1、多發性骨髓瘤大病救助嗎？
多發性zd骨髓瘤是常見的血液系統的一個惡性腫瘤，引起惡性腫瘤的原因有很多，其中最主要的有三個因素，具體如下：1、化學因素：主要包括各種葯物，化學製品農葯以及一些燃料等，比如二甲苯已經證實是強烈的致癌物質，還有日常生活當中用的染發劑或者家庭裝修用的各種膠或者化學溶劑等，這回些都是強性的致癌物質；2、物理因素：主要指各種放射線，比如核輻射、X射線、微波輻射、電離輻射等；3、生物因素：主要是各種病毒，比如乙肝病毒、丙肝病毒、巨細胞病毒、人乳頭瘤狀病毒等。答
2、多發性骨髓瘤特徵性細胞
漿細胞免疫學檢查
隨著對MM認識的逐漸深入, 人們越來越重視骨髓瘤細胞免疫表型的相關特徵及其對MM的診斷、治療和預後等臨床意義。在臨床上, 通過檢測細胞表面所表達抗原的強弱、異常抗原的出現, 包括有無細胞內免疫球蛋白的輕鏈限制性, 可以把骨髓瘤細胞和正常漿細胞區別開來。正常漿細胞表面強表達CD38和CD27, 表達CD138, 且無輕鏈限制性, 與正常成熟B細胞相比, CD45和CD19的表達較弱, 不表達CD56、CD117、CD28, 同時不表達B系抗原如CD20、CD22。典型的骨髓瘤細胞免疫分型特點為:異常表達CD28、CD117、CD20、CD56、CD13、CD33、CD27和弱表達CD38, 不表達CD19和CD45, 並且有輕鏈限制性。
漿細胞免疫標記對反應性漿細胞增多症與克隆性漿細胞增生的鑒別有一定價值, 並可用於微小殘留病灶的檢測。但在鑒別良、惡性漿細胞病時, 應同時結合其它指標, 如漿細胞形態學、M蛋白鑒定等。
MM骨病標志物
高達90%的MM在初診時或在病程中出現骨質破壞, 其本質為溶骨性病變, 大多難以痊癒, 表現為骨痛、溶骨性病變、彌漫性骨質疏鬆[37]。60%以上的患者發生病理性骨折。由於MM患者的破骨細胞活性增強而成骨細胞活性相對受抑, 導致骨質吸收、破壞增強而成骨、骨的重塑減少, 因此臨床上除影像學檢查外, 反映骨質破壞的標志物也可用於MM骨病檢測。
近年來, 關於細胞遺傳學異常的相關研究以及對骨髓微環境越來越深的理解, 均為MM的發病機制提供更多的依據; 也為新的聯合治療方案和新葯研發奠定了基礎[39]。同時實驗技術的進步使得臨床的診斷得到不斷提高。
3、骨髓瘤的預後怎麼樣啊 ?
多發性骨髓瘤實際上就是漿細胞異常增生的一種疾病，這種病人骨髓里有大量異常的漿細胞---骨髓瘤細胞的增生，引起骨骼的破壞，往往還伴有貧血、腎功能損害等。病人的主要症狀之一是骨痛和骨骼破壞（骨折）。疼痛部位最常見的是腰骶部，其次為胸部、肢體及其他部位。X攝片可證實有骨骼破壞，見溶骨性破壞、骨質疏鬆等，漿細胞浸潤嚴重時局部可隆起呈腫塊狀。病人還可發生骨畸形與病理性骨折，最常見的骨折為肋骨骨折，腰椎骨質破壞導致壓縮性骨折時可以壓迫脊髓，造成下肢截癱。後期病人常有全血細胞減少。對骨髓瘤堅持中西醫結合治療原則；在早期，以西醫化療為主，中葯以扶正固本為輔，應用免疫扶正膠囊，明顯減輕化療副作用；在化療後期或在緩解期，堅持以中葯扶正固本為主，以提高免疫力，清除殘留瘤細胞。大量病例證明，中西醫結合治療的長期緩解率明顯高於單純西醫治療，復發率則明顯低於單純西醫治療。
多發性骨髓瘤的預後，未經治療的病人中位生存期位6個月，化療後的中位生存期為3年。經綜合治療後中位生存期可達到5－10年，甚至更長。生存期與年齡，分型，分期以及治療措施有關。
4、骨髓瘤怎麼治啊
您好！
不知是不是要了解漿細胞骨髓瘤的治療。
漿細胞骨髓瘤又稱多發性骨髓瘤，是由於漿細胞或產生免疫球蛋白的淋巴樣漿細胞過度增殖和聚集，破壞了骨髓造血功能，導致貧血、出血，同時引起骨骼破壞、骨折、高鈣血症及單克隆免疫球蛋白異常增多的疾病。
骨髓瘤根據發生的部位、免疫球蛋白類型及症狀可分為多種，對於孤立性骨髓瘤主要採用放療，對於冒煙型骨髓瘤多定期觀察，對於多發性骨髓瘤現在多採取聯合化療、骨髓移植、中葯治療為主。
建議：做骨髓塗片、活檢、免疫球蛋白、微球蛋白、X片、尿蛋白等相關檢查，明確類型和病情，選擇個性化治療方案。
5、得了骨髓瘤能活多久
骨髓瘤患者能活多久與患者具體情況有關，若病情較輕，沒有感染及並發症，且控制良好，則可能存活十幾年；若病情較重，出現感染及並發症，則治療難度較大，生存期可能只有數月。這個有時候很難說，保持樂觀心態呀，聽一些歡快的歌曲！