1、醫學英語翻譯修改(急)
1.4 efficacy criteria: radiotherapy after a review on brain CT or MRI. Complete remission (CR) refers to the CT or MRI examination lesions completely disappeared; partial remission (PR) refers to rece the size of lesions in more than 50%; no change (NC) refers to the size of lesions in the narrow 50% or 25% increase in the following; progress (PD) refers to the increased volume of lesions in more than 25% or the emergence of new lesions.
The results 2
2.1 short-term effect: imaging side effect: 33 cases, 15 cases of complete remission (45.5%), partial remission in 12 cases (36.4%), no change in 5 cases (15.2%), progress (the emergence of new lesions) 1 ( 3%), local control rate of 97% (32/33). Nerve to alleviate symptoms and signs: CR 40.6% (13/32), partial remission 59.4% (19/32). KPS score of all patients in varying degrees to improve. As of follow-up, the death of 22 cases, of which 5 patients died of recurrence of brain metastases, 16 patients died of extracranial tumors, 1 died of other causes of death have been 22 cases of patients with the median survival time was 9.3 months. The remaining 11 patients still in follow-up, 1 case has been the survival of 13 months.
2.2 toxicity: for radioactive cerebral edema, bone marrow suppression, hair loss, and so on, most of them relatively minor, to dehydration, such as support for the symptomatic treatment can be tolerated. 33 cases of acute radiation in patients with cerebral edema occurred in the rate of 9% (3 / 33), both of which occurred in the beginning of the radiation from 1 to 2 weeks. After treatment, all patients were not significantly delayed cerebral edema and brain radiation injury.
2、血常規的英文縮寫
1、WBC
white
blood
cell
count
白細胞計數:血液中的白細胞俗稱「白血球」,包括中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞、淋巴細胞和單核細胞。化驗單中白細胞計數是指測定血液中白細胞的總數,
2、HCT
血細胞比容:是指抗凝血液在一定條件下離心沉澱,而測出紅細胞在全血中所佔體積的百分比。
3、LY%
lymphocyte
淋巴細胞百分比
:淋巴細胞(lymphocyte)白細胞的一種。由淋巴器官產生,機體免疫應答功能的重要細胞成分。
4、RBC
red
blood
cell
紅細胞計數
:紅細胞(RBC)是人體中最多的一類細胞。它的主要生理功能是通過細胞內所含有的血紅蛋白進行氧與二氧化碳的交換。
5、HGB
hemoglobin
血紅蛋白:是紅細胞內參與氧氣運輸的一種蛋白質,鐵、葉酸、維生素B12是其合成的重要原料。
6、PLT/BPC
platelet
count/blood
platelet
count
血小板計數
:血小板的主要功能是參與機體的止血與凝血。血小板數量過高血液會處於高凝狀態,容易發生血栓,過低則容易發生出血如鼻衄、牙齦出血、皮膚出血點或瘀斑等。
(2)骨髓抑制英語擴展資料:
血常規檢查的作用如下
1、判斷是否有其他細菌感染
如果乙肝患者為外周血白細胞總數及中性粒細胞升高,應注意是否合並細菌感染。
2、判斷有無脾功能亢進
重度乙肝、肝硬化患者通常存在脾功能亢進症,如果HBV感染者外周血白細胞總數和血小板明顯降低,應考慮存在脾功能亢進症,應注意檢查是否存在肝硬化。
3、判斷是否需要抗病毒治療
目前的抗病毒葯物均存在不同程度的骨髓抑製作用,其中干擾素對骨髓的抑製作用尤為明顯,因此在進行抗病毒治療前及抗病毒治療中,應定期檢查血常規。
參考資料:網路-血常規
3、黃安類葯物過敏-請問黃安類葯物英文名怎麽叫,謝啦
磺胺來類葯
sulfa drugs
人工合成的一自類抗菌葯物。常用的有:作用於全身的磺胺嘧啶(SD)及磺胺甲基異惡唑(SMZ)等;作用於腸道的磺胺脒(SG)及肽磺噻唑(PST)等;治療潰瘍結腸炎的柳氮磺吡啶;外用的磺胺醋醯鈉(SC)、磺胺嘧啶銀(SD-Ag)及磺胺米隆等。該類葯物的抗菌作用比較弱,但它是一個廣譜抗菌葯 ,故有其應用價值 。由於它可產生明顯的腎毒性(老年患者尤甚)及骨髓抑制、皮疹等,故目前作用於全身的復方制劑只有復方新諾明(SMZ+TMP)、增效聯磺(SD+SMZ+TMP)還廣泛用於臨床。
甲氧苄氨嘧啶(TMP) 磺胺嘧啶(SD) 磺胺甲基異惡唑(SMZ)、 磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)、磺胺鄰二甲氧嘧啶(SDM)
4、洛丁新英文縮寫
【葯品名稱】鹽酸貝那普利片【商品名】洛汀新【英文或拉丁名】【主要成分】鹽酸貝那普利【化學名】3-{[(1-乙氧羥基)-3-苯基-(1s)-丙基]氨}-2,3,4,5-四氫-2-氧-1-氫-1-(3s)-苯並氮卓-1-乙酸單鹽酸鹽【分子式】C※[下標:24]※H※[下標:28]※N※[下標:2]※O※[下標:5]※·HCl【分子量】460.96【性狀】本品10mg片為深黃色圓形薄膜衣片;5mg片為淺黃色橢圓形雙凸面並有雙面印痕薄膜衣片;除去薄膜衣後顯白色。【葯理毒理】本品是一種前體葯,水解後成活性物質貝那普利拉(Benazeprilat),可抑制血管緊張素轉換酶(ACE),阻止血管緊張素I轉化成血管緊張素II,使全身外周血管舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。【吸收、分布、消除】1.吸收:鹽酸貝那普利口服後迅速吸收,30分鍾後原型貝那普利血漿濃度達峰值,通過測定尿液中原葯與其代謝物的含量,確定其吸收量至少是服葯劑量的37%。鹽酸貝那普利片中貝那普利拉的絕對生物利用度為靜脈注射貝那普利拉溶液生物利用度的27%。進食後服葯,延遲貝那普利的吸收,但不影響吸收量和轉變為貝那普利拉。故本品可在餐中或兩餐間服用。但在2~80mg較廣劑量范圍的研究中,卻觀察到與劑量不太成正比例,可能因貝那普利拉與ACE結合達到飽和所致。2.分布:貝那普利和貝那普利拉與血清蛋白(主要是白蛋白)的結合率約95%。多次給葯(5~20mg一日一次)後本品葯代動力學無變化。貝那普利無積蓄。貝那普利拉少量積蓄。其穩態AUC高於第一次服葯後AUC的20%。貝那普利拉累積有效半衰期為10~11小時,2~3天後達穩態。高血壓患者中,貝那普利拉的穩態血漿谷濃度與日劑量大小有關。3.代謝:前體葯貝那普利快速完全轉換成有葯理活性的代謝物貝那普利拉,給葯90分鍾後血漿濃度達峰值,肝臟中的水解酶主要參與了這種轉換。4.消除:貝那普利的葯代動力學特點是從血漿中迅速消除(4小時內完全消除)貝那普利拉分兩個階段消除。終末消除期(從第24小時起)提示貝那普利拉和ACE的牢固結合。貝那普利主要經過代謝消除,貝那普利拉主要經腎和膽汁消除。腎功能正常的病人主要經腎臟消除。貝那普利拉的代謝消除是次要途徑。口服鹽酸貝那普利後,尿中僅發現不到1%的原形貝那普利。20%以貝那普利拉形式從尿中排出。另外兩種代謝物為貝那普利和貝那普利拉的乙醯-葡萄苷酸的結合物。5.特殊臨床情況的葯代動力學:貝那普利和貝那普利拉的葯代動力學很少受年齡和輕、中度腎功能不全(肌酐消除率30~80ml/min)及腎病綜合征的影響,肝硬化所致肝功能不全者,貝那普利拉的葯代動力學和生物利用度均不受影響,以上這些病人均不必調整劑量。但貝那普利拉的葯代動力學受重度腎功能不全(肌酐清除率<30ml/min)的影響,由於消除緩慢,蓄積較多,需要減量。即使晚期腎臟病,貝那普利和貝那普利拉仍可從血漿中消除,此時葯代動力學性質與重度腎功能衰竭相似。非腎(代謝或膽汁)清除可代償腎清除的不足。透析對貝那普利拉的消除無臨床意義。服用鹽酸貝那普利2小時以後,常規的血液透析對血漿貝那普利和貝那普利拉濃度無影響,所以透析後無需補充葯物。只有小部分貝那普利拉通過透析排出體外。心衰病人中貝那普利拉的穩態血葯濃度常常高於健康人或高血壓病人,這表明心衰病人的血漿清除率低。與下列葯物合用時,本品的葯代動力學不受影響:氫氯噻嗪、呋塞米、氯噻酮,地高辛、普萘洛爾、阿替洛爾、硝苯地平、萘普生、乙醯水楊酸和西咪替丁。同樣,本品也不影響這些葯物的葯代動力學(西咪替丁的動力學未曾研究)。【適應症】各期高血壓。充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級II~IV)的輔助治療。【用法與用量】1.高血壓:未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg,每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg。對某些日服一次的患者,在給葯間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg,一次或均分為兩次服用。若單獨服用本品血壓下降幅度不滿意,可加用另一種降壓葯,如:噻嗪類利尿劑、鈣拮抗劑或(-阻滯劑(先從小劑量開始)。肌酐清除率≥30ml/min患者服常用劑量即可。而<30ml/min患者,最初每日劑量為5mg,必要時,劑量可加至10mg/日。若仍需進一步降低血壓,可加用利尿劑或另一種降壓葯。2.充血性心力衰竭本品適用於充血性心力衰竭病人的輔助治療。推薦的初始劑量為2.5毫克,一天一次。由於會出現首劑後血壓急劇下降的危險,當病人第一次服用本品時需嚴密監視(見慎用)。只要病人未出現症狀性的低血壓及其它不可接受的副反應,如果心衰的症狀未能有效緩解可在2~4周後將劑量調整為5mg一天一次。根據病人的臨床反應,可以在適當的時間間隔內將劑量調整為10mg一天一次甚至20mg一天一次。本品一天一次即有效,但若將一天的劑量分為二次服用有些病人反應更好。對照臨床研究表明嚴重心衰病人(NYHA分級IV)較輕、中度心衰病人(NYHA分級II~III)需更小的劑量。當心衰病人肌酐清除率小於30ml/min時,日劑量最高可增加至10mg,但較低的初始劑量(如2.5mg)可能已經足夠了。尚無本品在兒童中的安全性和有效性研究資料。【不良反應】在高血壓病人中所見:本品副作用輕且短暫,日劑量2.5~80mg,不良反應的總發生頻率與劑量大小、性別、年齡、種族和服法無關。日劑量超過80mg者未做過評價。用本品治療2004例高血壓患者的雙盲臨床試驗,其不良反應總發生率與安慰劑近似,不管與葯物有無因果關系,常見不良反應如下:洛汀新(n=2004)安慰劑(n=525)頭痛204(10.2%)75(14.3%)上呼吸道症狀108(5.4%)23(4.4%)頭暈84(4.2%)21(4.0%)疲勞73(3.6%)26(4.9%)咳嗽加重68(3.4%)7(1.3%)肌肉痛53(2.6%)18(3.4%)惡心50(2.5%)11(2.1%)鼻炎48(2.4%)15(2.9%)腹瀉40(2.0%)6(1.1%)咽痛35(1.7%)4(0.7%)背痛34(1.7%)8(1.5%)腹痛28(1.4%)4(0.7%)在雙盲臨床試驗中也見下述不良反應,其發生率與安慰劑類似:發生率1~2%:瘙癢、皮疹、潮紅、眩暈、嗜睡、失眠、神經過敏、心悸、胸痛、外周水腫、消化不良、鼻竇炎、流感樣症狀、尿路症狀和乏力。發生率<1%:血壓過度降低,唇及面部水腫、胃炎、胃腸脹氣、嘔吐、便秘、焦慮、抑鬱、感覺減退、運動失調、呼吸困難、全身性水腫、性慾下降、陽痿、出汗、關節炎、耳鳴、心血管功能紊亂、皮膚反應。實驗室研究:與其它ACE抑制劑類似,即使單用本品治療,某些原發性高血壓患者(<0.1%)血中尿素氮和血清肌酐會輕度升高,停葯後可恢復。與利尿劑合用時或在腎動脈狹窄的患者中,上述指標升高的可能性增加(見慎用)。在臨床對照試驗中,與葯物無關而中止治療者,服用洛汀新組佔4%,安慰組佔3%。在心衰病人中所見:在對照的臨床試驗中,180例心衰病人用洛汀新,每天2~20mg治療。服用本品病人的常見不良反應發生率與服用安慰劑病人相當,洛汀新組只有眩暈較安慰劑組發生率高。以下症狀在洛汀新組較安慰劑組出現頻繁:肌肉痙攣、腹痛、疲勞、不適,體位性眩暈。安慰劑組上呼吸道症狀的發生百分率較洛汀新組高。實驗室檢查未見有臨床意義的變化。【禁忌症】已知對貝那普利過敏者。有血管神經性水腫史者【注意事項】1.慎用:腎功能不全嚴重腎功能不全患者(肌酐清除率<30ml/min)所需劑量比腎功能正常者低。與使用所有ACE抑制劑相同,腎動脈狹窄患者需特別注意。少數人服用本品後血液尿素氮和血清肌酐增高,停服本品或利尿劑,或二者同時停用,即可恢復。對這類及其它腎臟病患者,在本品治療的頭幾周要密切監測腎功能,以後應定期檢查腎功能。血液透析用高通透性聚丙烯腈膜(AN69)透析的患者,使用ACE抑制劑時有過敏樣反應的報道。因此,建議用ACE抑制劑的病人不宜使用這類膜透析。手術/麻醉正在接受ACE抑制劑的患者,術前要通知麻醉師。使用可降低血壓的麻醉劑時應注意,由於代償性腎素釋放產生的血管緊張素I在轉變成血管緊張素II時可被ACE抑制劑阻斷,由此所致的血壓降低可通過擴容來糾正。高血鉀ACE抑制劑治療期間,偶見血清鉀升高,在臨床試驗中從未因此停用本品。造成高血鉀的危險因素包括腎功能不全、糖尿病和並用治療低血鉀的葯物(見相互作用)。主動脈瓣狹窄,二尖瓣狹窄患主動脈瓣狹窄及二尖瓣狹窄的病人用任何血管擴張劑時都應特別小心。老年患者老年患者使用本品與年輕人一樣,有較好療效和耐受性,但與所有降壓葯一樣,老年患者及其伴心衰、冠狀動脈及腦動脈硬化患者使用時均應注意。血壓的突然降低可引起重要器官的供血不足。血管神經性水腫使用其它ACE抑制劑已報道有血管神經性水腫,本品曾發生過唇或面部水腫,但是這種體征無論是否撤葯均自動消失。如出現該症狀,要立即停服本品,並謹慎地監護病人,直到腫脹消失。伴喉部水腫和休克的血管神經性水腫可能致命。因為舌、聲門或喉部水腫可能引起氣道阻塞,應立即進行適當治療,例如:皮下注射1:1000腎上腺素溶液(0.3~0.5ml)。低血壓無並發症的高血壓患者,血壓過度降低者罕見(0.4%),而且一般是無症狀的。但是嚴重缺鈉的血容量不足者用ACE抑制劑治療時,可能產生低血壓,例如接受大量利尿劑(如嚴重心衰)或透析治療者。開始用本品治療前數天停用利尿劑或採取其它措施補充體液,可減少低血壓的危險。對有發生嚴重血壓降低可能的病人(如心衰病人)在服用本品首劑後應嚴密監護,直至血壓穩定。如果確實發生低血壓,病人應採取卧位,必要時靜注生理鹽水。一過性低血壓反應不是進一步治療的禁忌證,經擴容血壓回升後,一般認為可繼續治療。粒細胞缺乏症,中性白細胞減少使用其它ACE抑制劑觀察到粒細胞缺乏症及骨髓抑制,且較多發生於腎功能不全者,特別是伴有膠原血管病的患者。與用其它ACE抑制劑一樣,患有血管或腎臟膠原疾病的病人應定期檢查白細胞計數。對駕駛及操縱機器的影響服用本品的患者,中樞神經症狀的反應很少見,與其它降壓葯一樣,患者在駕駛和操縱機器時要注意這些影響。2.妊娠及哺乳期:妊娠期不宜應用本品,在妊娠期的前6個月用本品可導致胎兒腎損害,臉及頭顱畸形。並且也存在胎兒低血壓的危險。新生兒可出現低體重、腎灌注減少及無尿。有報道孕婦羊水過少,推測與胎兒腎功能受損有關。所有在宮內期間母親接受過本品治療的新生兒,應仔細檢查有無高血鉀,尿量及血壓是否正常。必要時,應採取適當措施,例如補液或透析清除循環中的ACE抑制劑。曾發現貝那普利和貝那普利拉可分泌至母乳,但最大濃度僅為血漿中的0.3%。能達到嬰兒體循環的貝那普利拉可忽略不計。盡管對母乳喂養的嬰兒不可能產生不良影響,仍不主張哺乳期服用本品。【葯物相互作用】本品與(-阻滯劑、鈣拮抗劑,西咪替丁,利尿劑,地高辛、肼苯噠嗪、華法林,雙香豆素,阿司匹林及萘普生合用,臨床未見明顯不良相互作用。用利尿劑或體液不足者,用ACE抑制劑治療初期,偶有血壓過低。提前停用利尿劑2~3日,再開始本品治療,可減輕低血壓。增加血漿腎素活性或改變鈉平衡的葯物可增強本品的降壓作用(如利尿劑)。用ACE抑制劑患者應避免與保鉀利尿劑(如螺內酯、氨苯喋啶及阿米洛利等葯)合用,以及避免補鉀或補含鉀的電解質溶液,因為這可能導致血清鉀顯著增加。若必須合用,則應密切監測血清鉀。【葯物過量】症狀和體征:雖未有本品過量的先例,但主要的症狀可能是明顯的低血壓。處理:若服葯後不久,則應催吐,盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析,對於嚴重腎功能受損的病人,透析仍可作為正常排除的輔助方法。血壓顯著降低時,應靜注生理鹽水。【規格】5mg;10mg。【包裝】7片/盒,14片/盒。【貯藏】密封,在陰涼乾燥處保存。【有效期】暫定3年。
5、求醫療類英語翻譯高手進!!!!!
既然你不是學醫的,那我把這幾種葯按順序都介紹下,耐心點看吧。
環磷醯胺
【英文/拉丁名稱】
Cyclophosphamide
【性狀】
本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化。本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解。熔點 取本品,不經乾燥,依法測定,熔點為48.5~52℃。
【功能與主治】
1.抗腫瘤:①造血系統惡性腫瘤:霍奇金並非霍奇金淋巴瘤,多發性骨髓病,蕈樣黴菌病,以及各種急性和慢性白血病等。②各種兒童惡性腫瘤:神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、非洲兒童淋巴瘤、橫紋肌肉瘤、尤文氏(Ewing』s)骨肉瘤等。③各種實體癌症:肺癌、睾丸癌、乳腺癌、子宮內膜癌、軟組織肉瘤等。④骨髓移植的預處理方案(Conditioning Reginem):例如在治療急性白血病和惡性淋巴瘤時。2.治療自身免疫性疾病:如類風濕性關節炎、慢性腎並牛皮癬、紅斑狼瘡等。
【劑量/用法用量】
口服 一次50~100mg 一日2~3次 一療程總量10~15g
【注意事項】
用葯期間應嚴格檢查血象。
【別名】
環磷醯胺氮芥,環磷氮芥(Cytoxam),癌得星(Endoxan),CTX,CPM。
【制劑/規格】
①片劑:25mg、50mg。②粉針劑:100mg、200mg、500mg、1000mg、2000mg。
【類別】
抗腫瘤葯。
【不良反應】
1.骨髓抑制:常見白細胞減少、血小板減少,此為本葯的劑量限制性毒性。白細胞減少最低點在用葯後7天~14天,一般7天~10天內恢復。2.其他不良反應:惡心、嘔吐、食慾減退、脫發、色素沉著、皮炎、指甲彎曲、胃炎、貧血、頭暈及肝毒性等。3.較大劑量使用時有5%~10%病人出現血性膀胱炎,這主要是由環磷醯胺的代謝物如丙烯醛刺激尿路所致。本品亦可引起免疫抑制。大劑量長時間使用還可引起心臟毒性、鼻塞、肺纖維化、抗利尿激素綜合征(SIADH)以及精子缺乏、不育、致第二種惡性腫瘤(多見為膀胱癌和急性白血病)等。
阿黴素
Adriamycin (Doxorubicin,ADM)
別名:羥柔紅黴素、羥正定黴素、ADR
1. 【作用與用途】
阿黴素是一種抗腫瘤抗生素,可抑制RNA 和DNA的合成,對RNA的抑製作用最強,抗瘤譜較廣,對多種腫瘤均有作用,屬周期非特異性葯物,對各種生長周期的腫瘤細胞都有殺滅作用。主要適用於急性白血病,對急性淋巴細胞白血病及粒細胞白血病均有效,一般作為第二線葯物,即在首選葯物耐葯時可考慮應用此葯。惡性淋巴瘤,可作為交替使用的首先葯物。乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等其他各種癌症都有一定療效,多與其他抗癌葯聯合使用。主要的毒性反應有,白細胞和血小板減少,約60%~80%的病人可發生;100%的病人有不同程度的毛發脫落,停葯後可以恢復生長;心臟毒性,表現為心律失常,ST-T改變,多出現在停葯後的1~6個月,及早應用維生素B6和輔酶Q10可減低其對心臟的毒性;惡心、食慾減退;葯物溢出血管外可引起組織潰瘍及壞死。另外,用葯後尿液可出現紅色。
本品為廣譜抗腫瘤葯,對機體可產生廣泛的生物化學效應,具有強烈的細胞毒性作用。其作用機理主要是本品嵌入DNA而抑制核酸的合成。臨床上用於治療急性淋巴細胞白血病、急性粒細胞性白血病、何傑金和非何傑金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、軟組織肉瘤、成骨肉瘤、橫紋肌肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤、膀胱瘤、甲狀腺瘤、絨毛膜上皮癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。
2. 【劑量與用法】
靜注,每次40mg~60mg/m
6、C.l.AlDS是什麼疾病的英文縮寫?
C.I.AIDS是CIA和AIDS兩個單詞的合並。
美國陰謀論群體中流傳的一種論調,中心思想大概就是艾滋病毒是由美國CIA主導傳播的一種滅絕同性戀與非洲裔美國人的生化武器(該說法的真實性從未被證實),於是陰謀論者將CIA和AIDS兩個單詞合並,創立了C.I.AIDS這種說法。
一、CIA
1、釋義:
美國中央情報局(Central Intelligence Agency---CIA)是美國最大的情報機構,主要任務是公開和秘密地收集和分析關於國外政府、公司、恐怖組織、個人、政治、文化、科技等方面的情報,協調其它國內情報機構的活動,並把這些情報報告到美國政府各個部門的工作。
它也負責維持大量軍事設備,這些設備在冷戰期間用於推翻外國政府,例如蘇聯、瓜地馬拉的阿本斯、智利的阿連德等對美國利益構成威脅的反對者。在美國情報體系中,它是唯一一個獨立的情報部門。
2、組織架構:
該局分為四個主要組成部分,每一部分由一名副局長領導,還有六個直接歸局長和副局長領導的辦公室、總審計辦公室、總監辦公室、平等就業機會辦公室、人事主任辦公室、政策與計劃主任辦公室。四個主要組成部分是:管理處、行動處、科技處、情報處。管理處下設通訊、後勤、安全、財務、醫療服務、人事、訓練與教育、數據處理科;行動處下設反情報、國外情報、隱蔽行動、中央掩護科,評價、計劃和設計科。
3、成立:
第二次世界大戰結束後,杜魯門總統解散了戰略情報局。但是杜魯門總統很快發現自己無法應付來自政府各部門的情報報告。於是,成立國家情報局及其行動機構,即中央情報組(CIG),以協調並核對這些報告。
1947年杜魯門總統批准了《1947年國家安全法案》。根據「國家安全法」的規定,美國中央情報局必須符合「沒有警察、傳票或執法力量或國內安全職責」的規定。這一結構導致了美國中央情報局和國防部其他情報機構之間以及美國中央情報局和聯邦調查局之間的關系緊張。1947年9月18日,世界上最公開的情報組織——美國中央情報局就在這種微妙的政治環境中誕生了。
4、辦公地點:
美國中央情報局成立之初的辦公地點設在華盛頓地區的林肯紀念碑附近。1961年後,美國中央情報局的總部搬遷到華盛頓特區與弗吉尼亞州交界處的波托馬克河邊的蘭利,佔地約200多畝。美國中央情報局總部的組織機構非常龐大。
二、AIDS
1、釋義:
艾滋病,獲得性免疫缺陷綜合征(或稱後天免疫缺乏綜合征,英語:Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS,音譯為艾滋病)。
是一種由人類免疫缺乏病毒(簡稱HIV)的反轉錄病毒感染後,因免疫系統受到破壞,逐漸成為許多伺機性疾病的攻擊目標,促成多種臨床症狀,統稱為綜合征,而非單純的一種疾病,而這種綜合征可通過直接接觸黏膜組織(mucosa)的口腔、生殖器、肛門等或帶有病毒的血液、精液、陰道分泌液、乳汁而傳染。每年的12月1日為世界艾滋病日。
2、發病機制:
(一)、病毒感染過程:
①、原發感染:
HIV需藉助於易感細胞表面的受體進入細胞,包括第一受體和第二受體。HIV進入人體後,在24—48小時內到達局部淋巴結,約5天左右在外周血中可以檢測到病毒成份。繼而產生病毒血症,導致急性感染。
②、HIV在人體細胞內的感染過程:
吸附及穿入:HIV-1感染人體後,選擇性的吸附於靶細胞的CD4受體上,在輔助受體的幫助下進入宿主細胞。經環化及整合、轉錄及翻譯、裝配、成熟及出芽,形成成熟的病毒顆粒。
③、HIV感染後的三種臨床轉歸:
由於機體的免疫系統不能完全清除病毒,形成慢性感染,在臨床上可表現為典型進展者、快速進展者和長期不進展者三種轉歸。
(二)、抗HIV免疫反應:
抗HIV免疫反應包括特異性免疫和非特異性免疫反應,以特異性免疫反應為主。包括特異性體液免疫和特異性細胞免疫,人體免疫系統主要通過針對HIV蛋白的各種特異性抗體、特異性CD4+ T淋巴細胞免疫反應和CTL直接或分泌各種細胞因子(如腫瘤壞死因子,干擾素等),抑制病毒復制。
7、血常規的英文縮寫
1、WBC white blood cell count 白細胞計數:血液中的白細胞俗稱「白血球」,包括中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞、淋巴細胞和單核細胞。化驗單中白細胞計數是指測定血液中白細胞的總數,
2、HCT 血細胞比容:是指抗凝血液在一定條件下離心沉澱,而測出紅細胞在全血中所佔體積的百分比。
3、LY% lymphocyte 淋巴細胞百分比 :淋巴細胞(lymphocyte)白細胞的一種。由淋巴器官產生,機體免疫應答功能的重要細胞成分。
4、RBC red blood cell 紅細胞計數 :紅細胞(RBC)是人體中最多的一類細胞。它的主要生理功能是通過細胞內所含有的血紅蛋白進行氧與二氧化碳的交換。
5、HGB hemoglobin 血紅蛋白:是紅細胞內參與氧氣運輸的一種蛋白質,鐵、葉酸、維生素B12是其合成的重要原料。
6、PLT/BPC platelet count/blood platelet count 血小板計數 :血小板的主要功能是參與機體的止血與凝血。血小板數量過高血液會處於高凝狀態,容易發生血栓,過低則容易發生出血如鼻衄、牙齦出血、皮膚出血點或瘀斑等。
(7)骨髓抑制英語擴展資料:
血常規檢查的作用如下
1、判斷是否有其他細菌感染
如果乙肝患者為外周血白細胞總數及中性粒細胞升高,應注意是否合並細菌感染。
2、判斷有無脾功能亢進
重度乙肝、肝硬化患者通常存在脾功能亢進症,如果HBV感染者外周血白細胞總數和血小板明顯降低,應考慮存在脾功能亢進症,應注意檢查是否存在肝硬化。
3、判斷是否需要抗病毒治療
目前的抗病毒葯物均存在不同程度的骨髓抑製作用,其中干擾素對骨髓的抑製作用尤為明顯,因此在進行抗病毒治療前及抗病毒治療中,應定期檢查血常規。
8、請幫忙翻譯一段英文的文章·謝謝了·~!
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abstractradium-223二氯(鐳-223),α發射體,選擇性地針對骨轉移的α粒子。我們評估和安全的鐳-223療效與安慰劑組相比,除了最好的護理標准,與男性的閹割性前列腺癌骨轉移。在我們的3期,隨機,雙盲,安慰劑對照的研究中,我們隨機分配921例,沒有資格接受或拒絕,多西他賽,以2:1的比例,收到六注射鐳-223(劑量為每公斤體重50 KBQ靜脈注射)或匹配的安慰劑一注射給葯;每4周。此外,所有患者均接受最好的護理標准。主要終點是總生存期。主要的次要療效,
當528死亡的發生,從安慰劑交叉前進行鐳-223。在中期分析,涉及809例患者,鐳-223,與安慰劑組相比,顯著改善總生存(中位數,14個月和11.2個月;危險比,0.70;95%可信區間[CI],0.55到0.88;雙面P = 0.002)。更新的分析涉及921例患者證實了鐳-223生存獲益(中位數,14.9個月和11.3個月;危險比,0.70;95% CI,0.58到0.83;P<0.001)。所有主要的次要療效終點的評估也顯示,與安慰劑相比radium-233效益。鐳-223是低骨髓抑制率和較少的不良事件相關的。在這項研究中,它被終止在預先設定的中期療效分析-
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9、All是什麼意思
all
形容詞 a.
1. 一切的,所有的
Our aim is that all children complete secondary ecation.
我們的宗旨是讓所有兒童完成中等教育。 2. 整個的,全部的
The strike paralyzed all Paris that day.
該日,罷工使整個巴黎陷於癱瘓。 3. 盡量的,盡可能的
Lanny was all attention.
蘭尼全神貫注。
副詞 ad.
1. 完全地;全然地
She is all in favor of my suggestion.
她完全贊同我的建議。 2. 【口】很,極其
He was all excited.
他萬分激動。 3. (與the+比較級連用)更加
She hated him all the more.
她更加恨他了。 4. (比分等)雙方相等
The score is one all.
比分為一比一。
代詞 pron.
1. 全體,一切,全部[G]
I know that all is well with her.
我知道她一切都好。
名詞 n.
1. 所有一切;全部財產
John Brown gave his all in the struggle for freedom.
約翰·布朗為爭取自由而獻出自己的一切。
all-
前綴 pref. (構成形容詞或副詞)
1. 表示"完全","全部","全"(如:an all-electric kitchen全部電氣化的廚房) 2. 表示"最","極"(如:all-powerful最強大的)
10、骨髓抑制0度什麼意思?
骨髓印製0度什麼意思?但是他一個標號的一個術語英語