甚至丟失,無法辨別出染色體的准確數量.
3、小鼠骨髓細胞的染色體標本一般制備成什麼片
小鼠骨髓細胞的染色體標本一般制備成什麼片
首先要提前2小時向小鼠注射秋水仙素,處死小鼠,剪下四肢,剔除肉等,剪碎骨,加生理鹽水,離心取細胞（離心管底部）,再經低滲處理,染色,滴冰片,鏡檢.很麻煩,具體的你可以去圖書館查閱相關資料(動物染色體制備).
4、請分析一下在本實驗中造成染色體標本製作不佳的原因有哪些
低滲是使細胞吸水漲破，這樣染色體才會露出來被染色 固定就是使細胞結構盡可能的保持原有的狀態 這樣也有利於觀察
5、制備小鼠骨髓細胞染色體標本時，為什麼要進行預固定？
對細胞的預固定處理是為了防止離心時細胞間的相互勃連，而固定就是樓上所說的意思
6、小鼠骨髓細胞染色體標本制備和觀察實驗報告
首先要提前2小時向小鼠注射秋水仙素，處死小鼠，剪下四肢，剔除肉等，剪碎骨，加生理鹽水，離心取細胞（離心管底部），再經低滲處理，染色，滴冰片，鏡檢。很麻煩，具體的你可以去圖書館查閱相關資料(動物染色體制備)。