白血病骨髓移植後出現vod並發症

1、白血病骨髓移植後出現排斥反應危險嗎？

樓下幾位，我實在忍不住了，你們誤導到火星去了！移植後沒那麼快排異，但是有人甚至在倉里就急排，但是重要的是控制，移植後能控制的排異是好事，反而很多半年一年都不排有一部分人復發了，所以能控制的排異不是壞事

2、白血病骨髓移植後並發症有哪些？

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3、有關白血病移植後的並發症情況咨詢一下

你的朋友得得抄是什麼類型的白血病呢？襲
如果是M3有可能是靠化療就可以治癒，其它的想治癒還是得靠骨髓移植。
白血病移植並發症還是挺多的，一定要想清楚。。。

PS.你的朋友有這么關心ta的朋友真幸福
希望你們的友誼地久天長，陪ta走下去吧

4、造血幹細胞移植的並發症有哪些

在植入造血幹細胞前應用大劑量的化療或放療可能會引起心功能、肝功能、腎功能、消化道功能、生殖功能的損害，如出現惡心、嘔吐、心慌、胸悶、下肢水腫、性功能下降等不適。 

如果供者和患者血型不合會引起輸注幹細胞後引起溶血，可引起發熱、腰痛、醬油色尿等不適。 

植入失敗：也就是輸入到患者體內的幹細胞沒有存活，就如種莊稼種完種子並沒有發芽生長。 

移植物抗宿主病：也就是輸入的供者細胞識別到患者的細胞不是自己的，便進行攻擊，可以累計皮膚、消化道、肝臟、眼睛等器官，表現為皮疹、口腔潰瘍、腹痛、腹瀉、肝功能損傷、眼乾等不適。 

 感染：包括細菌、病毒、真菌等感染，可以是肺部感染、消化道感染、泌尿道感染等。

 血液病復發：如白血病等移植後骨髓中腫瘤細胞再生長出來，引起原來的疾病復發。

第二腫瘤：也就是說移植後又出現了新的腫瘤，因為移植過程會用的大劑量的化療或者放療，可能會引起細胞突變，產生新的腫瘤，如移植後淋巴細胞增殖性疾病。

5、白血病骨髓移植後又發作怎麼辦

移植後復發是不可預知和不可控制的，因此只能面對。
去成都華西醫院，那裡可以得到正規和規范的治療，要相信醫生的職業精神， 畢竟害群之馬是少之又少的。
復發後還須進行化療，緩解後可以考慮二次移植，如果是親緣間捐獻的話是可以的，如果是非親緣異基因移植的話，中華骨髓庫一般不會同意二次移植的。

6、骨髓移植的並發症

1.早期並發症
①預處理相關的急性毒副作用如口腔潰瘍、急性胃腸道反應等；②出血回性答膀胱炎；③肝靜脈閉塞病；④毛細血管滲漏綜合征；⑤植入綜合征；⑥彌漫性肺泡出血綜合征；⑦血栓性微血管病；⑧特發性肺炎綜合征；⑨感染；⑩移植物抗宿主病
2.晚期並發症
①皮膚黏膜的色素脫失及沉著；②腺體分泌功能減退；③白內障；④白質腦病；⑤生長發育障礙及內分泌障礙；⑥繼發惡性腫瘤。

7、骨髓移植有哪些並發症

1.肝靜脈閉塞病（VOD ) ：平均發生時間為移植後巧天，早期表現為肝區疼痛、體重增加，繼之有肝大、黃疽、腹水。早期抗凝和溶栓治療尤其重要；
2.出血性膀胱炎（HC ) ：可為BMT 早期或數周後的並發症，其原因主要為大劑量CTX 所造成。主要表現為尿急、尿頻、尿痛及血尿等，嚴重時出血甚多。治療：早期強制性利尿、輸血小板等，BMT 後1 一2 月發生的HC 為晚期HC ，多與病毒有關；
3.血栓性微血管病：表現為高血壓、水腫、神經系統表現、腎功能不良、血小板減少、紅細胞破碎。治療：停用CsA ，代之以甲基強的松龍，保護腎功能；
4.感染：BMT 患者幾乎不可避免發熱、感染，其中20 ％找不到原因，常先經驗性的使用廣譜抗生素，待有病原報告時再選用特定的抗生素。抗生素無效時應考慮真菌和病毒感染，及時對症治療。

8、白血病骨髓移植後排異的症狀是什麼

您好！白血病患者骨髓移植過程中會出現不同程度的排異反應,一種為「排斥反應」，另外一種為「移植物抗宿主反應」。
排斥反應
免疫系統對外來異物能分辨出「異己」，並對它進行攻擊，將它排擠除去，這個過程就稱之為「排斥反應」。如供、受者是親屬關系，排斥反應會弱些，如是非親屬關系，則反應會重一些。移植物抗宿主反應
「移植物抗宿主反應」簡稱GVHD。即供者組織中的免疫細胞對受者(宿主)的作用，宿主組織抗原對供者免疫細胞來說也是異己物質，逐漸生長起來的供者免疫細胞對受者的「攻擊」越來越重，並可產生「移植物抗宿主反應」。
GVHD的症狀包括：發熱、皮膚潮紅、皮疹、肝脾腫大、肝功能異常，全血細胞減少、肝炎、嚴重腹瀉、骨髓硬質和感染，嚴重時可並發致死性反應。

9、白血病幹細胞移植後肝臟排異症狀？診斷指標？

移植物抗宿主病
移植物抗宿主反應是一種特異的免疫現象，是由於移植物組織中的免疫活性細胞與免疫受抑制的、組織不相融性抗原受者的組織之間的反應。因此，GVHD的發生必須具備以下條件
1.移植物必須具有免疫活性的淋巴細胞。
2.宿主必須含有移植物中所沒有的組織相容性抗原，因此宿主對移植物來說是異己的。
3.宿主必須無力對移植物發動一個有效的免疫攻勢。
GVHD是骨髓移植的主要障礙，也是骨髓移植後主要並發症和死亡原因。根據GVHD發生時的組織病理，GVHD分為急性GVHD和慢性GVHD。
急性GVHD一般發生在骨髓移植後3個月內，多見於移植後3-4周，其主要病變是皮膚、肝臟和消化道細胞壞死，嚴重時可引起廣泛的腸道黏膜和皮膚脫落，對真菌和細菌感染的易感性增高，從而發生致病性感染。急性GVHD的典型臨床表現是皮疹、小腸結腸炎伴腹瀉、肝功能紊亂伴黃疸和發熱。急性GVHD，特別是嚴重的GVHD一旦發生，治療往往困難，因此強調GVHD預防的重要性，若能做到正確的組織配型，選擇合適供、受者，及採用免疫抑制治療措施等，則可降低GVHD的發生率。
慢性GVHD通常發生在骨髓移植3個月後，甚至6-12月以後才出現，可以是急性GVHD直接轉為慢性，或從未發生過急性GVHD而於骨髓移植3個月後出現慢性GVHD。慢性GVHD是一種全身性器官損傷性疾病，主要病變為受累器官的纖維化和萎縮。臨床表現為硬皮膚樣皮膚疾病，皮膚黏膜乾燥綜合症，慢性肝病以及感染，其中感染是慢性GVHD的主要死亡原因。