1、各項白細胞異常?
對於白細胞異常,一般是抽血查血常規而表現的白細胞計數的異常。需要看患者白版細胞是過低還是過權高,正常人的白細胞介於4000-10000/μL之間。如果小於4000/μL多成為白細胞過低,白細胞過低的患者多見於患者感染,長期感染或者由於手術之後使用化療葯物以及其他葯物而引起的白細胞降低。此類情況多考慮患者具有骨髓抑制的可能,必要時需要服用升白細胞的葯物以及注射瑞白等葯物積極的升高白細胞。另外對於白細胞過高的患者,多考慮是由於炎症感染而引起,而細菌感染的可能性比較大。這種情況患者需要進一步判斷感染的部位以及可能感染的菌種,根據經驗使用廣譜的抗生素進行積極的消炎治療,一般經過7-10天左右的消炎治療患者血常規白細胞都會降至正常。另外患者如果有發熱以及其他異常,需要積極的使用退熱葯物進行退熱治療。
2、骨髓抑制和快速升白細胞
打升白針是最快最直接的辦法。打一針瑞白,正常人次日白細胞很容易就過萬了。
吃升白片之類的葯物,會慢很多。
——注,本人非專業人士,僅屬個人升白經驗之談。祝康。
3、注射了瑞白增加白細胞會影響血液粘稠度嗎
您好,導致血液流動性和粘稠度的因素可分為以下幾點。1、血液的粘稠度首先與血液的有形成分,主要是於紅細胞的數量有密切的關系,紅細胞的數量越多,血液粘稠度越高。2、紅細胞的變形能力越弱,血液粘稠度越稠。3、血漿或血清作為紅細胞的懸浮介質,亦具有一定的粘稠度,這種粘稠度首先取決於其中含有的蛋白質、脂類和糖類。4、纖維蛋白質的含量,它是影響血漿或血清粘稠度的主要成分。綜上所述,不難看出血粘稠度的形成以及影響因素是多方面的,其中有形成分(紅細胞、白細胞、血小板)佔主導作用,其中含有的脂質對血液粘稠度的影響,就微乎其微了。因此過分強調用少吃肥肉、多吃素食的辦法去降低血液粘稠度,會有很大的局限性和片面性。對於治療現在有最新的HHP純物理治療技術,治療過程中採用全封閉物理去脂系統,各個患者均採用一次性去脂器材,不會產生交叉感染的風險。也不添加任何化學葯劑,避免了化學葯物進入血液內產生的副作用。整個過程只需30分鍾,一次治療可降低血粘度30%、血脂30-60%以上。對於高血壓、高血脂、心腦血管疾病等有一定的療效。如果您還有疑問,請您花幾分鍾時間點擊【左側閃動按鈕】來咨詢我,讓我針對你的問題做詳細周到的講解,讓你對病情有一個更加深刻的認識和了解。讓你有一個更好的治療方案,最後祝你早日健康!
4、瑞白的葯理毒理
葯理: 本品為利用基因重組技術生產的人粒細胞集落刺激因子(rhG—CSF)。與天然產品相比,生物活性在體內、外基本一致。rhG—CSF是調節骨髓中粒系造血的主要細胞因子之一,選擇性作用於粒系造血祖細胞,促進其增殖、分化,並可增加粒系終末分化細胞的功能。毒理: 急性毒性:小鼠尾靜脈一次注射5040μg/kg本品,相當於一般臨床注射用劑量的1000倍。連續觀察10天,未觀察到中毒反應。亞急性毒性:對小鼠給葯4周(靜脈、皮下注射注射),13周(靜脈注射)的無作用劑量為1μg/kg/日。給予10μg/kg/日以上時,可見鼠後肢股骨內膜的骨吸收與骨形成、ALP上升、脾臟重量增加等現象。在4周、13周給葯(靜脈注射)試驗中,這些現象在停葯後消失。對猴給葯4周、13周(靜脈注射)的無作用劑量分別為10μg/kg/日、1μg/kg/日以上,1000μg/kg/日的劑量給葯4周後發生急劇的白細胞數增加(為給葯前的15~28倍),被認為是發生腦出血死亡的原因,而用100μg/kg/日的劑量給葯13周未出現死亡。另外,在各個有效劑量內可見骨髓中的原紅細胞減少、脾臟腫大等現象。13周給葯試驗在停葯以後,上述現象恢復正常。幼鼠的試驗結果與成年鼠的結果一樣,葯理作用及毒性均未見差異。慢性毒性:180μg/kg給Beagle狗連續皮下注射rhG-CSF29天可產生較明顯的毒副反應,主要表現為間歇性體溫升高,食慾減退,部分動物心電圖Ⅱ導T波倒置加深,注射部位皮膚增厚或出現紅斑,皮下組織高度水腫,炎性細胞大片浸潤,局灶性片狀壞死,部分動物骨髓原始細胞增生,脾臟增大,脾細胞增長活躍,AST和T-Bil一過性增高,個別動物肝細胞有病理改變。但上述變化在停葯30天可恢復正常。60μg/kg劑量長期給葯可產生輕度的毒性反應,主要表現為部分動物發熱,食慾減退,對注射局部皮膚組織的刺激性損傷,對骨髓和脾臟產生比180μg/kg劑量較輕的可逆性病理變化。20μg/kg劑量長期給葯未見對Beagle狗產生明顯的毒性反應。rhG-CSF20μg/kg長期皮下注射對Beagle狗是安全劑量,該劑量為本品臨床常用劑量5μg/kg的4倍。rhG-CSF連續皮下注射90天對大鼠的毒性隨劑量的增加有明顯的毒效關系。500μg/kg是有明顯毒性的劑量,在此劑量下,動物體重1周後增長速度低於對照組,雄性動物直到試驗結束仍未恢復到正常水平,且差異顯著。AST於30天時一過性增高,超出正常范圍。與造血有關的指標中,骨髓象30天的粒系比例較對照組升高,紅系相對降低,粒紅比差異顯著。脾的臟器系數在30、60天時明顯高於對照組和其他各組。網織紅細胞也高於對照組。其他指標未見明顯異常。100μg/kg可認為是基本無毒性反應的劑量,為臨床常用劑量的20倍。該組動物給葯3周、4周時,動物有短時的體重降低,30天時網織紅細胞一過性較對照組升高,骨髓象中粒紅比明顯高於對照組,可能是該葯對粒系的葯效反應。20μg/kg為安全劑量,是臨床常用劑量的4倍。在90天連續給葯過程中均未見本品對動物有明顯的毒性影響,僅骨髓象中粒紅比例較對照組高,考慮為製品本身的葯效作用。生殖毒性:分別在鼠妊娠前、妊娠初期和器官形成期給葯(靜脈注射),對親代動物的生殖能力、胎兒、新生鼠的無作用劑量均為500μg/kg/日以上。在圍產期、哺乳期給葯,對親代動物的生殖能力、新生鼠的無作用劑量分別為100μg/kg/日以上、4μg/kg/日,在20μg/kg/日以上時可見新生鼠的發育抑制。另外,在兔器官形成期給葯(靜脈注射),對親代動物的生殖能力、胎兒的無作用劑量分別為20μg/kg/日、5μg/kg/日,在80μg/kg/日時出現母體動物的泌尿生殖器出血伴流產,在20μg/kg/日以上時存活的胎兒數減少。所有的試驗中均未見致畸作用。抗原性:給豚鼠、兔及鼠同時用免疫增強劑(FCA或氫氧化鋁凝膠)時出現抗原性,而在單獨給葯時未見抗原性。用兔做大腸桿菌異種蛋白抗原性試驗,並用FCA時可見抗體效價升高,而單獨用本葯時未見抗體效價的升高。另外,在臨床試驗中,未發現針對本葯的抗體產生及來源於大腸桿菌的異種蛋白的抗體效價的升高。其他:全身過敏反應試驗、致突變試驗、局部刺激性試驗及致熱試驗均未見異常。
5、白細胞過低,打瑞白升不上去怎麼辦
白細胞減少症在血液科門診非常常見,常是單位體檢發現,或是因為其他疾病就診化驗血而發現,大多數沒有自覺症狀。大多數患者多年化驗均無變化,有些可以找到自身免疫性疾病的證據(如橋本氏甲狀腺炎、乾燥綜合征甚至系統性紅斑狼瘡),有些有慢性病毒性感染的證據(如乙肝病毒或丙肝病毒感染),有些從年輕時即脾臟輕度腫大找不到任何原因,還有些有家族史但除白細胞減少外無任何異常,總之大多數白細胞減少的情況屬良性過程,白細胞3×109/L左右也不需要特殊處理,所作的檢查基本上是與上述原因相關的檢查。有些患者經過一段時間出現上述一些疾病的其他表現,而確診為相關疾病,但仍有很多白細胞減少者找不到任何原因。對於這樣的患者只有長期隨訪觀察了。但確有少數患者骨髓出了問題,雖然幾率很低但危害很大,如有些骨髓增生異常綜合征甚至白血病早期只表現為白細胞減少,一作骨穿,可以發現明顯的病態造血和原始細胞增多,而診斷為骨髓增生異常綜合征甚至白血病。因此如果有血液腫瘤家族史、經常接觸放射線或化學毒物以及因疾病接受過放化療或同位素治療的患者,一旦出現白細胞減少應行骨髓穿刺除外骨髓病變。有時慢性淋巴組織的腫瘤性增生(如大顆粒細胞白血病)也可以表現為白細胞減少,外周血中可見到單克隆增生的T淋巴細胞或NK細胞值得注意。不過不要過分擔心,因為大多數情況下,白細胞減少問題不大,只需觀察。
6、白細胞1.6一次打瑞白300微克可以嗎
外周血通常難以診斷白血病,需要骨髓檢查。
另外您的表述究竟是300*10^9/L還是300/dl?單回位不清楚就更談不上什答么病了。
不過白細胞過低或者過高都不好,過低可能導致機會性感染,過高可導致栓塞事件,建議您把完整檢查結果上傳。
7、瑞白和里亞金升白細胞的葯有什麼區別
沒有區別,是一樣的
8、白細胞低,已打兩針瑞白,還需要打么
你好,一般在化療前一天查血常規了解白細胞水平,如果低於4.0就記住瑞白,如果患者回平時身體答素質還可以,3.4的水平一支就可以了。出現骨痛是葯物的不良反應。在注射瑞白後一般在第二天晨6時急查血常規水平,如果達到4.0此次就不需要在升白處理,可以化療了。
指導意見:
建議:如果對葯物沒有明顯禁忌症下次如果白細胞仍低於4.0還是需要考慮使用瑞白升白細胞,使用後第二天晨6時查血常規,當然這個時間每個醫院不一樣,還得看對化療時間怎麼安排的,一般都是在化療前一天注射。化療一個療程結束後一周的時間復查血常規,平時加強營養注意休息。
9、生白細胞的葯有哪些?
白細胞低要看是什麼原因引起的,若是外周引起的,可暫時給予升白專針(瑞白),利君沙好像也可屬以升白細胞,但如果是骨髓造血的問題,就應該查清楚,因為升白細胞的葯物只是升高外周白細胞,白細胞的壽命也不長,自己不生產,只靠外周刺激,是解決不了根本問題的