1、常見血液病分類有哪些求回答！！
常見血液病的症狀體征如貧血、出血、淋巴結和肝脾大，也可見於其它許多疾病，要求臨床醫生熟悉和掌握各種血液病的細微差別、特徵及伴隨現象。
原發性血液病是指血液造血器官和出凝血機制本身的異常;
繼發性血液病則指人體其它各個系統和器官的疾病所造成的血液學異常
常見血液病
急性白血病：造血系統的惡性克隆性疾病，原始及幼稚細胞(白血病細胞)異常增生
再生障礙性貧血：造血組織減少，造血功能衰竭，導致全血細胞減少
多發性骨髓瘤：是漿細胞進行性增殖性的惡性疾病。這些漿細胞浸潤骨骼和軟組織，並產生大量單克隆球蛋白
地中海貧血：珠蛋白基因組織和結構的多種突變，基因表達發生部分或完全障礙，導致幾種正常珠蛋白鏈合成減少或缺乏。分為α和β兩大類：α珠蛋白生成性障礙性貧血為HbA、HbF、HbA₂同樣減少;β珠蛋白生成性障礙性貧血為HbA減少
急性造血功能停滯：急性骨髓造血功能衰竭，產生嚴重貧血或全血細胞減少
骨髓異常增生：起源於多能造血幹細胞客隆興疾病，亦稱難治性貧血。
骨髓纖維化：骨髓造血組織被纖維組織取代而嚴重影響造血功能
惡性淋巴瘤：起源於淋巴結或淋巴組織的惡性腫瘤
以上內容就是常見的幾種血液疾病的介紹
2、什麼是血液病？血液系統疾病主要分為哪幾類？
你好，血液系統疾病指原發(如白血病)或主要累及(如缺鐵性貧血)血液和造血組織及器官的疾病。造血系統包括血液、骨髓、脾、淋巴結以及分散在全身各處的淋巴和單核/吞噬細胞組織。血液由細胞成分和液體成分組成，細胞成分中包括紅細胞，各種白細胞及血小板。液體成分即血漿，包含有各種具有特殊功能的蛋白質及某些其它化學成分。因此，反映造血系統病理生理有及血漿成分發生異常的疾病均屬於造血系統疾病，習慣上稱為血液病。
臨床上，血液病范圍包括各類貧血，紅細胞及血紅蛋白的異常，各種良、惡性白細胞疾病，各類出、凝血性疾病，以及血漿中各種成分發生異常所致疾病。
3、造血功能障礙
不是脊柱
骨髓(造血幹細胞)移植是指將正常的造血幹細胞移植到患者體內重組起免疫系統和造血功能的治療方法
親屬間捐獻是採用骨髓採集的方法:
在麻醉後穿刺針插入臀部兩側的髂骨內抽取骨髓細胞
非親屬間是採用外周血採集:
通過葯物促使造血幹細胞從骨髓腔擴散到外周血中
然後抽取靜脈血液後通過分離技術富集造血幹細胞的成分,其餘部分回輸體內
4、造血功能障礙？
概述：
再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA，簡稱再障）通常指原發性骨髓造血功能衰竭綜合征，病因不明。主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合症。免疫抑制治療有效。根據患者的病情、血象、骨髓象及預後，可分為重型（SAA）和非重型（NSAA）。一般表現為貧血、出血、感染、發熱（高燒或低燒），並伴有走路乏力，頭暈等症狀。
治療：
包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，不少病例血紅蛋白恢復正常，但血小板長期處於較低水平，臨床無出血表現，可恢復輕工作。急性型預後差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。另外，也有部分患者採用我國醫學發明家劉同慶發明的「克癌7851」進行治療，取得了十分滿意的效果。
骨髓移植是治療幹細胞缺陷引起再障的最佳方法，且能達到根治的目的。一旦確診嚴重型或極嚴重型再障，年齡＜20歲，有HLA配型相符供者，在有條件的醫院應首選異基因骨髓移植，移植後長期無病存活率可達60％～80％，但移植需盡早進行，因初診者常輸紅細胞和血小板，這樣易使受者對獻血員次要組織相容性抗原致敏，導致移植排斥發生率升高。對確診後未輸過血或輸血次數很少者，預處理方案可用環磷醯胺每天50mg/kG連續靜滴4天。國內已開始應用異基因骨髓移植治療嚴重再障，並已有獲得成功報道。凡移植成功者則可望治癒。胎肝細胞懸液輸注治療再障國內已廣泛開展，有認為可促進或輔助造血功能恢復，其確切的療效和機理尚有待於進一步研究。
免疫抑制劑適用於年齡大於40歲或無合適供髓者的嚴重型再障。最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴細胞球蛋白（ALG）。其機理主要可能通過去除抑制性T淋巴細胞對骨髓造血的抑制，也有認為尚有免疫刺激作用，通過產生較多造血調節因子促進幹細胞增殖，此外可能對造血幹細胞本身還有直接刺激作用。
中醫葯治宜補腎為本，兼益氣活血。常用中葯為鹿角膠、仙茅、仙靈脾、黃芪、生熟地、首烏、當歸、蓯蓉、巴戟、補骨脂、菟絲子、枸杞子、阿膠等。國內治療慢性再障常用雄激素合並中醫補腎法治療。
5、骨髓的分類及作用
骨髓是人體的造血組織，位於身體的許多骨骼內,充填在骨髓腔和骨松質的間隙內。骨髓是存在於長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔，扁平骨（如髂骨、肋骨）和不規則骨（胸骨、脊椎骨等）的松質骨間網眼中的一種海綿狀的組織.
成年人的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。紅骨髓能製造紅細胞、血小板和各種白細胞。成人的一些骨髓腔中的骨髓含有很多脂肪細胞，呈黃色，且不能產生血細胞，稱為黃骨髓。人出生時，全身骨髓腔內充滿紅骨髓，隨著年齡增長，骨髓中脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，最後幾乎只有扁平骨松質骨中有紅骨髓。此種變化可能是由於成人不需全部骨髓腔造血，部分骨髓腔造血已足夠補充所需血細胞。當機體嚴重缺血時，部分黃骨髓可轉變為紅骨髓，重新恢復造血的能力。
6、造血功能障礙是啥病?
造血功能障礙是這因某種原因導致造血功能降低甚至不造血的血液類疾病，典型代表：再生障礙性貧血，骨髓增生異常綜合症等。
常見表現血細胞減少，或病態造血，而導致貧血，出血，感染等。需積極治療，及時用葯。
7、骨髓造血功能障礙 的症狀是什麼
症狀：
1，全血細胞減少（血常規即可查出）
2，四肢散布出血點
3，牙齦或者鼻孔出血
4，持續低燒
8、再生障礙性貧血有哪幾種分類 常見的有哪些？
根據病因，再生障礙性貧血可以分為有先天性和後天獲得性兩大類。
「先天性再內生障礙性貧血」的容病因，至今不明。臨床多在10歲之內發病，多數有家族史，可能與胎兒時期受某些影響發育的因素有關。症狀除有全血細胞減少外，同時多並發畸形、智力低下、發育停滯，約佔2.5％。治療與後天獲得性再生障礙性貧血相同。
「後天獲得性再生障礙性貧血」，根據病因也可分為兩種。一種屬原因不明者，叫作「原發性再生障礙性貧血」，約佔70.3％。實際上這類再生障礙性貧血的原因可能被忽視或尚未被認識。另一種屬能查明原因者，叫作「繼發性再生障礙性貧血」，約佔16.9％。
隨著對病因的重視和深入的調查，逐漸發現更多的致病因素，因此繼發性再生障礙性貧血已有明顯增加。
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