骨髓免疫組化mpo

1、求塗片免疫組化的具體步驟

112 方法: 抽取013ml 骨髓用塗有蛋
白甘油的硅化玻片塗片5～7 張, 同時
用EDTA 抗凝的試管抽取2ml 靜脈血行
流式細胞(FCM) 檢查。
113 免疫組化試劑來源: 來自福州邁
新公司即用型第二代免疫組化Elivision
TMplus 廣譜試劑盒。
114 免疫組化步驟: ①石蠟塗片脫蠟
和水化後, 用PBS (PH714) 沖洗3 次,
每次3min。②根據每一種抗體的要求,
對組織抗原進行相應的修復。③每張塗
片加50ul3 %過氧化氫溶液, 室溫下孵
育10min , 以阻斷內源性過氧化物酶的
活性。PBS 沖洗3 次, 每次3min。④每
張塗片根椐需要加50ul 的第一抗體
( 如CD20 , CD3 , CD45RO , CD45RB ,
TdT, MPO , CD5 , CD79 , CD56 , CD79a ,
CD43 , CD5 , CD10 ) , 室溫下孵育
60min。⑤除去PBS 液, 每張塗片加
50ul 聚合物( Polymer Enhancer) , 室溫
下孵育20min , PBS 沖洗3 次, 每次
3min。⑥除去PBS 液, 每張塗片加50ul
酶標抗鼠/ 兔聚合物(Polymerized HRP -
Anti Ms/ Rb IgG) , 室溫下孵育30min。
PBS 沖洗3 次, 每次3min。⑦除去PBS
液, 每張塗片加50ul 新鮮配製的DAB
或AEC 溶液, 顯微鏡下觀察3～10min。
⑧自來水沖洗, 蘇木紫復染, 011 %鹽
酸分化, 自來水沖洗, PBS 返藍。⑨塗
片經過梯度酒精脫水乾燥, 用DAE 顯
色, 中性樹膠封固。

2、免疫組化cd34是什麼意思

免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原，對其進行定位、定性及相對定量的研究。

cd34分子是高度糖基化的i型跨膜糖蛋白，選擇性地表達於人類及其他哺乳動物造血干/祖細胞表面，並隨細胞的成熟逐漸減弱至消失。

cd34分子以其獨特的優越性一直被用作篩選hsc/hpc的標准。cd34分子是鈣黏蛋白家族成員，是相對分子量為115 000～120 000的單體表面蛋白，碳鏈的主架相對分子量一般僅40000，與目前所知的其他蛋白沒有序列同源性。

cd34分子起到運輸造血幹細胞(hematopietic,hsc)的作用，在動員劑的作用下促使hsc遷離骨髓進入外周血完成動員過程，並介導其與骨髓微環境的結合增強hsc定植。

(2)骨髓免疫組化mpo擴展資料：

1、 cd34分子參與HSPC（造血干祖細胞）的運輸

cd34分子在參與hsc運輸過程中主要通過與l、p選擇素作用，間接實驗結果證明在骨髓異常增殖狀態下[13]或者在造血恢復的過程當中，都出現了骨髓基質中選擇素表達量的異常，從而影響了cd34分子介導的hsc/hpc和骨髓基質的黏附作用，出現骨髓造血異常或造血重建異常。

2、 cd34分子參與炎症反應

cd34分子和e選擇素、p選擇素共同作用，通過側鏈與白細胞表面受體連接，介導白細胞的聚集，啟動炎症反應，同時協同趨化因子的作用增強炎症反應。

3、 cd34分子與選擇素共同作用參與淋巴細胞的歸巢

cd34分子是個磷蛋白，能被蛋白激酶c磷酸化，通過對cd34前體蛋白第356、363位殘基磷酸化而上調其表面表達。

4、 cd34分子介導黏附作用在造血幹細胞移植領域的臨床應用

在造血幹細胞移植治療過程中，cd34分子作為篩選、計數造血幹細胞的標志物已廣泛應用於臨床。在移植前外周血幹細胞動員過程中，在動員劑的影響下，調低了相關黏附分子的表達，使造血干/祖細胞易於穿過髓血屏障，進入外周血。

免疫組化的基本原理

抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物後獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。

由於抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須藉助於組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。

免疫組織化學的臨床應用主要包括以下幾方面：

⑴惡性腫瘤的診斷與鑒別診斷；

⑵確定轉移性惡性腫瘤的原發部位；

⑶對某類腫瘤進行進一步的病理分型；

⑷軟組織腫瘤的治療一般需根據正確的組織學分類，因其種類多、組織形態相像，有時難以區分其組織來源，應用多種標志進行免疫組化研究對軟組織腫瘤的診斷是不可缺少的；

⑸發現微小轉移灶，有助於臨床治療方案的確定，包括手術范圍的確定。

⑹為臨床提供治療方案的選擇。

3、骨髓細胞學檢查報告單 誰能幫我解釋下呀~（很急很急）

粒系增生相對活躍伴核右移，形態基本無異常，嗜酸粒細胞可見。
紅系增生尚活躍，以中、晚幼紅為主，成熟紅細胞形態大小不一（+）。
巨系增生活躍，血小板散在成簇可見。
個人意見：想必醫生考慮一個巨幼紅細胞性貧血。您媽媽不僅白細胞低，可能紅細胞、血紅蛋白也有異常。現在不好判斷就是還差臨床表現及血常規。如果是巨幼紅細胞性貧血，那就要及早採用去除病因的方法治療，一般為補充葉酸和維生素B12。這樣住院一段時間就能糾正。
祝願您媽媽早日康復！

4、免疫組化LcA一，Mpo一，p53約80%十，ki一67約50%十什麼意思

請補充；
具體腫塊尺寸有多大、PR陽性、轉移情況如何，無需靶向治療？侵犯，預後較好，提示適合內分泌治療，提示癌細胞組織不活躍；
KI67弱陽性；
Cerbb2弱陽性ER

5、免疫組化結果mpo(2+)cd38(1+)cd138(1+)cd20(1+)cd3(+)cd79a(-)k(-)ki-67

CD3（+）1．復T-細胞淋巴瘤。（-）多形制性淋巴瘤和間變性大細胞淋巴瘤。
CD20（+）1. B細胞淋巴瘤。2.毛細胞白血病。

CD38（+）漿細胞瘤。
CD138（+）漿細胞瘤。

KaPPa(+)漿細胞瘤。
提示漿細胞瘤（多發性骨髓瘤）。

6、免疫組化鑒定骨髓間充質幹細胞買什麼試劑盒

單靠免疫組化的方法是不能定量，定性的。

Bone Mesenchymal Stem Cells 作為一個細胞群體，還沒有發現有特定細胞表面marker. 對於那些可以代表自我更新和分化的marker, 也不清楚到底要發現哪一個的表達才能確定該細胞就是BMSC。

目前常用的方法，就是採用培養，colony-forming unit-fibroblasts (CFU-F)這個方法。一般BMSC可以24-48小時貼壁。

流式細胞計數，比如STRO-1，但是一般認為STRO-1陽性的細胞更趨向於造血幹細胞，和BMSC簡單區別還不是很清楚。

這里有個培養分化的產品
http://www.rndsystems.com/pdf/SC020.pdf

7、免疫組化中的desmin是什麼意思

肌肉組織腫瘤表達的結蛋白（desmin）

抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物後獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由於抗原與抗體的復合物是無色的。

因此還必須藉助於組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。

(7)骨髓免疫組化mpo擴展資料：

免疫組化的意義

近年來，隨著免疫組織化學技術的發展和各種特異性抗體的出現，使許多疑難腫瘤得到了明確診斷。在常規腫瘤病理診斷中，5%-10%的病例單靠H.E.染色難以作出明確的形態學診斷。尤其是免疫組化在腫瘤診斷和鑒別診斷中的實用價值受到了普遍的認可，其在低分化或未分化腫瘤的鑒別診斷時，准確率可達50%-75%。

免疫組織化學的臨床應用主要包括以下幾方面

⑴惡性腫瘤的診斷與鑒別診斷。

⑵確定轉移性惡性腫瘤的原發部位。

⑶對某類腫瘤進行進一步的病理分型。

⑷軟組織腫瘤的治療一般需根據正確的組織學分類，因其種類多、組織形態相像，有時難以區分其組織來源，應用多種標志進行免疫組化研究對軟組織腫瘤的診斷是不可缺少的。

⑸發現微小轉移灶，有助於臨床治療方案的確定，包括手術范圍的確定。

⑹為臨床提供治療方案的選擇。

參考資料來源：

網路-腫瘤免疫組織化學標記物

網路-免疫組化

8、骨髓免疫組化結果，清高手幫忙解釋下!!謝謝

骨髓活檢時要通過穿刺取樣，骨髓穿刺時有點痛，忍一忍就好了。不過也有少數人穿刺時造成不適，甚至休克的，膽大一點，樂觀一些，會幫你順利完成穿刺的。另外，小醫院穿刺的病人少，醫師不熟練，可能導致穿刺失敗（采不到合格的樣品），最好選血液科比較有名的大醫院進行穿刺。