1、mds骨髓異常增生患者會遺傳下一代嗎
mds通常起病緩慢，少數起病急劇。一般從發病開始轉化為白血病，在一年之內約由50％以上。貧血患者佔90％。常為中度貧血，表現為面色蒼白，頭暈乏力，活動後心悸氣短等。發熱佔50%，其中原因不明性發熱佔10％～15％，感染部位以呼吸道，肛門周圍和泌尿系為多。出血佔20％，常見於呼吸道，消化道，也由顱內出血者，早期的出血症狀較輕，多為皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻衄，女性患者可有月經過多。晚期出血趨勢加重， 腦出血成為患者死亡的主要原因之一。骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, mds）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由fab協作組建議確立病名，並將mds分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 mds的病因尚不明確，推測是由於生物，化學，或物理等因素引起基因突變，染色體異常使某個惡變的細胞克隆性增生。業已公認，誘變劑如病毒，某些葯物（如化療葯），輻射（放療），工業反應劑（如苯，聚乙烯）以及環境污染等的可致癌作用，誘變劑可引起染色體的重排或基因重排，也可能只引起基因表達的改變導致mds．mds和急性白血病一樣，是由一個異常的造血幹細胞衍生的惡性克隆發展起來的「克隆性疾病」。主要累及髓系細胞，使骨髓粒，紅及巨三系細胞無效病態造血，其凋亡細胞數量明顯增加。
2、骨髓增生異常綜合征會遺傳嗎
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3、20歲得骨髓增生異常綜合症會遺傳嗎？
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4、什麼樣的血液病會遺傳
樓上說的是傳染病，不是血液病
就目前所了解到的會遺傳的血液病似乎版只有血友病，但這個病也不權是一定會遺傳的，它的遺傳規律如下：
血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。
先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。屬於伴X染色體隱性遺傳病。即，如患病男性(基因型：XbY)與正常女性(基因型：XBXB)婚配，子女中男性(基因型：XBY)均正常，女性(基因型：XBXb)為攜帶者；正常男性(基因型：XBY)與攜帶者女性(基因型；XBXb)婚配，子女中男性（基因型：XBY或XbY，其中XbY型為患者）半數為患者，女性（基因型：XBXB或XBXb，其中XBXb型為攜帶者）半數為攜帶者；患者男性（基因型：XbY）與攜帶者女性（基因型：XBXb）婚配，所生男孩（基因型：XBY或XbY，其中XbY型為血友病）半數有血友病，所生女孩（基因型：XBXb或XbXb，其中XbXb型為血友病，XBXb型為攜帶者）半數為血友病，半數為攜帶者。約30％無家族史，其發病可能因基因突變所致。
希望我的回答能幫到你！
5、兄弟姐妹都患骨髓異常增生綜合征是他們的父母遺傳的嗎
這些東西本身是不是天生的
需要進行基因的測序才能確定
是不是有問題本身就是一個科學實驗結果的
6、骨髓異常增生綜合症會不會遺傳？？？
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