1、細胞的直徑一般是多大?
細胞的平均直徑在10—20微米之間。
人體細胞是人體的結構和生理功能的基本單位內。人體細胞約有40萬億—容60萬億個,細胞的平均直徑在10—20微米之間。除成熟的紅血球和血小板外,所有細胞都至少有一個細胞核,是調節細胞生命活動、控制分裂、分化,遺傳,變異的控制中心。
人體細胞中最大的是成熟的卵子,其直徑在200微米左右;最小的是血小板,直徑只有約2微米。細胞代數學說(亦稱細胞分裂次數學說)認為,人體細胞相當於每2.4年更新一代。經實驗發現,人體細胞在培養條件下平均可培養50代,每一代相當於2.4年,稱為弗列克系數。
(1)骨髓細胞大小擴展資料
大多數物種的最基本單位是細胞,人體也是由細胞組成的。那麼,身體內到底有多少細胞?據科學家粗略地估計,大約是40-60 萬億個。
在人們知道的人體細胞數目中,目前已能夠正確測出成年男人1升血液中大約含有4.0×10的12次方/L個左右紅血球。一般來說,血液約占人體重量的1/13。例如,一位重65千克的男人,他體內約有5升的血液。按這樣計算,這個男人就應該擁有2萬億個紅血球了。
2、紅細胞克隆大小參考值
針對PNH紅細胞對補體敏感及缺少GPI蛋白的試驗檢查:①酸化血清溶血試驗(Ham試驗),PNH病態紅細胞在pH6.4的條件下易被替代途徑激活的補體破壞,正常紅細胞則否。本試驗有較強的特異性,被國內外視為診斷PNH的主要依據。②糖水溶血試驗(蔗糖溶血試驗),試驗依據是PNH細胞在等滲低離子強度的情況下易遭補體破壞。本試驗敏感性高,PNH患者約88%陽性,可做初篩試驗,其缺點是易出現假陽性反應。③蛇毒因子(CoF)溶血試驗。從眼鏡蛇毒中可提取一種物質(稱蛇毒因子),它本身沒有溶血作用,但可在血清成分的協同下通過替代途徑激活補體。在這種體系中PNH異常紅細胞破壞,正常紅細胞則否。本實驗也有較強的特異性,敏感性比Ham試驗強,比糖水試驗略差。④PNH異常血細胞的檢測和定量,PNH異常血細胞膜上缺乏GPI連接蛋白,可以用有關抗體結合流式細胞技術檢測出缺乏這些膜蛋白的異常細胞。在GPI連接蛋白中,CD55、CD59存在於所有系列的血細胞中,且與臨床關系密切,故常將這兩種蛋白缺失作為PNH 克隆的標記。以流式細胞儀檢測GPI缺陷的血細胞,當CD55-或CD59-細胞佔3%~5%時即可檢出,較前述方法敏感。在PNH患者的外周血中,CD59-紅細胞所佔的比例較CD55-細胞要高,CD59單抗比CD55單抗在診斷時更敏感。用CD59單抗檢查PNH患者外同血細胞,CD59-細胞百分數均明顯高於正常人,追蹤觀察幾乎無一例漏診,使其成為目前確立診斷最特異、最敏感且可定量的方法。在PNH克隆發展過程中,首先累及的是粒細胞,其次是單核細胞和紅細胞,再次是淋巴細胞。因此,粒細胞CD59-最早被檢出,其CD59-百分率最高,紅細胞次之,淋巴細胞較低。故粒細胞CD59的檢測對PNH有早期診斷價值,可遠比Ham試驗陽性為早。由於PNH異常細胞起源於造血幹細胞,當外周血細胞尚無CD59-細胞時,骨髓細胞中可能巳經有CD59-細胞檢出,因此檢測骨髓細胞比外周血細胞更有意義。
3、骨髓是什麼樣子的?
4、人體細胞並不是都很小,最大的細胞有多大?
我們人體都是由最小的細胞組織以及各個器官而組成共同支配而完成那麼早。我們人體的細胞其實是非常繁多的。在日常生活中可能聽得最多的就是紅細胞一起白細胞那麼紅細胞以及白細胞,他都是由我們的骨髓造血而深沉的一些細胞,因為這些細胞都存在於我們的血液當中,而我們所有細胞的深層以及產出都是靠我們的骨髓中的造血幹細胞來生產。所以說只有當我們的骨髓保持一個正常的生理活動,保持一個正常的生理功能的時候,那麼才會生成各種細胞來進行運作。
在初中的生物學習當中,我們都知道細胞是人體結構和生理功能的基本單位,那麼也是我們整個人體生長發育的基礎人體的細胞。他的命名大多數都是根據他的心態來演變那麼細報的形態是非常多的比如說有球星的方形的,或者是有一些形態各異的細胞。有的在病的情況下,還有可能會有正常的細胞形態轉變為一場的細胞形態那麼細胞的大小,其實也是有很大的差別的比如說最小的細胞是由我們的淋巴細胞而構成。它的直徑是六微米,而最大的細胞是成熟的卵細胞,它的直徑差不多是0.1毫米。在細胞當中,如果說出現了毫米這個單位的話,那麼它的直徑已經算是比較大的了。
在整個人體的整個比較理上來看,細胞,比起組織和器官來講,他的確是非常小的,但是細胞質中他也是分大小,所以說並不是人體細胞全部都很小,那麼他之中也是需要通過分類的最大的細胞,就是我們的卵細胞。軟細胞是在我們的女性當中有卵子排出之後,經過各種分裂之後形成的一個成熟的卵細胞,那麼提到細胞轉化生命最長的細胞,也就是它的周期生命力最長的就是神經細胞,而周期最短的則是白細胞。
卵細胞是最大的細胞。他是我們女性的一種生殖細胞,卵細胞的生產是由於卵巢的周期性變化而生成差不多,每一個月只有一個成熟的卵細胞,所以對於女性來講,這一生當中差不多隻會有400到500個軟細胞能夠發育成熟。
5、骨髓細胞檢查報告
M
6、骨髓中血細胞形態演變的一般規律是什麼?
血細胞發生過程的形態演變
未知 2004/04/23
血細胞的發生是一連續發展過程,各種血細胞的發育大致可分為三個階段:原始階段、幼稚階段(又分早、中、晚三期)和成熟階段。骨髓塗片檢查,是血液病診斷的重要依據。
血細胞發生過程中形態變化的一般規律如下:①胞體由大變小,而巨核細胞的發生則由小變大。②胞核由大變小,紅細胞的核最後消失,粒細胞的核由圓形逐漸變成桿狀乃至分葉,巨核細胞的核由小變大呈分葉狀;核內染色質由細疏逐漸變粗密,核仁由明顯漸至消失;核的著色由淺變深。③胞質的量由少逐漸增多,胞質嗜鹼性逐漸變弱,但單核細胞和淋巴細胞仍保持嗜鹼性;胞質內的特殊結構如紅細胞中的血紅蛋白、粒細胞中的特殊顆粒均由無到有,並逐漸增多。④細胞分裂能力從有到無,但淋巴細胞仍有很強的潛在分裂能力。
1.紅細胞發生 紅細胞發生歷經原紅細胞(Proerythroblast)、早幼紅細胞(或稱嗜鹼性成紅細胞,basophilic erthroblast)、中幼紅細胞(或稱多染性成紅細胞,polychromatophilic erythroblast)、晚幼紅細胞(或稱正成紅細胞,normoblast),後者脫去胞核成為網織紅細胞,最終成為成熟紅細胞。從原紅細胞的發育至晚幼紅細胞大約需3~4天。巨噬細胞可吞噬晚幼紅細胞脫出的胞核和其他代謝產物,並為紅細胞的發育提供鐵質等營養物。各階段細胞的一般形態特點見表5-1(圖5-11)
表5-1 紅細胞發生過程的形態演變
發育階段和名稱胞體
大小 形狀
(μm)
胞核
形狀 染色質 核仁 核質比
胞 質
嗜鹼性 著色 血紅蛋白 分裂能力
原始階段 原紅細胞
幼 早幼紅細胞
稚 中幼紅細胞
階 晚幼紅細胞
段
成
熟 網織紅細胞
階 紅細胞
段
14~22 圓
11~19 圓
10~14 圓
9~12 圓
7~9 圓盤狀
7 圓盤狀
圓 細粒狀 2~3 > 3/4
圓 粗粒狀 偶見 >1/2
圓 粗塊狀 消失 約1/2
圓 緻密塊 消失 更小
無
無
強 墨水藍 無 有
很強 墨水藍 開始出現 有
減弱 嗜多染性 增多 弱
紅藍間染
弱 紅 大量 無
微 紅 大量 無
無 紅 大量 無
2.粒細胞發生 粒細胞發生歷經原粒細胞(myeloblast)、早幼粒細胞(又稱前髓細胞,promyelocyte)、中幼粒細胞(又稱髓細胞,myelocyte)、晚幼粒細胞(又稱後髓細胞,metamyelocyte)進而分化為成熟的桿狀核和分葉核粒細胞。從原粒細胞增殖分化為晚幼粒細胞大約需4~6天。骨髓內的桿核粒細胞和分葉核粒細胞的貯存量很大,在骨髓停留4~5天後釋放入血。若骨髓加速釋放,外周血中的粒細胞可驟然增多。各階段細胞的一般形態特點見表5-2(圖-11)。
3.單核細胞發生 單核細胞的發生經過原單核細胞(monoblast)和幼單核細胞(promonocyte)變為單核細胞(圖5-13)。幼單核細胞增殖力很強,約38%的幼單核細胞處於增殖狀態,單核細胞在骨髓中的貯存量不及粒細胞多,當機體出現炎症或免疫功能活躍時,幼單核細胞加速分裂增殖,以提供足量的單核細胞。
4.血小板發生 原巨核細胞(megakaryoblast)經幼巨核細胞(promegakaryocyte)發育為巨核細胞,巨核細胞的胞質塊脫落成為血小板(圖5-11)。原巨核細胞分化為幼巨核細胞,體積變大,胞核常呈腎形,胞質內出現細小顆粒。幼巨核細胞的核經數次分裂,但胞體不分裂,形成巨核細胞。巨核細胞呈不規則形,直徑40~70μm,甚至更大,細胞核分葉狀。胞質內有許多血小板顆粒,還有許多由滑面內質網形成的網狀小管,將胞質分隔成許多小區,每個小區即是一個未來的血小板,內含顆粒。並可見到巨核細胞伸出細長的胞質突起沿著血竇壁伸入竇腔內,其胞質未端膨大脫落即成血小板(圖5-12)。每個巨核細胞可生成約2000個血小板。

圖5-12 人巨核細胞電鏡像(上圖) ×45000
1.細胞核 2.血小板顆粒 3.滑面內質網
(白求恩醫科大學尹昕、失秀雄教授供圖)
下圖示巨噬細胞胞質小塊脫落至血竇內
表5-2 粒細胞發生過程的形態演變
發 育
階段和名稱
胞體
大小 形狀
(μm)
胞 核
形狀 染色質 核仁 核質
比例
胞 質
嗜鹼性 著色 嗜天青 特殊 分裂
顆粒 顆粒 能力
原始階段 原粒細胞
幼 早幼粒細胞
稚 中幼粒細胞
階 晚幼粒細胞
段
成
熟