1、如何檢查地中海貧血
父母有地中海貧血的人要重點檢查！檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病內史，如果家族裡沒有地中海貧容血遺傳基因，就不可能患有這種疾病；如果父母都患有地貧，你患這種疾病的幾率就高達75%；如果父母一方患有地貧，你得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似，常常會被誤診，而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等症狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等，但通過進一步檢查就能發現。地中海貧血其實離我們並不遠，在我國廣西、廣東和海南等地發病率相當高，為了降低後代患地中海貧血的可能性，在結婚前或懷孕前一定要做地中海貧血檢查。（推薦閱讀：地中海貧血會傳染嗎）點擊免費咨詢，與在線專家交流責任編輯：MSL想直接電話咨詢的客戶，不收取任何費用，24小時服務。由權威專家為你解答體檢相關問題，根據你的情況給予專業的個性化指導意見。
2、地中海貧血的檢查項目有哪些？
地中海貧血的檢查數值和蠶豆病的檢查數值是否相同回答者：於喜勝你好回朋友這個疾病答和地貧是沒有直接聯系的啊關於地中海貧血的檢查回答者：黃紅遠你好，你只是提供的血常規的檢查，從檢查來看有輕度的貧血現象 ，但並不能確定是否有地貧的。地中海貧血的檢查是驗骨髓還是血？回答者：周憲濤你好，這種情況確診需要骨髓穿刺檢查。地中海貧血的檢查回答者：周憲濤普通驗血只能有提示此類疾病，只有骨髓檢查，才能明確診斷。地中海貧血檢查37、是嚴重嗎？回答者：任立存這也不太嚴重啊，地貧特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。
3、急！地中海貧血基因檢測報告，請專家解答一下！
43雜合就是抄那個基因的第43個密碼子出現雜合突變；
一般攜帶一個雜合的beta地中海貧血基因是沒有什麼問題，況且這個雜合基因遺傳到你孩子身上的概率只有1/2，所以你不要緊張；
不過，最好你也做個基因檢測，看看是否也攜帶有beta地中海貧血基因。如果沒有的話，你們小孩兒即使是攜帶了地中海貧血基因也問題不大，不用專門針對治療的。
4、小孩地貧，要怎樣才能找到骨髓，在那裡啊？
這個屬於重大疾病。在中華，兒童基金會。應該有記錄報名了沒有。到時候你問問他們，中華骨髓庫。
5、地中海貧血檢查流程
地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一回種或偶答爾幾種的合成受互¨中制。 以b地中海貧血為常見。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙，智力遲鈍；典型病例表現鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容；代償性骨髓細胞增生和容量擴大；成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞；有種族和家族史特徵。本病病因目前尚未完全明了。"地中海貧血是常染色體顯性。遺傳。
本病診斷主要依據是貧血、黃疸為主，實驗室檢查為小細胞低色素性貧血及有靶形紅細胞，網織紅細胞增多，紅細胞鹽水滲透脆性減低。重型患者末梢血尚可見有核紅細胞及嗜多色性紅細胞。此外，還可作抗鹼血紅蛋白(HbF)定量測定和血紅蛋白電泳等特殊檢查，
現代醫學對本病的治療，顯著貧血的重型患者可輸血，必要時作脾切除。
本病在中醫學中屬「虛勞」、「黃膽」范疇。自幼貧血， 中焦受氣，化血不足，更兼票賦薄弱，陽不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，精微反作水濕，阻遏膽液，浸漬肌膚為虛勞發黃之證， 若氣血陰陽不足，又見外邪客表，則可見虛實挾雜之證。
6、地中海貧血骨髓申請
去醫院，向中華骨髓庫申請檢索。
7、怎麼檢測地中海貧血的嚴重程度?
1.血常規檢查
有無貧血及貧血嚴重程度，是否伴白細胞或血小板數量的變化。據紅細胞參數(MCV、MCH及MCHC)可對貧血進行紅細胞形態分類，為診斷提供相關線索。網織紅細胞計數間接反映骨髓紅系增生及代償情況;外周血塗片可觀察紅細胞、白細胞、血小板數量或形態改變，有否瘧原蟲和異常細胞等。
2.骨髓檢查
骨髓細胞塗片反映骨髓細胞的增生程度、細胞成分、比例和形態變化。骨髓活檢反映骨髓造血組織的結構、增生程度、細胞成分和形態變化。骨髓檢查對某些貧血，白血病，骨髓壞死、骨髓纖維化或大理石變，髓外腫瘤細胞浸潤等具有診斷價值。必須注意骨髓取樣的局限性，骨髓檢查與血常規有矛盾時，應做多部位骨髓檢查。
3.貧血的發病機制檢查
如缺鐵性貧血的鐵代謝及引起缺鐵的原發病檢查;巨幼細胞貧血的血清葉酸和維生素B12水平測定及導致此類造血原料缺乏的原發病檢查;失血性貧血的原發病檢查;溶血性貧血可發生游離血紅蛋白增高、結合珠蛋白降低、血鉀增高、間接膽紅素增高等。有時還需進行紅細胞膜、酶、珠蛋白、血紅素、自身抗體、同種抗體或PNH克隆等檢查;骨髓造血細胞的染色體、抗原表達、細胞周期、基因等檢查;以及T細胞亞群及其分泌的因子或骨髓細胞自身抗體檢查等。
8、地中海貧血檢測
說一下吧！
你這個是血常規！不能做β地貧的依據！只是參考！
2.紅細胞計數（RBC） 5.10 參考值：4.0-5.5
3.血紅蛋白（HGB） 163.0 參考值：120-160 高
4.紅細胞比積（HCT）0.470 參考值：0.42-0.51
5.平均紅細胞體積（MCV）92.3 參考值：80-100
6.平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）32.0 參考值：27-34
7.平均紅細胞血紅蛋白濃度（MCHC）347.0 參考值：320-360
就這個幾個有點用
除了血紅蛋白偏高一點其他全部正常， 地中海貧血可能行不大！
但這個不是確定的！
要做 地貧G6PD酶缺乏篩查
HBA 參考值95%-99%
HBF參考值0.1%-2.7%
HBA2 參考值1.6%-3.5%
B地中海貧血有三種類型！
.重型 輕型 中間型
重型直接排除！
輕型，實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060)，這是本型的特點。HbF含量正常。
中間型 實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，HbF 含量約為0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。
這個做完地貧G6PD就完全可以確診了！！
你老婆基因檢測是這樣的！因為B地中海貧有很多變種！基因檢測是為了找出，突變點，更好的確診！
不直接讓你做基因檢測是因為基因檢測花費高，時間長，如果不是做完地貧G6PD確診是β地貧都不用基因檢測！