1、骨髓移植後基因DNA會改變嗎？
部分細胞的DNA會不同，但體細胞、生殖細胞的DNA沒有變化，還是原來的。
骨髓移植現在一般叫造血幹細胞移植，是通過靜脈輸注造血幹細胞，重建患者正常造血與免疫系統，從而治療一系列疾病的治療方法。
造血幹細胞移植通常移植的是別人的細胞，叫異基因移植。異基因造血幹細胞移植要求兩個人的人類白細胞抗原（HLA）相合。但世界上沒有基因完全相同的兩個人，所以，移入的細胞重新生長後，其DNA就不可能是相同的。只是因為白細胞抗原相同，所以不會出現排異反應。
但移入的細胞DNA不會改變原有細胞的基因。
2、白血病m2有染色體好的嗎
問題分析：你好這種配型是可以做移植的不過治療時要配合使用免疫版抑制劑.
意見建議：權這種反應學術上的名稱叫移植物抗宿主反應.若移植物中同種異型反應性T細胞識別宿主同種異型組織抗原而誘發針對受者的排斥反應此為移植物抗宿主反應(GVHR).GVHR主要見於骨髓移植後是影響骨髓移植成功的首要因素也可見於胸腺小腸和肝移植以及免疫缺陷個體接受大量輸血時.GVHR的發生條件：①供受者間HLA型別不相配合②移植物中含一定數量成熟的淋巴細胞尤其是成熟的T細胞；③宿主的免疫功能狀態低下（被抑制或免疫缺陷）.GVHD主要引起皮膚肝臟和腸道等多器官上皮細胞壞死臨床表現為皮疹黃疽腹瀉等嚴重者皮膚和腸黏膜剝落；慢性GVHD引起一個或多個器官纖維化和萎縮導致器官功能進行性喪失.為確保骨髓移植術成功術前須進行嚴格的HLA配型或預先清除供者骨髓中成熟T細胞.生活護理：依照你的情況看你小孩的供體是適合移植的至於移植後的排斥反應是免不了的.應配合免疫抑制劑的使用.一般來說只要有好的免疫抑制劑積極配合治療是會有一個比較好的生存質量的.
3、8號染色體多一條有什麼影響，醫生說是MDS，現在體征就是血小板減少，醫生建議骨髓移植
白細胞和血小板高，應該向醫師建議的一樣，做骨髓檢查，以除外骨髓增殖性疾病，另外如果骨髓細胞學不能確診，還可以做染色體和融合基因的檢查。骨髓增殖性疾病主要指慢粒，血小板增多症，骨髓纖維化，等。
4、我兒子做了骨髓移植後，CMV病毒有反復，怎麼才能根治？
你咨詢一下醫生啊！
這是什麼是CMV你先了解一下啊
cmv
CMV是最常見的機會性感染性病毒，對免疫機能不全患者可以導致嚴重的後果
巨細胞病毒（CMV）屬於皰疹病毒家族中的一員。CMV表面具有脂質包膜，為229kb的雙鏈DANN染色體。CMV感染通過直接接觸感染的組織或體液（如唾液、血液或尿液）。傳播的途徑非常廣泛，最常見的為子宮內、宮頸分泌物或乳汁傳播；與監護室的幼兒密切接觸；性接觸。 CMV 感染也常見於器官移植、骨髓移植和艾滋病患者。
CMV 感染的發生率與年齡相關，兒童約為 10-40% ，成人約為 50-90% (50% 的成人感染患者年齡高於 50 歲 ) 。在感染 HIV 的高危人群中（如同性戀男性或靜脈毒品注射者） CMV 的感染發生率高達 90% 以上。
健康人體感染 CMV 初期沒有症狀或僅有輕微不適（類似 E-B 病毒感染）。之後， CMV 進入潛伏期，直至再次被激活。器官或骨髓移植後應用免疫抑制劑或者艾滋病患者由於免疫狀態低下，導致 CMV 被再次激活。
有症狀的 CMV 疾病由於免疫抑制而發生。對於實體器官移植的受者， CMV 是移植術後最常見的病原微生物，它的臨床表現多種多樣，從無症狀到病情嚴重甚至可能導致死亡。 CMV 感染的間接作用包括縮短移植物和受者的長期存活。對於艾滋病患者， CMV 是嚴重機會性病毒感染最常見的病毒。其最常見的臨床表現為視網膜炎，這可以導致視力減退甚至失明。
CMV 感染是實體器官移植受者最常見的感染，致病率和致死率很高
盡管免疫抑制的治療方案不斷改善，但 CMV 感染的發生率仍非常高。對於實體器官移植受者而言， CMV 感染是最常見的臨床感染，尤其是對那些高危人群（如兒童、老年或過度免疫抑制的受者）致病率、致死率更高。
移植術後發展成 CMV 疾病最重要的危險因素，是供者和受者先前對於 CMV 暴露的狀態。受者 CMV 陰性 / 供者 CMV 陽性（ D+/R- ）， CMV 疾病的發生率較高（ 50-75% ）；因激素抵抗性排斥而使用抗淋巴細胞抗體或抗 T 細胞抗體的 CMV 陽性受者，其 CMV 疾病的發生率也較高。某些伴隨的細菌或病毒感染（如 HHV-6 ）也會導致 CMV 疾病的發生，這或許是由於細胞免疫受到抑制的結果。 CMV 感染的也與不同器官移植所採用的免疫抑制劑不同和免疫抑製程度有關。此外，還與供受者間 HLA 配型有關，無 HLA 錯配的受者接受 CMV 陽性的供體， CMV 疾病的發生率非常高。
CMV 可通過供體器官或血製品（少數）感染受者。感染通常發生於移植後 1~4 個月內。 有症狀的 CMV 感染在腎移植、肝移植、心臟移植以及心 - 肺聯合移植中的發生率分別為 8% 、 29% 、 25% 和 39% 。
作為皰疹病毒的一種， CMV 具有的 2 種特性決定了其在器官移植中的作用：潛伏和細胞交聯。移植受者的諸多因素可誘導 CMV 從潛伏狀態被激活，這些因素包括： 抗淋巴細胞抗體和細胞毒性葯物的治療、排斥反應、全身感染和炎症 等。器官移植中不同的免疫抑制劑對 CMV 的影響不同，抗淋巴細胞抗體和細胞毒性葯物增強病毒從潛伏狀態的激活，而環孢素、他克莫司和糖皮質激素則通過宿主抗病毒免疫反應促進病毒感染的持續和病毒擴增。全身性炎症通常伴有腫瘤壞死因子（ TNF ）和其他促炎細胞因子的釋放，刺激一系列細胞內信使（如核轉錄因子 NF- κ B ），導致 CMV 的激活，引起病毒復制，復制中的 CMV 通過宿主的主要組織相容性復合物（ MHC ）與病毒特異的細胞毒性 T 淋巴細胞呈高度細胞交聯。
目前對 CMV 感染的診斷方法多種多樣。 tube cell 和 shell vial 培養技術用於檢測體液和組織中正在復制的 CMV ；血液中的 CMV （病毒血症）或組織活檢中的 CMV 與臨床上存在活動性的 CMV 感染高度相關；從尿液或呼吸道分泌物中分離到病毒通常為無症狀感染的標志；從移植受者血液中性粒白細胞中直接檢測 PP65 抗原血症較 shell vial 技術更敏感，而且快速，是檢測早期活動性 CMV 感染的指標；多聚酶鏈式反應（ PCR ）可用於檢測外周血白細胞、血清、血漿或其他臨床樣本中的 CMV DNA 和 外周血白細胞 CMV RNA 。 在器官移植時，血清學檢測是確定 CMV 臨床風險的重要檢測手段 （血清學陰性的受者接受血清學陽性供者的器官，超過 50% 的人會出現 CMV 病症狀） 。
5、聽說骨髓移植以後血型會改變，而且還會遺傳給下一代，請問為什麼？
首先回答你血型的百疑問
在免疫學的書上有一句話是這么說的:"免疫細胞都屬於血細胞,所有的血細胞都來源於造血幹細胞."(人民衛生出版社《醫學免疫學》p116).這樣的話血型改變後就不會產生免疫排斥。
至於還會遺傳我認為那是不可能的，別說一個染色體了，就是一個基因度我覺得都沒有什麼關系。還有就是免疫系統是無法達到生殖系統的，生殖細胞的形成全過程免疫系統是一點都不監視的。
先不說男的，就先說女的吧，女知的的卵細胞那是在胚胎時期就已經定型的。組織胚胎學上的原話：「卵泡發育始於胚胎時期，第5個月胚胎就形成700萬原始卵泡，以後逐漸減少，出生時尚有100萬～200萬，青春期僅存4萬。。。。。。卵泡的發育分為原始卵泡、初級卵道泡,次級卵泡,成熟卵泡四個階段(人民衛生出版社<組織學與胚胎學>第六版p201)"
所以專那說法絕對不可能的
假如有那麼簡單,先不說一個染色體就變了,即使是改變一個基因,那麼全世界也不知道會有多少遺傳病患者(單基因遺傳)就可以屬用這種簡答的方法得到基因治療,而且還可以把治病基因得以消滅.這樣的話諾貝爾醫學生理獎不就穩到手了.
6、異體骨髓移植後，康復者的血型為什麼會改變
首先血型不同血液可能凝固的原因，是不同血型血細胞表面抗原和血漿中特異的抗體結合。自身的血細胞表面的抗原在自身的血液中是找不到抗體的。
骨髓移植之前，會先把患者本身的造血幹細胞都殺死，骨髓移植之後，由於移植的是別人的造血幹細胞，血細胞都是由新移植來的造血幹細胞分化來的，所以血型會改變。但是這種性狀不能遺傳。因為，患者本身產生的配子中的染色體還是原來的，生殖細胞並沒有改變。
移植了別人的骨髓之後不會有凝血反應，原因是本身的造血幹細胞在移植之前被殺死了，骨髓移植之後的免疫細胞也是由新的造血幹細胞分化來的，它能產生的抗體不會攻擊自身的血細胞。因為免疫細胞和血細胞都起源於新的造血幹細胞了。
7、M1型白血病的染色體是xxyy的好治療嗎？做骨髓移植有影響嗎
好治療，我是做骨髓移植沒有影響
8、隨系白血病緩解了後為什麼染色體出現了克隆異常
這種情況考慮是急性白血病，是白血病引起的染色體異常，而不是染色體異常引內起的白血病，白容血病染色體異常的原因目前不明。這種情況可以考慮化療。所以化療葯物的副作用對症支持治療防止感染出血，貧血。必要時可以抗生素抗感染輸血治療，當然最好的辦法是考慮骨髓移植治療。
9、白血病移植基因,染色體正常。殘留0,04%
你好這種配型是可以做移植的不過治療時要配合使用免疫抑制劑.這種反版應學術上的名權稱叫移植物抗宿主反應.若移植物中同種異型反應性T細胞識別宿主同種異型組織抗原而誘發針對受者的排斥反應此為移植物抗宿主反應(GVHR).GVHR主要見於骨髓移植後是影響骨髓移植成功的首要因素也可見於胸腺小腸和肝移植以及免疫缺陷個體接受大量輸血時.GVHR的發生條件：①供受者間HLA型別不相配合②移植物中含一定數量成熟的淋巴細胞尤其是成熟的T細胞；③宿主的免疫功能狀態低下（被抑制或免疫缺陷）.GVHD主要引起皮膚肝臟和腸道等多器官上皮細胞壞死臨床表現為皮疹黃疽腹瀉等嚴重者皮膚和腸黏膜剝落；慢性GVHD引起一個或多個器官纖維化和萎縮導致器官功能進行性喪失.為確保骨髓移植術成功術前須進行嚴格的HLA配型或預先清除供者骨髓中成熟T細胞.生活護理：依照你的情況看你小孩的供體是適合移植的至於移植後的排斥反應是免不了的.應配合免疫抑制劑的使用.一般來說只要有好的免疫抑制劑積極配合治療是會有一個比較好的生存質量的.
10、骨髓移植性染色體問題
成熟的血細胞沒有細胞核也就是沒有染色體，而且造血幹細胞移植不會改變被移植者原本的基因型