1、大家幫我看看化驗單：骨髓染色體檢查報告。共建15個中期分裂相，45XY(15)。能看出是單染色體還是多染色體
正常男性應為46xy ，你表弟存在染色體缺失，所以只有45，能再具體點嗎？報告上應該會指出是哪條染色體缺失。如果是重現型的缺失對指導治療是有一定意義的，但那個醫生自己會看的，祝早日CR
2、看看這個染色體是什麼意思？
從提供的報告單圖復片來看，制結果是染色體未見分裂相，說明沒有什麼大問題，不要過度擔心。
因為沒有看到具體的化驗指標和參數，所以不好做出具體的判斷，大概猜測一下，可能是骨髓白細胞，或者紅細胞參數有點問題（只是可能，不要在意），但應該沒有大礙。
有什麼疑問和不明白的問題，可以咨詢醫生，聽從他們的意見和建議，對你會有很大的幫助。
3、如何解讀染色體檢測報告
染色體核型分析也經常被稱為染色體檢查，是一種用於檢測染色體疾病的遺傳學檢查。我們的染色體核型報告附有完整的核型圖像和描述。對你來說，最重要的是看懂「染色體核型」一欄中的結果。雖然我們會在染色體核型報告中寫一個簡單的核型說明，以表明你的染色體核型是否正常。但是，很多人依然對這些簡單的描述感覺不夠理解。也經常有人拿著報告到門診只為確認自己的報告是否正常。因此，這里對如何閱讀染色體核型分析報告做一個更詳細一些的解釋。
上圖是我們的染色體核型報告樣張。最上方是信息區域，請核對姓名、性別等信息是否有錯。如發現信息錯誤請及時與我們聯系。中間是一幅完整的染色體核型圖。對一張染色體報告來說，最重要的是染色體核型結論。為了方便理解，我們將染色體核型結果大致分成三種類型。
1、正常染色體核型
正常男性染色體核型為：46, XY
正常女性染色體核型為：46, XX
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那麼你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異（染色體多態性）
染色體變異（variation）也經常被稱為染色體多態性。各種染色體變異在人群中發生的總頻率大約在10%-15%左右。染色體變異雖然看起來是和正常核型不一樣，但是它們並沒有實際的臨床意義。因此，染色體變異可以被看成是正常的染色體，它們對個人健康無害，也不會影響生育後代。
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多態性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多態性」，那麼你就可以完全放心，因為這等同於正常染色體。
如果你想進一步了解關於染色體變異（染色體多態性）的知識，那麼可以深入閱讀我們的染色體變異專題。
3、異常染色體核型
一般來說，除了上述兩種情況以外，其他類型的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式：
47, XX, +21
46, XY, t (1; 5) (q32; p13)
46, XY, inv (2) (p21q23)
45, XX, der (13; 21) (q10; q10)
當然，異常染色體的形式非常多。同樣，要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。
如果你的染色體異常，建議到我們的遺傳咨詢門診就診。如果你想詳細了解關於染色體異常的知識，可以閱讀我們的染色體異常專題。部分常見的異常染色體核型可以通過下面的鏈接了解基本情況。
47, XY, +21 （唐氏綜合征）
47, XXY （Klinefelter綜合征，克氏征）
45, X （Turner綜合征）
47, XXX
最後，有一個問題需要額外提醒。很多人對於染色體報告中最後一句話不理解：不能排除染色體微小結構改變及低比例的異常嵌合存在。這是什麼意思？那我的染色體到底正常不正常？
簡單來說，這是一句「官方描述」，不是說你的染色體異常，而是說明染色體核型分析的局限性。染色體核型分析只能檢測染色體數目異常與大片段結構異常，無法檢出微結構異常，對於低比例的嵌合染色體核型分析也可能會漏檢。因此，這句話對你的報告沒有任何實際影響。
4、請懂的幫忙看下骨髓片檢查報告
我發現的主要問題有 骨髓片中的 巨核細胞，正常情況是全片可見7-35個巨核細胞，你這個是增生明顯活躍了。但是巨核細胞形態特點描述不完整，不太好說，但是有數量問題的。
血片中問題 有成熟粒細胞增多為主。
綜合骨髓片和血片所有已知特點，排除急性巨核細胞白血病和原發性血小板減少性紫癜，初步估計為原發性血小板增多症。
個人淺見，僅僅供參考！
5、怎麼看染色體報告
染色體數目正常，女性，1號染色體長臂增長（說明可能有基因的重復或者一些隱性的易位）專以前有過畸形屬歷史 是說你 還是你的家族？ 若是你，生的孩子一般概率畸形；如果是家族，情況如樓上所說（你有兩條染色體，孩子會選你的一條染色體，如果選到你正常的那根，孩子的染色體就沒問題。所以有50%的可能，孩子的染色體正常。就算跟你一樣是1qh+也沒關系，你不是也一切正常嗎？）遺傳上看不出來能不能生育（一般應該沒問題），可以做其他方面的檢查
純手打，希望可以幫助你
6、骨髓染色體47xx+19是什麼結果
這個就是你多了一條染色體，19號染色體，正常人只有46條，你有47條