1、您好：我母親今年查出是慢性粒細胞白血病，但是有血液骨髓三個染色體對稱不上，醫院說這樣的例子情況特殊
你好
這樣的染色體是9、22、10易位導致，所以建議檢測BCR-ABL融合基因，服用格列衛治療有效。
建議配合中醫治療，可以逆轉耐葯，增加緩解率。
但由於此染色體異常臨床少見，所以其遠期治癒率目前還沒有肯定的概率。
2、我爸得的是慢性粒細胞白血病，如果做骨髓移植大概要花多少錢。
您好！
骨髓移植不是醫學界對於「慢粒白血病」的主流治療方案，因為：
1-現在骨髓配型成功率很低、合適的骨髓供體很難找到、完全是憑運氣；
2-找到合適配型後，但骨髓移植實際成功率只有30%-50%；
3-即使移植成功了，也會有長期的排異反應痛苦。
慢性粒細胞白血病（CML），現在全世界主流治療方案是吃格列衛（甲磺酸伊馬替尼，有瑞士諾華公司的或印度NATCO公司的兩種）。格列衛能將病情始終控制在慢性期，也就是說能不斷延長慢性期、不發生急變。
瑞士諾華公司格列衛24000元1個月，買3贈9後是72000元1年。
印度NATCO公司格列衛現在1000元左右1個月。
現在格列衛2代葯也有了（達希納、達沙替尼等），但價格很高。
羥基脲和干擾素來降低白細胞只能短期表面維持，不是實質性治療。只能降低白細胞以避免白細胞過高導致並發症，不能不斷延長慢性期，不能阻止急變的發生。
3、慢性粒細胞白血病做骨髓移植的費用一般是多少
骨髓移植費用最少抄40萬，配型也很難找，而且成功率說是50%，這其中還有20%多復發的，最後成功率不到30%，加上抗排斥等葯物的費用，有些患者花費到70、80萬，所以效果一般，花費很高，還是建議盡早中西醫結合治療。
慢性粒細胞白血病如果長期口服羥基脲或者格列衛對身體負擔大，而且會耐葯。可以配合中葯治療，可控制病情達到緩解，主要採用清熱解毒、祛瘀散結、益氣養陰中草葯配合乾坤生血膠囊、青黃膠囊、肝脾消膠囊等。
希望以上回答對你有所幫助！
4、慢性粒細胞白血病是是白血病嗎？
慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生專大量不成熟的白細胞，這屬些白細胞在
骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血;並且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及
器官浸潤等。慢性粒細胞性白血病是一種相對少見的惡性腫瘤，大約占所有癌症的0.3%，占成人白血病的
20%。要是得了這種病要早點治療，聽說石家莊智魁很專業的。
5、什麼是急性粒細胞白血病
急性粒細胞性白血病
什麼是急性粒細胞性白血病
按白細胞發育成熟的程度區分，可將白血病分為急性、慢性兩種。急性白血病，病人體內的白血病細胞幾乎都是很不成熟的、幼稚的，以粒細胞為例，大多為原性粒和早幼粒細胞，晚幼粒等細胞為主。在這里應說明，慢性白血病不是從急性白血病衍變而來的。如按白細胞的不同類型來區分，可分為淋巴細胞型、粒細胞型、單核細胞型、漿細胞型、巨核細胞型白血病，有時也可由兩種細胞混合而成，如粒一單細胞性白血病。
急性白血病概述
急性白血病（Acute Leukemia,AL）是源於造血幹細胞的克隆性惡性疾病。在骨髓和其它造血組織中任何一類異常原始或幼稚細胞的過度增生，並釋放至外周周血液中，造成骨髓中其他細胞生成繁殖受抑和各器官的白血病細胞浸潤。臨床表現為貧血、繼發感染、出血，肝脾淋巴結腫大及其他浸潤的表現。骨髓象中一種或多種原始及幼稚細胞增高，有細胞質的改變（如核畸形），血象可見白細胞升高，紅細胞和血小板減少或全血細胞減少，可見大量的幼稚細胞。病情發展較快，自然病程僅數月。
急性粒細胞性白血病病因
白血病的病因比較復雜，迄今未被完全認識，許多因素與白血胞的發病有關，如病毒感染、放射性核素的照射、化學因素、葯物及遺傳因素等。白血病的兒童及35歲以下成人中居第一位，病情發展較快，斷病程僅數月。白血病的病因和發病機制比較復雜，化療葯物難以徹底清除體內的白血病細胞，故預後極差。
急性白血病的病因與病毒感染、化學因素、電離輻射等因素有關：
1、病毒感染 近十年來的研究提示白血病很可能是病毒引起的。病毒引起禽類、小鼠、大鼠、豚鼠、貓、狗、牛、豬、猴的白血病，此外，目前認為C型RNA腫瘤病毒與人類白血病的病因有關。
2、電離輻射 日本廣島、長畸原子彈爆炸後的白血病發病率明顯增高。離爆炸中心越近，發病率越高。此外，大劑量放射線局部治療類風濕性強直性脊椎炎，白血病發生率在治療組中比對照組高10倍，而其發病機會與照射劑量密切相關。某些國家報道放射科醫師患白血病較多。
3、化學因素 某些化學物質如苯和氯黴素等通過對骨髓損害，也可誘發白血病。急性白血病與口服氯（合）黴素可能有關。其它尚有氨基比林、磺胺葯、保泰松、223、樂果等。
4、遺傳因素 文獻報道先天性痴呆樣愚型者發生白血病較正常兒童高15－20倍；其它伴有染色體異常的先天性疾病如Bloom綜合征、Fanconi綜合征、Klinefelter綜合征等患者中白血病的發病率也均較高。有少數家族性和先天性的白血病。
急性白血病的臨床表現
白血症是造血系統的一種惡性腫瘤，可能由病毒感染、遺傳、放射、化學品和葯物等引起（均與再生障礙性貧血相似）。臨床上分為急性和慢性兩型，以急性白血病為多。急性白血病多見於兒童及青少年，其起病急，不治療一般病程不超過6個月。 （1）臨床表現 急性白細胞病又可分為急性淋巴細胞性白血病（簡稱急淋，包含1、2、3型）和急性非淋巴細胞性白血病（簡稱急非淋，又可分為1-7型），臨床上常見的類型是急非淋1型（粒細胞白血病）、5型（單核細胞型）和急淋1-3型。其表現如下：①貧血，與骨髓製造障礙有密切關系；②發熱，主要由於感染所致；③出血以皮膚，齒齦，口腔和鼻黏膜出血最常見，重時可遍及全身；④白血病細胞浸潤表現：脾及肝腫大，胸骨下端太痛、叩擊痛、眼眶綠色瘤，淋巴結腫大，中樞白血病（頭痛、嘔吐、抽搐、視力模糊、視乳頭水腫、昏迷至死亡）等。本病主要依賴血錫和骨髓象確診。
治療
急性白血病進展快，需進行積極綜合性治療及護理。
1）加強護理 患者應卧床休息，給予營養性信物，但須注意飲食、環境、口腔、皮膚及肛周衛生，有條件時住入無菌性層流病房。
2）加強抗感染及對症處理 如嚴重貧血進可輸血，出血較重可輸血和用止血葯，有彌漫性血管內凝血時按該症處理等。 3）化學治療 常用葯物包括腎上腺皮質激素、甲氨蝶蛉、6-巰基嘌呤、阿糖胞酐、環磷醯胺、長春新鹼、柔紅黴素、三尖杉酯鹼等；常以聯合化療方法，並分誘導緩解和鞏固維持兩階優，從而既控制臨床症狀，又可防止復發。
4）免疫治療 在話導緩解後進行，目的是鞏固維持緩解。常用卡介苗、白血症性細胞瘤苗及同種異體細胞、轉移因子、左旋咪唑等。 5）骨髓移植 有條件可進行骨髓移植，對急非淋效果較好。
6、急性粒細胞白血病的骨髓象常不具有下列哪些改變
?
7、粒細胞白血病
那種白血病如果不是骨髓移植的話一般是很難徹底治療的，只能是做到帶病內生存和改善，特容別是急變期了，很麻煩的~
這個長得慢是好事情嗎？
可以長回就是好事。。。
吃這個能打回慢性期嗎？
這個是看醫生的水平和你老公的運氣了
抗葯性了？
這個可以做葯物敏感測試就知道了！
8、急性淋巴細胞白血病和急性粒細胞白血病鑒別
急性粒細胞白血病：
1.症狀和體征
（1）發熱:發熱大多數是由感染所致。
（2）出血:早期可有皮膚粘膜出血;繼而內臟出血或並發彌散性血管內凝血。
（3）貧血:進行性加重。
（4）白血病細胞的浸潤表現:淋巴結、肝、脾腫大,胸骨壓痛。亦可表現其他部位浸潤,如出現胸腔積液、腹腔積液或心包積液,以及中樞神經系統浸潤等。
2.血細胞計數及分類：大部分患者均有貧血,多為中重度;白細胞計數可高可低,血塗片可見不同數量的白血病細胞;血小板計數大多數小於正常。
3.骨髓檢查：形態學，活檢（必要時）。
4.免疫分型
5.細胞遺傳學：核型分析、FISH(必要時）
6.有條件時行分子生物學檢測
急性淋巴細胞白血病：在成人骨髓中成熟淋巴細胞可高達25%，但正常骨髓中不應見到幼稚淋巴細胞。急性淋巴細胞性白血病的診斷標準是幼稚淋巴細胞占骨髓有核細胞的比例≥25%。
1.症狀和體征
1）發熱:發熱大多數是由感染所致。
2）出血:早期可有皮膚粘膜出血;繼而內臟出血或並發彌散性血管內凝血。
3）貧血:進行性加重。
4）白血病細胞增殖浸潤表現: （1）肝、脾、淋巴結腫大：T細胞ALL常伴有縱隔淋巴結腫大。 （2）骨關節疼痛：胸骨壓痛是常見症狀之一。 （3）神經系統白血病：多發生在白血病的緩解期，ALL比AML發病率高。 （4）睾丸：多為單側性睾丸無痛性腫大。
2.血細胞計數及分類:大部分患者均有貧血,多為中重度;多數白細胞總數升高，血塗片可見不同數量的白血病細胞;血小板計數大多數小於正常。
3.生化檢查：血清尿酸濃度增高，部分患者乳酸脫氫酶（LDH）升高。
4.骨髓檢查：形態學，活檢（必要時）