1、骨髓異常增生能活多久
骨髓增生異常綜合征是一組起源於多能造血幹細胞的克隆性疾病，骨髓象表現為任一系或二、三系血細胞的病態造血，30-60%轉化為白血病。死亡多因除白血病外感染、出血，尤其是顱內出血。
需要抓緊治療的，這種疾病採用好的治療方法可以達到臨床治癒的，
臨床治癒，是指化驗指標接近正常或是達到正常，在不用葯的情況下，病情不會惡化，不會影響患者的正常生活，正常生育，正常壽命，正常工作
需要結合中草葯治療的，好的治療方案很重要的。
2、什麼是骨髓發育不良？有什麼後果？如何治療？
1、血液檢測三項指標（紅細胞，白細胞，血小板）均低於正常值，一般首要懷疑為再障。
2、血液檢測三項指標，現在是否正常了？
3、是不是骨髓增生異常綜合征？骨髓增生異常綜合征(MDS)是包括白血病前期,難治性貧血,Ph染色體陰性慢性粒細胞白血病,慢性粒單細胞性白血病,原因不明的髓樣化生。。。
4、有什麼後果？根據您的敘述，也是觀察好幾個月了，看來明確診斷有一定困難，確實存在繼續發展惡化可能，如白血病（血癌）、難治性貧血。
5、希望您盡快到專業的血液病醫院盡快確診治療，如天津血液病醫院、北京協和醫院、上二醫瑞金醫院、北京大學人民醫院等。
3、骨髓異常綜合征
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。
4、慢淋白血病和ph
醫學界現在一般將白血病分為三大類型，即急性白血病；慢性白血病和特殊類型的白血病。每一種類型的白血病又根據細胞異變的不同再分出不同的亞類，醫生可以通過白血病的詳細分類為病人擬定治療方案。
5、急性髓細胞白血病有沒有誤診的可能
急性白血病一般外周血、骨髓象都很典型，很難誤診。尤其目前同時還做流式細胞檢回測作為輔助檢查，誤診可能性極答小。
我理解得病後患者及家屬希望診斷錯誤的心情，但既然得病了，只能向前看，積極尋找治療方法，沒有時間左思右想了。
6、骨髓檢查如何判斷ph染色體陽性和ph染色體陰性
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7、骨髓增生異常琮合症？
骨髓增生異常綜合征，你的提問出現了兩個錯別字，這個是一種2系或3系減低的血液疾病，主要是因為病態造血，無效造血導致，具體原因，我給你講一個小故事，你就明白了。
骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS，就是骨髓病態造血，無效造血的情況，同樣是造不出正常的血細胞了，你可以把骨髓理解一個造血工廠，工廠有造血的工人，而工人正常一天造10個幹細胞，突然有一天，為了達到這個數量不管質量了，造了20個幹細胞，可是這20個幹細胞中，有15個是不健康的，不成熟的，幼稚的，也就是不具備正常幹細胞的功能的，所以只有5個是可以用的，所以說好的細胞減少了。
那麼我們就採取常規治療，激素用葯，它可以促進骨髓造血，你可以想像成激素就是一把皮鞭，一直在抽打著僅有的5個工人，為了加快生產，把工作指標完成，然後抽打之後，5個工人就有可能超過了當天的工作指標，這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。
不過激素一旦減量或者停下來，那5個工人因為疲憊，就更不想造血了，始終是5個工人在幹活，所以激素用葯治標不治本，如果要治本，我們中醫說，要把那5個生病的工人給治好了，也就是改善骨髓造血的功能，讓他們可以正常幹活。
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8、血流過多會引起骨髓異常
你好，單純的出血過多，一般會促進骨髓造血，但一般都是代償性的、