1、氯黴素有骨髓抑製作用會不會讓人長不高？
氯黴素只是抑制骨髓造血，影響造血功能，長高也長不高這這個沒有太大的區別，而且這時的氯黴素滴眼液不會直接進入到人體，別人提吸收，更沒有什麼關系。
河北紅十字無極智魁醫院
2、氯黴素類抗生素有哪些？
包括氯黴素及甲碸黴素等。
【葯理和毒理】氯黴素類有廣譜抗菌作用，能作用於細菌核糖體5OS亞單位，抑制轉肽酶而影響蛋白合成。口服吸收良好，1～3小時血葯濃度達峰值。葯物分布廣，且可滲入胸水、腹水、關節腔、腦脊液中。本品大部分在肝內代謝滅活，主要經腎排泄。氯黴素類的主要毒性是強烈的骨髓抑制、精神症狀、胃腸道紊亂及皮疹等。嬰幼兒肝臟發育不完善，葡萄糖醛酸轉移酶極低，不足以完全而迅速代謝氯黴素，且由於腎臟排泄能力低，對氯黴素消除能力差，造成氯黴素積蓄中毒而引起灰嬰綜合征。
【診斷要點】
1.病史有應用本類葯物史。
2.臨床表現
(1)骨髓抑制白細胞、血小板、紅細胞均減少，出現再生障礙性貧血及溶血性貧血等，嚴重者可致死亡。
(2)精神症狀有失眠、幻覺、定向力減退、狂躁、精神紊亂及中毒性精神病等。
(3)神經病變可出現視神經炎及視網膜炎、多發性神經炎及聽神經炎等症狀。
(4)灰嬰綜合征常見於嬰幼兒用量超過每日100mg，連用數日者。首先出現拒食、腹脹、面色蒼白，繼後出現進行性面色蒼白、腹脹加劇、呼吸不規則、紫紺、循環衰竭等，1～2日死亡。
(5)消化道症狀引起口腔炎、舌炎、惡心、嘔吐、厭食、腹脹、腹瀉，常出現黃疸等肝臟損害症狀。
(6)其他可發生過敏反應、兩重感染、凝血時間延長引起的出血等症狀。
3.實驗室檢查
(1)血常規血液成分或全血細胞減少。(2)肝功能血清轉氨酶及膽紅質升高。(3)血葯濃度測定常超過25mg/L
【急救治療及預防】
(1)立即停葯，口服中毒者行催吐、洗胃。
(2)發生再生障礙性貧血，應用腎上腺皮質激素，輸血或成分輸血。
(3)積極搶救過敏性休克(參見有關章節)。
(4)應用維生素B1和B12治療多發性神經炎。
(5)其他對症處理。
(6)預防嚴格掌握適應證。嬰幼兒、孕婦、哺乳期婦女及有精神病、肝和(或)腎功能障礙者禁用或慎用。
3、容易引起骨髓抑制的抗素是抗生素是什麼
平時用了抗生素能引起骨髓抑制的是氯黴素，腫瘤化療用的抗生素也會引起骨髓抑制，但只用於腫瘤化療。
4、一次服用了過量的氯黴素對身體有多大的影響？
你好，氯黴素由於副作用較多，已經不作為臨床一線抗生素，除非有臨床指征，否則不建議長期吃。
副作用骨髓抑制是氯黴素最嚴重的不良反應之一，可以引起造血功能異常。以及嚴重的肝、腎功能損害和過敏反應等。長期用葯也有視神經萎縮，影響視力的情況，但發生比率相對較小。
5、氯黴素的副作用？
1、造血系統的毒性反應，這是氯黴素的主要副作用，分為（1）與劑量有關的可逆性骨回髓抑制答作用（2）與劑量無關的不可逆骨髓抑製作用，可以引起再障的。。。。
2、灰嬰綜合征 主要針對嬰兒。。。
3、胃腸道反應 惡心嘔吐等。。。
我就知道這些了。。。
6、氯黴素抑制骨髓造血功能會導致長不高嗎
骨髓應該跟你的生沒關系吧，骨的生長跟你的身高有關。骨髓一般跟你的造血、免疫力等有關
7、氯黴素的危害和特性
參考葯物說明書：氯黴素屬廣譜抑菌抗生素,是治療傷寒,副傷寒的首選葯專,治療厭氧菌感染的特屬效葯物之一,其次用於敏感微生物所致的各種感染性疾病的治療；不良反應有1.對造血系統的毒性反應是氯黴素最嚴重的不良反應。2.溶血性貧血，可發生在某些先天性葡萄糖磷酸脫氫酶不足的患者。3.灰嬰綜合征4.本品長程治療可誘發出血傾向，可能與骨髓抑制、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。5.周圍神經炎和視神經炎，常在長程治療時發生，及早停葯，常厲可逆，也有發生視神經萎縮而致肓者。6.過敏反應較少見。可致各種皮疹、日光性皮炎、血管神經性水腫。一般較輕，停葯後可迅速好轉。7. 二重感染，可致變形桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、真菌等的肺、胃腸道及尿路感染。8.消化道反應，可有腹瀉、惡心及嘔吐等。
8、氯黴素有什麼功效，對身體有什麼傷害
氯黴素
Chloramphenicol (Chloromycetin)
別名：氯胺苯醇
【作用與用作】
為廣譜抗菌素，通過抑制細菌蛋白質合成而產回生抑菌作用。對大多數革蘭答氏陰性和陽性細菌有效，而對革蘭氏陰性菌作用較強。特別是對傷寒、副傷寒桿菌作用最強。對流感桿菌、百日咳桿菌、痢疾桿菌的作用亦強，對大腸桿菌、肺炎桿菌，變形桿菌、綠膿桿菌亦有抑製作用。對革蘭氏陽性細菌的作用不及青黴素和四環素、對立克次體、沙眼衣原體也有效。
因有嚴重的毒副作用，氯黴素一般不用於輕度感染。主要用於傷寒、副傷寒和其他沙門氏菌屬感染。與氨苄西林合用於流感嗜血桿菌性腦膜炎。
【劑量與用法】
口服，成人1g～2g/日；兒童每日50mg～100mg/kg，分2～4次。
【副作用】
1 主要是抑制骨髓造血功能，引起粒細胞及血小板減少症，再生障礙性貧血雖少見，但難逆轉，常可致死。
2 過敏反應較少見，但也可引起皮疹及葯物熱。少數可引起黃疸，原有肝臟疾病者甚至可引起急性肝壞死。
3 可引起精神症狀如幻覺及譫妄。
9、氯黴素片治什麼病的？有什麼毒副作用
氯黴素片 拼音名：Lumeisu Pian 氯黴素片化學結構式英文名：Chloramphenicol Tablets 書頁號：2000年版二部－929 本品含氯黴素(C11H12Cl2N2O5) 應為標示量的90.0％～110.0％。 【性狀】 本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣後，顯白色或微帶黃綠色。 【鑒別】 (1) 取本品1 片，除去包衣後，研細，加乙醇10ml，振搖，使氯黴素溶 解，濾過，濾液蒸干。殘渣照氯黴素項下的鑒別(1)項試驗，顯相同的反應。 (2) 取鑒別(1) 項下的殘渣與氯黴素標准品，分別加乙醇製成每1ml 中含2.0mg 的 溶液，照氯黴素滴耳液項下的鑒別(2) 項試驗，應顯相同的結果。 【檢查】 溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C第一法），以鹽酸溶液(9 →1000) 為溶劑，轉速為每分鍾100 轉，依法操作，30分鍾時，取溶液適量，濾過，精 密量取續濾液5ml ，置50ml量瓶中，加鹽酸溶液(9→1000) 稀釋至刻度，搖勻，照分光 光度法（附錄Ⅳ A），在278nm 的波長處測定吸收度，按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（ E1% 1cm）為298 ，計算每片的溶出量。限度為標示量的70％，應符合規定。 其他 應符合片劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ A）。 【含量測定】 取本品10片，除去包衣後，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相 當於氯黴素40mg），加乙醇4ml 研磨使氯黴素溶解，用水分次轉移至200ml 量瓶中，並 稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液適量，照氯黴素項下的方法，自「再用水稀 釋成每1ml 中含20μg 的溶液」起，依法測定，即得。 【葯理毒理】 本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯黴素耐葯：銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐葯葡萄球菌和腸球菌屬。 本品屬抑菌劑。氯黴素為脂溶性,作用機制為通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。 【葯代動力學】 口服後吸收迅速而完全,約可吸收給葯量的80%～90%,給葯後1～3小時血葯濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg後,血葯峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg後，血葯峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯黴素的常用劑量(一日1～2g),可使血葯濃度維持在5～10mg/L。吸收後廣泛分布於全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次為肺、脾、心肌、腸和腦。可透過血腦屏障進入腦脊液中，腦膜無炎症時，腦脊液葯物濃度為血葯濃度的21%～50%，腦膜有炎症時，可達血葯濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循環，胎兒血葯濃度可達母體血葯濃度的30%～80%。還可透過血眼屏障進入房水、玻璃體液，並可達治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分布容積為0.6～1L/kg。蛋白結合率約為50%～60%。血消除半衰期(t1/2b)成人為1.5～3.5小時，腎功能損害者為3～4小時，嚴重肝功能損害者t1/2b延長(4.6～11.6小時)，出生2周內新生兒t1/2b為24小時，2～4周者為12小時，大於1月的嬰幼兒為4小時。在肝內游離葯物的90%與葡糖醛酸結合為無活性的氯黴素單葡糖醛酸酯。在24小時內5%～10%以原形由腎小球濾過排泄, 80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄，口服後約有3%由膽汁分泌排出,1%由糞便排出。透析對本品的清除無明顯影響。 【適應症】 1．傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用葯物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合並敗血症可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類葯物為首選（孕婦及小兒不宜用該類葯）。 2．耐氨苄西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青黴素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌性腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎，本品可作為選用葯物之一。 3．腦膿腫，尤其耳源性，常為需氧菌和厭氧菌混合感染。 4．嚴重厭氧菌感染，如脆弱擬桿菌所致感染，尤其適用於病變累及中樞神經系統者，可與氨基糖苷類抗生素聯合應用治療腹腔感染和盆腔感染，以控制同時存在的需氧和厭氧菌感染。 5．無其他低毒性抗菌葯可替代時治療敏感細菌所致的各種嚴重感染，如由流感嗜血桿菌、沙門菌屬及其他革蘭陰性桿菌所致敗血症及肺部感染等，常與氨基糖苷類合用。 6．立克次體感染，可用於Q熱、落磯山斑點熱、地方性斑疹傷寒等的治療。 【用法用量】 口服。成人一日1.5～3g，分3～4次服用；小兒按體重一日25～50mg/kg，分3～4次服用；新生兒一日不超過25mg/kg，分4次服用。 【不良反應】 1．對造血系統的毒性反應是氯黴素最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式。 （1）與劑量有關的可逆性骨髓抑制，常見於血葯濃度超過25mg/L的患者，臨床表現為貧血，並可伴白細胞和血小板減少。 （2）與劑量無關的骨髓毒性反應，常表現為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血，發生再生障礙性貧血者可有數周至數月的潛伏期，不易早期發現，其臨床表現有血小板減少引起的出血傾向，如瘀點、瘀斑和鼻衄等，以及由粒細胞減少所致感染徵象，如高熱、咽痛、黃疸等。絕大多數再生障礙性貧血於口服氯黴素後發生。 2．溶血性貧血，可發生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的患者。 3．灰嬰綜合征，典型的病例發生在出生後48小時內即投予高劑量的氯黴素，治療持續3～4日後可發生灰嬰綜合征，血葯濃度可高達40～200mg/L。臨床表現為腹脹、嘔吐、進行性蒼白、紫紺、微循環障礙，體溫不升、呼吸不規則。常發生在早產兒或新生兒應用大劑量氯黴素（按體重一日超過25mg/kg）時，類似表現亦可發生在成人或較大兒童應用更大劑量（按體重一日約100mg/kg）時。及早停葯，尚可完全恢復。 4．用本品長程治療可誘發出血傾向，可能與骨髓抑制、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。 5．周圍神經炎和視神經炎，常在長程治療時發生，及早停葯，常屬可逆，也有發生視神經萎縮而致盲者。 6．消化道反應，可有腹瀉、惡心、嘔吐等。 7．過敏反應較少見。可致各種皮疹、日光性皮炎、血管神經性水腫。一般較輕，停葯後可迅速好轉。 8．二重感染，可致變形桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、真菌等的肺、胃腸道及尿路感染。 【禁忌】 對本品過敏者禁用。 【注意事項】 1．由於可能發生不可逆性骨髓抑制，本品應避免重復療程使用。 2．肝、腎功能損害患者宜避免使用本品，如必須使用時須減量應用並進行血葯濃度監測，使其峰濃度(Cmax)在25mg/L以下，谷濃度在5mg/L以下。如血葯濃度超過此范圍，可增加引起骨髓抑制的危險。 3．口服本品時應飲用足量水分，空腹服用，即於餐前1小時或餐後2小時服用，以期達到有效血葯濃度。 4．在治療過程中應定期檢查周圍血象，長程治療者尚須查網織細胞計數，必要時作骨髓檢查，以便及時發現與劑量有關的可逆性骨髓抑制，但全血象檢查不能預測通常在治療完成後發生的再生障礙性貧血。 5．對診斷的干擾：採用硫酸銅法測定尿糖時，應用氯黴素患者可產生假陽性反應。 【孕婦及哺乳期婦女用葯】 由於氯黴素可透過胎盤屏障，對早產兒和足月產新生兒均可能引起毒性反應，發生「灰嬰綜合征」，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用本品。 本品自乳汁分泌，有引致哺乳嬰兒發生不良反應的可能，包括嚴重的骨髓抑制反應，因此本品不宜用於哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。 【兒童用葯】 新生兒由於肝臟酶系統未發育成熟，腎臟排泄功能又差，葯物自腎排泄較成人緩慢，故氯黴素應用於新生兒易導致血葯濃度過高而發生毒性反應（灰嬰綜合征），故新生兒不宜應用本品，有指征必須應用本品時應在監測血葯濃度條件下使用。 【老年患者用葯】 老年患者組織器官大多退化，功能減退，自身免疫功能亦降低，氯黴素可致嚴重不良反應，故老年患者應慎用。 【葯物相互作用】 1．抗癲癇葯（乙內醯脲類）。由於氯黴素可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類葯物的代謝降低，或氯黴素替代該類葯物的血清蛋白結合部位，均可使葯物的作用增強或毒性增加，故當與氯黴素同用時或在其後應用須調整此類葯物的劑量。 2．與降血糖葯（如甲苯磺丁脲）同用時，由於蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作用，因此需調整該類葯物劑量。格列吡嗪和格列本脲的非離子結合特點，使其所受影響較其他口服降糖葯為小，但同用時仍須謹慎。 3．長期口服含雌激素的避孕葯，如同時服用氯黴素，可使避孕的可靠性降低，以及經期外出血增加。 4．由於氯黴素可具有維生素B6拮抗劑的作用或使後者經腎排泄量增加，可導致貧血或周圍神經炎的發生，因此維生素B6與本品同用時機體對前者的需要量增加。 5．氯黴素可拮抗維生素B12的造血作用，因此兩者不宜同用。 6．與某些骨髓抑制葯同用時，可增強骨髓抑製作用，如抗腫瘤葯物、秋水仙鹼、羥基保泰松、保泰松和青黴胺等，同時進行放射治療時，亦可增強骨髓抑製作用，須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。 7．如在術前或術中應用，由於本品對肝酶的抑製作用，可降低誘導麻醉葯阿芬他尼的清除，延長其作用時間。 8．苯巴比妥、利福平等肝葯酶誘導劑與本品同用時，可增強其代謝，致使血葯濃度降低。 9．與林可黴素類或紅黴素類等大環內酯類抗生素合用可發生拮抗作用，因此不宜聯合應用。 【類別】 同氯黴素。 【規格】 0.25g 【貯藏】 密封保存。