m7白血病骨髓中

1、請教醫生:M7型白血病是屬於哪類白血病？可我聽說只有急淋.急性髓細胞白血病.和慢淋慢粒四類沒有這類啊？

所說的M分型即為急非淋白血病分型（分型），共分8型，診斷標准如下：
M0（急性髓細胞白血病微小分化型）原始細胞在光鏡下類似L2型細胞。核仁明顯。胞漿透明，嗜鹼性，無嗜天青顆粒及Auer小體。髓過氧化物酶（MPO）及蘇丹黑B陽性＜3%。在電鏡下，MPO（+），CD33或CD13等髓系標志可呈（+）。通常淋巴系抗原為（—），但有時CD7+、TdT+。
M1（急性粒細胞白血病未分化型）未分化原粒細胞（I型+II型）占骨髓非紅系細胞的90%以上，至少3%細胞為過氧化物酶染色（+）。
M2（急性粒細胞白血病部分分化型）原粒細胞（I型+II型）占骨髓非紅系細胞的30%～89%，單核細胞＜20%，其他粒細胞＞10%。M2a的染色體有t（8;21）易位，可查到AML1/ETO融合基因。
M3（急性早幼粒細胞白血病） 骨髓中以多顆粒的早幼粒細胞為主，此類細胞在非紅系細胞中≥30%。可查到染色體t（15；17）易位和PML/RARα融合基因。
M4（急性粒-單核細胞白血病） 骨髓中原始細胞占非紅系細胞的30%以上，各階段粒細胞佔30%～＜80%，各階段單核細胞＞20%。CD14陽性。
M4Eo：除M4各特點外，嗜酸性粒細胞在非紅系細胞中≥5%。可查到inv/del(16)。
M5（急性單核細胞白血病） 骨髓非紅系細胞中原單核、幼單核≥30%。如果原單核細胞（I型+II型）≥80%為M5a，＜80% 為M5b。CD14陽性。
M6（急性紅白血病）骨髓中幼紅細胞≥50%，非紅系細胞中原始細胞（I型+II型）≥30%。
M7（急性巨核細胞白血病） 骨髓中原始巨核細胞≥30%。CD41，CD61，CD42陽性。
說明：原始細胞漿中無顆粒為I型，出現少數顆粒為II型。

2、什麼原因引起急性白血病m7

M7指的是巨核細胞性白血病，屬於急性白血病的急性非淋巴細胞白血病類型。M7起病急緩不一。起病隱襲和數周至數月內逐漸進展，或起病急驟。臨床症狀和體征由骨髓衰竭或白血病細胞浸潤所致。M7：巨核細胞白血病

未分化型　外周血有原巨核(小巨核)細胞;骨髓中原巨核細胞>30%，原巨核細胞由組化電鏡或單克隆抗體證實;骨髓造血細胞少時往往干抽，活檢有原始和巨核細胞增多，網狀纖維增加。

分化型　骨隨及外周血中以單園核和多園核病態巨核細胞為主。
急性白血病的病因與病毒感染、化學因素、電離輻射等因素有關：
1、病毒感染：研究表明白血病很可能由病毒引起。病毒引起禽類、小鼠、大鼠、豚鼠、貓、狗、牛、豬、猴的白血病，此外，C型RNA腫瘤病毒與人類白血病的病因有關。
2、電離輻射：日本廣島、長畸原子彈爆炸後的白血病發病率明顯增高。離爆炸中心越近，發病率越高。此外，大劑量放射線局部治療類風濕性強直性脊椎炎時，白血病發生率在治療組中比對照組高10倍，而其發病機會與照射劑量密切相關。部分國家報道放射科醫師患白血病較多。
3、化學因素：某些化學物質如苯和氯黴素等通過對骨髓損害，也可誘發白血病。急性白血病與口服氯（合）黴素可能有關。其它有氨基比林、磺胺葯、保泰松、223、樂果等。
4、遺傳因素：先天性痴呆樣愚型者發生白血病較正常兒童高15－20倍；其它伴有染色體異常的先天性疾病如Bloom綜合征、Fanconi綜合征、Klinefelter綜合征等患者中白血病的發病率也均較高。有少數家族性和先天性的白血病 。

3、白血病M7治癒率

m7是急髓中最copy難治的一種，發展迅速，化療不敏感，存活率也百低，之前貌似看到積極治療3年存活率30%，必要時考慮強行骨髓移植，但治癒率依舊不高。建議中度西結合治療。千萬不能單純中葯問治療，前幾天才看見一女孩子急淋l3純中醫治療不到一個月就走了。答

4、m7是白血病的什麼級別

m7是急性非淋巴細胞性百白血病（ANLL）中的一種分型也稱為巨核細胞型，也是相對於度其他分型而言最問難治的一種，最好的治療方式就是骨髓移植，這就是要看自答己運氣了，骨髓專配型是很困難的，但是希望還是有的，就像是{@癌變屬 的 心路歷程}堅持！

5、急性髓細胞白血病為什麼分為M0-M7而不是1-7，m是什麼意思

m指髓系造血細胞，l指淋巴細胞。只是分類方式，沒有特別意義。

6、白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7哪個較嚴重？

白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7中，幾個都嚴重，但M7、M6治療的難度更大，緩解率更低，所以M7、M6更嚴重。

急性白血病根據受累的細胞類型，分為急髓白血病和急淋白血病，急性髓系白血病(AML)是髓系造血干/祖細胞惡性疾病，以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為特徵，急髓白血病在FAB分型標准中分為了八個亞型。

M6是指急性紅白血病，骨髓中幼紅細胞≥50%，有形態異常，NEC中Ⅰ型+Ⅱ型原始細胞≥30%。

M7是指急性巨核細胞白血病，骨髓中異常原始細胞>30%，並由電鏡細胞化學和(或)細胞免疫化學染色(CD41、CD42)等證實為原始巨核細胞。

(6)m7白血病骨髓中擴展資料：

急髓白血病在FAB分型標准中分為了八個亞型，除去上面提到的M6,M7，剩餘六個亞型如下：

1、M0：急性髓細胞白血病微小分化型，骨髓中幾乎全為Ⅰ型原始細胞，MPO和SBB陰性或陽性。

2、M1：急性粒細胞未分化型，骨髓中原始細胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%(NEC)，至少3%以上原始細胞MPO或SBB陽性。

3、M2：急性粒細胞部分分化型白血病，骨髓中原始細胞Ⅰ型+Ⅱ型≥30%至10%。可再分為M2a和M2b兩個亞型。

4、M3：急性早幼粒細胞白血病，顆粒過多早幼粒細胞>30%。FAB診斷標准自1976年提出後未作更動，1980年增加M3變異型(M3v)，即相當於細顆粒型。

5、M4:急性粒 – 單核細胞白血病，可再分為M4a、M4b、M4c和M4Eo四個亞型。

骨髓中原始細胞>30%，粒系細胞總和>30%至20%至5×109/L，溶菌酶高於正常3倍或酯酶染色等證明骨髓中單核細胞增加伴嗜酸粒細胞增多的M4(M4 with eosinophilia，M4Eo)：除符合上述標准外，有嗜酸粒細胞增多，常≥5%(NEC)。

6、M5:急性單核細胞白血病，骨髓中≥80%為單核系細胞(NEC)。

7、醫學上所謂的M7是什麼？

白血病M7的患者大部分都在3歲以下，以前的文獻報道治療效果差。但目前在急性髓系白血病中，如果沒有不良的預後因素，屬於中度危險組，常規化療，如果有同胞供者，建議做骨髓移植治療。

8、什麼是急性髓系白血病M7型

白血病是造血組織的惡性疾病，又稱「血癌」。其特點是骨髓及其它造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，並進入外周血液，將正常血細胞的內核明顯吸附，該病居年輕人惡性疾病中的首位，原生性病毒可能是神經性負感組織增生，還有許多因素如食物的礦物放射性化、毒化（苯等）或葯物變異、遺傳素質等可能是致病的輔因子。根據白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。 根據增生細胞類型，可分為粒細胞性、淋巴細胞性和單核細胞性三類。急性非淋巴細胞性白血病分為8型:急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒細胞白血病未分化型（M1） 、 粒細胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）；