1、白血病基因分類報告看不懂，請專業人士幫我分析下病情，感激不盡！
兒童急性淋巴細胞白抄血病(ALL)染色體畸變所形成的融合基因與MICM分型及臨床診斷、治療、預後有很重要的作用，ALL按免疫標志分為非T細胞型和T細胞型。前者又可分為無標志性急淋、普通型急淋、前B細胞型急淋和B細胞型急淋4個亞型；T細胞型又分為不成熟胸腺細胞型，普通的胸腺細胞型和成熟胸腺細胞型。
《急性淋巴細胞白血病融合基因篩查定性檢測報告單》全陰性，參考價值不大。
骨髓檢查報告，急性淋巴細胞白血病按照形態學分類，可以分為3型（L1、L2、L3），該患者屬於L2型，其治療預後介於L1和L3之間，通過化療部分病例可以完全緩解。
如果化療不理想，可以考慮骨髓移植。
2、白血病需要做的檢查項目有哪些
在確診白血病之前，肯定是要做各項正規的檢查的。需要做的檢查項目有血常規、骨髓塗片、血塗片等，通過這些檢查結果往往可以發現病人是不是已經得上了白血病。白血病具體檢查項目專家介紹如下：1、血常規。血常規是平時我們經常做的一種檢查，非常普通。看血常規化驗，最主要看三個指標——白細胞計數、血紅蛋白和血小板計數。一般白血病患者都會存在血常規指標異常。2、骨髓塗片。白血病的發病就是因為骨髓等的造血功能出現了問題，所以骨髓塗片是診斷白血病的主要依據。因此對於白血病患者，骨髓塗片檢查是必不可少的。原理很簡單，就是取0.5ml骨髓塗在玻璃片上，然後在顯微鏡下進行分析。骨穿在門診就可以實施，並不影響日常生活。3、血塗片。血塗片也是經常做的一項檢查，它的檢查原理同骨髓塗片類似。不是所有白血病患者此項檢查都是異常的。那為什麼還要做呢?因其快捷、方便，可以讓醫生在第一時間就能判斷疾病的大概種類，作出治療、處理的決定。以上就是經常被大夫採用的幾種白血病的檢查項目，病人如果被大夫懷疑有患白血病的可能性，大夫就會讓病人進行這些相關的檢查。在檢查的結果出來之後，病人應該問清楚自己的疾病的情況，最好是了解上面的各項數據的含義。
3、骨髓融合基因檢查出來陰性和陽性各代表什麼？急
1關鍵是要看融合基因，融合基因轉陰提示預後好，但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性（排除假陽性），即使骨髓仍為CR，也預示復發可能性！
2骨髓CR後做流式細胞，沒有什麼意義！
3在白血病完全緩解期，感覺和正常人一樣的，沒有社么特殊要求，該病治癒的可能性是很大的！但是到什麼時候具體治癒，這個不好說，如果一輩子沒事，那就叫治癒。
4現在主流的治療就是完全緩解後3-4次化療，根據融合基因的情況決定是否上中劑量-Ara-c化療。以後以維甲酸，亞砷酸，及口服化療維持治療大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少，一般6次。因為以前本病死亡率高，根本看不到腦白的發生，現在治療的效果好，病人生存期長，發生腦白的情況相對可見到，因此需要注意一下。
6建議半年或者一年做一次骨穿融合基因，當然治療完全結束後可以停止。有情況再說！
7復發與否需關注融合基因，和流式無關。
4、4個月前骨髓顯示我是白血病，現在去查基因能否判定是否是誤診？
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5、白血病可以做基因檢測嗎？
基因檢測價格主要是根據您的檢測基因個數決定的，單個系統的檢測是5000塊左右回。如果您感答興趣的話歡迎您看看中源協和基因。
常見疾病一共（71項）
血液系統（5項）：急性淋巴細胞白血病、急性髓細胞白血病、慢性粒細胞白血病、多發性骨髓瘤、惡性淋巴瘤
6、骨髓呈CML表現，建議做基因，染色體等檢查。是什麼意思？
骨髓穿刺後病理分析骨髓相是慢性粒細胞性白血病，慢粒患者會有9號和22號染色體易位形成融合基因，所以建議進行基因檢測和染色體分析以明確診斷。
7、診斷白血病為什麼要做骨髓穿刺檢查
骨髓穿刺是診斷白血病最常用、最有效的方法。白血病是骨髓造血組織的是白血病的「發源地」，骨髓穿刺取材進行細胞學檢查是診斷和觀察白血惡性腫瘤，雖然白血病細胞可以擴散到血液和其他器官，但是僅僅檢查外周血(如靜脈血)常常不能准確地反映白血病的病變狀況。骨髓病病情變化、了解治療療效的准確且可靠的方法。 骨髓塗片鏡下可見白血病細胞具有共同的形態特點：大小不一，多數體積增大，核漿比值增大，細胞核形態不規則，常有異形，核染色質粗糙，分布不均，核仁較正常原始細胞大且顯著。急性白血病初診時骨髓象絕大多數呈增生活躍、明顯活躍或極度活躍，而正常造血細胞則明顯受抑制。在不同類型的白血病中骨髓象表現亦不相同，所以骨髓穿刺不僅是診斷白血病的有效方法，而且還是白血病分類的重要依據。 治療過程中也需要多次骨髓穿刺了解治療療效和骨髓造血功能狀況。即使病情經治療達到完全緩解後也需定期檢查以便早期發現白血病復發，及時治療。骨髓檢查方法簡單，常在骼骨後上峭或胸骨部位，局部注射少量麻醉葯，用骨髓穿刺針抽吸一小滴骨髓血即可，操作安全，對健康也無損害。患者應主動配合醫生進行骨髓檢查。
8、白血病發生與什麼基因有關
本項目初篩入選位點有12個，根據位點的相關性、可干預性、技術可行性和臨床可行性等原則最終選取5個基因位點，分別是CYP1A1、GSTM1、GSTT1、NQO1和MTHFR。
一、 細胞色素P450 1A1（CYP1A1） 當攜帶風險基因型時，致癌物質的活化加速，易引起DNA損傷和DNA鏈斷裂，增加患白血病的風險，尤其是兒童急性白血病。
二、谷胱甘肽硫轉移酶M1（GSTM1） 當攜帶風險基因型時，對環境毒素和致癌物質的敏感性提高，易發生DNA突變和染色體畸變，患白血病的風險因而顯著增加。
三、谷胱甘肽硫轉移酶T1（GSTT1） 當攜帶風險基因型時，對環境毒素和致癌物質的敏感性提高，易發生DNA突變和染色體畸變，患白血病的風險因而顯著增加。 四、5，10-亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR） 當攜帶風險基因型時，5，10-亞甲基四氫葉酸生成5-甲基四氫葉酸的轉化效率增加，增進了DNA的合成，具有維持癌變細胞能惡性增殖的作用，最終使白血病發生風險上升。
五、還原型輔酶I醌類氧化還原酶（NQO1） 當攜帶風險基因型時，機體對苯醌類物質的代謝能力下降，而苯醌在血液和骨髓中蓄積容易造成造血幹細胞和淋巴母細胞DNA的氧化損傷，造成癌變的血細胞和淋巴細胞快速增殖，對機體各組織器官進行侵襲和浸潤，引起白血病的發生和病情的惡化。