1、骨髓增生異常綜合症病態造血是否要移植
目前對骨髓增生異常綜合征，客觀的說目前沒有特效的治療方法，骨髓移植由於配型不好找，費用高，風險大，並不是每個人都可以選擇的。
骨髓增生異常綜合征有多種類型之分，類型不同，治療和預後都不同，確診後必須做分型的診斷，在臨床治療中，我們把MDS分為低危組與高危組。低危組病人，以貧血為主，治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以解毒祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組病人，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血功能的恢復。
2、有造血功能骨髓和無造血功能骨髓有什麼差異
造血幹細胞（ Stem cell ，SC）是指骨髓中的幹細胞，具有自我更新能力並能分化為各種血細胞前體細胞，最終生成各種血細胞成分，包括紅細胞、白細胞和血小板，它們也可以分化成各種其他細胞。它們具有良好的分化增殖能力，幹細胞可以救助很多患有血液病的人們，最常見的就是白血病。但其配型成功率相對較低，且費用高昂。捐獻造血幹細胞對捐獻者的身體並無很大傷害。
造血幹細胞（ Hemopoietic Stem cell ，HSC）的干，譯自英文「 stem 」，意為「樹」、「干」和「起源」。類似於一棵樹干可以長出樹杈、樹葉，並開花和結果等。通俗地講，造血幹細胞是指尚未發育成熟的細胞，是所有造血細胞和免疫細胞的起源。因此是多功能幹細胞，醫學上稱其為「萬用細胞」，也是人體的始祖細胞。幹細胞是具有自我復制和多向分化潛能的原始細胞，是機體的起源細胞，是形成人體各種組織器官的祖宗細胞。 造血幹細胞有兩個重要特徵：其一，高度的自我更新或自我復制能力；其二，可分化成所有類型的血細胞。造血幹細胞採用不對稱的分裂方式：由一個細胞分裂為兩個細胞。其中一個細胞仍然保持幹細胞的一切生物特性，從而保持身體內幹細胞數量相對穩定，這就是幹細胞自我更新。而另一個則進一步增殖分化為各類血細胞、前體細胞和成熟血細胞，釋放到外周血中，執行各自任務，直至衰老死亡，這一過程是不停地進行著的。
3、病人在骨髓移植之前需要進行化療放療，清除自身的病態造血細胞,那這是什麼時候做？
入倉之前，醫生copy會有一個具體的時間表，類似倒計時表，進倉那天是-8天，細胞知回輸的那天是第0天。
每一天都會有具體的治療計劃，先清腸道菌，摧毀免疫系統，化療兩天，休息一天，放療一次至兩次，然後就是細胞道回輸。
4、病態造血通俗講是怎麼回事
病態造血（dysplasis）一詞是在1982年FAB協作組對「骨髓增生異常綜合征」（MDS）這組疾病的異常血細胞作出的具體形態描述，包括粒細胞、紅細胞及巨核細胞3系的形態改變。
現在的股市就是病態造血。
5、這種血液病有確診的必要嗎？
你的疾病是按照「再生障礙性貧血」治療的。如果想確診，需要做「骨髓版活檢」，估計有的醫生建權議過。
確診很重要，引起血細胞減少的疾病還有很多，到一家好的醫院去吧!找一個血液方面的主治醫生就行了，有的教授瞎看病！
6、老年人貧血，查不出原因，有骨髓穿刺結果，懂的幫看下謝謝了。
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種造血幹細胞的克隆性疾病。臨床表現主要為貧血，感染或出血。外周血象呈一系或多系細胞減少；骨髓呈增生活躍或明顯活躍，存在有一系或多系細胞的病態造血，原始細胞增加。MDS的診斷較為復雜，通常需要進行一系列的排除性診斷才能考慮，但基因及細胞遺傳學檢查可為明確診斷提供一定的依據。
這位老人，82歲，患有多種慢性疾病，如不穩定型心絞痛、陳舊性心肌梗死、心功能Ⅱ—Ⅲ（NYHA分級）、高血壓病（3級，極高危）、慢性支氣管炎、前列腺增生等。外周血僅表現為貧血，白細胞好血小板均正常，從骨髓來看並無紅細胞系異常增生及病態造血。所以我認為診斷「骨髓增生異常綜合征」證據不足，而且可以明確的表明，這位病人不是「骨髓增生異常綜合征」。根據家屬提供的化驗單來看，病人因有多種慢性疾病，目前已有腎功能損害（肌酐、尿酸均不正常）、低蛋白血症、高β微球蛋白血症等。根據我的經驗，這位病人更符合是「慢性病貧血」或是「腎性貧血」。建議最好先按腎性貧血進行治療，治療後病情會有好轉。
7、骨髓病態造血最常出現於下列哪種疾病
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