1、漿細胞異常
您好,我爸爸和你爸爸一樣的病。庸醫害人!!!!可能是一期的骨髓瘤,症狀不明顯,但是有指標。勸你們轉到大醫院的血液科治療,而不是腫瘤科,因為屬於血液病,血液科更權威。一期的骨髓瘤不用化療,吃葯控制即可,提前化療只能增加耐葯性,詳情查看中華骨髓瘤互助協會,那裡有好多病友,大多數都可以優質的長期生存。祝你爸爸幸福健康!
2、怎樣加入中華骨髓瘤病友協會
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3、揮淚跪求:多發性骨髓瘤目前最好方法!
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4、我想知道骨髓瘤在腫瘤中是否是最嚴重的,在做完手術之後能活多長時間
這個要看病情而定, 但骨髓瘤比任何腫瘤要好控制 做骨穿了沒。下面是多發性骨髓瘤病友互助協會的網址希望對你有用http://mm-bukepa.org/_daifumd/dochome/html/226/articles/article_61144.html
5、搜索骨髓血型的網址是什麼?怎麼搜索?
骨 髓 瘤(Myeloma)
骨髓瘤系指骨髓內發生的漿細胞肉瘤,為多發性,偶爾可以見到單發者。
[病理] 腫瘤為圓而脆軟的實質新生物,切面有時為深紅色或深灰色,血管豐富。在顯微鏡下可見其主要成分為圓形或橢圓形細胞,排列緊密。細胞間隙缺乏有支架作用的纖維間質。細胞的形狀和構造,和血液中的漿細胞完全無異。胞核位於偏心,核膜清晰,核構造呈車輪狀。胞漿豐富, 染色嗜酸性, 胞壁整齊清晰,有少數細胞有兩個胞核。
[臨床表現] 骨髓瘤是中年和晚年(40~60歲) 發生的多發惡性骨髓內腫瘤。椎體、肋骨、胸骨、顱骨和骨盆為其好發部位。晚期,股骨和肱骨亦可被累,但膝和肘以下的骨質極少發生。其主要症狀為疼痛,初期為間歇性,繼為持續性,疼痛十分劇烈。神經可能被壓迫,造成放射性疼痛或截癱。腫瘤一旦發現後,多數患者逐漸發生進行性貧血和惡病質變化。但很少產生轉移瘤,肺部極少被累。
實驗室檢查可發現以下數種變化: ①約50%病例的血清球蛋白增高;②約50%病例的血清鈣增高,有高至18毫克%者;此種病例的甲狀旁腺有繼發性增生;⑧進行性貧血,系因造血機構被腫瘤破壞所致;④少數晚期病例的周圍血液中可能發生假性漿細胞白血病現象,⑤75%病例屎中有凝溶蛋白,⑥約有70%病例在晚期發生腎病。
x線檢查時,在被累的骨質中,可以發現多數溶骨性穿鑿形缺損,周圍無反應性新骨增生,此為骨髓瘤的特點。所以病理性骨折較多。椎體發病時,則產生壓縮骨折。四肢發生病理性骨折時,可以引起小量骨膜反應性新骨增生。在顱頂骨中骨髓瘤的典型x線徵象為分布不規則的多發穿鑿形缺損,一見即可識別。但長骨骨幹發病時,骨質的破壞有時與此不同,根據x線照片無法與溶骨性骨肉瘤或轉移瘤區別。
[治療] 化學治療對多發性骨髓瘤具有一定療效,對有嚴重貧血者可輸血,有截癱者施行椎板切除術,有病理骨折者施用適當的外固定。單發於肢體者,可以考慮截肢。疼痛嚴重者可施行放射線治療。[
6、怎樣加入中華骨髓瘤互助協會
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7、關於多發性骨髓瘤化療後的恢復問題
你好,我聽說外科頭兩個療程效果很好,之後就不亞於化療http://mm-bukepa.org/_daifumd/dochome/html/226/thread_50721.html多發性骨髓瘤病友互助協會社區 因為是個公益網站,打開可能比較慢,請耐心等待
8、多發性骨髓瘤晚期有群討論嘛
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