1、骨髓增生異常綜合征
骨髓增生異常綜合症百（MDS）目前此病西醫缺乏有效治療方案，主要是雄性激素和化療、對症輸血、血小板治療,長期效果差，對身度體負擔大，我們採用中醫為主的生血調控問療法治療的，主要是口服中葯治療，效果及預後非常好。答
通過大量的臨床觀察，運用生血調控療法治療MDS，可使2/3的患者正常造血版功能恢復，異常造血得到有效控制，大部分病人權脫離輸血，恢復工作勞動能力。
2、骨髓增生異常綜合症異常綜合症（MDS）是怎麼回事？有可能發展成白血病嗎？
骨髓增生異常綜合症是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現知為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病尤其是RAEB高危類型病人，轉白血病的幾率道非常大；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。
臨床治療中，我們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡回白、舌 淡脈細， 治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以答解毒祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組多為RAEB病人，以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。
3、骨髓增生異常綜合症（MDS）與白血病有啥區別？知道的朋友給介紹下吧，謝謝了。
骨髓增生異常綜合征(MDS)與急性白血病的區別
骨髓增生異常綜合征(MDS)，顧名思義，為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有兩系呈病態造血，或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外，形態也異常。MDS分為5型：難治性貧血(RA)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)、慢性粒—單核細胞白血病(CMML)和轉變中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。
MDS以前曾叫做白血病前期，它與白血病在臨床表現上無大的差異，分界在於骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30％，而MDS則<30％。
4、骨髓增生異常綜合征（MDS)的治療原則是什麼？
骨髓增生異常綜合征目前尚無令人滿意的治療方案，總的說來，是多種葯物的綜合治療。對於部分類型的骨髓增生異常綜合征患者來說，異基因造血幹細胞移植仍是唯一可能治癒的方法。
在具體治療時，應根據類型的不同而選用不同的治療原則和方法。對於RA、RAS，以支持治療為主，即當貧血或出血嚴重時，給予輸注紅細胞和血小板，輔以刺激造血的葯物，例如復方皂礬丸、維生素B6、細胞因子及中葯等；對於RAEB、RAEB-T、CMML，如果患者年齡
5、骨髓增生異常綜合症（MDS）有哪些症狀
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6、骨髓增生異常綜合征（MDS）嚴重嗎？這個病會不會發展成血癌呢？
您好！骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS），是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起版的一組以骨髓病態造血、權外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。可以分成五種類型，其中有相當一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情的發展可轉化為白血病，這些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就稱為白前。病理分型不同，具體病情和預後也是不同的。
7、MDS骨髓增生異常綜合征
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