寄生蟲感染骨髓象

1、什麼叫骨髓象檢查

骨髓象檢查是指綜合分析骨髓細胞增生程度、骨髓細胞計數、粒紅比例等項檢查後，得出的最後的骨髓象報告及結論。
臨床意義
原始細胞比例超過30％，通常被認為是急性白血病的主要診斷標准。如果這些細胞過氧化物酶染色（POX）陽性，則考慮為急性非淋巴細胞白血病，包括粒細胞、單核細胞和粒一單核細胞白血病；如果這些原始細胞POX陰性，而糖原染色（PAS）陽性，則考慮為急性淋巴細胞白血病、紅白血病或巨核細胞白血病。 粒細胞異常增多，以成熟階段為主，如果中性粒細胞鹼性磷酸酶染色（NAP）染色陽性值高的考慮感染引起的類白血病反應（是一種強烈的炎症反應，而不是白血病），而陽性值低的或陰性的被認為是慢性粒細胞白血病。 紅細胞系統 增生明顯，多為增生性貧血。其中紅細胞顏色變淺、體積變小的往往提示缺鐵性貧血；而體積增大、早期紅細胞增多的可能是巨幼細胞貧血；紅細胞大小不等且伴有各種異常形態的往往是溶血性貧血。 粒細胞、紅細胞均減少，巨核細胞也減少，而淋巴細胞比例增高 可能是再生障礙性貧血；而單純某一個系統的血細胞減少往往是單純性單個血細胞系統的再生障礙。

2、哪些寄生蟲會引起貧血，引起貧血的原因是什麼

人體內的寄生蟲，如果是蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲絛蟲等腸道寄生蟲會引起腹痛、營養不良、貧血。鉤蟲會用它的勾狀尾部鉤在人體內臟，吸噬人血，長期下去就會引起貧血。

引起貧血的原因是缺乏紅細胞生成因子，如促紅細胞生成素減少。這種貧血的常見類型有：缺鐵性貧血，維生素B12或葉酸缺乏性巨幼紅細胞性貧血，再生障礙性貧血，傳染性貧血，鉛中毒性貧血和腫瘤引起的貧血。

紅細胞生成減少性貧血造血細胞、骨髓造血微環境和造血原料的異常影響紅細胞生成，可形成紅細胞生成減少性貧血。

由骨髓造血異常，外周破壞增多，以及丟失過多。目前吃飯不好，引起原料不足導致，建議查血清鐵蛋白。另外建議完善骨髓穿刺術，排除骨髓造血異常。

(2)寄生蟲感染骨髓象擴展資料：

造血干祖細胞異常所致貧血，再生障礙性貧血（AA），純紅細胞再生障礙貧血（PRCA） PRCA指骨髓紅系造血干祖細胞受到損害，進而引起貧血。該病可分為先天性和後天性兩類。

先天性紅細胞生成異常性貧血（CDA） CDA是一類遺傳性紅系干祖細胞良性克隆異常所致的、以紅系無效造血和形態異常為特徵的難治性貧血。

骨髓基質和基質細胞受損所致貧血 骨髓壞死、骨髓纖維化、骨髓硬化症、大理石病、各種髓外腫瘤的骨髓轉移以及各種感染或非感染性骨髓炎，均可因損傷骨髓基質和基質細胞，造血微環境發生異常而影響血細胞生成。

貧血要多吃一些補氣補血的葯品，多運動，少熬夜，多吃蔬菜，雞鴨肉也要多吃，補充能量。貧血的原因比較多。

參考資料來源：網路-貧血

3、該如何判斷自己體內是否有寄生蟲呢?

若出現寄生蟲感染，表現為食少、納差、脘腹脹滿、出現惡心嘔吐、肝脾腫大，肝腎功能化驗異常，出現發熱等情況。

常見的寄生蟲病有：蛔蟲病、蟯蟲病、鉤蟲病、絛蟲病、肺吸蟲病、賈第蟲病。詳細情況請參閱具體疾病。
一、寄生蟲病的症狀
一、蛔蟲病
1、幼蟲移行引起的症狀：蛔蟲卵移行至肺使細支氣管上皮細胞脫落、肺部出血而造成肺蛔蟲病，表現為咳嗽、胸悶、血絲痰、血嗜酸性細胞增多，肺部體征不明顯，X線胸片可見肺部點狀、片狀或絮狀陰影，病灶易變或很快消失，稱為蛔幼性肺炎或蛔蟲性嗜酸性細胞性肺炎，即LOEFFLER綜合症。症狀1~2周消失。嚴重感染時，幼蟲可侵入腦、肝、脾、腎、甲狀腺和眼，引起相應的臨床表現，如癲癇、肝大、腹痛等。
2、成蟲引起的症狀：成蟲寄生於空腸，以腸腔內半消化食物為食。臨床表現為食慾不振或多食易飢，異食癖；常腹痛，位於臍周，喜按揉，不劇烈;部分病人煩躁易驚或萎靡、磨牙；蟲體的異種蛋白可引起蕁麻疹等過敏症狀。感染嚴重者可造成營養不良，影響生長發育。
3、並發症：蛔蟲有鑽孔的習性，在人體不適(發熱、胃腸病變等)或大量食入辛辣食物和服用驅蟲葯物劑量不當等因素刺激下，蛔蟲鑽入開口於腸壁的各種管道，不僅可引起膽道蛔蟲症、蛔蟲性腸梗阻，而且上竄阻塞氣管、支氣管造成窒息死亡，亦可能鑽入闌尾或胰管引起炎症。
二、蟯蟲病
蟯蟲感染哥引起局部和全身症狀，最常見的症狀是肛門搔癢和眨眼不安，因為雌蟲的產卵活動引起肛周和會陰皮膚強烈瘙癢，影響睡眠。局部皮膚可因瘙損而發生皮炎和繼發感染。全身症狀有胃腸激惹現象，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食慾不振，還可見不安、夜驚、易激動及其他精神症狀。末梢血見嗜酸性細胞的增多。
三、鉤蟲病
1、鉤蚴皮炎：鉤蚴入侵的皮膚處多見於足趾或手指間皮膚較薄處及其他部位暴露的皮膚，可再現紅鈀點狀丘疹或小水泡，燒灼、針刺感，奇癢，數日內消失。搔抓破後常繼發感染，形成膿皰，並可引起發熱和淋巴結炎。
2、呼吸道症狀：急性鉤蚴感染，幼蟲移行至肺，穿破微血管，引起炎症細胞浸潤及出血，臨床哥見咳嗽、血痰、發熱、氣急和哮喘，痰中帶血絲，甚至大咯血。胸部X線檢查見肺有短暫的浸潤性病變，血嗜性粒細胞增高。病程數日或數周。
3、貧血：失血性貧下中農血是主要症狀。表現為不同程度的貧血、皮膚粘膜蒼白、乏力、眩暈，影響小兒體格和智力發育。嚴重者可發生貧血性心臟病。
4、消化道症狀：初期表現為貪食、多食易飢，但體重下降。後期食慾下降，胃腸功能紊亂，腹脹不適，異食癖，營養不良等，嚴重者可出現便血。

4、正常骨髓象有何特點?

正常的骨髓象報告單上結論通常是這樣寫的：三系增生骨髓象。
具體描述就像樓上說的：各系細胞大小、分化、比例合適，沒有找到特別多的異常細胞以及非造血細胞。

5、蛇的骨髓吃了會中毒?

俄科學家研究發現，食用未煮熟的豬肉可以使人感染旋毛蟲，從而對健康及生育能力造成危害。旋毛蟲是一種很小的寄生蟲，可寄生在人體及豬和老鼠等動物體內。俄羅斯專家用老鼠進行實驗後發現，旋毛蟲除了使被感染對象發生消化不良、發燒和肌肉疼痛等症狀外，其體內的活性物質還可能破壞被感染對象骨髓和生殖細胞的DNA（脫氧核糖核酸），致使DNA的一部分從被破壞的細胞中流出，在細胞周圍形成類似彗尾的雲狀物質，從而影響生育能力。參與研究的俄羅斯醫學科學院專家杜爾涅夫介紹說，旋毛蟲在生物體內經歷復雜的發展過程。它們隨食物進入胃後，先在小腸內聚集，3天後具備繁殖能力並產下幼蟲。幼蟲可進入血液循環系統和身體各部位，侵入肌肉組織，破壞肌肉纖維，汲取養分。約兩周後，它將用膜把自己包起來。科學家發現，旋毛蟲正式「安家落戶」這一階段對生物體的破壞力最強。但總體來說，它們的破壞力與數量有關，如果大量寄生在生物體內的話，它們甚至在生物體小腸聚集階段就可以對其造成損害。杜爾涅夫表示，用現代醫療手段完全可以制服旋毛蟲。但他指出，旋毛蟲的危害比人們想像的要大得多，這一點應引起足夠的重視!所以建議少去吃未熟的豬肉啊

6、什麼是骨髓象？

這個是:

正常范圍
骨髓增生活躍，各系統、各階段造血細胞比例正常，無各種異常細胞和寄生蟲。
檢查介紹
指綜合分析骨髓細胞增生程度、骨髓細胞計數、粒紅比例等項檢查後，得出的最後的骨髓象報告及結論。
臨床意義
原始細胞比例超過30％，通常被認為是急性白血病的主要診斷標准。如果這些細胞過氧化物酶染色（POX）陽性，則考慮為急性非淋巴細胞白血病，包括粒細胞、單核細胞和粒一單核細胞白血病；如果這些原始細胞POX陰性，而糖原染色（PAS）陽性，則考慮為急性淋巴細胞白血病、紅白血病或巨核細胞白血病。
粒細胞異常增多，以成熟階段為主，如果中性粒細胞鹼性磷酸酶染色（NAP）染色陽性值高的考慮感染引起的類白血病反應（是一種強烈的炎症反應，而不是白血病），而陽性值低的或陰性的被認為是慢性粒細胞白血病。
紅細胞系統 增生明顯，多為增生性貧血。其中紅細胞顏色變淺、體積變小的往往提示缺鐵性貧血；而體積增大、早期紅細胞增多的可能是巨幼細胞貧血；紅細胞大小不等且伴有各種異常形態的往往是溶血性貧血。
粒細胞、紅細胞均減少，巨核細胞也減少，而淋巴細胞比例增高 可能是再生障礙性貧血；而單純某一個系統的血細胞減少往往是單純性單個血細胞系統的再生障礙

7、增生性骨髓象是正常的嗎?

你好！這位朋友，下面是有關增生性骨髓象的詳細說明供你參考： 一、骨髓增生程度意義按增生程度分5級： Ⅰ級：增生極度活躍，主要見於急性和慢性白血病，偶見某些增生性貧血。 Ⅱ級：增生明顯活躍，常見於各種增生性貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、溶血性貧血等，或某些白血病。 Ⅲ級：增生活躍，見於正常人骨髓象，某些代償增生較差的貧血，也見於因骨髓取材時受部分血液稀釋。 Ⅳ級：增生減低，常見於再生障礙性貧血及骨髓被部分血液稀釋。 Ⅴ級：增生極度減低，見於典型再生障礙性貧血。 二、粒細胞與幼紅細胞比例（粒/紅比例）意義比例增加見於： ⑴粒系細胞增多，如急性或慢性粒細胞性白血病、感染尤其是化膿性感染、類白血病反應等 ⑵紅系細胞生成抑制，如純紅再障。 比例正常見於： ⑴正常人骨髓; ⑵兩系細胞同時或成比例增多或減少，如再生障礙性貧血、骨髓纖維化、內髓瘤、骨髓轉移癌等。 比例減低見於： ⑴粒系細胞減少，如粒細胞減少或缺乏症、化療、放射病等; ⑵紅系細胞增多，如溶血性貧血、缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、真性紅細胞增多症、脾功能亢進等。 三、粒系細胞改變粒系細胞增多意義 1．以原粒細胞增多為主，見於： ⑴急性粒細胞性白血病，常伴有早幼粒細胞增多， ⑵慢性粒細胞性白血病急性變，常伴有粒系的細胞核和細胞質發育不平衡及嗜鹼性粒細胞增多。 2．以早幼粒細胞增多為主，見於： ⑴急性粒細胞性白血病; ⑵粒細胞缺乏的恢復期。 3．以中性中幼粒細胞增多為主，見於： ⑴慢性粒細胞性白血病，可伴核、質發育不平衡及嗜鹼性粒細胞增多; ⑵粒細胞性類白血病反應，病因解除後恢復正常。 4．以中性晚幼粒、桿狀核粒細胞增多為主，見於： ⑴慢性粒細胞性白血病，常伴嗜酸、嗜鹼粒細胞增多; ⑵類白血病反應; ⑶代謝障礙，如尿毒症、糖尿病酮症; ⑷中毒，包括葯物、毒物及異種蛋白注射; ⑸其他，如嚴重創傷、急性失血、大手術後等。 5．嗜酸性粒細胞增多，見於： ⑴某些血液病，如慢性粒細胞性白血病、嗜酸性粒細胞白血病、淋巴瘤等; ⑵寄生蟲感染; ⑶某些變態反應性疾病及皮膚病; ⑷家族性嗜酸性粒細胞增多症。 6．嗜鹼性粒細胞增多，見於： ⑴慢性粒細胞性白血病; ⑵嗜鹼性粒細胞白血病; ⑶放射反應。 粒系細胞減少見於： 1．粒細胞減少，粒細胞缺乏症。 2．再生障礙性貧血。 3．急性造血停滯。 粒系細胞形態異常 1．胞核異常： ⑴分葉過多見於嚴重感染、腫瘤、巨幼紅細胞性貧血等; ⑵Pelger-Huet畸形，見於先天性或繼發於造血異常綜合征（MDS）、白血病等。 2．胞質異常： ⑴中毒顆粒、空泡、吞噬異常; ⑵胞質中出現Chediak-Higashi顆粒或D?hle包涵體。前者見於Chediak-Higashi綜合征，偶見於淋巴瘤及白血病;後者見於急性感染、嚴重代謝障礙、中毒等。 四、紅系細胞改變意義紅系細胞真性增多 1．小幼紅細胞增多：見於缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血及鐵粒幼細胞性貧血等。 2．正幼紅細胞增多：見於溶血性貧血、急性失血性貧血、真性紅細胞增多症等，各階段幼紅細胞仍保持正常比例。 3．正幼紅細胞增多伴成熟受阻：見於脾功能亢進及增生性再生障礙性貧血。 4．巨幼紅細胞增多：見於巨幼紅細胞性貧血，可見多核巨幼紅細胞。 5．巨幼紅樣細胞增多：見於白血病、急性紅血病。 6．大幼紅細胞增多：見於溶血性貧血、某些難治性貧血及巨幼細胞性貧血經治療未完全恢復者。 7．鐵粒幼細胞增多：見於鐵粒幼細胞性貧血。 紅系細胞相對性增多見於粒細胞減少症、放射病等。 紅系細胞絕對性減少及淋巴細胞相對性增多見於再生障礙性貧血、骨髓纖維化及轉移癌等。 單純紅細胞系減少意義見於純紅細胞再生障礙性貧血。 五.淋巴細胞系改變意義惡性增生 1.以原淋巴細胞及幼淋巴細胞增多為主，見於急性淋巴細胞性白血病。 2．以成熟淋巴細胞增多為主，見於慢性淋巴細胞性白血病。 良性增生 1．形態異常，見於傳染性單核細胞增多症、流行性出血熱。 2．形態正常，見於傳染性淋巴細胞增多症，百日咳及淋巴細胞性類白血病反應。 六、單核細胞系增多意義惡性增生：見於單核細胞性白血病。有三種類型： ⑴急性單核細胞性白血病; ⑵急性粒-單細胞性白血病; ⑶慢性單核細胞性白血病。 良性增多：見於粒細胞缺乏症、病毒感染、結核病、瘧疾等。 七、巨核細胞系改變意義巨核細胞增多 1．巨核細胞增多呈現左移，見於免疫性血小板減少性癜、脾功能亢進。 2．以產板型巨核細胞增多為主，見於急性失血性貧血、原發性血小板增多症、過敏性紫癜等。3．巨核細胞增多呈現左移伴有形態異常、畸形，見於巨核細胞性白血病。 4．巨核細胞數正常或稍增多，形態異常，見於巨幼紅細胞性貧血及白血病。 巨核細胞減少見於再生障礙性貧血、急性白血病、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等。 八、漿細胞系改變意義漿細胞惡性增生：見於多發性骨髓瘤、漿細胞性白血病。 漿細胞反應性增多：見於皰疹、風疹、傳染性單核細胞增多症、梅毒、肝炎、結締組織病、再生障礙性貧血及粒細胞缺乏症（漿細胞相對性增多）。 九、組織細胞增多意義惡性增生：組織細胞呈不同程度增生伴形態異常，可見淋巴樣組織細胞、單核樣組織細胞、吞噬型組織細胞、多核巨型組織細胞、怪異的異常組織細胞，後兩種異形組織細胞常見於惡性組織細胞病。 反應性增多：見於傷寒、亞急性細菌性心內膜炎、敗血症等感染性疾病，結締組織及其他反應性組織細胞增多症。 十、骨髓內特殊病理細胞和病原體癌細胞：如腺癌、鱗癌、未分化癌細胞等，多自血行播散轉移至骨髓，原發部位多見於前列腺、乳腺、甲狀腺、肺、腎、胃、結腸、胰腺及子宮等。 其他如Reed-sternberg細胞，見於霍奇金病。淋巴肉瘤細胞、網狀肉瘤細胞，見於非霍奇金淋巴瘤、神經母細胞瘤細胞等，較少見如高雪細胞、尼曼-匹克細胞、海藍組織細胞等。 寄生蟲：骨髓中發現瘧原蟲、黑熱病小體、蚴絲蟲等，可幫助確診瘧疾、黑熱病、絲蟲病等寄生蟲病。 十一、骨髓象與血象的關系檢查骨髓象時，必須同時檢查血象，常見有以下情況：某些疾病骨髓象變化相似，但血象變化有明顯差別，如缺鐵性貧血、溶血性貧血、失血性貧血等。 某些疾病血象變化相似，但骨髓象變化有明顯差別，如白細胞不增多性白血病、再生障礙性貧血、惡性組織細胞增多症。 某些疾病血象變化不明顯，但骨髓象有明顯變化，如多發性骨髓瘤、高雪病、尼曼-匹克病、海藍組織細胞增生症等。 傳染性單核細胞增多症，血象中出現較多的異形淋巴細胞為本病診斷的主要依據，而骨髓象變化不明顯。 急性白血病，尤其在細胞分化不良時，確定細胞類型有時困難，若將骨髓片和血片結合對比檢查，有助對細胞類型的認定。 十二、骨髓象檢查在臨床診斷的價值肯定性診斷：骨髓中具有特異性病理性細胞時，如白血病細胞、巨幼紅細胞、骨髓瘤細胞、異形組織細胞、癌細胞等，根據骨髓象即可肯定診斷。 符合性診斷：骨髓象表現異常變化，結合臨床病史可符合診斷。如缺鐵性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血、粒細胞缺乏、免疫性血小板減少性紫癜、脾功能亢進、類白血病反應等。提示性診斷：骨髓象可提供進一步診斷線索。如溶血性貧血需結合病史作溶血檢查才能明確診斷。 除外性診斷：骨髓象的檢查能排除臨床上被懷疑的疾病。如全白細胞減少，疑患急性白血病而骨髓檢查無相應改變時，可作出排除性診斷

8、感染性骨髓象怎麼引起的

感染性骨髓象是臨床骨髓細胞學檢查中一常見現象，主要是針對骨髓中粒系存在感染中毒性變化而言，其主要表現為骨髓中粒系增生活躍至明顯活躍，各階段細胞均見，以晚幼粒、桿狀核細胞、分葉核細胞比例增高為主，中性粒細胞可見中毒性改變，如胞漿內變性空泡，胞漿破碎，胞漿內毒性顆粒，核固縮，核溶解等改變。而紅、巨兩系增生良好，可伴有漿細胞增多。 感染性骨髓象表明機體內存在感染灶或其他疾病。感染性骨髓象的發生可能與以下因素有關：細胞攝取細菌等引起的血清蛋白變性，抗原抗體免疫復合物的組織破壞作用，機體代謝毒物或惡性腫瘤細胞增強粒細胞集落刺激因子的活性等。 剖腹產傷口感染可引起感染性骨髓象。