氯黴素導致骨髓抑制

1、氯黴素抑制骨髓造血功能會導致長不高嗎

骨髓應該跟你的生沒關系吧，骨的生長跟你的身高有關。骨髓一般跟你的造血、免疫力等有關

2、氯黴素的危害和特性

參考葯物說明書：氯黴素屬廣譜抑菌抗生素,是治療傷寒,副傷寒的首選葯專,治療厭氧菌感染的特屬效葯物之一,其次用於敏感微生物所致的各種感染性疾病的治療；不良反應有1.對造血系統的毒性反應是氯黴素最嚴重的不良反應。2.溶血性貧血，可發生在某些先天性葡萄糖磷酸脫氫酶不足的患者。3.灰嬰綜合征4.本品長程治療可誘發出血傾向，可能與骨髓抑制、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。5.周圍神經炎和視神經炎，常在長程治療時發生，及早停葯，常厲可逆，也有發生視神經萎縮而致肓者。6.過敏反應較少見。可致各種皮疹、日光性皮炎、血管神經性水腫。一般較輕，停葯後可迅速好轉。7. 二重感染，可致變形桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、真菌等的肺、胃腸道及尿路感染。8.消化道反應，可有腹瀉、惡心及嘔吐等。

3、氯黴素有骨髓抑製作用會不會讓人長不高？

氯黴素只是抑制骨髓造血，影響造血功能，長高也長不高這這個沒有太大的區別，而且這時的氯黴素滴眼液不會直接進入到人體，別人提吸收，更沒有什麼關系。
河北紅十字無極智魁醫院

4、氯黴素的不良反應是

要不良反應是抑制骨髓造血機能。症狀有二：一為可逆的各類血細胞減少，其中粒細胞首先下降，這 傷寒沙門菌
一反應與劑量和療程有關。一旦發現，應及時停葯，可以恢復；二是不可逆的再生障礙性貧血，雖然少見，但死亡率高。此反應屬於變態反應與劑量療程無直接關系。可能與氯黴素抑制骨髓造血細胞內線粒體中的與細菌相同的70S核蛋白體有關。為了防止造血系統的毒性反應，應避免濫用，應用時應勤查血象，氯黴素也可產生胃腸道反應和二重感染。此外，少數患者可出現皮疹及血管神經性水腫等過敏反應，但都比較輕微。新生兒與早產兒劑量過大可發生循環衰竭（灰嬰綜合征），這是由於他們的肝發育不全，排泄能力差，使氯黴素的代謝、解毒過程受限制，導致葯物在體內蓄積。因此，早產兒及出生兩周以下新生兒應避免使用。 [注意事項] 包括有氯黴素、甲碸黴素及無味氯黴素等。氯黴素為廣譜抗生素，由於其對血液系統的毒性較大，故已較少用。外用其滴眼劑防治眼部感染。注意：主要不良反應有粒細胞及血小板減少、再生障礙性貧血等。久用可致視神經炎 、共濟失調及二重感染等。有時有消化道反應。新生兒可致灰嬰綜合症，故禁用。精神病人可致嚴重反應，故禁用。肌注易致嚴重反應。甲碸黴素抗菌譜與氯黴素相似，且不會出現再生障礙性貧血。但是腎功能不良時需減小劑量。兒童可服用無味氯黴素。

5、氯黴素類抗生素的體內代謝

氯黴素在胃腸道吸收良好，口服後1～2小時在血中即可達最高濃度。葯物在體內容易進入心包液、胸液、關節腔液、眼房水及腦脊液。眼局部滴用可使房水內葯物達到有效抑菌濃度，故氯黴素常製成滴眼劑使用。正常腦脊液內的葯物濃度可達血濃度的40～65%，當腦脊液有炎症時其濃度可與血葯濃度近似。由於氯黴素的親脂性強，腦組織中的濃度可達血葯濃度的9倍,因此，氯黴素特別宜於治療細菌性腦膜炎與腦膿腫。 　氯黴素進入人體後90%以上在肝內與葡萄糖醛酸結合形成代謝產物，此代謝產物無毒亦無抗菌活性，主要由腎臟腎小管分泌排出,當腎功能不良時,此代謝物在體內含量將增加，但因其無毒故不必減小氯黴素用量。體內具有抗菌活性的部分約為10%，此游離氯黴素經腎小球濾過排出，其含量雖不甚高，但其濃度仍超過敏感細菌的所需治療濃度，故可用於治療泌尿等感染。當有肝功能不良時，體內的游離葯物濃度可明顯增高，產生毒副作用的可能性亦顯著增大，故需嚴密監測血葯濃度並及時減小劑量。氯黴素的半衰期為1～4.5小時(平均3小時),嬰幼兒的半衰期較成年人長。蛋白結合率約為50～60%。氯黴素酯化物在體內水解不完全，個體間差異亦大，其血葯濃度一般較氯黴素低。氯黴素琥珀酸酯肌注給葯吸收不好，血葯濃度?　毒副作用 　主要有以下幾類：①血液系統。再生障礙性貧血是最嚴重的一種，多在用葯後2～8周發生，死亡率超過50%。表現為不可逆地全部血細胞減少，多因出血、感染等因素死亡。其發生與用葯劑量無固定關系，發病機理尚不清，可能與遺傳有關。另一種為中毒性骨髓抑制，臨床表現貧血或伴有白細胞、血小板減少。其發生與用葯劑量密切有關，當血葯濃度超過 25μg/ml時容易產生此並發症，但停葯後可恢復。其發病機理是骨髓細胞線粒體合成蛋白質的功能受到暫時抑制。②灰嬰綜合征。早產兒及新生兒接受大劑量氯黴素後引起的一種全身循環衰竭,表現腹脹、嘔吐、皮膚蒼白、紫紺、循環及呼吸障礙，常在發病數小時後死亡。其發病機理是早產兒或新生兒的肝臟葡萄糖醛酸的結合能力不足和腎小球濾過氯黴素的能力低下，使體內的游離氯黴素濃度顯著增高，直接抑制細胞線粒體的氧化磷酸化過程。③消化系統。常有輕微惡心、嘔吐、腹瀉、納差等。④神經系統。少數病人可出現視神經炎或伴有周圍神經炎。極少病人有頭痛、抑鬱、精神障礙。

6、氯黴素的副作用？

1、造血系統的毒性反應，這是氯黴素的主要副作用，分為（1）與劑量有關的可逆性骨回髓抑制答作用（2）與劑量無關的不可逆骨髓抑製作用，可以引起再障的。。。。
2、灰嬰綜合征 主要針對嬰兒。。。
3、胃腸道反應 惡心嘔吐等。。。

我就知道這些了。。。

7、氯黴素有什麼功效，對身體有什麼傷害

氯黴素

Chloramphenicol (Chloromycetin)

別名：氯胺苯醇

【作用與用作】

為廣譜抗菌素，通過抑制細菌蛋白質合成而產回生抑菌作用。對大多數革蘭答氏陰性和陽性細菌有效，而對革蘭氏陰性菌作用較強。特別是對傷寒、副傷寒桿菌作用最強。對流感桿菌、百日咳桿菌、痢疾桿菌的作用亦強，對大腸桿菌、肺炎桿菌，變形桿菌、綠膿桿菌亦有抑製作用。對革蘭氏陽性細菌的作用不及青黴素和四環素、對立克次體、沙眼衣原體也有效。

因有嚴重的毒副作用，氯黴素一般不用於輕度感染。主要用於傷寒、副傷寒和其他沙門氏菌屬感染。與氨苄西林合用於流感嗜血桿菌性腦膜炎。

【劑量與用法】

口服，成人1g～2g/日；兒童每日50mg～100mg/kg，分2～4次。

【副作用】

1 主要是抑制骨髓造血功能，引起粒細胞及血小板減少症，再生障礙性貧血雖少見，但難逆轉，常可致死。

2 過敏反應較少見，但也可引起皮疹及葯物熱。少數可引起黃疸，原有肝臟疾病者甚至可引起急性肝壞死。

3 可引起精神症狀如幻覺及譫妄。

8、氯黴素的不良反應

主要不良反應是抑制骨髓造血機能。症狀有二：一為可逆的各類血細胞減少，其中粒細胞首先下降，這一反應與劑量和療程有關。一旦發現，應及時停葯，可以恢復；二是不可逆的再生障礙性貧血，雖然少見，但死亡率高。此反應屬於變態反應與劑量療程無直接關系。可能與氯黴素抑制骨髓造血細胞內線粒體中的與細菌相同的70S核蛋白體有關。為了防止造血系統的毒性反應，應避免濫用，應用時應勤查血象，氯黴素也可產生胃腸道反應和二重感染。此外，少數患者可出現皮疹及血管神經性水腫等過敏反應，但都比較輕微。新生兒與早產兒劑量過大可發生循環衰竭（灰嬰綜合征），這是由於他們的肝發育不全，排泄能力差，使氯黴素的代謝、解毒過程受限制，導致葯物在體內蓄積。因此，早產兒及出生兩周以下新生兒應避免使用。
[注意事項]
包括有氯黴素、甲碸黴素及無味氯黴素等。氯黴素為廣譜抗生素，由於其對血液系統的毒性較大，故已較少用。外用其滴眼劑防治眼部感染。注意：主要不良反應有粒細胞及血小板減少、再生障礙性貧血等。久用可致視神經炎 、共濟失調及二重感染等。有時有消化道反應。新生兒可致灰嬰綜合症，故禁用。精神病人可致嚴重反應，故禁用。肌注易致嚴重反應。甲碸黴素抗菌譜與氯黴素相似，且不會出現再生障礙性貧血。但是腎功能不良時需減小劑量。兒童可服用無味氯黴素。

9、氯黴素會引起哪些疾病？

氯黴素是一種廣譜抗生素，曾被廣泛應用於傷寒、腦膜炎、肺炎等多種疾病的抗菌治療。然專而，妊娠期間婦屬女使用它可引起「灰嬰綜合征」的症狀。

灰嬰綜合征是指婦女在妊娠期，尤其是妊娠後期和臨產的24小時內使用氯黴素，可致使出生的新生兒出現嘔吐、呼吸急促或不規則膚色發灰、低體溫、軟弱無力等症狀，甚至造成死亡。妊娠期使用氯黴素，可通過胎盤進入胎兒體內。在正常情況下，氯黴素與葡萄糖醛酸結合成為穩定的物質從腎臟排出。但是，胎兒因肝臟內某些酶系統發育不完全，使氯黴素與葡萄糖醛酸結合能力較差。因此氯黴素便在胎兒體內蓄積，進而影響新生兒心血管功能，導致出現上述「灰嬰綜合征」的症狀。

妊娠期使用氯黴素進入胎兒體內還可影響胎兒骨髓造血，致使胎兒發生障礙性貧血。所以，孕婦應盡量避免使用氯黴素。

10、容易引起骨髓抑制的抗素是抗生素是什麼

平時用了抗生素能引起骨髓抑制的是氯黴素，腫瘤化療用的抗生素也會引起骨髓抑制，但只用於腫瘤化療。