1、骨髓細胞染色體核檢查細胞只有12個是不是少
主要是因為小白鼠骨髓細胞染色體都為近端著絲粒染色體!在顯微鏡的觀察下呈現U型或者V型!人類的染色體比較多樣,分為三種：中央著絲粒染色體,著絲粒位於染色體縱軸的1/2~5/8處；②亞中著絲粒染色體著絲粒位於染色體縱軸的5/8~7/8處；③近端著絲粒染色體,著絲粒位於染色體縱軸的7/8至末端.這種U型的染色體人類也是有的!
2、人少了一條染色體會怎樣
常染色體病
由於1～22號常染色體發生畸變引起的疾病，可分為單體綜合征、三體綜合征、部分單體綜合征和部分三體綜合征四類。其中以三體綜合征和部分三體綜合征較為多見。
① 三體綜合征 某一號同源染色體的數目不是正常的兩個而是三個、即細胞的染色體 染色體病圖片總數為47的染色體病。常見的三體綜合征有21三體（唐氏綜合征Down Syndrome）、18三體（愛德華氏綜合征Edwards Syndrome）和13三體（帕陶氏綜合征Patau Syndrome），其中以21三體綜合征最常見。21三體綜合征（又稱先天愚型或唐氏綜合征）的發生率在新生活嬰中是0.7～1.5‰，核型多數為47，XX或XY,+21。主要臨床特徵是智力低下，發育遲緩，寬眼距，外眥上斜，內眥贅皮，上齶弓高聳，新生兒可見第三囪門,常張口弄舌,掌紋呈通貫手和軸三叉(atd)夾角大於65，拇趾球區脛側弓狀紋，某些患者伴有先天性心臟病,男性患者常伴有單側睾丸未降。21三體綜合征（Down Syndrome）少數是易位型三體（D,G易位或G,G易位）和嵌合型三體（如47,+21/46嵌合體）。 染色體病圖片
② 部分三體綜合征 由於某一常染色體的某一片段有三份而引起的染色體病，細胞染色體數是46或47。這是比較多見的一類常染色體結構異常的綜合征,1～22號染色體的部分三體綜合征都有報道。例如9p部分三體綜合征,即在每一個體細胞中9號染色體短臂有三份的染色體病患者。常見特徵是小頭，寬眼距,眼小而深陷,外眥下斜，斜視，大耳廓，短頸，漏斗胸，寬乳距，脊柱前凸或側彎，性腺發育不良，長手掌，短中指骨，小而發育不良的指甲，中度智力障礙，通貫手，少數患者在幼年死亡，多數能活到成年。
③ 部分單體綜合征 由於某一常染色體部分缺失而引起的染色體病，細胞染色體數46。部分缺失可以是短臂部分缺失（）、長臂部分缺失（）或長短臂部分都有缺失而引起的環狀染色體 (r)。部分缺失綜合征雖然發生率不高，但缺失種類繁多，臨床症狀也遠比部分三體綜合征嚴重,常於嬰幼兒期夭折。例如5p-綜合征，即 5號染色體短臂部分缺失的綜合征，又稱貓叫綜合征，患者臨床特徵主要是生長延緩，小頭，嬰兒期呈滿月臉，寬眼距，內眥贅皮，外眥下斜，斜視，嚴重的智力障礙，嬰兒期哭聲酷似貓叫。常伴有動脈導管未閉和免疫球蛋白缺乏，常早年夭折。
④ 單體綜合征 某一號常染色體為單體性的染色體病，極少見，存活個體很少，大都於胎兒期死亡。常見的有21單體和22單體。
3、少了一條染色體會怎麼樣？
少了一條染色體一般來說會產生一些疾病比如少了一條性染色體就會形成性腺發育不良，如果少了一條長染色體可能會產生其他的症狀。
4、少一條染色體是什麼病
以女性為例,性染色體數目的異常可以表現為少一條X染色體或多N條染色體回.現實生活中的「芭比娃娃答」就屬於後者,也就是所謂的「超雌綜合征」.准確地說,這種病叫做「XXX綜合征」,又稱「多X綜合征」,正常女性的染色體核型為（46,XX）,而「超雌綜合征」患者的核型主要有三種：多一條X染色體,即（47,XXX）,或者多兩條X,即（48,XXXX）.廣東甚至曾經發現過一名X染色體多達六條的女患者,核型表現為（50,XXXXX）,極為罕見,以致有人戲謔地將「超雌綜合征」女性簡稱為「超女」.根據調查,「超雌綜合征」在女性中的發病率高達千分之零點八,也就是每出生1250個女嬰,就有一個擁有多條X染色體.從外表上看,性成熟後的「芭比娃娃」身高比普通女性要高,身材苗條高挑,用醫生的話來說,「軀干與四肢不成比例」,也就是雙手在身體兩側平伸開,兩中指之間的距離要超過身高,與「芭比娃娃」的瘦長型身體比例如出一轍.
5、我去醫院檢查染色體少一對，怎麼辦？
中醫講人之所以有病，就是失去了陰陽，失去了平衡，平時要加強鍛煉身體，加強免疫力，身體自然就正常。
6、第21條染色體缺失該怎麼辦
21三體綜合症，這個病的主要表現就是小孩的生長發育滯後，智力發育障礙，這個病的主要機理是母親的卵子在減數分裂時發生了染色體的不分離，在卵細胞一分為2的時候，本來46對染色體應該平均分配到2個細胞里，結果21號染色體沒有發生分離，導致一個細胞有2條21號染色體，一個細胞沒有21號染色體，前者和精子結合形成213體，後者由於丟失的遺傳信息太多而自然死亡.
嬰兒：基本上沒有相應的治療方法。在循環器並發症無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右，現在如果對其並發的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態，而且平均壽命已經增加到50歲左右。另外，早期的養育護理有助於患者的發育。硬要治的話，參考：輕度弱智里的方法，不過效果不大！
母親：通常生下患有唐氏綜合症嬰兒對母親是很大的打擊，所以針對患者母親的精神護理尤為重要。
21三體綜合症患兒並非不可矯正，通過早期干預，可以和正常人一樣學習生活和工作。
目前在中國普遍認為 21三體綜合症患兒就是傻子，因為中國的唐氏患兒數量龐大，中國政府無法對其進行資助。在歐美國家，21三體綜合症患兒基本均可正常生活。日本是掌握早期干預最成熟的國家，因為其對墮胎的要求十分嚴格。
7、DNA檢測出染色體數目偏少怎麼辦
這個告知太模糊了，兩種情況，一種是血液中的DNA含量太少，不足夠支持一次實驗。另一種情況是血液中胎兒的DNA太少，不足夠支持正確檢測胎兒情況。
8、人少了一條染色體會怎樣?
會有影響哦，一般來說常染色體少的很少能成活的哦。我想他少的應該是X或Y性染色體哦！女的這種叫特納氏綜合症，臨床一般可見身材矮小，性腺發育不良等等
9、染色體少一條是什麼病
以女性為例，性染色體數目的異常可以表現為少一條X染色體或多N條染色體。現實生活中的「芭版比娃娃」就屬於後權者，也就是所謂的「超雌綜合征」。准確地說，這種病叫做「XXX綜合征」，又稱「多X綜合征」，正常女性的染色體核型為（46,XX），而「超雌綜合征」患者的核型主要有三種：多一條X染色體，即（47,XXX），或者多兩條X，即（48,XXXX）。廣東甚至曾經發現過一名X染色體多達六條的女患者，核型表現為（50,XXXXX），極為罕見，以致有人戲謔地將「超雌綜合征」女性簡稱為「超女」。根據調查，「超雌綜合征」在女性中的發病率高達千分之零點八，也就是每出生1250個女嬰，就有一個擁有多條X染色體。從外表上看，性成熟後的「芭比娃娃」身高比普通女性要高，身材苗條高挑，用醫生的話來說，「軀干與四肢不成比例」，也就是雙手在身體兩側平伸開，兩中指之間的距離要超過身高，與「芭比娃娃」的瘦長型身體比例如出一轍。