1、什麼是多發性骨髓瘤
多發性骨髓瘤（Multiple myeloma，簡稱MM）是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤。由於
骨髓中有大量的異常漿細胞增殖，引起溶骨性破壞，又因血清中出現大
量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現本周氏蛋白，引起腎功能的損害
，貧血、免疫功能異常。 MM起病徐緩，早期可數月至數年無症狀。出
現臨床症狀繁多，常見貧血、骨痛、低熱、出血、感染、腎功能不全，
隨著病情進展，可出現髓組織浸潤、M球蛋白比例異常增高，從而導致
肝脾淋巴結腫大、反復感染、出血、高粘綜合征、腎功能衰竭等。
MM的發病年齡多見於中年和老年，以50-60歲之間為多，男性多
於女性，男女之比約為2：1。MM在所有腫瘤中所佔比例為1%，占血液腫
瘤的10%。本病的自然病程為0.5－1年，經治療後生存期明顯延長或長
期「帶病生存」。
2、多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤
病友您好，感謝您的信任。
根據您的描述，前兩個療程治療有效，第三個療程出現的腿沉乏力症狀可能與反應停的副反應有關。同時請注意有無下肢水腫，如有需要排除深靜脈血栓的可能性，建議行B超檢查。至於鼻涕和痰中帶血可能與化療後血小板減少有關。一般來講，100mg/日的反應停的毒副反應多可耐受。如果出現了深靜脈血栓需要停葯，如果沒有發生，建議密切觀察的情況下繼續應用反應停，畢竟反應停是近年來骨髓瘤葯物治療中的重要進展之一。
以上意見供參考。
（王亞非大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
天津腫瘤醫院王亞非 http://drwangyafei.haodf.com/
3、多發性骨髓瘤【多發性骨髓瘤】
多發性骨髓瘤患者通常免疫能力低下,化療過程使免疫能力進一步降低，容易合並感染，同時感染也是多發性骨髓瘤患者死亡的重要原因。一旦感染應積極抗感染、及早將感染控制。
（黃海雯大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
4、多發性骨髓瘤的確診及治療【多發性骨髓瘤】
漿細胞瘤多是孤立的，手術即可復。而多發性骨髓瘤是全身性疾病，一般骨髓侵犯、M蛋白和骨破壞，需全身化療制。化療方案可依全身狀況、百心肝腎功能、經濟條件而定。配合中葯可以減輕化療葯物副作用，提高生活質量度。
（李冬雲大夫鄭重提醒：因知不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一道定到醫院在醫生指導下進行！）
5、多發性骨髓瘤
你提供的這些資料都不是關鍵的指標，就算是專業醫生也不能給你任何指導性意見。多發性骨髓瘤是是一種血液病，應提供有關的血液檢測報告。或者是骨穿報告（這個最重要）。
MM是一個種嚴重的病，會非常疼痛，曲麻多，杜冷丁等止痛葯物不能有效止痛，非常通苦，而且，通常生活不自理。
病情晚期，會產生轉移或伴隨澱粉樣變性，拖累其它臟器。
可採用，法馬蘭，或萬珂等葯物治療，暫時沒有完全治好的葯物，但是可以有效緩解痛苦。
6、什麼是多發性骨髓瘤？
多發性骨髓瘤即人們一般所說的骨髓瘤，是由於骨髓內異常槳細胞惡性增生所致的造血系統的腫瘤性疾病。
這種疾病多見於中、老年患者，以50～60歲為多，是一種老年性疾病，男女之比約為2:1，但目前該病也呈「年輕化，趨勢。筆者近幾年所收治的多發性骨髓瘤患者中，30～40歲的亦不少見，最年輕的患者僅30歲。槳細胞在骨髓里數量較少，主要合成及分泌免疫球蛋白，以幫助殺滅細菌、病毒等病原體，相當於人體抵抗疾病的兵工廠。但惡變後，槳細胞惡性增生並產生過量，但這些產物卻是無功能的異常免疫球蛋白，從而引起機體一系列的病變，主要包括貧血、骨痛、骨質破壞甚或是骨折、感染、腎功能不全、尿毒症等。未經治療的患者中位生存期位僅6個月，經綜合治療後患者的中位生存期可達到5～10年，或長期「帶病生存」。生存期與年齡，分型，分期以及所採取何種治療措施有關。
7、多發性骨髓瘤【多發性骨髓瘤
腎功能不好是骨髓瘤引起的，肯定要化療，不然情況會越來越差，目前這個病還不能完全治癒，但通過治療可以控制病情。
（汪延生大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
江門中心醫院汪延生 http://wys1980.haodf.com/
8、多發性骨髓瘤【多發性骨髓瘤】
你應該咨詢你的醫生,按照你的描述判斷你前一段時間是感染.現在的症狀需要你現在的指標重新全面評估
（北大人民醫院路瑾大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）