1、低惡度蕈樣黴菌瘤
對於引發本病的原因，迄今尚未明晰。有人認為遺傳、感染、化學品刺激是本病的誘因，也有人認為本病一開始即為新生物性T淋巴瘤，即蕈樣黴菌病生之初，其性就惡，不需外界刺激，就可發病，損害機體。
皮膚蕈樣肉芽腫
皮膚蕈樣肉芽腫又稱皮膚蕈樣黴菌病，是原發於皮膚淋巴網狀組織的惡生腫瘤，一般病程發展較慢，但後期可累及淋巴結、骨髓及內臟，發展為全身性淋巴瘤。好發於中老年，但亦可見於青少年，男略多於女，男女之比為1.6~2.3:1。
病理形態
根據病程發展的不同程度所表現的組織學改變，一般將其分為3個階段：①非特異性期。②浸潤期。③腫瘤期。
臨床表現
按病程發展中不同的3個階段的變化，臨床上出現相應的某些症狀和體證： ①非特異性期：此期的前驅症狀有發熱、關節疼痛、皮膚瘙癢，繼而出現皮疹。皮疹可遍及全身皮膚，但以下肢、腰背、頸項部為多見。皮損的形態多種多樣，可為紅斑、丘疹、風團、紫癜或呈水皰、苔蘚樣改變，表面伴有鱗形脫屑。皮損處的皮膚色澤迅速變暗，呈紫紅色或紫褐色，此期可持續數月至數十年。 ②浸潤期：由非特異性期發展而來，亦可一開始即為此期，表現為在原先皮損處或外表正常的皮膚上出現不規則浸潤性斑塊。斑塊表面光滑，但亦可高低不平，呈暗紅色。斑塊可自行消退，也可潰破癒合後僅有色素沉著，可持續十多年不變，但一般於數月後即轉入腫瘤期。 ③腫瘤期：在浸潤性斑塊的邊緣或外表正常的皮膚上逐漸或突然出現皮下結節，呈半球形、分葉狀或不規則形，直徑大小為2~6cm不等，色灰白或棕紅，很少潰破。但一旦潰破，局部常有劇痛，愈後留下萎縮的疤痕，伴有色素沉著。全身症狀有消瘦、乏力、食慾減退、全身肌肉關節酸痛、發熱等。
早期以增強患者免疫力為主。如干擾素肌內或皮損內注射，轉移因子注射等。局部可選用氮芥外用治療，X線或電子束照射和光化學療法；紅皮病型患者有條件者可應用體外光化學治療（extracorporea1 photochemOtherapy）。晚期損害（淋巴結受累、廣泛性皮損受累、特別是內臟受累）可採用化療，如環磷醯胺、苯丁酸氮芥、甲氨蝶呤為常用的細胞毒制劑，可單獨或聯合應用，或與局部氮芥治療或電子束照射或光化學療法聯合應用，療效更好。此外亦可試用芳香維A酸及阿昔洛韋內服治療；新葯羥基它里636f70797a6431333239306634寧治療效果也相當不錯。
更具體的需要你去問醫生了，只有醫生最了解你朋友的病情！~希望你朋友能早日康復！
2、蕈樣黴菌病
蕈樣黴菌病的學名叫蕈樣肉芽腫，是一種上皮性低惡度皮膚淋巴瘤。是原發於皮膚淋巴網狀組織的惡生腫瘤，一般病程發展較慢，但後期可累及淋巴結、骨髓及內臟，發展為全身性淋巴瘤。
在早期，也時常可見親表皮現象（epidermotrophism），即表皮內出現散在單個的單一核細胞，與周圍角朊細胞之間有一透明間隔或暈將其分開。偶亦可見幾個單一核細胞聚集一起，周圍有一暈樣間隔，提示為一小的pautrier微膿腫。此種親表皮現象常提示為早期蕈樣肉芽腫，與通常備種皮炎中常見的細胞外滲(exOcytosis）不同之處在於蕈樣肉芽腫---------------------------通常無或很少有海綿水腫。 ---------------------------------
『治療說明:』
早期以增強患者免疫力為主。如干擾素肌內或皮損內注射，轉移因子注射等。局部可選用氮芥外用治療，X線或電子束照射和光化學療法；紅皮病型患者有條件者可應用體外光化學治療（extracorporea1 photochemOtherapy）。晚期損害（淋巴結受累、廣泛性皮損受累、特別是內臟受累）可採用化療，如環磷醯胺、苯丁酸氮芥、甲氨蝶呤為常用的細胞毒制劑，可單獨或聯合應用，或與局部氮芥治療或電子束照射或光化學療法聯合應用，療效更好。此外亦可試用芳香維A酸及阿昔洛韋內服治療；新葯羥基它里寧治療效果也相當不錯。
具體的還是和主治醫生好好溝通吧，才能更好配合治療。願你媽媽早日康復！
3、不知道怎樣治這種皮膚病？
這是維生素B缺乏引起的,可以口服VitB,或是用維甲酸來外用.
4、蕈樣肉芽腫 能治好嗎？在西交大附屬二院治療兩年時間 四肢都是紅斑 打了2年干擾素 吃的阿維A膠囊
本病又名蕈樣黴菌病，是起源於記憶性輔知助T細胞的低度惡性的皮膚T細胞淋巴瘤道，約占所有皮膚T細胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性漸進性，初期為多種形態的紅斑和浸潤性內損害，以後發展成腫瘤，晚期可累及淋巴結和容內臟。