骨髓性多血症

1、爸爸死於多發性骨髓瘤,兒子會得這種病嗎?

我奶奶去世的很早，那個時候醫學沒那麼發達，條件也不允許，我二姑，去年去世的，送去醫院的時候，所有的臟腑都已經不行了，我爸昨天剛住院，能最終確診的檢查結果，要到下星期，目前醫生給去的結論是，有可能，我奶奶和二姑去世的時候都不到60歲，現在特別擔心我爸，我擔心自己，打算去做一個多發性骨髓瘤的排查，這種病只是有遺傳的傾向，並不代表一定會遺傳，積極面對，也許我們是幸運的也有可能，萬事都沒有絕對性，而且發現的越早，越好治療，不管是骨髓瘤，還是其他病，都是這個道理

2、多血症的分類

引起貧血的原因很多，概括起來有三大類：一是紅細胞生成減少。成人的紅細胞在骨髓中生成，其原料主要是鐵、葉酸、維生素B12和蛋白質，當體內缺乏這些原料時，便會發生貧血。所謂「造血工廠」的損害即骨髓造血功能障礙，當然亦會使紅細胞生成減少。二是紅細胞破壞過多。紅細胞與其它組織細胞一樣永不休止地新陳代謝，正常紅細胞壽命約120天，每天大約有0.8%的紅細胞衰老。已衰老變異的紅細胞經脾臟毀滅，並將其原料重新送至骨髓再利用。若各種原因引起紅細胞破壞增多，便會發生貧血，稱之為溶血性貧血。三是失血，即因各種疾病損害了血管，使紅細胞流失於體外，例如痔瘡、消化道出血等等。此即所謂失血性貧血。明確了貧血的原因給貧血治療打下了良好的基礎。貧血的治療，最主要是針對病因或原發病的治療，這是關鍵。例如胃癌引起的出血，必須手術切除病灶，貧血才能根治；再生障礙性貧血可用雄激素或作骨髓移植；免疫性溶血性貧血必須抑制自身抗體的生成；造血因子的缺乏須給予補充如缺鐵應給予鐵劑，葉酸，缺乏維生素B12應給予相應的補充等。
貧血是屬於紅細胞減少的疾病，而多血症則是紅細胞增多的病證，又叫做紅細胞增多症。這種病分兩類：一類是由紅細胞本身所引起的，叫真性紅細胞增多症；一類是在患了某種疾病後作為多血症的一種症狀而表現的，叫症狀性紅細胞增多症。真性紅細胞增多症，又叫慢紅血病，多見於中年以後的人。其臨床表現為：臉紅，特別是嘴唇、鼻尖、面頰、耳垂、口腔粘膜、眼瞼結膜及指尖等均呈深紅色。有的也可出現頭痛、眩暈、失眠、全身倦怠、皮膚瘙癢、胸痛、鼻子及牙齦出血等症狀。約有近半數的患者分別患有高血壓及脾臟腫大。其病程發展緩慢，有10年、20年甚至更長的。在患此病期間可促發心臟血管障礙或嚴重出血而並發感染、白血病等，有的可導致死亡。症狀性紅細胞增多症一般是在連續嘔吐與腹瀉使血液濃縮，或患有先天性心臟病、支氣管擴張症、肺氣腫、肺結核等慢性呼吸器官疾病以及一氧化碳、乙醯苯胺等中毒時發生。在治療時，真性紅細胞增多症主要使用放射性同位素、變態反應素等。而對症狀性紅細胞增多症治療的關鍵是針對病因疾病進行治療。

3、多發性惡性骨髓瘤

多發性骨髓瘤，「不出名」的惡性腫瘤
在血液腫瘤里，大家普遍熟知的是白血病、淋巴瘤，當然這兩種血液腫瘤的「出名」得益於電視媒體的宣傳。其實，在血液腫瘤中，還有一種疾病發病率也非常高，已超過急性白血病，位居血液系統惡性腫瘤的第二位，它就是多發性骨髓瘤。但是，大家對這個疾病的認識度非常低，加上多是老年人容易得，所以經常被忽視，導致很多患者就診時往往處於疾病晚期，治療效果較差。
那麼，到底什麼是多發性骨髓瘤呢？這個病有哪些典型表現呢？
北京大學血液病研究所的路瑾教授講到，多發性骨髓瘤其實是一種血液系統的惡性腫瘤，是由於骨髓中的漿細胞異常增生引起的。正常情況下漿細胞的功能是產生抗體或免疫球蛋白，參與人體的免疫反應，清除外來的細菌、病毒等，是保護身體的一道防線。多發性骨髓瘤的患者，體內會產生大量的單克隆性漿細胞（骨髓瘤細胞），分泌出大量的單克隆免疫球蛋白或M蛋白，侵犯骨質和骨髓，導致一系列的組織和器官損害。
多發性骨髓瘤雖然「名氣」很低，但並非無跡可尋。這個病的症狀常被形容為一隻「螃蟹」，因為它的四大核心症狀的英文縮寫連起來是CRAB——螃蟹的英文。
其中C代表高鈣血症（Calcemia），約15%的多發性骨髓瘤患者伴有高鈣血症，具體表現包括倦怠、多尿、便秘、惡心、嘔吐等。有的患者可能出現心律不齊甚至腎功能衰竭；R代表腎功能不全（Renal insufficiency ），患者常常出現蛋白尿，即尿中的「泡沫」增多或血尿，很容易被診斷為腎炎；A代表貧血（Anemia），主要症狀包括疲勞、虛弱、頭暈，運動能力降低；B代表骨質病變（Bone disease），骨痛和溶骨性骨質破壞是多發性骨髓瘤的突出表現，此外患者常有嚴重的骨質疏鬆，容易發生骨折。
路瑾教授建議患者，如果出現骨痛、貧血、腎功能不全、高鈣血症、反復感染等症狀時，應該到血液科就診，當然，與其他惡性腫瘤相似，多發性骨髓瘤的診療不能僅靠某個單獨的學科，需要血液科醫生和骨科、腎內科等多學科醫生通力合作，提高多發性骨髓瘤的診斷率，做到盡早發現才能及時有效地控制病情發展。

4、多發性骨髓瘤。死前有什麼症狀。臨死會有什麼舉動。

多發性骨髓瘤晚期會引起廣泛骨質破壞、反復感染、貧血、高鈣血症、高黏滯綜合征、腎功能不全等症狀。

5、多發性骨髓瘤是什麼？什麼人容易患?

多發性骨髓瘤是一個比較嚴重的疾病，其實是血液系統的腫瘤性疾病。血液系統疾病，腫瘤是一種非實體性腫瘤，不是真長了一個腫瘤，而是由於血液系統的異常，造成腫瘤性疾病。多發性骨髓瘤，首先是漿細胞瘤，就是這種腫瘤細胞是漿細胞，這個疾病會造成很嚴重的疼痛，經常會當成多發的一個骨折部位。特點叫CRAB。其中，C，是低鈣血症；R，是腎功的損害；A是anemia，貧血；B，是骨性的損害。所以，多發性骨髓瘤最終會帶來骨的損害。特徵的影像學表現，比如穿鑿樣的改變，最多見顱骨上或者扁骨上有很多像小洞樣，穿鑿樣的X線的表現，當然在脊柱上面會造成一些非跳躍性的、連續性節段的多節段的病變。當然做檢查，做血免疫固定電泳，會有M蛋白的升高。血液系統來源的腫瘤性病變，會造成很嚴重的骨痛。多發性骨髓瘤在血液內科通過化療能獲得非常好的療效。病情分析:多發性骨髓瘤在遭受爆炸影響的人群和在職業性接受或治療性接受放射線人群的發病率顯著高於正常,而且接受射線劑量愈高,發病率也愈高,提示電離輻射可誘發本病,其潛伏期較長,有時長達15年以上。 據報告化學物質如石棉、砷、殺蟲劑、石油化學產品、塑料及橡膠類的長期接觸可能誘發本病,但此類報告大都比較零散,尚缺乏足夠令人信服的證據。 指導意見:患者要在平常生活中多加註意,必要時可以試試中醫進行中醫調理

6、多發性骨髓瘤有哪些症狀？

多發性骨髓瘤是漿細胞感惡性增生性疾病，主要侵犯骨髓，產生溶骨性病變。臨床以骨痛、病理性骨折、貧血、出血傾向、腎功能損害、反復感染和免疫球蛋白異常為特徵，另隨病程進展可出現慢性腎功能不全症狀。該病好發年齡為40歲以上，男性多於女性。

7、什麼是多血症

貧血是屬於紅細胞減少的疾病，而多血症則是紅細胞增多的病症，又叫做紅細胞增多症，這種病分兩類：一類是由紅細胞本身所引起的，叫真性紅細胞增多症，又叫慢紅血病，多見於中年以後的人。其臨床表現為：臉紅，特別是嘴唇百、鼻尖、面頰、耳垂、口腔粘膜、眼瞼結膜及指尖等均呈深紅色。有的也可出現頭痛、眩暈、失眠、全身倦怠、皮膚瘙癢、胸痛、鼻子及牙齦出血等症狀。約有近半數的患者分別患有高血壓及脾臟腫大。其病程發展緩慢，有10年、度20年甚至更長的。在患此病期間可促發心臟血管障礙或嚴重出血而並發感染、白血病等，有的可導致死亡。一類是患了某種疾病後作為多血症的一種症狀而表現的，叫症狀性紅細胞增多症。一般是在連續嘔吐與腹瀉使血液濃縮，或患有先天性回心臟病、支氣管擴張症、肺答氣腫、肺結核等慢性呼吸器官疾病以及一氧化碳、乙醯苯胺等中毒時發生。治療時，真性紅細胞增多症主要使用放射性同位素、變態反應素等。而對症狀性紅細胞增多症治療的關鍵是針對病因疾病進行治療。

8、多血症是血液病嗎？

提起貧血，許多人都知道，但說到多血症，恐怕知者甚少。
引起貧血的原因很多，概括起來有三大類：一是紅細胞生成減少。成人的紅細胞在骨髓中生成，其原料主要是鐵、葉酸、維生素B2和蛋白質，當體內缺乏這些原料時，便會發生貧血。所謂「造血工廠」的損害即骨髓造血功能障礙，當然亦會使紅細胞生成減少。二是紅細胞破壞過多。紅細胞與其它組織細胞一樣永不休止地新陳代謝，正常紅細胞壽命約120天，每天大約有0.8%的紅細胞衰老。已衰老變異的紅細胞經脾臟毀滅，並將其原料重新送至骨髓再利用。若各種原因引起紅細胞破壞增多，便會發生貧血，稱之為溶血性貧血。三是失血，即因各種疾病損害了血管，使紅細胞流失於體外，例如痔瘡、消化道出血等等。此即所謂失血性貧血。明確了貧血的原因給貧血治療打下了良好的基礎。貧血的治療，最主要是針對病因或原發病的治療，這是關鍵。例如胃癌引起的出血，必須手術切除病灶，貧血才能根治；再生障礙性貧血可用雄激素或作骨髓移植；免疫性溶血性貧血必須抑制自身抗體的生成；造血因子的缺乏須給予補充如缺鐵應給予鐵劑，葉酸，缺乏維生素B12應給予相應的補充等。
貧血是屬於紅細胞減少的疾病，而多血症則是紅細胞增多的病證，又叫e799bee5baa631333236373866做紅細胞增多症。這種病分兩類：一類是由紅細胞本身所引起的，叫真性紅細胞增多症；一類是在患了某種疾病後作為多血症的一種症狀而表現的，叫症狀性紅細胞增多症。真性紅細胞增多症，又叫慢紅血病，多見於中年以後的人。其臨床表現為：臉紅，特別是嘴唇、鼻尖、面頰、耳垂、口腔粘膜、眼瞼結膜及指尖等均呈深紅色。有的也可出現頭痛、眩暈、失眠、全身倦怠、皮膚瘙癢、胸痛、鼻子及牙齦出血等症狀。約有近半數的患者分別患有高血壓及脾臟腫大。其病程發展緩慢，有10年、20年甚至更長的。在患此病期間可促發心臟血管障礙或嚴重出血而並發感染、白血病等，有的可導致死亡。症狀性紅細胞增多症一般是在連續嘔吐與腹瀉使血液濃縮，或患有先天性心臟病、支氣管擴張症、肺氣腫、肺結核等慢性呼吸器官疾病以及一氧化碳、乙醯苯胺等中毒時發生。在治療時，真性紅細胞增多症主要使用放射性同位素、變態反應素等。而對症狀性紅細胞增多症治療的關鍵是針對病因疾病進行治療。