1、（2014?寧夏三模）根據所學生物學知識回答下列問題：（1）若要將某目的基因通過農桿菌轉化法導入植物細胞
（1）農桿菌轉化法是現將目的基因組合到農桿菌Ti質粒的T-DNA上，然後把重組質粒導入到農桿菌細胞中，利用農桿菌感染植物細胞，將目的基因插入植物細胞的染色體DNA上．
（2）單克隆抗體的制備流程：首先用相應的抗原免疫小鼠，從免疫的小鼠的脾臟中提取B淋巴細胞，與小鼠骨髓瘤細胞融合，並在特定的選擇培養基上篩選出雜交瘤細胞，然後在通過克隆化培養和抗體檢測篩選出能產生特異性抗體的雜交瘤細胞，用該細胞進行體內培養或體外培養獲得單克隆抗體．可見，該過程中進行了2次篩選．
（3）給母畜注射促性腺激素可促進其超數排卵；精子獲能後才具備與成熟卵子受精的能力；防止多精受精的兩道屏障：透明帶反應、卵黃膜封閉作用．
（4）由「生態系統內即使某個物種由於某種原因而死亡，也會很快有其他物種占據它原來的生態位置」可知這里主要體現的是物種的多樣性，所以該生態工程的原理為物種多樣性原理．
（5）A、若1為PstⅠ，2為EcoRⅠ，3為EcoRⅠ，4為BamHⅠ，用BamHⅠ和PstⅠ兩種酶同時切割該DNA片段，可防止酶切後單個含目的基因的DNA片段自身連接成環狀，A正確；
B、若1為EcoRⅠ，2為BamHⅠ，3為BamHⅠ，4為PstⅠ，用BamHⅠ和PstⅠ兩種酶同時切割該DNA片段，得到目的基因兩側都有BamHⅠ酶切形成的黏性末端，這樣會導致酶切後單個含目的基因的DNA片段自身連接成環狀，B錯誤；
C．若1為BamHⅠ，2為EcoRⅠ，3為BamHⅠ，4為PstⅠ，用BamHⅠ和PstⅠ兩種酶同時切割該DNA片段，得到目的基因兩側都有BamHⅠ酶切形成的黏性末端，這樣會導致酶切後單個含目的基因的DNA片段自身連接成環狀，C錯誤；
D．若1為EcoRⅠ，2為PstⅠ，3為PstⅠ，4為BamHⅠ，用BamHⅠ和PstⅠ兩種酶同時切割該DNA片段，得到目的基因兩側都有PstⅠ酶切形成的黏性末端，這樣會導致酶切後單個含目的基因的DNA片段自身連接成環狀，D錯誤．
故選：A．
（6）為了讓目的基因在轉基因羊的乳腺細胞中表達，需要在重組質粒中添加羊的乳腺蛋白基因的啟動子．培育轉基因動物的受體細胞為受精卵，導入目的基因常用顯微注射法．將獲得的重組細胞培養成早期胚胎後，移植到經過同期發情處理的受體母羊子宮內．因為我們對細胞所需的營養條件還沒有完全研究清楚，所以在早期胚胎培養的培養基中，往往還需要添加動物血清．
故答案為：
（1）T-DNA 染色體DNA
（2）雜交瘤2
（3）促性腺激素獲能透明帶反應、卵黃膜封閉作用
（4）B
（5）A
（6）羊的乳腺蛋白基因的啟動子 顯微注射 受精卵 同期發情 動物血清
2、扁桃體發炎了,最快,最簡單的解決方法是什麼.?拜託了各位 謝謝
記得多喝水，然後去看醫生，最後吃葯打針:D
3、根據所學生物學知識回答：（1）如果要將某目的基因通過農桿菌轉化法導入植物細胞，先要將目的基因插入農
（1）農桿菌轉化法是現將目的基因組合到農桿菌Ti質粒的T-DNA上，然後把重組質粒導入到農桿菌細胞中，利用農桿菌感染植物細胞，將目的基因插入植物細胞的染色體DNA上．
（2）單克隆抗體的制備流程：首先用相應的抗原免疫小鼠，從免疫的小鼠的脾臟中提取B淋巴細胞，與小鼠骨髓瘤細胞融合，並在特定的選擇培養基上篩選出雜交瘤細胞，然後在通過克隆化培養和抗體檢測篩選出能產生特異性抗體的雜交瘤細胞，用該細胞進行體內培養或體外培養獲得單克隆抗體．
（3）給母畜注射促性腺激素可促進其超數排卵；精子獲能後才具備與成熟卵子受精的能力；在胚胎移植前，通過胚胎分割技術可獲得較多胚胎．
（4）由「生態系統內即使某個物種由於某種原因而死亡，也會很快有其他物種占據它原來的生態位置」可知這里主要體現的是物種的多樣性，所以該生態工程的原理為物種多樣性原理．
故答案為：
（1）T-DNA 染色體DNA
（2）雜交瘤 B淋巴
（3）促性腺激素 獲能 胚胎分割
（4）B
4、現代生物科技專題(2010高考題)及其答案
選修三 現代生物科技
第一章 基因工程
（江蘇卷）18．下列關於轉基因植物的敘述。正確的是
A．轉入到油菜的抗除草劑基因，可能通過花粉傳人環境中
B．轉抗蟲基因的植物．不會導致昆蟲群體抗性基因擷宰增加
C．動物的生長激素基因轉人植物後不能表達
D．如轉基因植物的外源基因來源於自然界，則不存在安全性問題
解析：轉入到油菜的基因，可以通過花粉傳入環境中，A項正確；由於植物與害蟲間是相互選擇的，轉抗蟲基因植物可使昆蟲群體抗性基因頻率增加，B項錯誤；動物生長素基因轉入植物後也能表達，C項錯誤；轉基因技術的安全性問題，要通過驗證才能得到證實，D項錯誤。
答案：A
（全國卷二）5、下列敘述符合基因工程概念的是
A、B淋巴細胞與腫瘤細胞融合，雜交瘤細胞中含有B淋巴細胞中的抗體基因
B、將人的干擾素基因重組到質粒後導入大腸桿菌，獲得能產生人干擾素的菌株
C、用紫外線照射青黴菌，使其DNA發生改變，通過篩選獲得青黴素高產菌株
D、自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌後其DNA整合到細菌DNA上
解析：基因工程是把一個外源的基因導入到細胞內，從而培育出轉基因生物，是在基因水平上操作的。A為細胞工程，B為基因工程，C為人工誘變，D為自然基因重組。
答案：B
(浙江卷)2．在用基因工程技術構建抗除草劑的轉基因煙草過程中，下列操作錯誤的是
A．用限制性核酸內切酶切割煙草花葉病毒的核酸
B．用DNA連接酶連接經切割的抗除草劑基因和載體
C．將重組DNA分子導入煙草原生質體
D．用含除草劑的培養基篩選轉基因煙草細胞
解析：煙草花葉病毒的核酸是RNA，限制性核酸內切酶不能識別該序列，不能對其進行切割。
答案：A
（浙江卷）6．將無根的非洲菊幼苗轉入無植物激素的培養基中，在適宜的溫度和光照等條件下培養一段時間後，應出現的現象是[來源:學+科+網][來源:學科網ZXXK]
解析：培養基中無植物激素，但是植物幼苗葉片本身可以產生生長素，而細胞分裂素的產生部位在根尖，所以無根的幼苗不能產生細胞分裂素，在培養的過程中，可以長出少量的根而沒有產生芽。
答案：B
（江蘇卷）27．（8分）下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圈l、圈2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題：
（1）一個圖1所示的質粒分子經Sma Ⅰ切割前後，分別含有 個游離的磷酸基團。
（2）若對圖中質粒進行改造，插入的SmaⅠ酶切位點越多，質粒的熱穩定性越 。
（3）用圖中的質粒和外源DNA構建重組質粒，不能使用Srna Ⅰ切割，原因是 。
（4）與只使用EcoR I相比較，使用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ兩種限制酶同時處理質粒、外源DNA的優點在於可以防止 。
（5）為了獲取重組質粒，將切割後的質粒與目的基因片段混合，並加入 酶。
（6）重組質粒中抗生素抗性基因的作用是為了 。
（7）為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉運蛋白基因，將重組質粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體，然後在 的培養基中培養，以完成目的基因表達的初步檢測。
解析：（1）質粒切割前是雙鏈環狀DNA分子，所有磷酸基團參與形成磷酸二酯鍵，故不含游離的磷酸基團。從圖1可以看出，質粒上只含有一個SmaⅠ的切點，因此被改酶切割後，質粒變為線性雙鏈DNA分子，因每條鏈上含有一個游離的磷酸基團，因此切割後含有兩個游離的磷酸基團。
（2）由題目可知，SmaⅠ識別的DNA序列只有G和C，而G和C之間可以形成三個氫鍵，A和T之間可以形成二個氫鍵，所以SmaⅠ酶切位點越多，熱穩定性就越高
（3）質粒抗生素抗性基因為標記基因，由圖2可知，標記基因和外源DNA目的基因中均含有SmaⅠ酶切位點，都可以被SmaⅠ破壞，故不能使用該酶剪切含有目的基因的DNA
（4）只使用EcoR I，則質粒和目的基因兩端的粘性末端相同，用連接酶連接時，會產生
質粒和目的基因自身連接物，而利用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ剪切時，質粒和目的基因兩端的粘性末端不同，用DNA連接酶連接時，不會產生自身連接產物。
（5）質粒和目的基因連接後獲得重組質粒，該過程需要連接酶作用，故混合後加入DNA連接酶。
（6）質粒上的抗性基因為標記基因，用於鑒別和篩選含有重組質粒的受體細胞。
（7）將重組質粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體後，含有重組質粒的個體才能吸收蔗糖，因此可利用蔗糖作為唯一碳源的培養基進行培養受體細胞，含有重組質粒的細胞才能存活，不含有重組質粒的因不能獲得碳源而死亡，從而達到篩選目的。
答案：（1）0、2 （2）高 （3）SmaⅠ會破壞質粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因
（4）質粒和含目的基因的外源DNA片段自身環化 （5）DNA連接
（6）鑒別和篩選含有目的基因的細胞 （7）蔗糖為唯一含碳營養物質
第二章細胞工程
（廣東卷）22．新技術的建立和應用對生物學發展至關重要。下列技術（或儀器）與應用匹配正確的是
A．技術——擴增蛋白質
B．雜交瘤技術——制備單克隆抗體
C．光學顯微鏡——觀察葉綠體的基粒
D．花粉離體培養——培育單倍體植物
解析：本題主要考查學生的理解能力。PCR技術只能用來擴增核酸，不能用來擴增蛋白質；利用光學顯微鏡無法觀察到葉綠體的內部結構。
答案：BD
（寧夏卷）38．[生物——選修模塊3：現代生物科技專題](15分) 請回答：
（1）植物微型繁殖技術屬於植物組織培養的范疇。該技術可以保持品種的 ，繁殖種苗的速度 。離體的葉肉細胞在適宜的條件下培養，最終能夠形成完整的植株，說明該葉肉細胞具有該植物的全部 。
(2)把試管苗轉接到新的培養基上時，需要在超凈工作台上進行，其原因是避免
的污染。
（3）微型繁殖過程中，適宜濃度的生長素單獨使用可誘導試管苗 ，而與
配比適宜時可促進芽的增殖。若要抑制試管苗的生長，促使愈傷組織產生和生長，需要使用的生長調節劑是 (脫落酸、2，4-D)。
（4）將某植物試管苗培養在含不同濃度蔗糖的培養基上一段時間後，單株鮮重和光合作用強度的變化如圖。據圖分析，隨著培養基中蔗糖濃度的增加，光合作用強度的變化趨勢是 ，單株鮮重的變化趨勢是 。據圖判斷，培養基中不含蔗糖時，試管苗光合作用產生的有機物的量 (能、不能)滿足自身最佳生長的需要。
(5)據圖推測，若要在誘導試管苗生根的過程中提高其光合作用能力，應 (降低，增加)培養基中蔗糖濃度，以便提高試管苗的自養能力。
解析：植物組織培養技術是利用植物細胞全能性的原理進行的，是植物細胞工程的基礎，在操作過程中應注意無菌操作，避免雜菌污染，因為培養過程中使用的培養基營養物質豐富，適宜濃度的生長素可以誘導試管苗生根，而如果要促進愈傷組織形成芽，則需要與細胞分裂素配比。促進愈傷組織產生和生長應該使用生長素類似物——2，4-D。
答案：（1）遺傳特性 快 遺傳信息 （2）微生物 （3）生根 細胞分裂素 2，4-D （4）逐漸減小 先增加後下降 不能 （5）降低
（浙江卷）4．下列關於動物細胞培養的敘述，正確的是
A．培養保留有的細胞在培養瓶壁上可形成多層細胞
B．克隆培養法培養過程中多數細胞的基因型會發生 改變
C．二倍體細胞的傳代培養次數通常是無限的
D．惡性細胞系的細胞可進行傳代培養
解析：動物細胞培養可分為原代培養和傳代培養，原代培養到一定程度後要進行傳代，因為細胞有接觸抑制現象，當細胞接觸時就會停止分裂(在細胞培養過程中進行的為有絲分裂，所以培養出來的多數細胞基因型相同)，但是細胞在培 養過程中，傳代次數也是有限的，一般為50次就會死亡，留下來的細胞就是發生了癌變的細胞，遺傳物質發生改變，具有不死性，但是仍保留接觸抑制現象，所以還是要傳代培養，這個也就是人體中癌細胞會轉移的原因，所以答案為D.
答案：D
（福建卷）32.[生物-現代生物科技專題]（10分）
紅細胞生成素（EPO）是體內促進紅細胞生成的一種糖蛋白，可用於治逆子療腎衰性貪血等疾病。由於天然EPO來源極為有限，目前臨訂、床上使用的紅細胞生成素主要來自於基因工程技術生產的重組人紅細胸生成素（rhEPO），其簡要生產流程如右圖。
請回答：
（1）圖中①所指的是 技術。
（2）圖中②所指的物質是 ，③所指的物質是 。
（3）培養重組CHO細胞時，為便於清除代謝產物，防止細胞產物積累對細胞自身造成危害，應定其更換 。
（4）檢測rhEPO的體個活性需要抗rhEPO的單克隆抗體。分泌該單克隆抗體的 細胞，可由rhEPO免疫過的小鼠B淋巴細胞與小鼠骨髓癌細胞融合而成。
解析：獲取目的基因的方法有三種（從基因文庫中獲取、用PCR 擴增技術、人工合成）。圖中①以核DNA為模板獲得目的基因的方法為PCR技術。進行反轉錄的模板是mRNA。由題意可知重組CHO細胞適用於生產重組人紅細胞生成素(rhEPO），所以重組CHO細胞能過表達出重組人紅細胞生成素(rhEPO）或者紅細胞生成素。培養動物細胞是用液體培養基——即培養液，細胞從培養液中吸收營養，並同時向培養液中排放代謝廢物，當代謝廢物積累時會危害細胞，因此要不斷更新培養液。制備單克隆抗體是讓淋巴B細胞與骨髓瘤細胞融合成雜交瘤細胞，然後由雜交瘤細胞來分泌抗體。
答案：（1）PCR （2）m RNA rhEPO (3)培養液 （4）雜交瘤
第三章 胚胎工程
（江蘇卷）16．下列關於利用胚胎工程技術繁殖優質奶羊的敘述．錯誤的是
A．對受體母羊與供體母羊進行同期發情處理
B．人工授精後的一定時間內，收集供體原腸胚用於胚胎分割
C．利用胚胎分剖技術可以獲得兩個基因型完全相同的胚胎
D．一次給受體母羊檀人多個胚胎．可增加雙胞胎和多胞胎的比例
解析：本題考查了胚胎工程及考生理解問題的能力。進行胚胎分割要用囊胚或桑椹胚期的胚胎，B項錯誤。
答案：B
（江蘇卷）17．老年痴呆症患者的腦血管中有一種特殊的β一澱粉樣蛋白體，它的逐漸積累可能導致神經元損傷和免疫功能下降．某些基因的突變會導致β一澱粉樣蛋白體的產生和積累。下列技術不能用於老年痴呆症治療的是
A．胚胎移植技術 B．胚胎幹細胞技術
C．單克隆抗體技術 D．基因治療技術
解析：本題考查了現代生物技術的應用。採用胚胎幹細胞技術可以產生新的神經元細胞，單克隆抗體技術定向改善免疫能力，基因治療技術可以從基因水平對老年痴呆進行治療，而胚胎移植技術則不能治療老年痴呆，正確選項為A
答案：A
（天津卷）7.（26分） Ⅰ.（14分）下圖是培育表達人乳鐵蛋白的乳腺生物反應器的技術路線。圖中tetR表示四環素抗性基因，ampR表示氨苄青黴素抗性金銀，BamHI、HindIII、SmaI直線所示為三種限制酶的酶切位點。
據圖回答：
（1）圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體，需用 限制酶同時酶切載體和人乳鐵蛋白基因。篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含 的培養基上進行。
（2）能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細胞中特異性表達的調控序列是 （填字母代號）。
A.啟動子 B. tetR C.復制原點 D. ampR
（3）過程①可採用的操作方法是 （填字母代號）。
A.農桿菌轉化 B. 大腸桿菌轉化 C.顯微注射 D. 細胞融合
（4）過程②可採用的生物技術是 。
（5）對早期胚胎進行切割，經過程②可獲得多個新個體。這利用了細胞的 性。
（6）為檢測人乳鐵蛋白是否成功表達，可採用 （填字母代號）技術。
A.核酸分子雜交 B. 基因序列分析 C.抗原—抗體雜交 D. PCR
解析：I（1）據圖，僅將人乳鐵蛋白基因切割出來，需要在人乳鐵蛋白基因的左側用BanHI切割，右側用HindIII切割。當人乳鐵蛋白基因和質粒連接成重組質粒後，TETR基因被人乳鐵蛋白基因隔開，不是完整的，而anpR基因是完整的，所以篩選含有重組載體的大腸肝菌首先需要字含氨苄青黴素的培養基上進行。
（2）基因表達的調控序列在啟動子上。
（3）將重組質粒導入動物細胞，常採用顯微鏡的方法。
（4）過程②的左側是早期胚胎，右側是代孕牛，過程②採用的生物技術是胚胎移植。
（5）將細胞培養為個體，利用了細胞的全能性。
（6）檢測目的基因在手提細胞中是否表達，常採用抗原-抗體雜交技術。
答案：Ⅰ.（1）HindⅢ和BamHⅠ；氨苄青黴素 （2）A （3）C
（4）胚胎移植技術 （5）全能 （6）C
（海南卷）26．（18分）［選修模塊3：現代生物科技專題］
請回答胚胎工程和基因工程方面的問題：
（1）應用胚胎工程技術可以培育出「試管牛」。試管牛的培育需經過體外受精、__________、_____________以及在母體中發育和產出等過程。
（2）在「試管牛」的培育過程中，要使精子和卵母細胞在體外成功結合，需要對精子進行處理，使其__________。另外，培養的卵母細胞需要發育至減數第二次分裂的中期，該時期在顯微鏡下可觀察到次級卵母細胞和__________。
（3）通常奶牛每次排出一枚卵母細胞，採用激素處理可使其一次排出多枚卵母細胞，常使用的激素是__________。
（4）利用基因工程可以獲得轉基因牛，從而改良奶牛的某些性狀。基因工程的四個基本操作步驟是__________、基因表達載體的構建、__________和__________。若要獲得的轉基因牛分泌的乳汁中含有人干擾素，則所構建的基因表達載體必須包括：某種牛乳腺分泌蛋白基因及其啟動子、__________、__________、__________和復制原點等。將該基因表達載體導入受體細胞所採用的方法是__________（顯微注射法、農桿菌轉化法），為獲得能大量產生人干擾素的轉基因牛，該基因表達載體應導入的受體細胞是__________（受精卵、乳腺細胞）。
解析: 試管牛的培育過程是:將精子與卵子取出體外受精,將受精卵在體外培養獲得早期胚胎,將早期胚胎移植到母體內進一步發育,成熟後從母體內產生。精子與卵子受精時，精子要經過獲能處理，卵子要發育到減數第二次分裂的中期才具備受精能力。要想使使奶牛產生更多的卵子，通常用促性腺激素處理。基因工程操作的四個基本步驟是：獲取目的基因，基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞和目的基因的檢測與鑒定。培育轉基因動物時，，一般用受精卵和胚胎幹細胞作為受體細胞，因為這些細胞的全能性最大，易培養在一個新個體。當動物細胞作受體細胞時，一般採用顯微注射法將目的基因導入。
答案:（1）早期胚胎培養（1分）胚胎移植（2分）
（2）獲能第一極體（每空1分，共2分）
（3）促性腺激素（其他合理答案也給分）（2分）
（4）獲取目的基因（2分）將目的基因導入受體細胞（2分）
目的基因的檢測與鑒定（2分）人干擾素基因（或目的基因）（1分）
終止子（1分）標記基因（1分）顯微注射法（1分）受精卵（1分）
（山東理綜）35. 【生物-現代生物科技專題】胚胎工程是一項綜合性的動物繁育技術，可在畜牧業和制葯業等領域發揮重要作用。下圖是通過胚胎工程培育試管牛的過程。
（1）從良種母牛採集的卵母細胞，都需要進行體外培養，其目的是_____；從良種公牛採集的精子需_____後才能進行受精作用。
（2）在體外培養受精卵時，除了給予一定量的O2以維持細胞呼吸外，還需要提供____氣體以維持____。
（3）圖中過程A稱為_____，它在胚胎工程中的意義在於_____。
（4）研製能夠產生人類白細胞介素的牛乳腺生物反應器，需將目的的基因導入牛受精卵，最常用的導入方法是____；獲得轉基因母牛後，如果_____即說明目的基因已經表達。
解析：精子與卵子受精時，精子要經過獲能處理，卵子要發育到減數第二次分裂的中期才具備受精能力。在動物細胞培養時，要提供一定量的O2以維持細胞呼吸，同時還要提供CO2以維持培養液的pH。
答案：（1）使卵母細胞成熟（或：使卵母細胞獲得受精能力） 獲能
（2）CO2 培養液（基）的pH （3）胚胎移植 提高優良母畜的繁殖率。
（4）顯微注射法 牛奶中含有人類白細胞介素（或：牛乳腺細胞已合成人類白細胞介素）
5、衛生部衛監發(1998)第19號文件
發文單位：衛生部
文 號：衛監發[1998]第19號
發布日期：1998-5-11
執行日期：1998-5-11
各省、自治區、直轄市衛生廳（局），中國預防醫學科學院：
為進一步加強對涉及飲用水衛生安全產品評審工作的管理，現將《生活飲用水輸配水設備及防護材料安全性評價規定》、《飲用水化學處理劑衛生安全評價規定》、《飲水處理器衛生安全與功能評價規定》、《反滲透飲水處理裝置衛生安全與功能評價規定》印發給你們，請遵照執行。
附件：
1.生活飲用水輸配水設備及防護材料安全性評價規定
2.飲用水化學處理劑衛生安全評價規定
3.飲水處理器衛生安全與功能評價規定
4.反滲透飲水處理裝置衛生安全與功能評價規定
衛生部
一九九八年五月十一日
附件1：生活飲用水輸配水設備及防護材料安全性評價規定
1.主題內容與適用范圍
本規定規定了飲用水輸配水設備（供水系統的輸配水管、設備、機械部件）和防護材料的衛生安全性要求和監測檢驗方法。
本規定適用於與飲用水以及飲用水處理劑直接接觸的物質和產品，這些物質和產品系指用於供水系統的輸配水管、設備、機械部件（如閥門、加氯設備、水處理劑加入器等）以及防護材料（如塗料、內襯等）。
2.引用標准
GB5749－85 生活飲用水衛生標准
GB5750－85 生活飲用水標准檢驗法
GB7919－87 化妝品安全性評價程序和方法
3.內容
3.1 凡與飲用水接觸的輸配水設備和防護材料不得污染水質，管網末梢水水質必須符合GB5749－85《生活飲用水衛生標准》的要求。
3.2 飲用水輸配水設備和防護材料必須按附錄A的規定分別進行浸泡試驗。
3.3 浸泡水需按附件A的方法進行檢測。檢測結果必須分別符合表1和表2的規定。
3.4 浸泡水尚需按附錄B的方法進行下列毒理學試驗。
3.4.1 急性經口毒性試驗：LD50不得小於10g／kg體重。
3.4.2 兩項致突變試驗：基因突變試驗和哺乳動物細胞染色體畸變試驗，兩項試驗均需為陰性。
3.5 生產與飲用水接觸的輸配水設備和防護材料所用原料應使用食品級。
4.監測檢測方法：見附件A和B
附件A.1飲用水輸配水設備衛生標准檢驗方法
本方法適用於與飲用水接觸的設備浸泡水水質的檢驗
1.樣品預處理
1.1 采樣：為盡可能符合應用條件，在浸泡試驗中應使用輸配水管或有關產品的最終產品。當最終產品容積過大時，可根據具體情況，按比例適當縮小。
1.2 預處理：用自來水將試樣清洗干凈，並連續沖洗30分鍾，然後浸泡水立即浸泡。
1.3 浸泡試驗：
1.3.1 浸泡水制備：
1.3.1.1 試劑：
1.3.1.1.1 純水：用蒸餾水或去離子水，其電導率為＜2μS／cm.
1.3.1.1.2 0.025mol／L氯貯備液：取7.3ml試劑級次氯酸鈉（NaClO，50g／L），用純水稀釋至200ml，貯於密閉具塞的棕色瓶中，於20℃避光保存，每周新鮮配製。
注1：測定氯含量：取1.0ml氯貯備液，用水稀釋至1.0L，立即分析總余氯，將此值定為「A".
注2：測定所需的余氯：為了獲得2.0mg／L余氯，需要向浸泡水中加入氯貯備液的量，按下式計算：
V——需加入氯貯備液的體積，ml
B——標准浸泡水的體積，L
A——氯貯備液的濃度，mg／L
1.3.1.1.3 0.04mol／L鈣硬度貯備液：稱取4.44g無水氯化鈣（CaCl2）溶於純水中，稀釋至1.0L，充分混勻，每周新鮮配製。
1.3.1.1.4 0.04mol／L碳酸氫鈉緩沖液：3.36g碳酸氫鈉（NaHCO3）溶於純水中，並用純水稀釋至1L，充分混勻。每周新鮮配製。
1.3.1.2 浸泡水的配製：配製pH為8、硬度為100mg／L、有效氯為2mg／L的浸泡水方法如下：取25mL碳酸氫鈉的緩沖液（1.3.1.1.4）、25mL硬度貯備液（1.3.1.1.3）以及所需的氯貯備液（見1.3.1.1.2），用純水稀釋至1L.按此比例配製實際所需要的浸泡水。
1.3.2 浸泡：
1.3.2.1 浸泡條件：受試產品接觸浸泡水的表面積與浸泡水的容積之比不小於在實際使用條件下最大的比例。對於輸配水管應使用該類產品中直徑最小的。
1.3.2.2 浸泡試驗：
1.3.2.2.1 用試驗用浸泡水充滿受試水管或水箱，不留空隙，兩端用包有聚四氟乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊，在25±5℃避光的條件下浸泡24±1小時。
1.3.2.2.2 對於機械部件，如不能在部件內進行浸泡試驗時，可將部件放在玻璃容器中浸泡，條件同上。
1.3.2.2.3 另取相同容積玻璃容器，加滿試驗用浸泡水，在相同條件下放置24±1小時，作空白對照。
1.3.3 浸泡水的收集和保存：浸泡一段時間後，立即將浸泡水放入預先洗凈的樣品瓶內。一般收集和分析間隔的時間盡可能縮短。水樣收集和保存方法：按《生活飲用水標准檢驗法》（GB5750－85）。
2.檢驗方法：按GB5750－85《生活飲用水標准檢驗法》
附件A.2與飲用水接觸的防護材料衛生標准檢驗方法
本方法適用於與飲用水接觸的防護材料浸泡水水質的檢驗。
1.樣品預處理：
1.1 試樣的制備：
1.1.1 按生產廠提供的使用條件（如塗層厚度、塗後乾燥時間等）制備試樣可將塗層塗在玻璃片上，如玻璃片不合適，可根據生產廠的建議選用。
1.1.2 取70×300mm玻璃片，洗凈烘乾。在玻璃片兩面70×120mm面積上，按實際使用厚度塗以塗料。在乾燥處自然乾燥，製成塗料片。
1.2 預處理：用自來水將試樣塗料片清洗干凈，立即進行浸泡試驗。
1.3 浸泡試驗：
1.3.1 浸泡水制備：同《飲用水輸配水設備衛生標准檢驗方法》
1.3.1條。
1.3.2 浸泡條件：試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm2／L.如為多層塗料，則將各層塗料分別塗在玻璃片（或根據生產廠的建議選用）上，同時固定在浸泡水中。每種塗料試樣與浸泡水容積比均按50cm2／L計算。
1.3.3 浸泡：
1.3.3.1 將試驗片未塗防護塗料的部分分別插入放於玻璃容器中的玻璃固定架上，使樣片保持垂直，互不接觸；或者將試驗片懸掛於玻璃容器中。在密閉、避光25±5℃溫度條件下進行浸泡。於浸泡後1、3、5、10、20天和30天收集全部浸泡水，供檢測分析用，觀察溶出污染物濃度的衰減情況，第30天的浸泡水中污染物用於評價是否符合本衛生標準的規定。在收集浸泡水的同時，全部換入新的浸泡水。
1.3.3.2 制備空白對照時，除玻璃片上不塗防護材料外，其他一切試驗條件同1.3.3.1.
1.3.4 浸泡水收集和保存：按GB5750－85《生活飲用水標准檢驗法》
2.檢驗方法：
2.1 甲醛按GB5009.69－85《食品罐頭內壁環氧酚塗料衛生標准分析方法》游離甲醛測定。
2.2 乙醛、丙烯醛按GB1193489《水源水中乙醛、丙烯醛衛生標准檢驗方法氣相色譜法》。
3.其他的方法按GB5750－85《生活飲用水標准檢驗法》。
附件B飲用水輸配水設備及防護材料的衛生毒理學評價程序和方法
1.適用范圍
本程序和方法適用於飲用水輸配水設備（包括一切與飲用水接觸的設備）和防護材料的衛生毒理學評價。當飲用水輸配水設備和防護材料在水中的溶出物質未規定最大容許濃度時，需按本方法進行毒理學試驗確定其在飲用水中的限值。
2.總要求
2.1 生產者必須提供以下資料：
2.1.1 產品應用條件、應用范圍、理化性質；
2.1.2 配方、生產方法；
2.1.3 配方各成分的化學結構式、雜質成分和含量；
2.1.4 在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質及估計濃度。
2.2 生產者必須根據實際應用情況制備試樣和提供試驗樣品。
3.毒理學評價程序
根據飲用水輸配水設備和防護材料在水中的溶出物質的濃度，分四個水平進行毒理學試驗，以確定其在水中的最大容許濃度。
3.1 水平I：當溶出物質在水中的濃度＜10μg／L時選用。
3.1.1 試驗項目：兩項遺傳毒理學試驗
3.1.1.1 基因突變試驗：Ames試驗
3.1.1.2 哺乳動物細胞染色體畸變試驗：體外哺乳動物細胞染色體畸變或小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗，或小鼠骨髓細胞微核試驗任選一項。
3.1.2 結果評價
3.1.2.1 如果上述兩項試驗均為陰性，則可以投入使用。
3.1.2.2 如果上述兩項試驗均為陽性，則該產品不能投入使用或者進行慢性試驗以便進一步評價。
3.1.2.3 如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒理學試驗作為補充，包括一種基因突變試驗和一種哺乳動物細胞染色體畸變試驗。如果均為陰性，則產品可投入使用，如有一項為陽性，則不能投入使用，或者進行慢性試驗，以便進一步評價。
3.2 水平Ⅱ：當溶出物質在水中濃度等於或大於10μg／L～小於50μg／L時選用。
3.2.1 試驗項目
3.2.1.1 水平Ⅰ試驗。
3.2.1.2 大鼠90天經口毒性試驗。
3.2.2 結果評價
3.2.2.1 對遺傳毒理學試驗結果的評價同水平Ⅰ。
3.2.2.2 通過大鼠90天經口毒性試驗，確定溶出物質在水中的最高容許濃度（安全系數一般選用1000）。
3.2.2.3 當溶出物質在水中的實際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。
3.3 水平Ⅲ：當溶出物質在水中濃度等於或大於50μg／L～小於1000μg／L時選用。
3.3.1 試驗項目
3.3.1.1 水平Ⅱ試驗。
3.3.1.2 大鼠致畸試驗。
3.3.2 結果評價
3.3.2.1 對遺傳毒理學試驗結果評價水平同水平Ⅰ。
3.3.2.2 當致畸試驗結果為陽性時該產品不能使用。
3.3.2.3 綜合全部試驗結果，確定溶出物質在水中的最大容許濃度。
3.3.2.4 當溶出物質在水中的實際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。
3.4 水平Ⅳ：當溶出物質水中濃度＞1000μg／L時選用。
3.4.1 試驗項目
3.4.1.1 水平Ⅲ試驗。
3.4.1.2 大鼠慢性毒性試驗。
3.4.2 結果評價
3.4.2.1 當致畸試驗結果為陽性時，不能投入使用。
3.4.2.2 當致癌試驗和遺傳毒理學試驗結果綜合評價，溶出物質有致癌性時，不能投入使用。
3.4.2.3 根據慢性試驗結果確定溶出物質在水中的最大容許濃度。
3.4.2.4 當溶出物質在水中的實際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。
4.試驗方法：見GB7919－87《化妝品安全性評價程序和方法》
附件2：飲用水化學處理劑衛生安全評價規定
1.范圍
本規定規定了飲用水化學處理劑的衛生安全性要求和監測檢驗方法。
本規定適用於混凝、絮凝、消毒、氧化、pH調節、軟化、滅藻、除氟、氟化等用途的飲用水化學處理劑。
6、骨髓造血幹細胞采樣注意什麼？
如何登記入庫：捐獻登記其實很簡單，到獻血車上面獻血的時候，採集血樣並填寫登記表就可以了，或者是集體采血活動的時候采樣。
加入中國造血幹細胞捐獻者資料庫流程
關於捐獻的過程，請看這個帖子：配型成功後捐獻造血幹細胞的過程
費用問題：志願者入庫和最後捐獻整個過程都不需要承擔任何費用，當然如果願意可以捐出檢測費用等。
捐獻造血幹細胞必須獻血嗎？
我個人理解：為了避免在配型成功以後，志願者出於擔心而選擇拒絕，一般要求在登記入庫前要有無償獻血的經歷，至少在扎針和抽血上面不會產生太多的恐懼。而且公民是有無償獻血的義務的，獻次血並不為過。
捐獻骨髓需要家屬的簽字嗎？如果志願者意志堅決，家屬的阻撓會對捐獻有影響嗎？入庫最好徵求家人的同意，以避免配型成功以後，家人的阻撓，甚至引起家庭矛盾。當然家人的同意不是必須的。如果志願者意志堅決，當然不會影響捐獻，但是會影響自身的家庭關系。所以之前最好是徵求好意見。並做好宣傳。
捐獻骨髓與捐獻造血幹細胞
以前的捐獻骨髓，現在的捐獻造血幹細胞。其實都是採集的造血幹細胞，原來是抽取骨髓血，而骨髓血中富含造血幹細胞，所以原來叫捐獻骨髓。現在是從外周血中直接採集造血幹細胞，過程和普通捐獻成分血過程相同。當然開始需要將大量存在於骨髓中的造血幹細胞動員到外周血中。所以現在稱捐獻造血幹細胞，目的也是和以往的相區別，避免造成誤導。
怎麼才能知道是否已經進庫？
近來有不少網友採集了5ml的血樣以後並沒有收到入庫的通知，所以無法確定自己是不是已經入庫了。對此問題的答案是這樣的：一般來講，采樣之後沒有通知你說血樣有問題不能入庫，則表示已經入庫。
關於證書，很多分庫已經開始發放，但是並不完善，也不是每個入庫的人都得到了，比如在獻血車上，登記入庫，那是不是需要一個分庫的工作人員在車上發放證書呢，還是由采血的工作人員來發放，這些都沒有解決。所以在獻血車上面登記，很多都沒有，而有些集體採集的時候才集中發放，還有就是採集地點不是分庫所在地，而當地又沒有相應的證書，所以也沒有發放。這些還都有待解決。
無償獻血以後多久可以成分獻血：六個月
動員劑：
在捐獻造血幹細胞之前幾天，會打一種叫粒細胞集落刺激因子，促進造血幹細胞大量生長釋放到外周血中。關於幹細胞捐獻者術前應用粒細胞集落刺激因子的問題。對可能產生的並發症存在顧慮。解釋見下：
這種葯物的全名叫：重組人粒細胞集落刺激因子注射液（rhG-CSF），是利用基因重組技術生產的。它可選擇性的作用於粒系造血祖細胞，促進其增殖、分化，並可增加外周血中性粒細胞的數目和功能。在每個正常人體內都存在，是調節骨髓中粒系造血的主要細胞因子之一。
該葯物進入臨床應用已十餘年，其有效性及安全性已得到了充分的驗證。健康成人應用該葯24小時後，其在尿中的濃度即已降至檢出界限以下。連續多日用葯，監測其血清葯物濃度，未發現蓄積現象。
在該葯的動物試驗中，給小鼠一次注射相當於臨床劑量近1000倍的葯物，未發現有急性中毒反應。長期大量應用（4～13周）可出現ALP升高，脾重增加。但停葯後即恢復。
其臨床應用中報告的不良反應主要有以下：發熱（1.3％）；骨痛、腰痛（1.2％）；肝功能異常（0.5％）；皮疹（0.3％）等等。有極少數可發生過敏反應（發生率<1/4000），經積極抗過敏治療能迅速消失。對於高敏體質者必要時可先做皮試。
對於再生障礙性貧血及先天性中性粒細胞減少症患者，有可能轉化為骨髓增生異常綜合征（MDS）或急性髓性白血病。對於MDS患者有可能促進幼稚細胞增殖，轉化為髓性白血病。
需要強調的是：1、其副反應總的發生率約4.9%，並不比我們日常應用的其他葯物多或者嚴重。2、其誘導產生白血病細胞的基礎，是患者本身已有血液病。對於我們正常人而言，這種可能性並不存在。
7、蜂膠是什麼
蜂膠是蜜蜂從植物的芽苞、樹皮或樹幹上採集來的樹脂，並混入其上顎腺分泌物、蜂蠟和少量花粉加工而成的一種具有芳香氣味的膠狀混合物。
蜂膠含有多種化學成分，主要有黃酮化合物版，酸類化合物，醇類化合物，酚、醛、酮、醚類化合物，烯、烴、萜類化合物以及脂肪酸、甾類化合物、多種氨基酸、酶、多糖和維生素等。此外，還權含有碳、氫、氧、氮、鈣、磷、氯、鉀、鈉、鎂、硫、硅、鐵、錳、鈷、銅、鉬、鋅、氟、錫、砷、硒、鈦、鉻、鎳、鋇、鋯、銻、鎘、銀、鉛等元素。
8、收集小白鼠骨髓細胞用2%檸檬酸鈉溶液，而收集蛙類骨髓細胞用1%檸檬酸鈉溶液，為什麼？
?
9、2011年臨沂生物高考試題
這是試題加解析哈~
絕密★啟封並使用完畢前
2011年普通高等學校招生全國統一考試（山東卷）
本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，共12頁。 滿分240分。 考試用時150分鍾。答題前，考生務必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、座號、准考證號、縣區和科類填寫在試卷和答題卡規定的位置。考試結束後，將本試卷和答題卡一並交回。
第Ⅰ卷（必做，共88分）
注意事項：
1. 第Ⅰ卷共22小題，每小題4分，共88分。
2.每小題選出答案後，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號塗黑，如需改動，用橡皮擦乾凈後，在選塗其他答案標號。不塗在答題卡上，只答在試卷上不得分。
以下數據可供答題時參考：
相對原子質量：O 16 Na 23 S 32 Ca 40 Pb 207
一、選擇題（本小題包括15小題，每小題只有一個選項符合題意）
1.下列與激素作用無關的實例是
A.草莓果實自然發育成熟 B.人舌尖觸到蔗糖時感覺甜
C.自然生長的雪松樹冠呈塔形 D.飢餓時人體血糖仍維持正常水平
1、B解析：草莓果實的自然發育過程中有多種植物激素共同作用，如在生長時需要生長素、在成熟時需要乙烯等；雪松長成塔形樹冠主要與生長素的生理作用的兩重性有關；血糖維持平衡主要與胰島素和胰高血糖素的作用有關；而人味覺的產生是神經調節的過程。
2．下列發生了細胞分化且能體現體細胞全能性的生物學過程是
A．玉米種子萌發長成新植株
B．小鼠骨髓造幹細胞形成各種血細胞
C．小麥花粉經離體培養發育志單倍體植株
D．胡蘿卜根韌皮部細胞經組織培養發育成新植株
2、D解析：本題要注意題干中的能體現體細胞全能性，玉米種子和小麥花粉都不屬於體細胞，骨髓幹細胞是多能幹細胞，不能發育成一個個體，沒有體現出全能性；胡蘿卜的體細胞發育成一個新個體屬於體細胞全能性。
3．下列有關細胞癌變的敘述，正確的是
A．基因突變導致的各種細胞癌變均可遺傳
B．石棉和黃麴黴素是不同類型的致癌因子
C．人體的免疫系統對癌變細胞具有清除作用
D．癌變細胞內酶活性降低導致細胞代謝減緩
3、C解析：基因突變在發生在生殖細胞的才有可能遺傳；石棉和黃麴黴素都屬於化學致癌因子；細胞癌變後代謝速度加快加強，有利於其本身的快速增殖；人體免疫系統可以清除癌變的細胞。
4.某舉小組在室溫下進行了酵母菌無氧呼吸的探究實驗（如圖）下列分析錯誤的是
A．滴管中冒出的氣泡是反應產生CO2的結果
B．試管中加水的主要目的是製造無氧環境
C．若試管中的水換成冷水，氣泡 速率下降
D．被分解的葡萄糖中的能量一部分轉移至ATP，其餘的存留在酒精中
4、D解析：分析圖示的實驗裝置，可知氣泡是從培養酵母菌的小管中產生的，則可能是氧無氧呼吸產生的二氧化碳（有氧呼吸產生的二氧化碳與消耗的氧氣量相等，不會有氣泡產生）；試管中加水的目的是製造一個無氧環境，還有便於觀察氣體放出；換成冷水後，溫度降低，酵母菌代謝減慢，氣泡釋放速率下降；被分解的葡萄糖中的能量去向有三：一是轉移到ATP中，二是存留在酒精中，三是以熱的形式散失掉。
5.下列關於原核生物和真核生物的敘述，正確的是
A. 原核細胞沒有線粒體，不能進行有氧呼吸
B.真核生物細胞只進行有絲分裂，原核生物細胞只進行無絲分裂
C.真核生物以DNA為遺傳物質，部分原核生物以RNA為遺傳物質
D. 真核生物細胞具有細胞膜系統（生物膜系統），有利於細胞代謝有序進行
5、D解析：原核生物雖然沒有線粒體，但有很多種類依然可以進行有氧呼吸，如大腸桿菌等（只要有相關的酶即可）；真核細胞增殖的方式有有絲分裂、無絲分裂和減數分裂，原核細胞主要進行二分裂等增殖方式，如細菌等；細胞結構的生物（包括真核和原核）都是以DNA為遺傳物質；真核生物有生物膜系統，有利於細胞代謝有序進行。
6.只有在保持細胞活性的條件下，才能顯示細胞中某物質或結構的實驗是
A.蘇丹Ⅲ染色體觀察花生種子子葉細胞中的脂肪
B.龍膽紫染色觀察洋蔥根尖分生區細胞的有絲分裂
C.健那綠（詹納斯綠B）染色觀察動物細胞的線粒體
D.甲基綠、派洛寧（呲羅紅）染色觀察動物細胞中的DNA和RNA
6、C解析：健納斯綠B的原理是染活體細胞的線粒體，在線粒體內還原氫的作用下，染料由無色變為綠色，，如果細胞死亡，則線粒體內沒有還原氫，則不能起到染色的作用。
7.圖示某些生物學概念間的關系，其中Ⅰ代表整個大圓Ⅱ包含Ⅳ。
下列各項不符合關系的是
A．Ⅰ體液 Ⅱ細胞體液
Ⅲ細胞內液 Ⅳ組織液
B. Ⅰ突觸 Ⅱ突觸前膜
Ⅲ突觸後膜 Ⅳ突觸小泡
C. Ⅰ核酸 Ⅱ核糖核酸
Ⅲ脫氧核糖核酸 Ⅳ信使RNA
D. Ⅰ免疫 Ⅱ特異性免疫
Ⅲ非特異性免疫 Ⅳ細胞免疫
7、B解析：突觸前膜只是突觸小體末端的膜結構，如果把突觸前膜改為突觸小體則是正確的，突觸小體包括突出前膜和突觸小泡等結構。
8．基因型為 小鼠僅因為減數分裂過程中染色體未正常分離，而產生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位於2號染色體。下列關於染色體未分離時期的分析，正確的是
①2號染色體一定在減數第二次分裂時末分離
②2號染色體可能在減數第一次分裂時末分離
③性染色體可能在減數第二次分裂時末分離
④性染色體一定在減數第一次分裂時末分離
A.①③ B. ①④ C. ②③ D.②④
8:、B解析：性染色體減Ⅰ未分離，會產生一個沒有性染色體和一個有兩條性染色體的次級生殖母細胞，再經過減Ⅱ，就會產生兩個沒有性染色體的配子和兩個含有兩條性染色體的配子；2號染色體在減Ⅰ時正常，在減Ⅱ沒分開才會產生AA的配子。
26.（15分）6月5日是世界環境日，今天我國的世界環境日主題是「共建生態文明，共享綠色未來」. 草原是綠色生態環境的重要組成部分。某草原生態系統的食物網如圖所示。
（1）圖中食物網的簡單，因此，該草原生態系統的______________能力較差，其______________穩定性也相應較低。除圖中所示的生物類群外，該生態系統的生物組成成分還應有________________才能保證其物質循環的正常進行。
（2）如果圖中草能提供10000KJ的能量，營養級間的能量傳遞效率為10% ～ 20%，那麼鷹占據的營養級能得到的最低和最高能量值分為是___________KJ和___________KJ。若去除蛇，且狐的數量不變，則草原容納鷹的數量會__________。若外來生物入侵該區，則會導致草原的__________銳減或喪失。
(3)影響圖中兔種群數量變化的種間因素是__________和競爭。若某年兔種群的K值為1000隻，且1隻兔和4隻鼠消耗的草量相等，其他條件不變的情況下，次年鼠的數量增加400隻，則兔種群的K值變為__________只。用標志重捕法調查該區的種群數量時，若部分標記個體遷出，則導致調查結果__________（填「偏高」或「偏低」）
(4)草原乾旱時，兔攝取水分減少，體內細胞外液滲透壓__________，引起__________滲透壓感受器興奮，增加抗利尿激素的釋放，進而引起__________對水的重吸收增加，減少排尿量,以保持體內水平衡。
答案：（1）自我調節能力 抵抗力 分解者
（2）10 400 增加 生物多樣性
（3）捕食 900 偏高
（4）升高 下丘腦 腎小管和集合管（或腎臟）
解析：（2）鷹所佔的營養級是第三和第四營養級，其所獲得最高能量是在食物鏈最短且傳遞效率最高時，及按照20%的傳遞效率傳遞到第三營養級，為400，獲得最少能量是在食物鏈最長且效率最低時，即按照10% 的傳遞效率傳遞到第四營養級，為10。去除蛇，則鷹只處於第三營養級，獲得的能量會增加，所以贏得數量會增加。
（3）鼠增加400隻，則會消耗100隻兔子的糧食，使得兔子數量減少100隻。標記個體的數量下降，會使重捕個體中被標記的比例降低，而說明被標記的比例低，說明群體數量較大。
27.(18分)薺菜的果實形成有三角形和卵圓形兩種，還形狀的遺傳設計兩對等位基因，分別是A、a，B、b表示。為探究薺菜果實形狀的遺傳規律，進行了雜交實驗（如圖）。
（1）途中親本基因型為________________。根據F2表現型比例判斷，薺菜果實形狀的遺傳遵循_____________。
F1測交後代的表現型及比例為_______________________。另選兩種基因型的親本雜交，F1和F2的性狀表現及比例與途中結果相同，推斷親本基因型為________________________。
（2）圖中F2三角形果實薺菜中，部分個體無論自交多少代，其後代表現型仍然為F2三角形果實薺菜中的比例
三角形果實，這樣的個體在為_____________；還有部分個體自交後發生性狀分離，它們的基因型是________。
（3）薺菜果實形成的相關基因a，b分別由基因A、B突變形成，基因A、B也可以突變成其他多種形式的等位基因，這體現了基因突變具有_______________的特點。自然選擇可積累適應環境的突變，使種群的基因頻率由
（4）現有3包基因型分別為 AABB、AaBB、和aaBB的薺菜種子，由於標簽丟失而無法區分。根據請設計實驗方案確定每包種子的基因型。有已知性狀（三角形果和卯四形果實）的薺菜種子可供選用。
實驗步驟：
① ：
② ；
③ 。
結果預測：
Ⅰ如果 則包內種子基因型為AABB；
Ⅱ如果 則包內種子基因型為AaBB；
Ⅲ 如果 則包內種子基因型為aaBB。
答案：（1）AABB和aabb 自由組合定律 三角形果實和卵圓形果實，比例為3:1 AAbb和aaBB
(2)7/16 AaBb、Aabb、aaBb
（3）多方向性（不定向性） 改變
（4）①取三包種子分別與卵圓形果實的薺菜種子種植後雜交，分別收集雜交後的子一代種子
②將收集的子一代種子種下後，讓其自交，在分別收集子二代的種子
③統計子二代的種子中三角形的果實和卵圓形果實的數目及比例
結果預測：Ⅰ若三角形的果實和卵圓形果實的比例為15:1，
Ⅱ若三角形的果實和卵圓形果實的比例為3:1到15:1之間，
Ⅲ若三角形的果實和卵圓形果實的比例為3:1，
解析：（2）該題需要注意不只是純合體其後代才全是三角形果實，如AABb，所以應該不相關的基因型找全才是做題的關鍵，後代全是三角形果實的基因型有A_B_（除AaBb外）、AAbb和aaBB
34.（8分）（生物—生物技術實驗）
研究發現柚皮精油和乳酸菌素（小分子蛋白質）均有抑菌作用，兩者的提取及應用如圖所示。
（1）柚皮易焦糊，宜採用____________法提取柚皮精油，該過程得到的糊狀液體可通過___________除去其中的固體雜質。
（2）篩選乳酸菌A時可選用平板劃線法或____________接種。對新配製的培養基滅菌時所用的設備是_______________。實驗前需對超凈工作台進行____________處理。
（3）培養基鎮南關的尿素可為乳酸菌A生長提供______________。電泳法純化乳酸菌素時，若分離帶電荷相同的蛋白質，則其分子量越大，電泳速度___________。
（4）抑菌實驗時，在長滿致病菌的平板上，會出現以抑菌物質為中心的透明圈。可通過測定透明圈的______________來比較柚皮精油和乳酸菌素的抑菌效果。
答案：（1）壓榨 過濾和離心 （2）稀釋塗布平板法 高壓滅菌鍋 消毒（紫外線照射）
（3）氮源和碳源 越慢 （4）直徑大小
35.（8分）【生物—現代生物科技專題】
人類疾病的轉基因動物模型常用於致病機理的探討及治療葯物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉基因模型大鼠的流程如圖所示。
（1）卵母細胞除從活體輸卵管中採集外，還可以從處死的雌鼠________中獲取。
（2）圖中的高血壓相關基因作為__________，質粒作為_________,二者需用________切割後連接成重組載體，該過程與質粒上含有________有關。
（3）子代大鼠如果________和__________，即可分別在水平上說明高血壓相關基因已成功表達，然後可用其建立高血壓轉基因動物模型。
（4）在上述轉基因大鼠的培育過程中，所用到的主要胚胎工程技術是___________、早期胚胎培養和胚胎移植。
答案：（1）卵巢 （2）目的基因 運載體 同一種限制性內切酶 限制性內切酶的切點
（3）高血壓相關基因表達 小鼠表現為高血壓
（4）體外受精