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骨髓cr後做流式細胞mrd

發布時間:2021-02-14 12:02:06

1、融合基因rt-pcr檢查報告怎麼看

融合基因rt-pcr檢查報告怎麼看
1關鍵是要看融合基因,融合基因轉陰提版示預後好,但是權如果在以後的路上融合基因轉為陽性(排除假陽性),即使骨髓仍為CR,也預示復發可能性!
2骨髓CR後做流式細胞,沒有什麼意義!
3在白血病完全緩解期,感覺和正常人一樣的,沒有社么特殊要求,該病治癒的可能性是很大的!但是到什麼時候具體治癒,這個不好說,如果一輩子沒事,那就叫治癒。
4現在主流的治療就是完全緩解後3-4次化療,根據融合基因的情況決定是否上中劑量-Ara-c化療。以後以維甲酸,亞砷酸,及口服化療維持治療大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少,一般6次。因為以前本病死亡率高,根本看不到腦白的發生,現在治療的效果好,病人生存期長,發生腦白的情況相對可見到,因此需要注意一下。
6建議半年或者一年做一次骨穿融合基因,當然治療完全結束後可以停止。有情況再說!
7復發與否需關注融合基因,和流式無關。

2、一下流式細胞報告,是不是這就是MRD殘

提個完整的問題就這么難嗎?靠這半句話也猜不出呀。

3、骨髓融合基因檢查出來陰性和陽性各代表什麼?急

1關鍵是要看融合基因,融合基因轉陰提示預後好,但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性(排除假陽性),即使骨髓仍為CR,也預示復發可能性!
2骨髓CR後做流式細胞,沒有什麼意義!
3在白血病完全緩解期,感覺和正常人一樣的,沒有社么特殊要求,該病治癒的可能性是很大的!但是到什麼時候具體治癒,這個不好說,如果一輩子沒事,那就叫治癒。
4現在主流的治療就是完全緩解後3-4次化療,根據融合基因的情況決定是否上中劑量-Ara-c化療。以後以維甲酸,亞砷酸,及口服化療維持治療大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少,一般6次。因為以前本病死亡率高,根本看不到腦白的發生,現在治療的效果好,病人生存期長,發生腦白的情況相對可見到,因此需要注意一下。
6建議半年或者一年做一次骨穿融合基因,當然治療完全結束後可以停止。有情況再說!
7復發與否需關注融合基因,和流式無關。

4、白血病MRD標准

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5、骨髓細胞和外周血細胞在數量和種類上有什麼區別?

骨髓細胞流式細胞學檢查示診斷血液系統疾病一項非常重要的檢查,在臨床上應用是比較廣泛的,特別是在急性髓細胞白血病,急性早幼粒細胞白血病以及急性淋巴細胞白血病

6、你好我想問一下,白血病第一次治療達到cr後,後面的鞏固治療期間,骨髓象原始細胞比率應該在多少范圍算

5%以下,但是如果一直都是在規律的時間點復查,以前都是1%,2%,突然蹦到4%也不是什麼好事,而且要根據一些融合基因、微小殘留、骨髓造血恢復情況綜合判斷,有時候原始細胞比例不高,但正常造血遲遲不回復,也有可能是復發的前兆。

7、骨髓細胞檢查與流式細胞分析有什麼區別

骨髓細胞檢查與流式細胞分析的區別
骨髓細胞檢查是指骨髓的細胞學檢查,方法包括塗片細胞形態學檢查,流式細胞儀檢查,免疫組化等等,指的是一組診斷方法。
流式細胞分析指的是用流式細胞儀來分析細胞,可以使骨髓細胞,也可以是血細胞或者其他細胞,指的是一種技術。
骨髓細胞檢查:骨髓檢查可用於造血系統疾病的診斷,如對白血病的鑒別診斷、各種貧血的鑒別診斷、多發性骨髓瘤和血小板增加或減少性疾病的診斷; 骨髓檢查還可用於某些感染性疾病如感染性心內膜炎時的骨髓培養有助於提高該病診斷的陽性率,在瘧原蟲和黑熱病原蟲感染時,通過骨髓檢查有助於發現原蟲並明確診斷; 某些惡性腫瘤時,通過骨髓檢查可以確定是否有骨髓轉移,因為骨髓是許多惡性腫瘤轉移的好發部位。在肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌時易發生骨髓轉移,可在骨髓檢查中發現相應的腫瘤細胞。用於骨髓幹細胞培養、染色體核型檢查、骨髓細胞免疫學分型試驗等。
流式細胞分析:流式細胞技術(Flow w Cytometry, FCM)是一種可以快速、准確、客觀地同時檢測單個微粒(通常是細胞)的多項特性,並加以定量的技術,具有速度快、精度高、准確性好等優點。‍它可以快速定量細胞內DNA,用於測定腫瘤細胞的DNA倍體類型和腫瘤組織中S+G2/M期的細胞占所有細胞的比例(生長分數)。測定腫瘤細胞的DNA倍體和生長分數不僅可以作為診斷惡性腫瘤的參考標志之一,而且可反應腫瘤的惡性程度和生物學行為。FCM還可應用於細胞的免疫分型,對臨床免疫學檢測起到重要作用。

8、如何用流式細胞儀檢查白血病微小殘留?

當然應該檢查,因為白血完全緩解了,並不代表他的骨髓里就沒有幼稚細胞了,只是已經很少了,<1億個,而骨髓圖片只能檢測>1億,也就是幼稚細胞<5%,就算完全緩解,剩下的細胞就需要用這種流式檢測了,可以檢測到身體里還有 多少了幼稚細胞。簡單的說就是把顯微鏡的放大倍數再次放大了。檢測他可以有預防白血病的復發,指導及時用葯。

9、MRD微小殘留和融合基因什麼區別?

機檢測測定前先用標准熒光微球校準儀器,用CellQuest 軟體(Version3.2)進行收集,不同的抗體組合及不同的患兒標本都用同一設定條件檢測收集每管中的全部細胞,然後用CellQuest 軟體(Version3.2)分析。在雙參數點圖上,能使白血病細胞群出現的位置明顯不同於正常骨髓細胞的位置,並且無重疊現象的抗體組合為有效組合。

10、急性髓性白血病(AML)CR 需要換骨髓嗎?

骨髓移植時根治白血病的方法。如果有合適的骨髓配型。有條件,年齡40歲以下是可以骨髓移植的,但骨髓移植的成功率40--60%,最好再移植前詳細了解骨髓移植的預後。

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