1、骨髓增生異常綜合征是怎樣的一種病？
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種原因不明的造血幹細胞疾病，其特點是造血系統多樣性增殖異常，表現為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少，骨髓增生活躍或明顯活躍，原始粒細胞或早幼粒細胞可增多。
終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人，偶見於兒童。大多數起病隱襲，以貧血為主要表現，呈持續、進行性，用鐵劑或各種生血葯物治療不易生效，病程長，有反復感染、出血表現，部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。
中醫注重辨證施治。根據骨髓增生異常綜合征的難治性貧血，可分為補氣、補血、解毒、益氣養陰、益氣養陰為主。另外也要注意生活習慣的調整，多注意飲食上面的調理，多吃蔬菜水果等。
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2、骨髓增生異常綜合症是怎樣的？
骨髓增生異常綜合症（MDS）是一種原因不明的造血幹細胞疾病，其特點是造血系統多樣性增殖異常，表現為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少，骨髓增生活躍或明顯活躍，原始粒細胞或早幼粒細胞可增多，但還不足以診斷急性白血病，終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人，偶見於兒童。大多數起病隱襲，以貧血為主要表現，呈持續、進行性，用鐵劑或各種生血葯物治療不易生效，病程長，有反復感染、出血表現，部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。
3、骨髓造血組織增生活躍，漿細胞簇易見是什麼病
「骨髓造血組織增生活躍」即骨髓增生異常綜合征。目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血，嚴重發展可轉為白血病。漿細胞一般在外周血液中不會出現，「易見」可能與慢性感染和造血機能異常骨髓性疾病有關。應在三甲醫院進行系統全面檢查確診病因，積極治療，遵醫囑服葯。
4、骨髓增生活躍是怎麼引起的？全血細胞減少，骨髓增生活躍可能是什麼病？日常應當有哪些注意事項
骨髓增生本來就活躍，只是活躍程度問題罷了。
全血細胞減少，但骨髓增生活躍，不是再障。考慮近期有失血或巨幼細胞性貧血，具體的請接合骨髓像。日常記多吃補血食物如豬血、紅棗、豬肝等！
5、骨髓增生活躍是怎麼回事
骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。多數起病隱襲，以男性中老年多見，約70％病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。常規的西醫治療就是化療單純的輸血對症治療，這些治療只能在一定治療上緩解，MDS恢復情況要看患者現在處於那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫診斷：虛勞血虛。我院認為骨髓增生異常綜合征屬「虛勞」范疇，本例患病日久，腎元虛損、髓海空虛，相火邪毒交結作瘀，血脈失暢、氣血失和，血液叛道，溢於脈外，更加重血虧；氣隨血脫，氣不攝血愈使氣虛血虧更甚；諸臟失養，髓骸百脈失榮，終使正虛益甚，髓海空虛，邪毒愈盛的病機循環
6、骨髓異常增生能活多久
骨髓增生異常綜合征是一組起源於多能造血幹細胞的克隆性疾病，骨髓象表現為任一系或二、三系血細胞的病態造血，30-60%轉化為白血病。死亡多因除白血病外感染、出血，尤其是顱內出血。
需要抓緊治療的，這種疾病採用好的治療方法可以達到臨床治癒的，
臨床治癒，是指化驗指標接近正常或是達到正常，在不用葯的情況下，病情不會惡化，不會影響患者的正常生活，正常生育，正常壽命，正常工作
需要結合中草葯治療的，好的治療方案很重要的。
7、骨髓增生較活躍(75%)是什麼意思?
你好，這個需要結合年齡來判斷，像20-30歲的年輕人，骨髓造血組織比例約70-80％，老年人造血能力下降，一般是30％左右，中年人造血組織比例約在兩者之間，貧血時也會刺激骨髓造血組織增生，所以這個要結合臨床情況分析。