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中華醫葯骨髓增生異常綜合症

發布時間:2021-02-22 10:00:17

1、骨髓增生異常綜合征怎麼治療?

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種原因不明的造血幹細胞疾病,其特點是造血系統多樣性增殖異常,表現為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少,骨髓增生活躍或明顯活躍,原始粒細胞或早幼粒細胞可增多,但還不足以診斷急性白血病,終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人,偶見於兒童。大多數起病隱襲,以貧血為主要表現,呈持續、進行性,用鐵劑或各種生血葯物治療不易生效,病程長,有反復感染、出血表現,部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。

本病的治療分西醫葯治療和中醫葯治療。

(1)西醫葯治療。

①維甲酸:每日45~100毫克/米2,分3次口服。部分病人有效。

②大、小劑量化療,但效果不理想。

(2)中醫葯治療。

①脾腎陰虛:面色無華,氣短乏力,心悸失眠,口乾唇燥,納呆,腰酸耳鳴,潮熱盜汗,大便燥結,舌紅少苔或無苔,脈細數無力。治宜滋補脾腎。

方葯:生地、熟地、枸杞子、山萸肉、阿膠、菟絲子、龜板膠、何首烏、黃芪、黃精、黨參各10克,冬蟲夏草粉3克(沖服)。

②脾腎陽虛:面色晦無華,氣短乏力,心悸失眠,神疲嗜睡,形寒肢冷,腰膝冷痛,大便溏泄或五更瀉,舌淡黯體伴大邊有齒痕,脈沉遲無力。治宜溫補脾腎。

方葯:熟地、補骨脂、菟絲子、鹿角膠、龜板膠、黃芪、黃精、黨參10克,制附子、肉桂各6克,冬蟲夏草粉3克(沖服)。

2、骨髓增生異常綜合征後期有什麼症狀

,患者會出現肝、脾、淋巴結腫大,另外到了晚期患者往往是以貧血為主,會發展成急性白血病。表現為各種感染出血傾向,出血明顯加重,包括內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血甚至有可能會突發顱內出血,造成偏癱、意識不清,直到昏迷,有可能會引起出血性休克、循環衰竭引起死亡。所以說骨髓增生異常綜合徵到了晚期一般都是嚴重的感染跟出血性疾病,對於這種情況,有生命危險。一般情況下對於骨髓增生異常綜合征的治療,目前考慮異體造血幹細胞移植以及自體幹細胞移植是最好的治療方法,再就是對症治療貧血、感染以及出血性疾病,主要就是補充替代治療,還有治療各種感染並發症,應用抗生素來積極對抗感染,要糾正貧血,糾正血小板減少,避免發生病發症。

3、骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎?

骨髓增生異常綜合征,簡稱MDS,就是骨髓病態造血,無效造血的情況,同樣是造不出正常的血細胞了,你可以把骨髓理解一個造血工廠,工廠有造血的工人,而工人正常一天造10個幹細胞,突然有一天,為了達到這個數量不管質量了,造了20個幹細胞,可是這20個幹細胞中,有15個是不健康的,不成熟的,幼稚的,也就是不具備正常幹細胞的功能的,所以只有5個是可以用的,所以說好的細胞減少了。

 

那麼我們就採取常規治療,激素用葯,它可以促進骨髓造血,你可以想像成激素就是一把皮鞭,一直在抽打著僅有的5個工人,為了加快生產,把工作指標完成,然後抽打之後,5個工人就有可能超過了當天的工作指標,這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。


不過激素一旦減量或者停下來,那5個工人因為疲憊,就更不想造血了,始終是5個工人在幹活,所以激素用葯治標不治本,如果要治本,我們中醫說,要把那5個生病的工人給治好了,也就是改善骨髓造血的功能,讓他們可以正常幹活。

 

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碼字辛苦,望採納。

4、67歲老人,去年被檢查出得了骨髓異常增生綜合症,靠譜的人進!

你好
骨髓增生異常綜合症客觀的說目前沒有特效的治療方法,我們在臨百床上採取的中西醫結合調控生血的治療方法,度療效還是比較理想的。生血調控療法是一種綜合的治療方法,包括中葯口服,足浴生血療法,中葯離子透入生血療法等,其目的是促進正常造血控制異常造血。有效率偉80%,治癒率內為30%-50%。療程一般為3個月為一療程。
你可以看看1月30號上午10點左右央視容4套的中華醫葯節目,主講骨髓增生異常綜合症。

5、骨髓增生異常綜合征是怎樣的一種病?

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種原因不明的造血幹細胞疾病,其特點是造血系統多樣性增殖異常,表現為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少,骨髓增生活躍或明顯活躍,原始粒細胞或早幼粒細胞可增多。

終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人,偶見於兒童。大多數起病隱襲,以貧血為主要表現,呈持續、進行性,用鐵劑或各種生血葯物治療不易生效,病程長,有反復感染、出血表現,部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。

中醫注重辨證施治。根據骨髓增生異常綜合征的難治性貧血,可分為補氣、補血、解毒、益氣養陰、益氣養陰為主。另外也要注意生活習慣的調整,多注意飲食上面的調理,多吃蔬菜水果等。

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6、骨髓增生異常綜合症治癒率

骨髓增生異常綜合征,不太好治療,且可以分好幾個類型,每個類型差別大,參見如下資料:
http://ke.baidu.com/view/347417.htm

7、骨髓增生異常綜合征是什麼病嚴重嗎

骨髓增生異常綜合症目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉化為急性白血病。1976年FAB協作組建議使用MDS一詞,經數年應用和總結,於1982年提出關於MDS的分類建議,得到國內外學者廣泛採納,在世界范圍內有了較明確的統一概念。
部分患者可無明顯自覺症狀。大多數患者有頭暈、乏力上腹部不適和骨關節痛。多數以貧血起病,可作為就診的首發症狀,持續數月至數年。約有20%~60%的病例病程中伴出血傾向,程度輕重不一,表現有皮膚瘀點、牙齦出血、鼻衄。重者可以可有消化道或腦出血。出血與血小板減低有關,一些患者的血小板功能亦有缺陷。約半數患者在病程中有發熱,發熱與感染相關,熱型不定,呼吸道感染最多,其餘有敗血症,肛周、會陰部感染。

8、骨髓增生異常綜合症能活多久

病情分析:
此類疾病分類很細,惡性度是不一樣的。
指導意見:
MDS現在的分型是很多的,以前叫白血病前期,最好是進一步檢查,才能判斷癒合後。

9、骨髓增生異常綜合症治癒後能活多長時間

你好,骨髓增生異常綜合症有多種類型之分,有高危和低危的,低危類型,有治癒的希望,高危類型的,目前的醫療水平徹底根治很難,經過治療就是緩解病情,減輕病人痛苦,提高血象,防止其向白血病轉化,延長生存期。治療上可以在西醫治療基礎上,配合中醫治療,這樣效果會更好。

10、中醫治療骨髓增生異常綜合症好嗎

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中醫治療骨髓增生異常綜合症怎麼樣
2019-03-02258人閱讀

鄭永亮
主治醫師血液科三甲
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語音內容

中醫可以對骨髓增生異常綜合症的病人進行調理治療,尤其是在該類患者進行化療以後,因為化療葯物的實施,常常會引起患者發生消化道的副反應。

患者常常會食慾減低,反復的惡心,嘔吐等一些消化道症狀發生,而通過中醫,中草葯的治療,可以調理患者的食慾,使患者進食增加,從而改善患者的一些消化道的副作用的症狀。

中醫治療還可以促進骨髓增生異常綜合征的造血功能,通過中醫中草葯調理患者的造血功能,可以改善骨髓增生異常綜合征患者的貧血症狀。

但是中醫並不能根治骨髓增生異常綜合症,因為該類疾病是起源於造血幹細胞的惡性疾病,截止目前為止只有通過骨髓造血幹細胞移植手術,重建患者的造血功能和免疫功能才能達到根治該類疾病的目的。

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