1、戒掉手淫後，腦髓和骨髓可以恢復嗎，要怎樣恢復呢，比如時候飲食方面，謝謝！！
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2、腦脫髓鞘是什麼病了？
脫髓鞘是指神經脊髓的髓鞘出現損壞，神經元抄，以及軸突都會相對的受累，會表現出一些在臨床上的症狀，如出現多發性的硬化，並且病變部位百多發，逐漸反復出現，會出現急性播散性腦脊髓炎的症狀：抽搐、全身酸痛、偏癱、偏盲、共濟失調等症狀，還會出現急性炎症性脫髓鞘性多發性度神經病，患者會出現呼吸肌的麻痹、肌張力下降、癱瘓，還有明顯的感覺障礙知，如出現襪子樣、手套一樣的感覺等。還有的會出現慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，通過神經科的檢查來確診，然道後進行系統的治療。
3、腦脊髓失養是什麼病
腦脊髓失養是某種病變損害腦脊髓後治療延誤腦脊髓發生缺血功能退化，病情嚴重可遲發痴呆症，痙攣性不全癱瘓。
需助詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助，看能否幫你。
4、骨髓外流是什麼病的症狀
那是脊膜膨出。不是骨髓，而是腦脊液流到那兒，應該需要外科治療。
5、檢查大腦骨髓穿刺幾個小時能有結果我兒子在重症監護室一直昏迷不醒，醫生建議做穿刺，多久出結果
你好，大約需要三天。快的話一天就行
6、腦顱里有骨髓嗎？
很高興回答這個問題，腦顱里是含有骨髓的,但是多是紅骨髓,而且只有紅骨髓有造血功能.
骨髓,是存在於長骨 ( 如肱骨,股骨 ) 的骨髓腔和扁平骨 ( 如髂骨 ) 的稀鬆骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓.人出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最後幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓.此種變化可能是由於成人不需全部骨髓腔造血,部分骨髓腔造血已足夠補充所需血細胞.當機體嚴重缺血時,部分黃骨髓可被紅骨髓替代,骨髓的造血能力顯著提
7、腦脫髓什麼症狀
發炎了，重的會有功能障礙的，比如行動，說話等。
8、骨髓脫隋堯是什麼病？
脫髓鞘病是指以中樞髓鞘破壞為主要表現的一組疾病，在臨床上就稱之為脫髓鞘疾病，脫髓鞘疾病他包括的疾病比較多，比如患者出現了多發性硬化，視神經脊髓炎，急性播散性腦脊髓炎等，都是從屬於脫髓鞘疾病。
髓鞘是包繞神經軸索的一種膜性脂質物質，它具有一定的神經保護和其他的功能，它的神經保護主要是保護軸索以及保證神經興奮，跳躍式傳導，所以髓鞘一旦出現脫失以後就會造成神經的受損，出現了一系列的臨床表現。
9、腦部脫髓鞘脫落用什麼葯！！！
在臨床上，常常會碰到其它原因導致的腦脫髓鞘病，因為這些病與先天性因素相關，又被稱為腦白質營養不良。有的病因已經明確，有的尚未確定，這里介紹其中的幾種，以便與多發性硬化相鑒別。
• 腎上腺腦白質營養不良
為性染色體隱性遺傳病，患者血清內可發現長鏈脂肪酸升高。病變累及的器官是腎上腺、性腺和腦。腦的主要部位在枕葉，其他腦葉較輕，一般對稱，視神經、視束、穹隆、海馬聯合、胼胝體都受損害，可累及小腦和脊髓。疾病常開始於少年，因為患者存在腎上腺功能低下，皮膚和口腔粘膜的色素增加，顏色發暗。有乏力、消瘦，血壓低、血糖低、血鈉低、血鉀高，因為雙側枕葉白質脫髓鞘，患者可有視力障礙，甚至失明，可有智力障礙，肢體癱瘓，癲癇發作等。如果兒童期發病，始發症狀是智力、視力受損。成人發病，始發症狀是精神和步態異常多見。 8 歲前發病進展較快，在老人視、聽、步態、吞咽障礙進展較慢 。 檢查血液中長鏈脂肪酸有助於診斷。顱腦 CT 或 MRI 檢查，早期可見病變位於雙側枕葉，晚期彌漫全腦白質區。
• 異染行腦白質營養不良
為常染色體隱性遺傳病，多發生在幼兒，也可見於成人。原因是芳香硫酸脂酶 A 缺乏引起的溶酶體貯存病，造成大量酸性磷脂沉積於腦的額葉和其他器官內。因為其沉積在腎小管內，所以，尿中也含有脂類。 2 歲以下發病者，病前發育正常，病後表現為行走不穩，智能逐漸減退。兒童發病者多以視力、聽力、智力障礙為首發症狀，表現為學習困難，精神行為不正常，行走困難。中老年發病者，所以精神症狀為首發，表現為智能減退，精神行為異常，晚期出現痴呆，運動障礙，行走不能。尿中發現脂類沉和腓淺神經活檢有助於診斷。顱腦 CT 或 MRI 檢查，早期病變位於前額葉。
• 正色性腦白質營養不良
為常染色體隱性遺傳，可以散在發病，也有家族性發病（第 5 染色體）。病因不清，病變限局在大腦的白質，前額葉受累較重，頂枕葉次之，顳葉常常不受累及。多見於成年人， 50 歲或 60 歲發病，發病初期雙腿力弱，慢慢地影響雙上肢，可以出現小便失禁，癲癇發作，進行性智力減退。最終出現緘默，失用，行走不能，癱瘓。有的患者臨床上模擬慢性多發性硬化的臨床表現，出現小腦性共濟失調，活動受限和自主神經功能障礙。
• 球型細胞腦白質營養不良
先天性一種半乳糖酶缺乏所致。因為腦白質脫髓鞘，星形膠質細胞增生和球形細胞增生聚集而得名。多在嬰幼兒期發病，也可在成人期出現症狀。表現為行走困難，智力發育遲緩，減退、低下，納吃等。
相比上述幾種疾病，臨床上還有一些腦脫髓鞘疾病，更少見，這里不再多說。總之，這些先天性脫髓鞘疾病有著共同的臨床特點：雖然也有成人、老年期發病的患者，但是大多數患者在兒童期發病。除癲癇發作外，其他主要臨床表現都是緩慢出現，進行性加重，基本沒有緩解。比如智能減退，發育遲緩，可以導致痴呆。慢慢出現行走困難，動作笨拙，可以導致癱瘓。視力、聽力障礙可以導致失明、失聽等。顱腦 CT 和 MRI 呈現的對稱性腦白質病有助於診斷，有些疾病可以通過實驗室檢查、基因擴增、腦和周圍神經組織等活檢明確診斷。
．克臘比氏病（ Krabbe's diseas e ）
因為體內缺乏半乳糖神經醯胺酶而引起的溶酶體積聚病，又叫半乳糖腦苷脂積累症。
這些疾病的治療都比較困難，但是，有的疾病如腎上腺腦白質營養不良採用骨髓移植，取得了一定療效，一年後經顱磁刺激運動傳導改善，兩年後運動功能幾乎恢復到正常。基因治療委實尚早，其他則多為對症治療，效果也多不滿意。