1、骨髓增生異常綜合征raeb期什麼意思
...-RAS）、慢性粒單核細胞白血病（CMML）、難治性貧血伴原始細胞增多（MDS-RAEB）、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型（MDS-RAEB-T），其中MDS-RA可以向MDS-RAEB及MDS-RAEB-T轉化，部分MDS甚至可以轉化成急性白血病。
2、骨髓增生異常綜合征後期有什麼症狀
，患者會出現肝、脾、淋巴結腫大，另外到了晚期患者往往是以貧血為主，會發展成急性白血病。表現為各種感染出血傾向，出血明顯加重，包括內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血甚至有可能會突發顱內出血，造成偏癱、意識不清，直到昏迷，有可能會引起出血性休克、循環衰竭引起死亡。所以說骨髓增生異常綜合徵到了晚期一般都是嚴重的感染跟出血性疾病，對於這種情況，有生命危險。一般情況下對於骨髓增生異常綜合征的治療，目前考慮異體造血幹細胞移植以及自體幹細胞移植是最好的治療方法，再就是對症治療貧血、感染以及出血性疾病，主要就是補充替代治療，還有治療各種感染並發症，應用抗生素來積極對抗感染，要糾正貧血，糾正血小板減少，避免發生病發症。
3、骨髓增生異常綜合征怎麼治療？
骨髓增生異常綜合征的危害包括：1、惡性克隆產生癌細胞，導致正常克隆的造血受到抑制，出現白細胞減少，患者可能出現貧血；2、血小板減少，患者可能非常容易發生出血，感染、發熱等症狀；3、患者容易出現耐受力下降，表現為乏力，胸悶等；4、骨髓增生異常綜合征轉換成急性白血病後，它的惡性度會更高，病程進展快，病情更重，上述臨床表現也會更為嚴重。骨髓增生異常綜合征患者的調理方法如下：1、心態調整：端正心態，積極樂觀面對病魔，樹立戰勝疾病的信念，可提高機體抵抗力，提高疾病的治療效果；2、生活作息習慣調理：調整生活作息時間，避免熬夜，保證充足睡眠時間；3、飲食習慣調理：飲食以清淡易消化為原則，注意飲食營養，避免進食辛辣、燥熱、寒涼類食物。
4、骨髓增生異常綜合征分為幾種類型(II)求答案
在WHO的專家對於髓系和淋巴細胞白血病重新進行了標準的制定以後，關於骨髓增生異常綜合症的分類也就有了新的變化，從原來的五種類型重新分為七種類型。這七種類型分別是RA，也就是難治性貧血；RA、RS難治性貧血伴環形鐵的幼細胞增多，第三型的話，是RCND，也就是多系病態造血的NBS；第四種類型，是RCMDRS，也就是多系病態造血的難治性貧血；第五型就是RAED；第六型的話，就是Q綜合症，就是它伴有五號染色體QE的一個缺失。那麼這樣一種類型的話，主要見於年齡比較大的患者，特別是一些女性的患者。這種類型它的臨床轉歸相對好一些。
5、骨髓增生異常綜合征是什麼病嚴重嗎
骨髓增生異常綜合症目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。1976年FAB協作組建議使用MDS一詞，經數年應用和總結，於1982年提出關於MDS的分類建議，得到國內外學者廣泛採納，在世界范圍內有了較明確的統一概念。
部分患者可無明顯自覺症狀。大多數患者有頭暈、乏力上腹部不適和骨關節痛。多數以貧血起病，可作為就診的首發症狀，持續數月至數年。約有20%~60%的病例病程中伴出血傾向，程度輕重不一，表現有皮膚瘀點、牙齦出血、鼻衄。重者可以可有消化道或腦出血。出血與血小板減低有關，一些患者的血小板功能亦有缺陷。約半數患者在病程中有發熱，發熱與感染相關，熱型不定，呼吸道感染最多，其餘有敗血症，肛周、會陰部感染。
6、骨髓增生異常綜合征壽命有多久，期間要注意些什麼
骨髓增生異常綜合征能活多久？MDS-RA表現為單純貧血者好於其他類型，MDS-RA，RAS發生白血病的比例較低，而RAEB，RAEB-t發生白血病的比例非常高，RAEB-t在WHO分型中歸為白血病，因為MDS-RA，RAS患者的生存期常於RAEB和RAEB-t。
1、嚴重時要卧床休息，限制活動，注意安全。
2、給予高熱量、高蛋白、高類食物，如瘦肉、豬肝、豆類等。注意色、香、味的烹調，促進食慾。
3、 觀察貧血症狀，如面色、瞼結膜、口唇、甲床蒼白程度，注意有無頭暈眼花、耳鳴、睏倦等中樞缺氧症狀，注意有無心悸氣促、心前區疼痛等貧血的症狀;必要時遵醫囑輸血。
7、骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎？
骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS，就是骨髓病態造血，無效造血的情況，同樣是造不出正常的血細胞了，你可以把骨髓理解一個造血工廠，工廠有造血的工人，而工人正常一天造10個幹細胞，突然有一天，為了達到這個數量不管質量了，造了20個幹細胞，可是這20個幹細胞中，有15個是不健康的，不成熟的，幼稚的，也就是不具備正常幹細胞的功能的，所以只有5個是可以用的，所以說好的細胞減少了。
那麼我們就採取常規治療，激素用葯，它可以促進骨髓造血，你可以想像成激素就是一把皮鞭，一直在抽打著僅有的5個工人，為了加快生產，把工作指標完成，然後抽打之後，5個工人就有可能超過了當天的工作指標，這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。
不過激素一旦減量或者停下來，那5個工人因為疲憊，就更不想造血了，始終是5個工人在幹活，所以激素用葯治標不治本，如果要治本，我們中醫說，要把那5個生病的工人給治好了，也就是改善骨髓造血的功能，讓他們可以正常幹活。
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8、骨髓增生異常綜合征是怎樣的一種病？
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種原因不明的造血幹細胞疾病，其特點是造血系統多樣性增殖異常，表現為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少，骨髓增生活躍或明顯活躍，原始粒細胞或早幼粒細胞可增多。
終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人，偶見於兒童。大多數起病隱襲，以貧血為主要表現，呈持續、進行性，用鐵劑或各種生血葯物治療不易生效，病程長，有反復感染、出血表現，部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。
中醫注重辨證施治。根據骨髓增生異常綜合征的難治性貧血，可分為補氣、補血、解毒、益氣養陰、益氣養陰為主。另外也要注意生活習慣的調整，多注意飲食上面的調理，多吃蔬菜水果等。
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9、骨髓增生異常綜合征的治療
你好，骨髓增生異常綜合征是血液科的常見病，這是骨髓克隆性疾病，可以通過服葯改善症狀，嚴重的要做化療或者骨髓移植。建議：要想根治就必須要找正確的療法，激素治療的快但是容易產生後遺症，不利於後期治療，最佳的辦法就是安全的中醫療法。