1、脊髓性肌萎縮的發病原因是什麼？
脊髓性肌肉萎縮症是一類由百於脊髓前角運動神經元變性所引起的肌度無力、肌萎縮的病症。它知是一種常染色體隱性遺傳的一種疾病，臨床根據發病的年齡以及病情道的嚴重程度分為幾種類型，分別回是嬰兒型脊髓性肌萎縮，中間型脊髓性答肌萎縮，少年型脊髓性肌萎縮等。
2、脊髓型肌萎縮是怎麼導致的？
常染色體隱性遺傳，為SMN基因第7號外顯子純合缺失引起。小兒脊髓性肌萎縮是神經遺傳疾抄病，由於脊髓原因導致下肢肌肉無力。襲比較常見的是小兒麻痹，即病毒侵犯小孩脊髓以後，甚至比如發燒以後，造成脊髓炎症，然後百出現下肢肌肉無力，甚至有些是以前在治療基礎比較落後的時候，一般把下肢切除。現在技術發達，控制機體炎症，然後加上後期康復治療，一般下肢肌肉萎縮、肌度肉無力都能得到康復治療。還有一個是脊髓佔位，比如脊髓出現腫瘤，壓迫脊髓以後，導致下肢神經麻痹，出現肌知肉無力。現在提倡做肌電圖檢測證實是脊髓導致肌肉病變以後，一般要做產前基因道診斷，看有沒有肌肉萎縮的基因，有的話要早期終止妊娠。
3、脊髓性肌萎縮和肌萎縮側索硬化是一種疾病嗎？
同屬神經元類疾病或神經元變性疾病。是一慢性神經蠶食損害性疾病，發版病後期治療難以痊癒,，既權是正確治療最好也只能控病惡化恢復近於正常，延誤不當的治療發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的葯物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.最後導致並頸椎癱瘓危機生命。沒提供資料庫只能為你提供理論性治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並配伍神經再生劑興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，。
4、脊髓型肌萎縮怎麼治療？
脊髓性肌萎縮西醫治療目前尚無治療本病的特效方法。應加強營養，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染。可配合理療、針灸、按摩以及被動運動等方法。
5、脊髓性肌肉萎縮怎麼治？
肌肉萎縮是一種進步性的運動性疾病，其特點是對持續的對稱、對稱性的先天麻痹以及肌肉萎縮。多年來，它一直被用於治療更進步的菠菜火山灰。中國傳統醫學和現代科學公式產生的葯效是辯證療法。促進肌肉細胞的血液循環，改善地方的營養功能，促進該細胞的再生。在治療各種肌肉疾病的同時，例如脊髓灰質炎.
6、脊髓性肌萎縮是怎麼一回事？
脊髓性肌萎縮是脊髓和腦乾的神經細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病.目前確切原因仍不清楚.症狀首先會出現在嬰兒期和兒童期.
7、脊髓性肌肉萎縮症是什麼原因導致的？
常見原因為病毒感染導致脊髓前角受損，不能傳遞軀體運動神經信息，骨骼肌不能收縮，導致肌肉萎縮。
8、什麼是脊髓性肌萎縮？
脊髓性肌萎縮是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。病情嚴重程度和起病年齡、病情進展速度、肌無力程度及存活時間長短有關。
9、什麼是脊髓型肌萎縮？
1.嬰兒型脊髓性肌萎縮在出生時或出生後copy的最初幾個月即可發病，臨床特徵表現為對稱性肌無力、肌張力降低、肌肉萎縮、舌肌萎縮及震顫、呼吸困難等。百2.中間型脊髓性肌萎縮多於1歲內度起病，多數病例表現為嚴重肌無力，下肢重於上肢，近端為主。多發性微小肌陣攣是主要表現。3.少年型脊髓性肌知萎縮在兒童晚期或青春期出現症狀，開始為步態異常，下肢近道端肌肉無力，緩慢進展，漸累及下肢遠端和上雙肢。