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骨髓巨核細胞增多的病

發布時間:2021-02-08 19:32:48

1、骨髓化驗巨核細胞中的幼稚巨核細胞和顆粒型巨核細胞增多是什麼情況

巨核細胞可分化為血小板,參與止血與凝血,可能是有出血的問題吧。

2、巨核細胞7個是不是白血病

這位朋友,M7型白血病,急性巨核細胞白血病,骨髓中原始巨核細胞增多,血小板抗原陽性,血小板過氧化酶陽性.指導意見:急性白血病若不經特殊治療,平均生存期僅3個月左右.經過現代治療,已有不少患者獲得病情緩解以至長期存活,甚至治癒.根據患者的年齡,一歲多一點.預後情況最好,完全緩解後經過鞏固與維持治療,50%-70%的患者能夠長期生存及治癒.

3、「巨核細胞成熟障礙骨髓相」是什麼病?

有四種可能。脾功能亢進。巨噬細胞白血病。骨髓細胞增生病。特發性血小板減少征

4、如果血液中巨核細胞含量偏高說明什麼問題?

巨核細胞是骨髓中的一種從造血幹細胞分化而來的細胞,核很大,但數量非常少.
下面是我在搜索引擎里找到的,建議你盡快去醫院.
巨核細胞白血病是由於巨核細胞大量增殖而引起的惡性疾病,甚為罕見。見於任何年齡,男女比例不定,2/3病例有全血細胞減少,可伴血小板膜受損及功能缺陷。早期肝脾淋巴結腫大罕見。本病繼發骨髓纖維化多見,骨髓干抽,活檢中巨核細胞及網狀纖維增生。診斷本病主要依據是骨髓及周圍血中異常增多的巨核細胞,以原巨核為主,並出現較多異常小原巨核細胞,骨髓中原巨核細胞>30%。電鏡下原巨核細胞漿中細胞器豐富,細胞表面有泡狀或結節狀突起,而微絨毛和皺褶狀突起極少。血小板過氧化酶(PPO)是巨核細胞系分化中最早出現的酶標記,特異性強,可藉助電鏡PPO反應檢查發現;PPO反應呈現在巨核細胞的近核膜處及內質網上,此可與髓過氧化酶主要在高爾基體及胞漿顆粒上不同而區別。血小板糖蛋白是巨核細胞-血小板系統的特異性標志,抗糖蛋白Ib抗體識別較成熟的巨核細胞,抗糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抗體可鑒定幼稚及分化差的巨核細胞。此外有21號染色體的異常。本病尚無滿意治療方法,聯合化療效果常不佳,有報道小劑量阿糖胞苷10mg/m2,每12小時一次皮下注射,12天為一療程。文獻報道5/6例取得完全緩解,但其中3例很快復發。
http://www.jkw.cn/special/57/3/2004/08/2518561851.html

5、骨髓巨核細胞成熟障礙是什麼引起的

脾功能亢進。巨噬細胞白血病。骨髓細胞增生病。特發性血小板減少征。
一般認為巨核細胞成熟障礙主要表現為骨髓巨核細胞數正常或增多 ,產板型巨核細胞減少 ,可引起血小板減少。它是特發性血小板減少性紫癜 ( ITP)骨髓象的特徵性改變 ,但臨床上發現在其他一些疾病也存在巨核細胞成熟障礙。

6、骨髓血像顆粒巨核細胞增多產板細胞為0怎麼辦

特發性血小板減少性紫癜是一種病因不明的出血性疾病,其特點為血液中存在一種抗血小板抗體,致使血小板破壞過多,血小板計數低下而引起紫癜;骨髓中的巨核細胞正常或增多,巨核細胞變性、幼稚化、成熟障礙。由於本病的發病機理與免疫有關,故又稱原發性免疫性血小板減少性紫癜。血小板減少性紫癜的診斷: (1).臨床表現:皮膚粘膜大小不等的瘀點、瘀斑,亦可有牙齦、口腔粘膜出血,血泡,鼻衄,女性常有月經量多;反復出血時可有貧血;慢性型可有脾臟腫大 (2).實驗室檢查:外周血血小板計數明顯減少,束臂試驗陽性,出血時間延長,血塊回縮不良;骨髓塗片示骨髓增生活躍,紅、粒系正常,巨核細胞增多,產板巨核細胞減少;血小板相關免疫蛋白(PAIgG)增高。血小板減少性紫癜的治療:腎上腺皮質激素;急性期用丙種球蛋白;免疫抑制劑治療如長春新鹼、環磷醯胺、CsA等;中葯治療:中醫常辨證為:A、血熱妄行型,選用犀角地黃湯;B、瘀血阻絡型:葯用紅花、丹參、茜草、川芎等;C、氣不攝血型:多見老年或體虛者,常用補中益氣湯加減。對危重患者可輸血小板;對於內科各種療法均無效的病人可行脾臟切除術。 建議你去專業的醫院,在醫生科學專業系統的指導下進行治療,祝你在日康復。

7、什麼是巨核細胞如果血液中巨核細胞含量偏高說明什麼

什麼是巨核細胞如果血液中巨核細胞含量偏高說明什麼
生成血小板的一種細胞
巨核細胞雖然在骨髓的造血細胞中為數最少,僅占骨髓有核細胞總數的0.05%,但其產生的血小板卻對機體的止血功能極為重要.每個巨核細胞均可產生1000-6000個血小板.

8、巨核細胞增多成熟障礙會是哪些病

?

9、骨髓纖維化化驗單出現巨核細胞

繼發
骨髓纖維化
多見,
骨髓
干抽,活檢中
巨核細胞

網狀纖維
增生。診斷本病主要依據是骨髓及周圍血中異常增多的巨核細胞,以原
巨核
為主,並出現較多異常小原巨核細胞,骨髓中原巨核細胞>30%。

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