1、白血病分幾型？每一型的症狀？
一、急性非淋巴細胞白血病（ANLL）
1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核細胞增生程度較輕，原始細胞大於30%.
2、急性原始粒細胞白血病未分化型（M1） 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，少數病例可增生減低，骨髓中I型加II型原始粒細胞大於90%（NEC).
3、急性原始粒細胞白血病部分分化型（M2） 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓原粒I型II型大於30%－90%，單核細胞小於20%，早幼以下各階段大於10%，約50%病例的白血病細胞內可見Auer小體。
分兩個亞型：
M2a：骨髓中原粒I型＋II型＞30%－90%，單核細胞＜20%，早幼以下各階段＞1%。
M2b：骨髓中粒系統明顯增生，異常的原始及早幼粒細胞增多，以異常的中性中幼粒細胞增多為主，常＞30%，這類中幼粒細胞有核仁1－2個，核漿發育不平衡。
4．急性早幼粒細胞白血病(M3) 骨髓中以顆粒增多的或異常的早幼粒細胞增生為主，>30％，胞體呈橢圓形，核可偏向一邊，大小不一，另一端為大小不等的異常顆粒，胞漿可見束狀Auer小體，也可逸出胞體之外。
5．急性粒-單核細胞型白血病(M4) 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，粒、單核兩系同時增生，紅系、巨核系受抑制。根據原始粒和單核細胞的比例、形態不同以及嗜酸細胞的數量，分為下例四個亞型：
M4a：以原始及早幼粒細胞增生為主。幼單核細胞>20％。
M4b：以原、幼單核細胞增生為主。原粒和早幼粒<20％。
M4c：原始細胞具有粒細胞系和單核細胞系共同的形態特徵者>30％。
4EO：除上述特徵外，骨髓中嗜酸細胞>5％一30％，外周血嗜酸細胞不一定增高。
6．急性單核細胞白血病(M5) 骨髓增生極度或明顯活躍，原單幼單細胞大於30％，白血病細胞形態特點：體積小，不規則，質多有偽胞質，有空泡和被吞噬的細胞。
7．急性紅白血病(M 6) 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，紅系增生為主，原紅、早幼紅多見，常有中幼紅細胞階段缺如的紅血病裂孔現象，且有形態學異常。後期發展為急性髓性細胞白血病，白細胞系統明顯增生，原始細胞占優勢，大於30％(ANC)也可見Auer小體，巨核細胞顯著減少。
8．急性巨核細胞白血病(M7型) 骨髓增生明顯活躍或增生活躍，粒系及紅系細胞增生均減低，巨核細胞系異定擔生，全片巨核細胞可多達1000以上，以原始及幼稚巨核細胞為主，原巨細胞可大於30％，可見巨形原始巨及小巨核細胞，小巨核細胞體積小，多數直徑為10弘m，少數達20弘m，胞體圓形或橢圓形，邊緣不整齊，呈雲霧狀或毛刺狀，胞質藍色不透明，可有偽足樣突起偶見藍染小核仁。
(二)急性淋巴細胞白血病(ALL)
骨髓增生極度或明顯活躍，少數病例是增生活躍，以原始和幼稚淋巴細胞為主，大於30％，可高達50％一90％胞核形態不規則，可有凹陷、折疊、切跡、裂痕，紅細胞系統、粒細胞系統增生受抑制，巨核細胞系減少或不見，血小板減少，退化細胞增多。
按FAB形態學分類，可將急性淋巴細胞白血病分為三種亞型：
1． L1型 以小細胞為主，核染色較粗，每例結構一致。核型規則呈圓型，偶有凹陷或折疊，核仁小而不清楚或不見。胞漿少，輕度或中度嗜鹼性，胞漿有空泡不定。
2． L2型 以大細胞為主，混有一定數量的小細胞，大小不等明顯。核染色質疏鬆，每例結構不一致。核形不規則，凹陷和折疊常見。核仁清楚，一個或多個，胞漿量不定常較多，漿深淺不一，有的深染，漿液可有空泡。
3． L3型 以大細胞為主，大小較一致。核染色質呈點狀(細)勻均，核形較規則，核仁明顯，一個或多個。胞漿量不等，呈小泡狀，通常較豐富，深藍，空泡明顯呈蜂窩狀 。
2、白血病分多少類型
總的分為三類，一種是急性白血病，一種是慢性白血病，還有特殊類型白血病。急性分為急性淋巴細胞白血病和急性髓性細胞白血病。急性淋巴細胞分三型L1，L2，L3。急性髓性細胞白血病非為7型，從M1到M7。慢性白血病分為慢性髓性細胞白血病和慢性淋巴細胞白血病。特殊細胞白血病分為低增生性急性白血病，成人T淋巴細胞白血病，漿細胞白血病，肥大細胞白血病，嗜酸粒細胞白血病，嗜鹼粒細胞白血病，混合細胞白血病，中樞神經系統白血病。
3、骨髓配型的幾率是多少？
醫學專家稱，全國平均每年新添4萬名白血病患者，其中少年兒童佔了50%。對這些患者來說，俗稱骨髓移植的造血幹細胞移植幾乎是他們生存的唯一希望。而在非血緣關系的骨髓供需者之間，配對相符率只有五千分之一甚至幾萬分之一。
世界最大的華人骨髓庫——中華骨髓庫入庫數據已達到50萬人份，成功捐獻造血幹細胞500例。
但據了解，50萬人份意味著僅能滿足50％的白血病患者進行配型。如果進行高分辨配型的話，成功幾率就會更低。因此，中華骨髓庫力爭到2010年將庫容量擴大到100萬人份，使成功配型率達到80％。
4、多發性骨髓瘤分哪些型？是如何區分的？
根據多發性骨髓瘤細胞分泌的單克隆免疫球蛋白的不同，可以把多發性骨髓瘤分回為以下8型：答IgG型，IgD型，IgA型，IgE型，IgM型，輕鏈型，雙克隆型和不分泌型。其中輕鏈型又根據分泌的輕鏈的種類分為κ，λ型。
5、骨髓病有多少種
骨髓疾病常見的有：
一、骨髓炎，是指由於外界的細菌感染了骨髓導致骨髓炎症，病人可以表現出劇烈的骨疼、發熱等臨床上的表現，需要有效的抗菌葯物治療。
二、骨髓轉移癌，是指其他部位的惡性腫瘤通過血行轉移到了骨髓，在骨髓腔內無序的增殖，引起骨髓的疼痛腫脹，通過骨髓穿刺就可以發現成堆的轉移癌細胞。
6、人的血液分幾種類型
我們所說的血型一般是指ABO血型，是按紅細胞所含有的抗原來分型的。1920年，奧地利維也納大學的病理學家蘭德斯坦納發現，如果按血液中紅細胞所含抗原物質來劃分血型就可以避免病人因輸血而頻頻發生的血液凝集導致病人死亡的悲劇。
具體的區分是，以人血液中紅細胞上的抗原與血清中的抗體來定型。一個人紅細胞上含有A抗原（又稱凝集原），而血清中含有抗B抗體（又稱凝聚素）的稱為A型；紅細胞上含有B抗原，而血清中含有抗A抗體的稱為B型；紅細胞上含有A和B抗原，而血清中無抗A、抗B抗體的稱為AB型；紅細胞上不含A、B抗原，而血清中含有抗A和抗B抗體稱為O型。
1921年，世界衛生組織（WHO）正式向全球推廣認同和使用A、B、O、AB四種血型，這也就是傳統的ABO血型分類。由於在血型發現和分類上的貢獻，蘭德斯坦納獲得1930年的諾貝爾生理學或醫學獎，並被譽為「血型之父」。
但是，隨著研究的一步步深入，人們發現自身的血型除了ABO血型外，還可以有其他的分類。1940 年蘭德斯坦納和韋納又發現了Rh血型，到1995年，共發現23個紅細胞血型系統，外加一個低頻率抗原組、高頻率抗原組和尚未形成體系的血型集合，抗原總數達193個。後來法國的道塞特於1958年發現人類白細胞抗原（HLA），到1995年已公布112種HLA特異性表型，HLA等位基因已達503個。此外，血小板血型抗原也在1957年後陸續被發現。
所以粗略地講，人類現在的血型分類就至少有ABO血型、Rh血型、HLA血型等多種血型系統。而在今天，在生活和醫療中應用最廣的當然要數ABO血型、Rh血型、HLA血型，前兩者與輸血者妊娠密切相關，後者與器官、骨髓和幹細胞移植密切相聯
中國人口有13億多，4種血型，平均一種血型有3億多人，為什麼如此眾多的人只擁有一種血型？血型到底是個人的特徵，還是集體、種族的特徵？有分析認為：
O型血在人類學上是一種非常古老的血型，也叫做狩獵血型；
A型血是第二種最多見的血型，其祖先是最先從事農耕作物的，也叫做農耕血型；
與O型和A型相比，B型卻是人類學上較晚出現的血型，這類人是最早習慣於氣候和其他變遷的游牧民族，也叫做游牧血型。
AB型為最晚出現、最稀少的血型，占總人口不到5%。這類人擁有部分A型血和部分B型血的特徵。
在中國北方長城的兩邊，匈奴、突厥、鮮卑、女真、契丹、西夏等等古老游牧民族，肉食為主，B型血佔了大多數。現在蒙古、滿族中B型血佔40~60%；
湖北湖南人、廣東人、福建人、江浙人等等苗瑤壯侗語族各民族，素食為主，A型血數量呈上升趨勢，估計30~60%；
在長江流邊，AB型血是比較常見的，但數量非常少，歷史上是B型血人南下跟A型血人繁雜而成的。
在中原地區，陝西人、山東人、山西河北南部、河南北部等，O型血佔主要地位，估計40~55%。
在整個漢族中:
B型血佔20%，主要是由匈奴、突厥、鮮卑、女真、契丹、西夏融入於漢族的血液中造成的；
A型血佔40%，主要分布在南方，是由楚苗南蠻等古老民族融入華夏集團演變而來的；
AB型是B型血人南下跟A型血人繁雜而成的。
O型血是一種非常古老的最早血型，主要分布在中原地區，血緣來源是黃帝集團和東夷集團。人類血型的發現已有100年的歷史。早在1900年維也納大學的Landsteiner就發現了人類ABO血型系統，從此各國學者開始了血型研究。100年來，相繼發現血液中各種血液成份都存在各自的型別。A、B、O、AB血型是對紅細胞上的ABO系統而言，其實紅細胞上還有Rh、MN、P等20多個血型系統。此外，血液中的白細胞、血小板、血清蛋白、紅細胞酶等各種血液成分都有自己的血型。目前發現的血型抗原已有600多種。除了同卵雙生子外，在人群中很難找到兩個血型完全相同的人。
我們所說的血型一般是指ABO血型，是按紅細胞所含有的抗原來分型的。1920年，奧地利維也納大學的病理學家蘭德斯坦納發現，如果按血液中紅細胞所含抗原物質來劃分血型就可以避免病人因輸血而頻頻發生的血液凝集導致病人死亡的悲劇。
具體的區分是，以人血液中紅細胞上的抗原與血清中的抗體來定型。一個人紅細胞上含有A抗原（又稱凝集原），而血清中含有抗B抗體（又稱凝聚素）的稱為A型；紅細胞上含有B抗原，而血清中含有抗A抗體的稱為B型；紅細胞上含有A和B抗原，而血清中無抗A、抗B抗體的稱為AB型；紅細胞上不含A、B抗原，而血清中含有抗A和抗B抗體稱為O型。
1921年，世界衛生組織（WHO）正式向全球推廣認同和使用A、B、O、AB四種血型，這也就是傳統的ABO血型分類。由於在血型發現和分類上的貢獻，蘭德斯坦納獲得1930年的諾貝爾生理學或醫學獎，並被譽為「血型之父」。
但是，隨著研究的一步步深入，人們發現自身的血型除了ABO血型外，還可以有其他的分類。1940 年蘭德斯坦納和韋納又發現了Rh血型，到1995年，共發現23個紅細胞血型系統，外加一個低頻率抗原組、高頻率抗原組和尚未形成體系的血型集合，抗原總數達193個。後來法國的道塞特於1958年發現人類白細胞抗原（HLA），到1995年已公布112種HLA特異性表型，HLA等位基因已達503個。此外，血小板血型抗原也在1957年後陸續被發現。
所以粗略地講，人類現在的血型分類就至少有ABO血型、Rh血型、HLA血型等多種血型系統。而在今天，在生活和醫療中應用最廣的當然要數ABO血型、Rh血型、HLA血型，前兩者與輸血和妊娠密切相關，後者與器官、骨髓和幹細胞移植密切相聯。
我們所說的血型一般是指ABO血型，是按紅細胞所含有的抗原來分型的。1920年，奧地利維也納大學的病理學家蘭德斯坦納發現，如果按血液中紅細胞所含抗原物質來劃分血型就可以避免病人因輸血而頻頻發生的血液凝集導致病人死亡的悲劇。
具體的區分是，以人血液中紅細胞上的抗原與血清中的抗體來定型。一個人紅細胞上含有A抗原（又稱凝集原），而血清中含有抗B抗體（又稱凝聚素）的稱為A型；紅細胞上含有B抗原，而血清中含有抗A抗體的稱為B型；紅細胞上含有A和B抗原，而血清中無抗A、抗B抗體的稱為AB型；紅細胞上不含A、B抗原，而血清中含有抗A和抗B抗體稱為O型。
1921年，世界衛生組織（WHO）正式向全球推廣認同和使用A、B、O、AB四種血型，這也就是傳統的ABO血型分類。由於在血型發現和分類上的貢獻，蘭德斯坦納獲得1930年的諾貝爾生理學或醫學獎，並被譽為「血型之父」。
但是，隨著研究的一步步深入，人們發現自身的血型除了ABO血型外，還可以有其他的分類。1940 年蘭德斯坦納和韋納又發現了Rh血型，到1995年，共發現23個紅細胞血型系統，外加一個低頻率抗原組、高頻率抗原組和尚未形成體系的血型集合，抗原總數達193個。後來法國的道塞特於1958年發現人類白細胞抗原（HLA），到1995年已公布112種HLA特異性表型，HLA等位基因已達503個。此外，血小板血型抗原也在1957年後陸續被發現。
所以粗略地講，人類現在的血型分類就至少有ABO血型、Rh血型、HLA血型等多種血型系統。而在今天，在生活和醫療中應用最廣的當然要數ABO血型、Rh血型、HLA血型，前兩者與輸血和妊娠密切相關，後者與器官、骨髓和幹細胞移植密切相聯。
7、骨髓分為幾種類型??
骨髓bone marrow是液狀柔軟的富於血管的造血組織，隸屬於結締組織。存在於長骨骨髓腔及各種骨骨松質的的網眼中。
在胚胎時期和嬰幼兒，所有骨髓均有造血功能，由於含有豐富的血液，肉眼觀呈紅色，故名紅骨髓。約從六歲起，長骨骨髓腔內的骨髓逐漸為脂肪組織所代替，變為黃紅色且失去了造血功能，叫做黃骨髓。成人的紅骨髓僅存於骨松質的網眼內。
在某些特殊情況下，如嚴重貧血時，黃骨髓能「見風使舵、搖身一變」，成為具有造血功能的紅骨髓。
8、骨髓的分類及作用
骨髓是人體的造血組織，位於身體的許多骨骼內,充填在骨髓腔和骨松質的間隙內。骨髓是存在於長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔，扁平骨（如髂骨、肋骨）和不規則骨（胸骨、脊椎骨等）的松質骨間網眼中的一種海綿狀的組織.
成年人的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。紅骨髓能製造紅細胞、血小板和各種白細胞。成人的一些骨髓腔中的骨髓含有很多脂肪細胞，呈黃色，且不能產生血細胞，稱為黃骨髓。人出生時，全身骨髓腔內充滿紅骨髓，隨著年齡增長，骨髓中脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，最後幾乎只有扁平骨松質骨中有紅骨髓。此種變化可能是由於成人不需全部骨髓腔造血，部分骨髓腔造血已足夠補充所需血細胞。當機體嚴重缺血時，部分黃骨髓可轉變為紅骨髓，重新恢復造血的能力。
9、多發性骨髓瘤分哪幾種類型？
◆ 疾病知識,醫學知識,臨床知識,健康科普知識,為您疾病康復提供幫助 根據血清中M 蛋白的特點，可將多發性骨髓瘤分8 種類型。 ( 1 ) IgA型：此型最多見，約佔全部多發性骨髓瘤的50 % - 60 % ，本型具有多發性骨髓瘤的典型臨床表現。 ( 2 ) IgA 型：此型佔15％一20 % ，除具有與IgG 型類似的臨床表現外，尚有M 成分出現在α2 區，骨髓中有火焰狀瘤細胞、高膽固醇血症和髓外骨髓較多見等特點。 ( 3 ）輕鏈型：此型佔15％一20 % ，瘤細胞僅合成和分泌單克隆輕鏈，不合成相應的重鏈，輕鏈相對分子量僅為23 000 ，遠小於｛清蛋白相對分子量，故在血清蛋白電泳上不出現M 成分，而在尿中排出大量輕鏈（本周蛋白）。此型瘤細胞常分化差，增生迅速，骨骼破壞及腎功能損害較重，預後較差。 ( 4 ) IgD 型：佔全部多發性骨髓瘤的8 ％一10 % ，此型除多發性骨髓瘤的一般表現外，還有以下特點：患者年齡較輕，多在50 歲以下；由於IgD 的正常含量很少，即使I 只D 含量升高至正常水平的200 倍時，血清蛋白電泳上也不顯示明顯的M 成分，因此診斷此型需依靠IgD 定量測定及免疫電泳，而不是依賴蛋白電泳；髓外浸潤多見；本周蛋白尿多見；骨質硬化相對多見。 ( 5 ) IgM 型：此型國內少見，除具有多發性骨髓瘤的一般表現外，因為其相對分子量巨大，故易引起高勃滯血症。 ( 6 ) IgE型：此型罕見，血清中ige含量很高（45 一60 g/L ) , 輕鏈多為λ鏈。溶骨性病變少見，外周血中漿細胞增多，可呈現漿細胞白血病圖像。 ( 7 ）雙克隆或多克隆型：此型少見，約佔1 ％。雙克隆常為IgM 與IgG 聯合，或IgM 與IgA聯合。雙克隆免疫球蛋白的輕鏈多屬一種類型即λ鏈或K 鏈，偶可為兩種輕鏈既有λ鏈又有K 鏈。多克隆者罕見。雙克隆即可來自單一克隆漿細胞，也可來自兩個克隆的瘤細胞分泌。 ( 8 ）不分泌型：約佔1 ％。此型有多發性骨髓瘤的惡性漿細胞增生、骨質破壞、骨痛、貧血、易感染等典型表現，但血清中無M 蛋白，尿中無本周蛋白，因為瘤細胞不分泌免疫球蛋白。應用免疫熒光法可進一步分為不合成型和不分泌型，前者瘤細胞內無免疫球蛋白合成，後者瘤細胞內有免疫球蛋白合成但不能分泌出來。 來源：浙江省醫學會資料提供，版權所有,未經許可,不得轉載