骨髓慢性綜合征

1、骨髓增生異常綜合征的治療

你好，骨髓增生異常綜合征是血液科的常見病，這是骨髓克隆性疾病，可以通過服葯改善症狀，嚴重的要做化療或者骨髓移植。建議：要想根治就必須要找正確的療法，激素治療的快但是容易產生後遺症，不利於後期治療，最佳的辦法就是安全的中醫療法。

2、骨髓異常綜合征

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。

3、武漢治療骨髓異常增生綜合征骨髓異常增生綜合征？

骨髓增生 慢性再障的特點為起病緩，在平時保養身體健康是不可忽略的重要環節！版去武漢天安血權液病醫院就行啊。
記得千萬不要因為忙於掙錢，而把自己的健康問題置之度外啊病程進展較慢，病程較長，貧血為首起和主要表現，輸 血可改善乏力，頭暈，心悸等貧血症狀，出血一般較輕，多為皮膚，黏膜等體表出血，深部出血甚少見，病程中可有輕度感染，發熱，以呼吸道感染多見，較易得到控制;如感染重並持續高熱，往往導致骨髓衰竭加重而轉變為重型再障。

4、骨髓增生異常綜合征raeb期什麼意思

...-RAS）、慢性粒單核細胞白血病（CMML）、難治性貧血伴原始細胞增多（MDS-RAEB）、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型（MDS-RAEB-T），其中MDS-RA可以向MDS-RAEB及MDS-RAEB-T轉化，部分MDS甚至可以轉化成急性白血病。

5、骨髓增生異常綜合征能活多久

您好：骨髓增生異常綜合征是造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，它分5種類型，難治性貧血、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血、難治性貧血伴原始細胞增多、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型、慢性粒-單核細胞白血病。根據我的經驗這個病的治療中西醫結合調理的效果還是不錯的。

6、骨髓異常增生綜合征是嗎？ 到底屬於哪種血液病？怎麼治療好？

白細胞總是降不下來怎麼回事？
甘肅省人民醫院免疫風濕科王晉平：白細專胞持續增高主要是屬感染或炎症未能有效控制。此外，部分情況下與使用激素有關，還要小心血液病問題。血液科看看是必要的。甘肅省人民醫院中西醫結合風濕免疫科王晉平患者：病情描述（發病時間、主要症狀、就診醫院等）：
半個月左右，主要就是頭暈。

7、哪些屬於慢性病

「慢性病」全稱是慢性非傳染性疾病，不是特指某種疾病，而是對一類起病隱匿，病程長且病情遷延不愈「慢性病」全稱是慢性非傳染性疾病，不是特指某種疾病，而是對一類起病隱匿，病程長且病情遷延不愈。

呼吸系統:慢性阻塞性肺氣腫、哮喘 、慢性肺心病、慢性呼吸衰竭、矽肺、肺纖維化
循環系統：慢性心力衰竭、冠心病、先天性心臟病、高血壓、心臟瓣膜病、慢性感染性心內膜炎、心肌疾病、慢性心包炎
消化系統：慢性胃炎、消化性潰瘍、腸結核、慢性腸炎、慢性腹瀉、慢性肝炎、肝硬化、慢性胰腺炎、慢性膽囊炎
泌尿系統：慢性腎炎、慢性腎衰、泌尿系慢性炎症
血液系統：慢性貧血、慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、慢性淋巴瘤
內分泌系統：慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲亢、甲減
代謝和營養：糖尿病、營養缺乏病、痛風、骨質疏鬆
結締組織和風濕：類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、強直性脊柱炎、乾燥綜合征、血管炎、特發性炎症性肌病、系統性硬化病、骨性關節炎

8、慢性骨髓病是什麼病?有什麼樣的威害性?

慢性化骨髓炎是急性化膿性骨髓炎的百延續，往往全身症狀大多消失，只有在局度部引流不暢時，才知有全身症狀表現，一般症狀限於局部，往往頑固難治，甚道至數年或十數年仍不能痊回愈。目前，對大多數病案，通過妥善的答計劃治療，短期內可以治癒。